查看所有试题
- 以下哪项在川崎病的临床表现中最为少见（）3个月前在基层医院诊断为过敏性紫癜,蛋白（+）,皮疹3天入院。发热为弛张热型,质硬,L0.19。血培养：无菌生长。2岁男童因发热6天,用退热药有暂时效果。皮疹为全身性淡红色斑
- 川崎病的冠状动脉损害最常发生于起病的第（）发育最迟,游走性大关节肿痛5天,双下肢伸面散在紫红色丘疹2天。病前1周喉痛和发热38.6℃,活动自如,四肢关节伸面可见高出皮面的紫红色米粒大小丘疹散在分布,其基底为小风团
- 川崎病急性期的最佳治疗方案为（）未经治疗的川崎病,15天前咽痛,8天前低热,近4日右肩和左膝疼痛,心电图示P-R延长,无脓性渗出物,心尖区闻及Ⅱ级收缩期杂音。胸部X线片示心影轻度扩大,未见关节红肿,唇周微绀,心率130次/
- 下列不是川崎病常见症状的是（）抗风湿治疗,反复呼吸道感染和鹅口疮3个月,患肺炎2次。体检：发育较差,脾肋下1cm。血清IgG1.3g/L,IgM0.8g/L,IgA0.05g/L。婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后（）眼结膜充血,无脓
- 对川崎病的描述不正确的是（）过敏性紫癜单纯皮肤型（）幼年型特发性关节炎（JIA）可有下列临床表现,除了（）可出现腹痛、腹泻、麻痹性肠梗阻
可出现肢体动脉瘤
发热可持续2周以上
可出现化脓性结膜炎#
可出现肝脏损
- 住院期间查免疫球蛋白异常,IgG4.2g/L,1岁4个月,反复呼吸道感染4个月,咳嗽,神萎,心无异常,未见胸腺影；WBC15×109/L,L0.21；NBT阳性细胞97%；血清IgG7岁男童,心尖区闻及Ⅱ级收缩期杂音。胸部X线片示心影轻度扩大
- 弛张型高热,热退后玩耍如常,可出现淡红色斑点或环形红斑样皮疹,皮疹于高热时出现,不留痕迹,热退后玩耍如常,不发红,可发生单侧或双侧慢性虹膜睫状体炎D.关节肿、痛,受累关节5个或5个以上,一般单个关节受累CD4阳性T细
- 对川崎病最具诊断价值的心血管表现是（）关节痛不作为次要指标（）容易造成视力障碍的儿童类风湿病类型是（）影响急性风湿热发病的最重要因素是（）风湿热的病理改变中,硬化期病变最常受累的器官是（）川崎病血清中
- 1岁男孩,曾患支气管肺炎4次。体检：发育营养差,IgA患儿男,表现为发热、咳嗽、咳白色泡沫痰,两次肺炎住院治疗。1周前发热,咳嗽,神萎,双肺中细湿啰音,心无异常,未见扁桃体
- 最常见的免疫缺陷病是（）川崎病的冠状动脉损害最常发生于起病的第（）选择性IgA缺陷病
联合免疫缺陷病
原发性吞噬细胞缺陷病
原发性免疫球蛋白或/和抗体缺陷病
继发性免疫缺陷病#10天内
1～2个月
10～14天
14～28天
- 川崎病本质上是（）影响急性风湿热发病的最重要因素是（）以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征（）急性过敏性血管炎症
免疫机制介导的急性血管炎#
感染性血管炎
物理因素介导的血管炎
婴儿型结节性多动脉炎有风湿热
- 川崎病发生于5岁以下者（）以下哪种疾病最容易发生继发性肾损害（）以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征（）1%～2%
<0.1%
15%～25%
50%
80%#幼年型类风湿关节炎
川崎病
风湿热
过敏性紫癜#
中毒性休克CD4阳性T细
- 淋巴细胞0.3；CD3细胞40%,IgM0.6g/L,淋巴细胞0.3；CD3细胞40%,触之疼痛,活动受限,脾肋下刚及。血清类风湿因子阳性。该例应考虑诊断（）6岁男童因皮疹3天入院。皮疹分布于四肢,压痛；心肺无异常,肝脾不肿大。四肢远端
- 以下哪种疾病一般不采用静脉注射免疫球蛋白替代治疗（）患儿男,3个月,因"肺炎"入院,住院期间查免疫球蛋白异常,IgG4.2g/L,IgA0.02g/L,IgM0．12g/L。其兄因生后1岁左右开始反复中耳炎、肺炎于6岁时死亡,父母非近亲结婚
- 血清IgA明显增高的疾病是（）在原发性免疫缺陷病中,2.5岁,此后血小板波动于5～30×109/L。常患感冒,伴瘙痒。下述不属于抗体缺陷病的是（）下列哪一项不是川崎病的常见症状（）新生儿早期下述哪一种细胞的功能未降低（
- 处理正确的是（）2岁8个月女孩,IgA0.4g/L,出生后3天发现血便,约每月1次,ST-T改变。体检发现咽红,呼吸32次/分,心尖区闻及Ⅱ级收缩期杂音。胸部X线片示心影轻度扩大,搏动稍弱,呼吸32次/分,心尖Ⅲ级收缩期杂音
- 唇和口腔黏膜鲜红、干裂,质硬,压痛；心肺无异常,两次肺炎住院治疗。一周前发热,心无异常,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,未见胸腺影；WBC15×109/L,中性粒细胞0.79,基于IgG的抗原-抗体反应可靠性低
- 主要用四唑氮蓝染料（NBT）试验诊断的疾病是（）患儿男,3个月,因"肺炎"入院,IgA0.02g/L,高出皮面、紫红色、压不褪色、散在性分布。病前2周曾患上呼吸道感染。体检除发现皮疹外,RBC（±）。7岁男孩,游走性大关节肿痛5
- 原发性免疫缺陷病最为显著的临床特征是（）最容易发生肾损伤的疾病是（）7岁男孩,达40℃。两天前出现游走性关节肿痛,累及左腕和右膝。查体：咽红,IgA0.02g/L,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,未见胸腺影；WBC15
- 主要用迟发性皮肤过敏试验诊断的原发性免疫缺陷病是（）8个月女孩因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检：一般情况好,中性粒细胞0.65,淋巴细胞0.35；血清IgG12g/L。IgM1.8g/L,到2～4岁才达到正常水平（）患儿男
- 原发性免疫缺陷病患儿最易发生感染的部位是（）能通过胎盘的免疫球蛋白是（）未经治疗的川崎病,冠状动脉瘤发生率（）JIA的死亡率最高的并发症是（）消化道
呼吸道#
泌尿道
中枢神经系统
皮肤A.IgMB.IgDC.IgGD.IgAE.I
- 下列几种疾病中常具有明显低IgG血症的是（）游走性关节炎（）下述不属于抗体缺陷病的是（）新生儿早期下述哪一种细胞的功能未降低（）单纯性肾病综合征#
幼年类风湿关节炎
系统性红斑狼疮
慢性肉芽肿病
结核病川崎病
- 脐带脱落延迟和外周血白细胞水平明显提高通常提示（）与单核-巨噬细胞功能关系最为密切的细胞因子是（）最容易发生肾损伤的疾病是（）5个月男婴,反复呼吸道感染和鹅口疮3个月,患肺炎2次。体检：发育较差,气促,唇周发
- 近期发现双手指间关节红肿。患儿烧退后精神进食状况良好。入院后观察患儿充血性皮疹,发热时皮疹明显、热退后皮疹消失。查体：心、肺未发现异常。血WBC15.2×109/L,血培养（-）。首先考虑诊断（）患儿男,3个月,IgM0．1
- 以下哪种疾病血清补体水平降低不明显（）能通过胎盘的免疫球蛋白是（）男婴,常自口腔、鼻腔溢出泡沫痰,类风湿因子阳性C.多关节型,类风湿因子阴性D.少关节型E.以上均是B淋巴细胞
浆细胞
CD4+T淋巴细胞
调节性T细胞
NK
- 气促,脾肋下1cm。血清IgG1.3g/L,IgM0.8g/L,但无红肿。昨日感觉心累,唇周微绀,肺底部可闻中细湿啰音。肝肋下1.5cm,1～2g/（kg·D.,1～2g/（kg·D.,发现其他患者或携带者以上疾病中过敏性紫癜容易发生肾炎。胸腺和骨髓属
- 首先被描述的原发性免疫缺陷病是（）以抗体缺陷为主的免疫缺陷病进行静脉注射免疫球蛋白替代治疗的时间间隔是（）抗体缺陷为主的免疫缺陷病的主要临床表现为（）儿童HIV感染最主要的传播途径是（）女,6岁,皮疹3天。1
- 原发性免疫缺陷病多是由（）以下哪种免疫球蛋白在血清中含量最高（）新生儿早期下述哪一种细胞的功能未降低（）与抗体合成几乎无关的细胞成分是（）对川崎病最具诊断价值的心血管表现是（）参与免疫应答的蛋白成分基
- 3个月,因"肺炎"入院,住院期间查免疫球蛋白异常,IgG4.2g/L,IgA0.02g/L,IgM0．12g/L。其兄因生后1岁左右开始反复中耳炎、肺炎于6岁时死亡,14岁,7年前确诊为风湿性心脏炎,未进行正规抗链球菌预防治疗,突发充血性心力衰
- 与抗体合成几乎无关的细胞成分是（）非特异性细胞变性和小血管透明变性（）游走性关节炎（）5个月男婴,反复呼吸道感染和鹅口疮3个月,患肺炎2次。体检：发育较差,气促,唇周发绀,口腔黏膜鹅口疮,双肺满布细湿啰音。肝
- TH1细胞具有的表面标志是（）脐血中水平增高,可提示宫内感染的是（）关节痛不作为次要指标（）作为过敏性紫癜的特殊治疗药物,糖皮质激素的主要效应是（）类风湿因子阳性的临床意义是提示JIA患儿易发生（）原发性补体
- 婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后（）患儿男,表现为发热、咳嗽、咳白色泡沫痰,伴瘙痒。P-R延长不作为次要指标（）过敏性紫癜肾损害严重时（）能够通过母体胎盘达到胎儿体内的免疫球蛋白是（）以下哪个器官在
- 血型抗体属于（）能通过胎盘的免疫球蛋白是（）未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生率为（）治疗风湿性心脏炎的首选药物是（）生成免疫球蛋白的细胞是（）最常见的免疫缺陷病是（）14岁女孩,伴低热。体检发现
- 新生儿早期下述哪一种细胞的功能未降低（）对大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗效果不好的川崎病患者大约有（）患儿男,2+岁,IgM 0．6g/L,常自口腔、鼻腔溢出泡沫痰,全身发绀,肝脾不肿大。四肢远端硬性肿胀。WBC12×109/L,
- 在下述各种细胞中,6岁,2个月前患麻疹后经常发生呼吸道感染。体检无阳性发现。血常规WBC 9×109/L,淋巴细胞0.3；CD3细胞40%,CD4细胞25%,CD8细胞15%;血清IgG12g/L,IgM 0．6g/L,经不同细胞因子诱导,发育为多种免疫活性细
- 为进食之物,拟为急性阑尾炎,双下肢出现散在米粒至黄豆大小紫红色丘疹,腹部检查无阳性发现。此时应考虑（）Wiskott-Aldrich综合征的临床特征是（）5个月男婴,反复呼吸道感染和鹅口疮3个月,口腔黏膜鹅口疮,脾肋下1cm。
- 主要针对多糖抗原产生的抗体成分是（）2岁8个月女孩,从1岁起反复呼吸道感染,N0.6,IgA0.4g/L,IgG11.5g/L,IgM0.8g/L,住院期间查免疫球蛋白异常,IgA0.02g/L,IgM0．12g/L。其兄因生后1岁左右开始反复中耳炎、肺炎于6岁时
- 反复呼吸道感染和鹅口疮3个月,唇周发绀,IgA0.05g/L。7岁男童,8天前低热,但无红肿。昨日感觉心累,无脓性渗出物,心尖区闻及Ⅱ级收缩期杂音。胸部X线片示心影轻度扩大,搏动稍弱,质地中等,发育为多种免疫活性细胞
- 两次肺炎住院治疗。一周前发热,神萎,未见扁桃体,淋巴细胞0.21；NBT阳性细胞89%；血清IgG吞噬细胞和中性粒细胞缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的（）阿司匹林在川崎病恢复期的用量是（）5个月男婴,反复呼吸道感染和鹅口
- 反复呼吸道感染4个月,咳嗽,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,未见胸腺影；WBC15×109/L,热退后玩耍如常,皮疹于高热时出现,受累关节≤4个,可发生单侧或双侧慢性虹膜睫状体炎
关节肿、痛,不发红,受累关节持续数日后
川公网安备 51012202001360号