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- 6岁男童因皮疹3天入院。皮疹分布于四肢,尤以下肢伸面为多,高出皮面、紫红色、压不褪色、散在性分布。病前2周曾患上呼吸道感染。体检除发现皮疹外,余无异常。尿蛋白（+）,RBC（±）。川崎病本质上是（）C急性过敏性血
- 风湿小体（）对川崎病的描述不正确的是（）A.多关节炎B.心脏炎C.皮下小结D.环形红斑E.舞蹈病可出现腹痛、腹泻、麻痹性肠梗阻
可出现肢体动脉瘤
发热可持续2周以上
可出现化脓性结膜炎#
可出现肝脏损害
- 原发性免疫缺陷病患儿最常见的感染部位是（）最常见的免疫缺陷病是（）皮肤感染
呼吸道感染#
胃肠道感染
败血症
脑膜炎选择性IgA缺陷病
联合免疫缺陷病
原发性吞噬细胞缺陷病
原发性免疫球蛋白或/和抗体缺陷病
继发
- 川崎病的复发率为（）小儿原发性免疫缺陷病中最常见的类型是（）A.体液免疫缺陷病#
细胞免疫缺陷病
联合免疫缺陷病
吞噬细胞缺陷病
非特异性免疫缺陷病大约1%～2%的川崎病患儿复发。各种免疫缺陷病的相对发生率为：
- 抗风湿治疗,选用肾上腺糖皮质激素的指征是（）游走性关节炎（）心脏炎
游走性关节炎
舞蹈病#
环形红斑
皮下小结川崎病
原发性血小板减少性紫癜
湿疹血小板减少伴免疫缺陷
幼年型类风湿关节炎
风湿热#心脏炎时宜早期
- 患儿自己产生的免疫球蛋白低下,到2～4岁才达到正常水平（）血清IgA明显增高的疾病是（）低丙种球蛋白血症
婴幼儿暂时性低球蛋白血症#
选择性IgA缺陷
选择性IgM缺陷
选择性IgG缺陷川崎病
高IgM血症
原发性血小板减少
- 以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是（）对川崎病的描述不正确的是（）X连锁高IgM血症#
X连锁无丙种球蛋白血症
选择性IgA缺陷病
IgG亚类缺陷病
普通变异型免疫缺陷病可出现腹痛、腹泻、麻痹性肠梗阻
可出现肢
- 吞噬细胞和中性粒细胞缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的（）川崎病血清中常存在的自身抗体是（）20%
18%#
15%
10%
5%抗核抗体
抗dsDNA抗体
抗sm抗体
抗中性粒细胞胞浆抗体#
抗心磷脂抗体吞噬细胞和中性粒细胞缺陷病占
- 抗风湿治疗,选用肾上腺糖皮质激素的指征是（）原发性免疫缺陷病患儿最易发生感染的部位是（）心脏炎
游走性关节炎
舞蹈病#
环形红斑
皮下小结消化道
呼吸道#
泌尿道
中枢神经系统
皮肤心脏炎时宜早期使用糖皮质激素,
- 川崎病的复发率为（）抗体缺陷为主的免疫缺陷病的主要临床表现为（）A.反复病毒感染
反复细菌感染#
反复支原体感染
反复真菌感染
反复混合感染大约1%～2%的川崎病患儿复发。抗体缺陷可能是B细胞本身发育障碍,也可能
- 最常见的免疫缺陷病是（）川崎病的冠状动脉损害最常发生于起病的第（）选择性IgA缺陷病
联合免疫缺陷病
原发性吞噬细胞缺陷病
原发性免疫球蛋白或/和抗体缺陷病
继发性免疫缺陷病#10天内
1～2个月
10～14天
14～28天
- 第3、4咽弓发育障碍导致的原发性免疫缺陷病是（）下列几种疾病中常具有明显低IgG血症的是（）WAS
CGD
DiGeorgesyndrome#
CVID
SCID单纯性肾病综合征#
幼年类风湿关节炎
系统性红斑狼疮
慢性肉芽肿病
结核病
- 抗原递呈功能最为强大的细胞是（）对川崎病的描述不正确的是（）巨噬细胞
树突状细胞#
B淋巴细胞
T淋巴细胞
肿瘤细胞可出现腹痛、腹泻、麻痹性肠梗阻
可出现肢体动脉瘤
发热可持续2周以上
可出现化脓性结膜炎#
可出
- 男婴,生后2天,常自口腔、鼻腔溢出泡沫痰,喂奶后呛咳,呼吸急促,全身发绀,经吸痰处理后症状好转后转至儿科。生后大小便已排。新生儿早期下述哪一种细胞的功能未降低（）DTH2细胞#
中性粒细胞
巨噬细胞
B淋巴细胞
树突
- 免疫缺陷病是（）过敏性紫癜肾损害严重时（）一类儿科少见病
极为罕见的疾病,发病率<1/10000
较为常见的疾病#
一类发病率与白血病相似的疾病
发病率极低的疾病,与临床医师对该类疾病的认识不足有关A.糖皮质激素B.
- 风湿热是A组乙型溶血性链球菌（）2岁男童因发热6天,用退热药有暂时效果。皮疹为全身性淡红色斑丘疹,患儿烦躁不安。1个月前邻居小孩患"麻疹",未见柯氏斑。左颈淋巴结2个,2cm×2cm,质硬,压痛；心肺无异常,肝脾不肿大。
- 纳减。体检：稍气促,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,L0.21；NBT阳性细胞97%；血清IgG2岁男童因发热6天,皮疹3天入院。发热为弛张热型,用退热药有暂时效果。皮疹为全身性淡红色斑丘疹,未见柯氏斑。
- 未经治疗的川崎病,冠状动脉瘤发生率（）根据抗体产生的原理,以下正确的是（）1%～2%
<0.1%
15%～25%#
50%
80%IgM抗体阳性可确诊相应病原的现症感染
IgG抗体阳性可确诊既往相应病原感染
IgM抗体阳性+急性期、恢复
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