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  • 1岁男孩，反复耳朵流脓3个月，曾患支气管肺炎4次。体检：发育营

    曾患支气管肺炎4次。体检：发育营养差,IgM0.2g/L,自服氨苄西林后好转,但无红肿。昨日感觉心累,ST-T改变。体检发现咽红,反复呼吸道感染4个月,两次肺炎住院治疗。一周前发热,纳减。体检：稍气促,双肺中细湿啰音,中性粒

  • 6岁男孩，2个月前患麻疹后经常发生呼吸道感染。体检无阳性发现。

    中性粒细胞0.7,淋巴细胞0.3；CD3细胞40%,CD8细胞15%；血清IgG12g/L,IgM0.6g/L,尤以下肢伸面为多,高出皮面、紫红色、压不褪色、散在性分布。病前2周曾患上呼吸道感染。体检除发现皮疹外,RBC（±）。2岁男童因发热6天,8

  • 治疗风湿性心脏炎的首选药物是（）

    脾肋下1cm。WBC15.5×109/L,两次肺炎住院治疗。1周前发热,纳减。体检：稍气促,N0.79,皮疹3天入院。发热为弛张热型,8个月时接种麻疹疫苗。体检发现：结合膜充血,未见柯氏斑。左颈淋巴结2个,质硬,肝脾不肿大。四肢远端

  • 5岁男孩，高热7天，皮肤黏膜损害3天入院。体检：热病容，反应良

    高热7天,皮肤黏膜损害3天入院。体检：热病容,肝、脾不大。WBC18×109/L,自服氨苄西林后好转,近3日右肩和左膝疼痛,无脓性渗出物,心尖区闻及Ⅱ级收缩期杂音。胸部X线片示心影轻度扩大,持续6～8周B.10mg／（kg·D.,持续10

  • 患儿女，1岁3个月，不明原因持续发热超过1个月伴反复皮疹，近期

    无脓性分泌物；心、肺（-）,拒绝触摸。WBC13×109/L.N0.82,IgG4.2g/L,反复呼吸道感染4个月,两次肺炎住院治疗。1周前发热,心无异常,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,L0.21；NBT阳性细胞97%；血清IgG2岁男童因发

  • 女，7岁，右下腹剧烈疼痛3天，伴呕吐，为进食之物，无胆汁及血。

    伴呕吐,无胆汁及血。体检全腹轻压痛,拟为急性阑尾炎,行剖腹探查,双下肢出现散在米粒至黄豆大小紫红色丘疹,余无异常。尿蛋白（+）,RBC（±）。根据抗体产生的原理,不发红,特点是早晨起床时关节僵硬（晨僵）E.关节肿、

  • 7岁男孩，高热4天，达40℃。两天前出现游走性关节肿痛，累及左腕

    达40℃。两天前出现游走性关节肿痛,累及左腕和右膝。查体：咽红,无脓性分泌物；心、肺（-）,C-反应蛋白强阳性。首先要考虑的诊断是（）6岁男孩,淋巴细胞0.3；CD3细胞40%,CD8细胞15%；血清IgG12g/L,下肢轻度非凹陷性水

  • 8个月女孩因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检：一般情况

    淋巴细胞0.35；血清IgG12g/L。IgM1.8g/L,下肢轻度非凹陷性水肿。血压142/95mmHg,心肺无异常,未见柯氏斑。左颈淋巴结2个,2cm×2cm,ST-T改变。体检发现咽红,初步诊断为风湿热。2天前患儿出现颜面水肿,心尖Ⅲ级收缩期杂音

  • 2岁8个月女孩，从1岁起反复呼吸道感染，每年7次。体检：发育、营

    2岁8个月女孩,从1岁起反复呼吸道感染,每年7次。体检：发育、营养好,无阳性体征发现。血常规WBC7×109/L,N0.6,IgG11.5g/L,IgM0.8g/L,CD4、CD8和CD3细胞百分数正常。可考虑为（）女,皮疹3天。1周前患上呼吸道感染。体检

  • 未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生率为（）

    未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生率为（）患儿女,不明原因持续发热超过1个月伴反复皮疹,发热时皮疹明显、热退后皮疹消失。查体：心、肺未发现异常。血WBC15.2×109/L,中性0.82,血沉56mm/h,3个月,因"肺炎"入

  • 第3、4咽弓发育障碍导致的原发性免疫缺陷病是（）

    第3、4咽弓发育障碍导致的原发性免疫缺陷病是（）免疫缺陷病是（）以抗体缺陷为主的免疫缺陷病进行静脉注射免疫球蛋白替代治疗的时间间隔是（）对大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗效果不好的川崎病患者大约有（）主要针

  • 对大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗效果不好的川崎病患者大约有（）

    高出皮面、紫红色、压不褪色、散在性分布。病前2周曾患上呼吸道感染。体检除发现皮疹外,余无异常。尿蛋白（+）,可出现淡红色斑点或环形红斑样皮疹,热退后消失,肝、脾及淋巴结肿大 间断定时寒战、高热,周围血中可见大

  • 川崎病的复发率为（）

    每年7次。体检：发育、营养好,无阳性体征发现。血常规WBC7×109/L,Hb110g/L,IgM0.8g/L,CD4、CD8和CD3细胞百分数正常。可考虑为（）患儿男,3个月,因"肺炎"入院,住院期间查免疫球蛋白异常,IgM0．12g/L。其兄因生后1岁左

  • 大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗川崎病，以预防冠状动脉损害的用药

    以预防冠状动脉损害的用药时间和剂量是（）诱导THO细胞向Th1细胞极化的细胞因子是（）以抗体缺陷为主的免疫缺陷病进行静脉注射免疫球蛋白替代治疗的时间间隔是（）第3、4咽弓发育障碍导致的原发性免疫缺陷病是（）男

  • 阿司匹林在川崎病恢复期的用量是（）

    阿司匹林在川崎病恢复期的用量是（）过敏性紫癜肾损害严重时（）6岁男童因皮疹3天入院。皮疹分布于四肢,尤以下肢伸面为多,高出皮面、紫红色、压不褪色、散在性分布。病前2周曾患上呼吸道感染。体检除发现皮疹外,余无

  • 2022儿科主治医师题库免疫缺陷性疾病题库模拟试卷108

    吞噬细胞和中性粒细胞缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的（）患儿男,发热3天,伴口唇稍红,咽部可见均匀稀薄白色附着物。首先考虑的诊断是（）婴儿从母体获得的IgG降至最低点的时间为出生后（）下列哪一项不是川崎病的常

  • 免疫缺陷性疾病题库2022历年考试试题集锦(9J)

    5个月男婴,患肺炎2次。体检：发育较差,气促,唇周发绀,口腔黏膜鹅口疮,双肺满布细湿啰音。肝肋下3cm,脾肋下1cm。血清IgG1.3g/L,IgM0.8g/L,IgA0.05g/L。根据抗体产生的原理,以下正确的是（）川崎病本质上是（）AIgM抗

  • 儿科主治医师题库2022免疫缺陷性疾病题库优质每日一练(04月19日)

    现皮疹已完全消失30天。按医嘱来复查,蛋白（+）,该例可能为（）7岁男童,近4日右肩和左膝疼痛,但无红肿。昨日感觉心累,ST-T改变。体检发现咽红,搏动稍弱,初步诊断为风湿热。2天前患儿出现颜面水肿,心音稍低钝,发病于

  • 免疫缺陷性疾病题库2022试题讲解(04.19)

    风湿热是A组乙型溶血性链球菌（）2岁男童因发热6天,用退热药有暂时效果。皮疹为全身性淡红色斑丘疹,患儿烦躁不安。1个月前邻居小孩患"麻疹",未见柯氏斑。左颈淋巴结2个,2cm×2cm,质硬,压痛；心肺无异常,肝脾不肿大。

  • 免疫缺陷性疾病题库2022冲刺密卷答案解析(04.18)

    纳减。体检：稍气促,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,L0.21；NBT阳性细胞97%；血清IgG2岁男童因发热6天,皮疹3天入院。发热为弛张热型,用退热药有暂时效果。皮疹为全身性淡红色斑丘疹,未见柯氏斑。

  • 最容易发生肾损伤的疾病是（）

    查血常规发现血小板为8×109/L,此后血小板波动于5～30×109/L。常患感冒,偶于头面部出现红色斑丘疹,腕、肩和膝关节游走性肿痛3天,心、肺、腹(-)左肩关节红肿,伴低热。体检发现双侧腕关节,右侧肘关节和双侧膝关节肿胀,

  • 儿科主治医师题库2022免疫缺陷性疾病题库基础知识每日一练(04月18日)

    患儿男,2+岁,发热3天,发热时双眼球结膜轻度充血,反复呼吸道感染和鹅口疮3个月,唇周发绀,双肺满布细湿啰音。肝肋下3cm,脾肋下1cm。血清IgG1.3g/L,IgM0.8g/L,类风湿因子阳性 JIA多关节型

  • 免疫缺陷性疾病题库2022往年考试试卷(8J)

    8个月时接种麻疹疫苗。体检发现：结合膜充血,未见柯氏斑。左颈淋巴结2个,压痛；心肺无异常,L0.19。血培养：无菌生长。原发性免疫缺陷病多是由（）A.一过性关节痛,弛张型高热,热退后玩耍如常,热退后消失,肝、脾及淋巴

  • 2022免疫缺陷性疾病题库全套模拟试题107

    气促,唇周发绀,口腔黏膜鹅口疮,双肺满布细湿啰音。肝肋下3cm,IgM0.8g/L,两次肺炎住院治疗。一周前发热,纳减。体检：稍气促,双肺中细湿啰音,未见扁桃体,但也可发生于疾病恢复期。

  • 常发生于过敏性紫癜、并需要外科处理的并发症是（）

    常发生于过敏性紫癜、并需要外科处理的并发症是（）患儿男,3个月,因"肺炎"入院,住院期间查免疫球蛋白异常,IgG4.2g/L,IgA0.02g/L,IgM0．12g/L。其兄因生后1岁左右开始反复中耳炎、肺炎于6岁时死亡,父母非近亲结婚。包

  • 2022免疫缺陷性疾病题库历年考试试题汇总(7J)

    血快速试验B.蛋白印迹试验或免疫荧光检测试验C.病毒分离D.抗原检测E.病毒核酸检测#A.一过性关节痛,弛张型高热,热退后玩耍如常,可出现淡红色斑点或环形红斑样皮疹,皮疹于高热时出现,肝、脾及淋巴结肿大B.间断定时寒战

  • 儿科主治医师题库2022免疫缺陷性疾病题库模拟试卷106

    皮疹3天入院。发热为弛张热型,患儿烦躁不安。1个月前邻居小孩患"麻疹",2cm×2cm,肝脾不肿大。四肢远端硬性肿胀。WBC12×109/L,双下肢伸面散在紫红色丘疹2天。病前1周喉痛和发热38.6℃,关节无红肿,心、肺、腹（-）,四肢

  • 2022儿科主治医师题库免疫缺陷性疾病题库冲刺密卷单选题答案(04.17)

    未经治疗的川崎病,冠状动脉瘤发生率（）根据抗体产生的原理,以下正确的是（）1%～2% <0.1% 15%～25%# 50% 80%IgM抗体阳性可确诊相应病原的现症感染 IgG抗体阳性可确诊既往相应病原感染 IgM抗体阳性+急性期、恢复

  • 2022儿科主治医师题库免疫缺陷性疾病题库备考每日一练(04月17日)

    1岁4个月,双肺中细湿啰音,未见胸腺影；WBC15×109/L,L0.21；NBT阳性细胞97%；血清IgG7岁男童,2周前咽痛,自服氨苄西林后好转,无脓性渗出物,心尖区闻及Ⅱ级收缩期杂音。胸部X线片示心影轻度扩大,发育为多种免疫活性细胞,

  • 以抗体缺陷为主的免疫缺陷病进行静脉注射免疫球蛋白替代治疗的时

    淋巴细胞0.3；CD3细胞40%,CD8细胞15%;血清IgG12g/L,常自口腔、鼻腔溢出泡沫痰,呼吸急促,尤以下肢伸面为多,余无异常。尿蛋白（+）,可通过胎盘,胎盘还可主动将母体IgG转运至胎儿。其他免疫球蛋白分子量大,不能通过胎盘

  • 在原发性免疫缺陷病中，存在不同程度免疫球蛋白／抗体缺陷的大致

    存在不同程度免疫球蛋白／抗体缺陷的大致比例是（）包括四种亚类的是（）容易造成视力障碍的儿童类风湿病类型是（）7岁男童,15天前咽痛,近4日右肩和左膝疼痛,ST-T改变。体检发现咽红,唇周微绀,心率130次/分,心音稍低

  • 吞噬细胞和中性粒细胞缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的（）

    吞噬细胞和中性粒细胞缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的（）与单核-巨噬细胞功能关系最为密切的细胞因子是（）发育最迟,至青春后期或成人期才达成人水平的是（）7岁男孩,游走性大关节肿痛5天,双下肢伸面散在紫红色丘疹

  • 下列几种疾病中，发病率最低的原发性免疫缺陷病是（）

    发病率最低的原发性免疫缺陷病是（）大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗川崎病,反复耳朵流脓3个月,肝肋下3cm,脾肋下1cm。WBC15.5×109/L,淋巴细胞0.28;血清IgG1.5g/L,IgA包括四种亚类的是（）过敏性紫癜单纯皮肤型（）大约

  • 以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是（）

    以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是（）原发性免疫缺陷病多是由（）原发性免疫缺陷病患儿最易发生感染的部位是（）X连锁高IgM血症# X连锁无丙种球蛋白血症 选择性IgA缺陷病 IgG亚类缺陷病 普通变异型免疫缺陷

  • 与单核-巨噬细胞功能关系最为密切的细胞因子是（）

    与单核-巨噬细胞功能关系最为密切的细胞因子是（）川崎病复发率（）7岁男童,2周前咽痛,9天前低热,近3日右肩和左膝疼痛,但无红肿。昨日感觉心累,心电图示P-R延长,ST-T改变。体检发现咽红,无脓性渗出物,心尖区闻及Ⅱ级

  • 免疫缺陷病是（）

    免疫缺陷病是（）8个月女孩因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检：一般情况好,肝、脾不大。WBC7.5×109/L,中性粒细胞0.65,淋巴细胞0.35；血清IgG12g/L。IgM1.8g/L,IgA抗风湿治疗,反复呼吸道感染和鹅口疮3个月,I

  • 诱导THO细胞向Th1细胞极化的细胞因子是（）

    诱导THO细胞向Th1细胞极化的细胞因子是（）Wiskott-Aldrich综合征的临床特征是（）患儿男,2.5岁,查血常规发现血小板为8×109/L,约每月1次,发现尿常规RBC4～8个/HP,蛋白（+）,反复呼吸道感染4个月,神萎,纳减。体检：稍

  • 能通过胎盘的免疫球蛋白是（）

    能通过胎盘的免疫球蛋白是（）游走性关节炎（）小儿风湿热时其心内膜炎主要侵犯（）A.IgMB.IgDC.IgGD.IgAE.IgE川崎病 原发性血小板减少性紫癜 湿疹血小板减少伴免疫缺陷 幼年型类风湿关节炎 风湿热#二尖瓣和（或）主
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