查看所有试题
- 一婴儿接种卡介苗后,出现致死性、弥散性感染,其原因为（）免疫缺陷病按病因可分为（）对佐剂变态反应
补体缺陷
吞噬细胞功能缺陷
联合免疫缺陷#
B淋巴细胞功能障碍原发性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病#
细胞免疫缺陷
- 一个成年人不能对细胞内寄生菌或真菌产生抗感染免疫提示可能的原因是（）编码HLAⅠ类抗原基因位点是（）此人巨噬细胞缺损#
T细胞缺陷
B细胞不能产生抗体
此人患结核病
补体缺陷HLA-A、B位点
HLA-A、B、C位点#
HLA-DR
- 测定巨噬细胞的吞噬指数和吞噬率,常采用的方法是（）Bruton综合征是（）NBT还原试验
杀菌试验
趋化试验
斑蝥发泡法
白色念珠菌吞噬试验#原发性T细胞免疫缺陷
原发性B细胞免疫缺陷#
原发性联合免疫缺陷
原发性吞噬细
- HIV感染的确认试验是（）裸淋巴细胞综合征是（）ELISA测HIV抗体
放射免疫法测HIV抗体
血凝试验测HIV血凝抗体
免疫印迹测HIV抗原#
对流免疫电泳测HIV抗体原发性T细胞免疫缺陷
原发性B细胞免疫缺陷
原发性联合免疫缺陷
- 男性患者,2岁,反复呼吸道感染持续4个月。血型AB型,E花环试验测得值为70％,可初步排除的疾病是（）胸腺发育不全的患者可表现为（）Bruton型丙种球蛋白缺乏症
体液免疫缺陷症
DiGeorge综合征#
Chedisk－Higashi综合征
- 引起获得性免疫缺陷综合征的病原体（）HIV抗原检测通常检测以下哪个抗原（）AIDS
HIV#
HPV
HCV
HDVgp120
gp41
p17
p24#
gp160常用ELISA法检测HIV的核心抗原p24,可出现于急性感染期和AIDS晚期,潜伏期通常为阴性。
- HIV感染的确认试验是（）测定巨噬细胞的吞噬指数和吞噬率,常采用的方法是（）ELISA测HIV抗体
放射免疫法测HIV抗体
血凝试验测HIV血凝抗体
免疫印迹测HIV抗原#
对流免疫电泳测HIV抗体NBT还原试验
杀菌试验
趋化试验
- 患儿,18个月,自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病,查体发现该患儿扁桃体缺如,该患儿最有可能出现异常的检查是（）Bruton综合征是（）血清抗体检查#
血清CRP测定
凝血功能检查
血清补体检查
血液细菌培养原发性T细胞
- 胸腺发育不全的患者可表现为（）胸腺发育不全的患者可表现为（）细胞免疫功能缺陷
细胞及体液免疫功能低下#
体液免疫功能低下
巨噬细胞缺陷
NK细胞活性低下细胞免疫功能缺陷
细胞及体液免疫功能低下#
体液免疫功能低
- NBT还原试验可用于吞噬细胞免疫缺陷病的检查,其正常值范围一般为（）引起获得性免疫缺陷综合征的病原体（）>15％
<5％
>20％
5％～10％#
>10%AIDS
HIV#
HPV
HCV
HDVNBT还原试验主要检测了解中性粒细胞的
- 疑似细胞免疫缺陷的患者,应做下列中的（）AIDS的特征性免疫学异常是（）锡克试验
狄克试验
O－T试验#
NBT还原试验
巨噬细胞移动抑制试验选择性T细胞缺乏,CD4／CD8比值下降#
迟发性皮肤超敏反应减弱或丧失
血清IgG、I
- 免疫缺陷病发生的原因有（）AIDS属于哪种免疫缺陷病（）遗传基因异常
中枢免疫器官发育障碍
免疫细胞内在缺陷
免疫细胞间调控障碍
上述原因均可能#原发性T细胞缺陷病
原发性B细胞缺陷病
原发性吞噬细胞缺陷病
原发性
- 以下不属于原发性T细胞免疫缺陷性病的是（）胸腺发育不全的患者可表现为（）裸淋巴细胞综合征
腺苷酸脱氨酶缺陷症
嘌呤核苷酸磷酸化酶缺陷症
慢性肉芽肿病#
重症联合免疫缺陷病细胞免疫功能缺陷
细胞及体液免疫功能
- 选择性Ig缺陷最常见的是（）测定巨噬细胞的吞噬指数和吞噬率,常采用的方法是（）选择性IgG缺陷
选择性IgA缺陷#
选择性IgM缺陷
选择性IgD缺陷
选择性IgE缺陷NBT还原试验
杀菌试验
趋化试验
斑蝥发泡法
白色念珠菌吞噬
- 男,7岁。患血友病5年,近2个月反复发热,CD8T细胞↓,CD4/CD8正常
CD4细胞↓,CD4/CD8↓#
CD4T细胞正常,CD8T细胞↓,CD4/CD8↑
CD4T细胞↑,CD8T细胞正常,CD4/CD8↓。HIV感染不出现免疫球蛋白异常升高。
- 一男性,根据临床：发热,咳嗽,腹泻,消瘦,及血清HIV抗体筛查试验阳性,T淋巴细亚群CD4计数明显下降,考虑为艾滋病,最终经哪一项检查确定了艾滋病的诊断（）怀疑先天性胸腺发育不全的患者需做哪项检测（）免疫印迹试验#
- 患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示：血清IgGBruton综合征是（）急性淋巴细胞白血病
性联无丙种球蛋白血症#
先天性胸腺发育不良
缺铁性贫血
淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症原发性T细胞免疫缺陷
原发性B细胞
- 免疫缺陷病发生的原因有（）胸腺发育不全的患者可表现为（）遗传基因异常
中枢免疫器官发育障碍
免疫细胞内在缺陷
免疫细胞间调控障碍
上述原因均可能#细胞免疫功能缺陷
细胞及体液免疫功能低下#
体液免疫功能低下
- 血小板MPV减少见于下列哪种疾病（）重症联合免疫缺陷病治疗可选用（）May－Hegglin异常,Alpport综合征
Wishtt－Aldrich综合征#
蒙特利尔血小板综合征
巨大血小板综合征和Swiss－cheese血小板综合征
原发性血小板减少
- AIDS是何种疾病（）一个成年人不能对细胞内寄生菌或真菌产生抗感染免疫提示可能的原因是（）细胞免疫缺陷病
体液免疫缺陷病
联合免疫缺陷病
获得性免疫缺陷综合征#
吞噬细胞和补体缺陷病此人巨噬细胞缺损#
T细胞缺陷
- HIV抗体确认实验目前主要应用的方法是（）AIDS初筛试验常用方法（）PCR法
电泳法
免疫印迹法#
ELISA法
以上均错ELISA检测核心抗原p24
免疫印迹法检测HIV抗体
CD4+T细胞计数
ELISA法检测HIV抗体#
HIV病毒载量检测
- 关于AIDS的发病机理,下列哪一项是错误的（）用于HIV感染的确认试验（）隐蔽抗原的释放
外来抗原与机体组织抗原交叉
替代途径激活补体#
免疫系统调节机能紊乱
以上都不对ELISA检测核心抗原p24
免疫印迹法检测HIV抗体#
- 患先天性丙种球蛋白缺陷病的病儿,什么时期最易发生反复严重的细菌感染（）下列对HLA的描述哪一项是错误的（）新生儿期
出生后半年内
1～2岁#
小学生年龄组
中、青年年龄组通过分析亲代和子代的HLA表型可获知该家庭成
- Bruton综合征是（）补体免疫缺陷选择（）原发性T细胞免疫缺陷
原发性B细胞免疫缺陷#
原发性联合免疫缺陷
原发性吞噬细胞缺陷
获得性免疫缺陷淋巴细胞增殖反应试验
免疫球蛋白检测
RT-PCR技术
黏附分子测定
CH50溶血
川公网安备 51012202001360号