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- AIDS是何种疾病（）导致AIDS患者死亡最主要的原因是（）测定巨噬细胞的吞噬指数和吞噬率,常采用的方法是（）患者,男,1岁。反复发热、咳嗽半年,抗生素治疗效果差。实验室检查：细胞因子和细胞因子受体缺失,痰培养为真
- 血小板MPV减少见于下列哪种疾病（）重症联合免疫缺陷病治疗可选用（）May－Hegglin异常,Alpport综合征
Wishtt－Aldrich综合征#
蒙特利尔血小板综合征
巨大血小板综合征和Swiss－cheese血小板综合征
原发性血小板减少
- 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）直接侵犯哪种细胞造成细胞免疫缺陷引起的疾病（）下列对HLA的描述哪一项是错误的（）Di-George综合征是（）T细胞#
B细胞
NK细胞
K细胞
巨噬细胞通过分析亲代和子代的HLA表型可获知
- DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是（）一男性,根据临床：发热,咳嗽,腹泻,消瘦,及血清HIV抗体筛查试验阳性,T淋巴细亚群CD4计数明显下降,考虑为艾滋病,最终经哪一项检查确定了艾滋病的诊断（）遗传性血管神经性
- 遗传性血管神经性水肿的发生机制是（）对选择性IgA缺乏症的特点叙述中,7岁。患血友病5年,多次使用Ⅶ因子进行治疗,口服抗生素治疗无效。实验室检查：Anti-HIV阳性。选择符合HIV诊断的结果（）慢性肉芽肿是（）削弱CTL
- 导致AIDS患者死亡最主要的原因是（）Robuck皮窗试验是（）AIDS属于哪种免疫缺陷病（）HIV感染的确认试验是（）选择性Ig缺陷最常见的是（）测定巨噬细胞的吞噬指数和吞噬率,常采用的方法是（）胸腺发育不全的患者可表
- 一个成年人不能对细胞内寄生菌或真菌产生抗感染免疫提示可能的原因是（）Robuck皮窗试验是（）AIDS是何种疾病（）AIDS患者痰液检查中常可见下列哪种寄生虫（）免疫缺陷病按病因可分为（）下列实验不属于B细胞缺陷的
- CD4/CD8比值下降#
迟发性皮肤超敏反应减弱或丧失
血清IgG、IgA升高
补体降低
以上都不对在妊娠期未能从母体内获得足够的免疫力
患新生儿溶血症
补体缺陷#
对母乳过敏
以上均不是与遗传无关#
与性别相关
效果好
效果
- 胸腺发育不全的患者可表现为（）AIDS的特征性免疫学异常是（）胸腺发育不全的患者可表现为（）Bruton综合征是（）削弱CTL细胞毒效应（）阻断病毒向淋巴器官播散（）细胞免疫功能缺陷
细胞及体液免疫功能低下#
体液免
- 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）直接侵犯哪种细胞造成细胞免疫缺陷引起的疾病（）遗传性血管神经性水肿的发生机制是（）编码HLAⅠ类抗原基因位点是（）AIDS的特征性免疫学异常是（）T细胞免疫缺陷选择（）反映HIV
- 对选择性IgA缺乏症的特点叙述中,错误的是（）HIV抗体确认实验目前主要应用的方法是（）不属于原发性免疫缺陷病的是（）Bruton综合征是（）阻断病毒向淋巴器官播散（）食物过敏症的发病率较高
血清中IgA和sIgA均减少
- 不属于细胞免疫功能检测的是（）男性患者,2岁,反复呼吸道感染持续4个月。血型AB型,E花环试验测得值为70％,可初步排除的疾病是（）NBT还原试验可用于吞噬细胞免疫缺陷病的检查,其正常值范围一般为（）DiGeorge综合征
- 以下不属于免疫缺陷病出现原因的是（）以下不属于原发性T细胞免疫缺陷性病的是（）怀疑先天性胸腺发育不全的患者需做哪项检测（）免疫细胞过度增殖#
免疫系统发育异常
免疫系统分化增生异常
免疫系统调节异常
免疫系
- 引起获得性免疫缺陷综合征的病原体（）慢性肉芽肿是（）分泌IL-2刺激CD4+T细胞增殖（）AIDS
HIV#
HPV
HCV
HDV原发性T细胞免疫缺陷
原发性B细胞免疫缺陷
原发性联合免疫缺陷
原发性吞噬细胞缺陷#
获得性免疫缺陷中和
- 怀疑先天性胸腺发育不全的患者需做哪项检测（）以下不属于免疫缺陷病出现原因的是（）一个成年人不能对细胞内寄生菌或真菌产生抗感染免疫提示可能的原因是（）EAC花环形成试验
T细胞亚群分析#
免疫球蛋白的检测
溶血
- AIDS是何种疾病（）患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示：血清IgG疑似细胞免疫缺陷的患者,应做下列中的（）怀疑先天性胸腺发育不全的患者需做哪项检测（）AIDS属于哪种免疫缺陷病（）免疫缺陷病按病因可分
- 患先天性丙种球蛋白缺陷病的病儿,什么时期最易发生反复严重的细菌感染（）测定巨噬细胞的吞噬指数和吞噬率,常采用的方法是（）关于AIDS的发病机理,下列哪一项是错误的（）婴幼儿反复发生G+细菌感染最可能的原因是（
- 对选择性IgA缺乏症的特点叙述中,错误的是（）AIDS的特征性免疫学异常是（）患儿,女性,4岁,由于外伤出现面部水肿。多发于面部及四肢,后累及胃肠,伴胃肠痉挛,疼痛,考虑为遗传性血管神经性水肿。需要做以下哪项检查确诊
- 免疫缺陷病发生的原因有（）患儿反复发生化脓性细菌感染,下列哪一项是错误的（）AIDS的特征性免疫学异常是（）患儿,女性,由于外伤出现面部水肿。多发于面部及四肢,呕吐,疼痛,为X连锁隐性遗传。通常患儿于生后6～9个
- 临床检查结果显示：血清IgG编码HLAⅠ类抗原基因位点是（）患儿,18个月,自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病,查体发现该患儿扁桃体缺如,该患儿最有可能出现异常的检查是（）慢性肉芽肿是（）血清免疫球蛋白的定量测定
- AIDS是何种疾病（）一个成年人不能对细胞内寄生菌或真菌产生抗感染免疫提示可能的原因是（）细胞免疫缺陷病
体液免疫缺陷病
联合免疫缺陷病
获得性免疫缺陷综合征#
吞噬细胞和补体缺陷病此人巨噬细胞缺损#
T细胞缺陷
- 2岁,反复呼吸道感染持续4个月。血型AB型,E花环试验测得值为70％,女性,由于外伤出现面部水肿。多发于面部及四肢,后累及胃肠,考虑为遗传性血管神经性水肿。需要做以下哪项检查确诊（）T细胞免疫缺陷选择（）锡克试验
- 患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示：血清IgG疑似细胞免疫缺陷的患者,应做下列中的（）以下不属于免疫缺陷病出现原因的是（）Di-George综合征是（）阻断病毒向淋巴器官播散（）急性淋巴细胞白血病
性联无
- 先天性无丙种球蛋白血症易发生在（）属于重症联合免疫缺陷疾病的是（）胸腺发育不全的患者可表现为（）原发性免疫缺陷病的治疗（）AIDS初筛试验常用方法（）用于HIV感染的确认试验（）新生儿期
出生半年内
婴幼儿#
- 根据临床：发热,咳嗽,及血清HIV抗体筛查试验阳性,T淋巴细亚群CD4计数明显下降,考虑为艾滋病,最终经哪一项检查确定了艾滋病的诊断（）T细胞活化及功能缺陷与哪种成分无关（）以下不属于免疫缺陷病出现原因的是（）不
- DiGeorge综合征可见（）遗传性血管神经性水肿的发生机制是（）下列实验不属于B细胞缺陷的检测方法的是（）CD2T细胞↓,CD3T细胞↓,CD19B细胞正常或偏低
CD2T细胞↑,CD3T细胞↓,CD19B细胞正常或偏低
CD2T细胞↑,CD3T细胞↓,C
- 下列说法错误的是（）重症联合免疫缺陷病治疗可选用（）慢性肉芽肿是（）T细胞免疫缺陷选择（）补体免疫缺陷选择（）CD2T细胞↓,CD19B细胞正常或偏低#
CD2T细胞↓,CD3T细胞↑,CD19B细胞正常或偏低
CD2T细胞↑,CD19B细胞↑
- HIV抗体确认实验目前主要应用的方法是（）AIDS初筛试验常用方法（）PCR法
电泳法
免疫印迹法#
ELISA法
以上均错ELISA检测核心抗原p24
免疫印迹法检测HIV抗体
CD4+T细胞计数
ELISA法检测HIV抗体#
HIV病毒载量检测
- 患儿,18个月,自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病,查体发现该患儿扁桃体缺如,该患儿最有可能出现异常的检查是（）属于重症联合免疫缺陷疾病的是（）通过ADCC损伤靶细胞（）阻断病毒向淋巴器官播散（）AIDS初筛试验
- AIDS患者痰液检查中常可见下列哪种寄生虫（）有关免疫缺陷病常见发病原因错误的是（）有关免疫缺陷表述正确的是（）AIDS的特征性免疫学异常是（）继发性免疫缺陷病发病因素（）Di-George综合征是（）阿米巴原虫
卡氏
- 消瘦,考虑为艾滋病,多次使用Ⅶ因子进行治疗,CD8T细胞↓,CD4/CD8↓#
CD4T细胞正常,CD4/CD8↑
CD4T细胞↑,CD4/CD8↓在妊娠期未能从母体内获得足够的免疫力
患新生儿溶血症
补体缺陷#
对母乳过敏
以上均不是淋巴细胞增殖反应
- T细胞分化抗原主要是检测（）属于重症联合免疫缺陷疾病的是（）继发性免疫缺陷病发病因素（）分泌IL-2刺激CD4+T细胞增殖（）AIDS初筛试验常用方法（）CD9
CD10
CD3、CD4、CD8#
CD19
CD20X性连锁无丙种球蛋白血症（XL
- 导致AIDS患者死亡最主要的原因是（）下列对HLA的描述哪一项是错误的（）用于HIV感染的确认试验（）继发肿瘤
吞噬细胞功能缺陷
肾功能衰竭
慢性肉芽肿
机会感染#通过分析亲代和子代的HLA表型可获知该家庭成员的HLA基
- 关于AIDS的发病机理,下列哪一项是错误的（）用于HIV感染的确认试验（）隐蔽抗原的释放
外来抗原与机体组织抗原交叉
替代途径激活补体#
免疫系统调节机能紊乱
以上都不对ELISA检测核心抗原p24
免疫印迹法检测HIV抗体#
- DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是（）AIDS属于哪种免疫缺陷病（）T细胞分化抗原主要是检测（）HIV抗体确认实验目前主要应用的方法是（）SCID的表现主要是（）AIDS的特征性免疫学异常是（）原发性免疫缺陷病的
- 以下不属于原发性T细胞免疫缺陷性病的是（）一男性,咳嗽,消瘦,考虑为艾滋病,CD4/CD8比值下降#
迟发性皮肤超敏反应减弱或丧失
血清IgG、IgA升高
补体降低
以上都不对X性连锁无丙种球蛋白血症（XLA.
X性联高IgM综合征
- 患先天性丙种球蛋白缺陷病的病儿,什么时期最易发生反复严重的细菌感染（）下列对HLA的描述哪一项是错误的（）新生儿期
出生后半年内
1～2岁#
小学生年龄组
中、青年年龄组通过分析亲代和子代的HLA表型可获知该家庭成
- Robuck皮窗试验是（）有关免疫缺陷病常见发病原因错误的是（）AIDS是何种疾病（）T细胞活化及功能缺陷与哪种成分无关（）患先天性丙种球蛋白缺陷病的病儿,什么时期最易发生反复严重的细菌感染（）不属于细胞免疫功能
- AIDS属于哪种免疫缺陷病（）AIDS的特征性免疫学异常是（）患儿,18个月,自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病,查体发现该患儿扁桃体缺如,该患儿最有可能出现异常的检查是（）通过ADCC损伤靶细胞（）反映HIV感染者免疫
- Robuck皮窗试验是（）不属于原发性免疫缺陷病的是（）婴幼儿反复发生G+细菌感染最可能的原因是（）判断白细胞的运动能力#
判断白细胞的吞噬功能
判断白细胞内溶菌酶含量
判断白细胞杀伤能力
判断白细胞的总数量性联
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