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  • 用于HIV感染的确认试验()

    用于HIV感染的确认试验()NBT还原试验可用于吞噬细胞免疫缺陷病的检查,其正常值范围一般为()以下不属于免疫缺陷病出现原因的是()选择性Ig缺陷最常见的是()关于T细胞功能检测的皮肤试验,下列说法错误的是()
  • AIDS初筛试验常用方法()

    AIDS初筛试验常用方法()有关免疫缺陷病常见发病原因错误的是()对选择性IgA缺乏症的特点叙述中,错误的是()ELISA检测核心抗原p24 免疫印迹法检测HIV抗体 CD4+T细胞计数 ELISA法检测HIV抗体# HIV病毒载量检测遗传
  • 反映HIV感染者免疫系统损害状态的明确指标()

    反映HIV感染者免疫系统损害状态的明确指标()引起获得性免疫缺陷综合征的病原体()抗原在机体中不可能诱导出现()HIV感染的确认试验是()胸腺发育不全的患者可表现为()吞噬细胞免疫缺陷选择()ELISA检测核心
  • 通过ADCC损伤靶细胞()

    临床检查结果显示:血清IgG对选择性IgA缺乏症的特点叙述中,CD3T细胞↓,CD19B细胞正常或偏低 CD2T细胞↑,CD19B细胞↑ CD2T细胞↓,CD19B细胞↑May-Hegglin异常,重者多死于儿童期,以卡氏肺孢子菌、白色念珠菌、单纯疱疹病毒
  • 阻断病毒向淋巴器官播散()

    阻断病毒向淋巴器官播散()T细胞活化及功能缺陷与哪种成分无关()下列对HLA的描述哪一项是错误的()AIDS的特征性免疫学异常是()B细胞免疫缺陷选择()分泌IL-2刺激CD4+T细胞增殖()中和抗体# 抗P24壳蛋白抗体
  • 削弱CTL细胞毒效应()

    削弱CTL细胞毒效应()疑似细胞免疫缺陷的患者,应做下列中的()胸腺发育不全的患者可表现为()T细胞分化抗原主要是检测()胸腺发育不全的患者可表现为()裸淋巴细胞综合征是()B细胞免疫缺陷选择()中和抗体
  • 分泌IL-2刺激CD4+T细胞增殖()

    分泌IL-2刺激CD4+T细胞增殖()关于AIDS的发病机理,下列哪一项是错误的()Bruton综合征是()中和抗体 抗P24壳蛋白抗体 抗gp120抗体 Th1细胞# Th2细胞隐蔽抗原的释放 外来抗原与机体组织抗原交叉 替代途径激活补体#
  • 吞噬细胞免疫缺陷选择()

    根据临床:发热,咳嗽,腹泻,消瘦,及血清HIV抗体筛查试验阳性,考虑为艾滋病,CD4/CD8比值下降# 迟发性皮肤超敏反应减弱或丧失 血清IgG、IgA升高 补体降低 以上都不对与遗传无关 与性别相关 效果好# 效果差 与后天无关EL
  • 补体免疫缺陷选择()

    补体免疫缺陷选择()导致AIDS患者死亡最主要的原因是()不属于原发性免疫缺陷病的是()下列实验不属于B细胞缺陷的检测方法的是()关于AIDS的发病机理,下列哪一项是错误的()重症联合免疫缺陷病治疗可选用()患
  • T细胞免疫缺陷选择()

    T细胞免疫缺陷选择()血小板MPV减少见于下列哪种疾病()导致AIDS患者死亡最主要的原因是()免疫缺陷病按病因可分为()HIV感染的确认试验是()胸腺发育不全的患者可表现为()阻断病毒向淋巴器官播散()淋巴细
  • B细胞免疫缺陷选择()

    B细胞免疫缺陷选择()怀疑先天性胸腺发育不全的患者需做哪项检测()患者,男,1岁。反复发热、咳嗽半年,抗生素治疗效果差。实验室检查:细胞因子和细胞因子受体缺失,痰培养为真菌生长。应高度怀疑为()淋巴细胞增殖
  • 慢性肉芽肿是()

    慢性肉芽肿是()引起获得性免疫缺陷综合征的病原体()抗原在机体中不可能诱导出现()Di-George综合征是()裸淋巴细胞综合征是()B细胞免疫缺陷选择()T细胞免疫缺陷选择()吞噬细胞免疫缺陷选择()原发性T细
  • 裸淋巴细胞综合征是()

    裸淋巴细胞综合征是()Robuck皮窗试验是()血小板MPV减少见于下列哪种疾病()疑似细胞免疫缺陷的患者,应做下列中的()艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)直接侵犯哪种细胞造成细胞免疫缺陷引起的疾病()导致AID
  • Bruton综合征是()

    Bruton综合征是()抗原在机体中不可能诱导出现()导致AIDS患者死亡最主要的原因是()SCID的表现主要是()Di-George综合征是()原发性T细胞免疫缺陷 原发性B细胞免疫缺陷# 原发性联合免疫缺陷 原发性吞噬细胞缺
  • Di-George综合征是()

    Di-George综合征是()Robuck皮窗试验是()免疫缺陷病发生的原因有()患先天性丙种球蛋白缺陷病的病儿,什么时期最易发生反复严重的细菌感染()怀疑先天性胸腺发育不全的患者需做哪项检测()测定巨噬细胞的吞噬指
  • 继发性免疫缺陷病的治疗()

    继发性免疫缺陷病的治疗()疑似细胞免疫缺陷的患者,应做下列中的()抗原在机体中不可能诱导出现()临床除外B细胞免疫缺陷,通常检测的Ig是()不属于原发性免疫缺陷病的是()AIDS的特征性免疫学异常是()胸腺发
  • 继发性免疫缺陷病发病因素()

    继发性免疫缺陷病发病因素()DiGeorge综合征可见()Robuck皮窗试验是()以下不属于原发性T细胞免疫缺陷性病的是()抗原在机体中不可能诱导出现()遗传性血管神经性水肿的发生机制是()原发性免疫缺陷病的治疗
  • 患儿,女性,4岁,由于外伤出现面部水肿。多发于面部及四肢,后

    患儿,女性,4岁,由于外伤出现面部水肿。多发于面部及四肢,后累及胃肠,伴胃肠痉挛,呕吐,疼痛,考虑为遗传性血管神经性水肿。需要做以下哪项检查确诊()免疫缺陷病发生的原因有()遗传性血管神经性水肿的发生机制是(
  • 原发性免疫缺陷病的治疗()

    原发性免疫缺陷病的治疗()对选择性IgA缺乏症的特点叙述中,错误的是()SCID的表现主要是()与遗传无关 与性别相关 效果好 效果差# 与后天无关食物过敏症的发病率较高 血清中IgA和sIgA均减少 常伴有消化道和呼吸道
  • 婴幼儿反复发生G+细菌感染最可能的原因是()

    7岁。患血友病5年,近2个月反复发热,一般在近亲婚配的家庭中检出 血小板表面是不表达HLA抗原的#HLA-A、B位点 HLA-A、B、C位点# HLA-DR位点 HLA-DR、DP、DQ位点 C2、C4、TNF、Bf位点CD4T细胞↓,CD8T细胞↓,CD4/CD8正常 C
  • 胸腺发育不全的患者可表现为()

    胸腺发育不全的患者可表现为()引起获得性免疫缺陷综合征的病原体()艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)直接侵犯哪种细胞造成细胞免疫缺陷引起的疾病()遗传性血管神经性水肿的发生机制是()T细胞分化抗原主要是
  • 属于重症联合免疫缺陷疾病的是()

    属于重症联合免疫缺陷疾病的是()一个成年人不能对细胞内寄生菌或真菌产生抗感染免疫提示可能的原因是()临床除外B细胞免疫缺陷,通常检测的Ig是()下列对HLA的描述哪一项是错误的()Bruton综合征是()裸淋巴细
  • 不属于HIV感染的免疫学特征的是()

    不属于HIV感染的免疫学特征的是()引起获得性免疫缺陷综合征的病原体()B细胞免疫缺陷选择()免疫球蛋白异常增高# CD4+T细胞数量显著减少 Th1和Th2细胞平衡失调 抗原呈递细胞功能降低 B细胞功能异常AIDS HIV# HPV
  • 患儿,18个月,自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病,查体发现

    患儿,自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病,查体发现该患儿扁桃体缺如,4岁,由于外伤出现面部水肿。多发于面部及四肢,后累及胃肠,伴胃肠痉挛,疼痛,义称Bruton病,血清中各类Ig显著降低。对遗传性血管神经性水肿患者必
  • AIDS的特征性免疫学异常是()

    AIDS的特征性免疫学异常是()有关免疫缺陷病常见发病原因错误的是()一个成年人不能对细胞内寄生菌或真菌产生抗感染免疫提示可能的原因是()临床除外B细胞免疫缺陷,通常检测的Ig是()下列对HLA的描述哪一项是错
  • 患者,男,1岁。反复发热、咳嗽半年,抗生素治疗效果差。实验室

    患者,男,抗生素治疗效果差。实验室检查:细胞因子和细胞因子受体缺失,痰培养为真菌生长。应高度怀疑为()疑似细胞免疫缺陷的患者,CD4/CD8比值下降# 迟发性皮肤超敏反应减弱或丧失 血清IgG、IgA升高 补体降低 以上都
  • 患者,男,7岁。患血友病5年,多次使用Ⅶ因子进行治疗,近2个月反

    男,多次使用Ⅶ因子进行治疗,口服抗生素治疗无效。实验室检查:Anti-HIV阳性。选择符合HIV诊断的结果()Robuck皮窗试验是()一婴儿接种卡介苗后,CD8T细胞↓,CD8T细胞正常,CD4/CD8↑ CD4T细胞↑,CD4/CD8↑ CD4T细胞正常,C
  • 编码HLAⅠ类抗原基因位点是()

    男,7岁。患血友病5年,近2个月反复发热,口服抗生素治疗无效。实验室检查:Anti-HIV阳性。选择符合HIV诊断的结果()原发性免疫缺陷病的治疗()HLA-A、B位点 HLA-A、B、C位点# HLA-DR位点 HLA-DR、DP、DQ位点 C2、C4
  • HIV抗原检测通常检测以下哪个抗原()

    其正常值范围一般为()患先天性丙种球蛋白缺陷病的病儿,什么时期最易发生反复严重的细菌感染()临床除外B细胞免疫缺陷,通常检测的Ig是()下列实验不属于B细胞缺陷的检测方法的是()属于重症联合免疫缺陷疾病的是
  • 重症联合免疫缺陷病治疗可选用()

    重症联合免疫缺陷病治疗可选用()AIDS是何种疾病()患先天性丙种球蛋白缺陷病的病儿,什么时期最易发生反复严重的细菌感染()导致AIDS患者死亡最主要的原因是()遗传性血管神经性水肿的发生机制是()有关免疫缺
  • 下列对HLA的描述哪一项是错误的()

    下列对HLA的描述哪一项是错误的()DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是()]HIV的主要传播途径是()有关免疫缺陷表述正确的是()T细胞分化抗原主要是检测()选择性Ig缺陷最常见的是()测定巨噬细胞的吞噬指
  • AIDS的特征性免疫学异常是()

    AIDS的特征性免疫学异常是()先天性无丙种球蛋白血症易发生在()对选择性IgA缺乏症的特点叙述中,错误的是()选择性T细胞缺乏,CD4/CD8比值下降# 迟发性皮肤超敏反应减弱或丧失 血清IgG、IgA升高 补体降低 以上都不
  • 关于T细胞功能检测的皮肤试验,下列说法错误的是()

    关于T细胞功能检测的皮肤试验,下列说法错误的是()有关免疫缺陷病常见发病原因错误的是()导致AIDS患者死亡最主要的原因是()]HIV的主要传播途径是()临床除外B细胞免疫缺陷,通常检测的Ig是()关于AIDS的发病机
  • 关于AIDS的发病机理,下列哪一项是错误的()

    关于AIDS的发病机理,通常检测的Ig是()不属于原发性免疫缺陷病的是()患儿,女性,4岁,由于外伤出现面部水肿。多发于面部及四肢,后累及胃肠,伴胃肠痉挛,呕吐,疼痛,考虑为遗传性血管神经性水肿。需要做以下哪项检查确
  • 下列实验不属于B细胞缺陷的检测方法的是()

    下列实验不属于B细胞缺陷的检测方法的是()Robuck皮窗试验是()免疫缺陷病发生的原因有()遗传性血管神经性水肿的发生机制是()关于AIDS的发病机理,下列哪一项是错误的()HIV抗原检测通常检测以下哪个抗原()B
  • 不属于原发性免疫缺陷病的是()

    不属于原发性免疫缺陷病的是()有关免疫缺陷病常见发病原因错误的是()HIV抗原检测通常检测以下哪个抗原()性联锁丙种球蛋白缺乏症 选择性IgA缺乏症 获得性免疫缺陷综合征# 慢性肉芽肿 补体C3缺乏症遗传基因正常#
  • 测定巨噬细胞的吞噬指数和吞噬率,常采用的方法是()

    测定巨噬细胞的吞噬指数和吞噬率,常采用的方法是()检查体液免疫功能最常用的方法是()NBT还原试验可用于吞噬细胞免疫缺陷病的检查,其正常值范围一般为()AIDS患者痰液检查中常可见下列哪种寄生虫()怀疑先天性
  • SCID的表现主要是()

    SCID的表现主要是()T细胞活化及功能缺陷与哪种成分无关()一男性,根据临床:发热,咳嗽,腹泻,消瘦,及血清HIV抗体筛查试验阳性,T淋巴细亚群CD4计数明显下降,最终经哪一项检查确定了艾滋病的诊断()疑似细胞免疫缺
  • HIV抗体确认实验目前主要应用的方法是()

    HIV抗体确认实验目前主要应用的方法是()以下不属于免疫缺陷病出现原因的是()选择性Ig缺陷最常见的是()AIDS的特征性免疫学异常是()患儿,女性,4岁,后累及胃肠,伴胃肠痉挛,呕吐,考虑为遗传性血管神经性水肿。需
  • 选择性Ig缺陷最常见的是()

    选择性Ig缺陷最常见的是()以下不属于原发性T细胞免疫缺陷性病的是()导致AIDS患者死亡最主要的原因是()关于T细胞功能检测的皮肤试验,下列说法错误的是()下列对HLA的描述哪一项是错误的()属于重症联合免疫缺
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