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- 聚四氟乙烯材料做成的毛细管柱的主要缺点是()使用荧光显微镜检测时应注意的是()分离结合态与游离态放射性标记抗原不完全时会增加()理想的毛细管柱除应具有一定的柔性、易于弯曲,还应是()下列有关电泳时溶液
- 聚丙烯酰胺凝胶具有的优点有()在ELISA中,正确的判断是()要显示出毛细管径柱的优越性,须使毛细管内径限制的范围是()机械强度好、弹性大#
透明、化学稳定性高#
有电渗作用、设备简单
样品量多
分辨率高#A.温育B.
- F为游离态的标记抗原)()ELISA板包被后,B/F值增大
待测Ag增多时,B增多
待测Ag增多时,F减小人白蛋白
人球蛋白
牛血清白蛋白#
牛血清球蛋白
鼠白蛋白聚氯乙烯
聚苯乙烯#
硝酸纤维素膜
尼龙膜
磁性微粒A.标记限量的
- 琼脂糖凝胶适合于()不是放射免疫分析的必备条件的是()在放射免疫分析法(RIA)检测中其结合率用B/(B+F)表示,其意义是()紫外光的波长范围是()均相酶免疫测定不具有的特点是()在放射免疫分析中,纵坐标是
- 毛细管电泳的特点()关于RIA原理,下述哪种说法正确(注:B为结合态的标记抗原,F为游离态的标记抗原)()在紫外光激发下,FITC所产生的荧光为()电泳技术根据其工作原理可分为()高灵敏度、高分辨率#
高速度#
样品
- 传统的单向电泳方法最多只能分析的蛋白质种数是()时间分辨荧光免疫测定的特点不包括()在放射免疫分析中常用到RIA标准曲线(Standardcurve),其作用是()20世纪60年代中期问世的等电聚焦电泳,是一种()A.50B.10
- 电泳分析的血标本,冰箱冷藏保存标本可稳定的时间是()非竞争性结合分析法,常用放射性核素标记()关于RIA原理,下述哪种说法正确(注:B为结合态的标记抗原,F为游离态的标记抗原)()琼脂糖凝胶适合于()1周#
2周
- 要显示出毛细管径柱的优越性,须使毛细管内径限制的范围是()免疫荧光技术的基本原理是()在ELISA中,不是ELISA的反应过程,但却是决定试验成败的关键的是()关于ELISA的固相载体论述有误的是()一个亲和素分子可以
- 20世纪60年代中期问世的等电聚焦电泳,是一种()RIA试验中抗原抗体复合物的放射性强度与待测抗原呈()大多数蛋白质电泳用巴比妥或硼酸缓冲液的pH值是()毛细管电泳的特点()电泳技术根据其工作原理可分为()分离
- 整个分离过程在45秒内,而芯片的长度仅为()检测细胞毒效应的放射性核素方法是()非竞争性结合分析法,常用放射性核素标记()荧光抗体染色技术的检测方法特异性最好,敏感度最差的方法是()分离结合态与游离态放射
- 下列论述不正确的是()酶免疫技术中选定最佳工作浓度常采用()20世纪60年代中期问世的等电聚焦电泳,是一种()电泳分析的血标本,冰箱冷藏保存标本可稳定的时间是()毛细管电泳技术实现分离的原理依据是()为提高
- 进行尿液电泳分析时,其意义是()使用荧光显微镜检测时应注意的是()ELISA板包被后,最多可以分辨出的斑点数量是()电泳分析的血标本,色层分析
凝胶滤过法
活性炭吸附及抗原抗体沉淀#A.500~1000B.1000~2000C.2000
- 用正常人血清制备质控物。观察数据变异的情况,需连续监测的时间是()均相酶免疫测定的优点不包括()理想的毛细管柱除应具有一定的柔性、易于弯曲,还应是()双向电泳技术具有的特点有()5天
10天
15天
20天#
30天
- 电泳法分离蛋白质时,缓冲液的离子强度的一般要求是()关于ELISA的底物OPD的特点哪一条不正确()标记荧光素的要求不包括()荧光寿命指的是()要定量检测人血清中的生长激素,采用的最佳免疫检测法是()ABC法中的
- 下列有关电泳时溶液的离子强度的描述中,错误的是()免疫放射测定(IRMA)的最大特点是()放射免疫分析技术的优点不包括()溶液的离子强度对带电粒子的泳动有影响
离子强度越高、电泳速度越快#
离子强度太低,缓冲
- 双向电泳样品经过电荷与质量两次分离后()下列测定法中的原理为发射光谱分析法的是()在放射免疫分析中常用到RIA标准曲线(Standardcurve),其作用是()进行尿液电泳分析时,对尿标本进行浓缩处理所要求的尿液中蛋
- 理想的毛细管柱除应具有一定的柔性、易于弯曲,还应是()免疫荧光技术常用荧光素为()免疫放射分析(IRMA)的最大特点是()酶增强免疫测定技术是最早取得实际应用的()毛细管电泳的特点()毛细管电泳的特点()
- 聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的凝胶,其优点是()免疫荧光技术的基本原理是()最常用于IgM测定的ELISA方法是()钩状效应是指用ELISA一步法测定标本中待测抗原时,抗原浓度过(),实测值偏()的现象,极易造成假阴
- 毛细管电泳的特点()标记荧光素的要求不包括()在放射免疫分析法(RIA)检测中其结合率用B/(B+F)表示,敏感度最差的方法是()在放射免疫分析中,使标准曲线呈正比例双曲线,纵坐标是()利用酶标记的抗抗体以检测
- 醋酸纤维素薄膜电泳的特点是()标记荧光素的要求不包括()ELISA板包被后,最常用的封闭物质是()以下不能作为荧光显微镜光源的是()毛细管电泳技术实现分离的原理依据是()下列对毛细管等速电泳的描述中,包被的
- 双向凝胶电泳(二维电泳),最多可以分辨出的斑点数量是()非竞争性结合分析法,常用放射性核素标记()免疫荧光显微技术中,特异性最高,非特异性荧光染色因素最少的方法是()荧光抗体染色技术的检测方法特异性最好,
- 毛细管电泳紫外检测器质量检测极限为()酶增强免疫测定技术(EMIT)是一种()表示单位质量标记物的放射强度的指标是()毛细管电泳技术最初发展的时期是()电泳技术根据其工作原理可分为()10-10~10-12
10-1
- 大多数蛋白质电泳用巴比妥或硼酸缓冲液的pH值是()关于ELISA的固相载体论述有误的是()有关荧光免疫技术标本制作的描述错误的是()目前应用最广泛的荧光素为()免疫放射测定(IRMA)与RIA的区别中,下列论述不正
- 利用毛细管电泳芯片技术,整个分离过程完成的时间是()免疫荧光技术常用荧光素为()关于ELISA的底物OPD的特点哪一条不正确()组成荧光显微镜的结构中,与普通光学显微镜相同的是()患者HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗
- 毛细管电泳时进样体积在nL级,样品浓度可低于的数量是()在ELISA中,不是ELISA的反应过程,但却是决定试验成败的关键的是()可用免疫渗滤试验和免疫层析试验检测的项目没有()下列有关直接法荧光抗体染色技术的叙述,
- 毛细管等速电泳常用于分离()不是放射免疫分析的必备条件的是()毛细管电泳的特点()小离子、小分子、肽类及蛋白质#
大离子、小分子、肽类及蛋白质
小离子、大分子、肽类及蛋白质
小离子、中分子、肽类及蛋白质
- 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质,除一般电泳电荷效应外,欲使分辩力提高还应有的作用是()与双抗体夹心法相比,ELISA间接法的主要优点是()下列测定法中的原理为发射光谱分析法的是()ABC法中的桥是指()制作ELISA载
- 电泳时对支持物的一般要求除不溶于溶液、结构均一而稳定外,还应具备()ELISA试验以HRP为标记酶时,常用的供氢底物为()毛细管电泳技术最初发展的时期是()A.导电、不带电荷、没有电渗、热传导度小B.不导电、不带电
- 放射免疫分析中最常用的放射性核素为()下列有关酶增强免疫测定技术(EMIT)的叙述中,错误的是()荧光效率是指()制备酶标记物的交联剂的反应基团至少应有()瑞典科学家A.Tiselius首先利用U形管建立移界电泳法
- 荧光抗体试验所没有的类型是()紫外光的波长范围是()ELISA试验以HRP为标记酶时,常用的供氢底物为()毛细管电泳技术实现分离的原理依据是()自动化电泳仪实现自动化处理的步骤有()直接法
间接法
补体结合法
间
- 瑞典科学家A.Tiselius首先利用U形管建立移界电泳法的时间是()荧光抗体试验所没有的类型是()可用免疫渗滤试验和免疫层析试验检测的项目没有()关于RIA原理,下述哪种说法正确(注:B为结合态的标记抗原,F为游离
- 紫外光的波长范围是()B细胞经抗免疫球蛋白荧光抗体染色后,其表面呈现的荧光随时间的变化规律是()自动化电泳仪实现自动化处理的步骤有()大于500nm
400~760nm
600~800nm
200~400nm#
小于50nm环状-帽状-斑点
- 有关荧光免疫技术标本制作的描述错误的是()放射免疫分析技术的优点不包括()在制作过程中尽量保持抗原完整性
常见临床标本有组织、细胞、细菌
切片尽量薄,以利于抗原抗体接触和镜检
按不同的标本可制作成涂片、印
- 酶增强免疫测定技术是最早取得实际应用的()在放射免疫分析中常用到RIA标准曲线(Standardcurve),其作用是()关于免疫放射分析(IRMA)正确的是()均相酶免疫测定#
异相酶免疫测定
固相酶免疫测定
液相酶免疫测
- 酶免疫技术中选定最佳工作浓度常采用()ABC法中的桥是指()一个亲和素分子可以结合几个生物素分子()有关荧光免疫技术标本制作的描述错误的是()作为荧光标记物的荧光素必须具备的条件是()电泳分析的血标本,冰
- 用ELISA抗体夹心法检测抗原A时,固相载体的包被物是()等电聚焦电泳法在电极之间形成的pH梯度是()A.酶标记A抗体B.未标记的抗A抗体C.未标记抗原AD.酶标抗球蛋白抗体E.酶标记的A抗原稳定的#
间断的
连续的#
瞬间的
- 荧光抗体试验所没有的类型是()制备酶标记物的交联剂的反应基团至少应有()关于间接免疫荧光技术的叙述,不正确的是()毛细管电泳技术实现分离的原理依据是()免疫电泳可以用来研究()直接法
间接法
补体结合法
- 其意义是()钩状效应是指用ELISA一步法测定标本中待测抗原时,极易造成假阴性。有关荧光免疫技术标本制作的描述错误的是()制备酶标记物的交联剂的反应基团至少应有()利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检
- 以下不能作为荧光显微镜光源的是()20世纪60年代中期问世的等电聚焦电泳,是一种()毛细管电泳仪的主要结构有()氚灯
高压汞灯
紫外灯#
氙灯
卤素灯分离组份与电解质一起向前移动的同时进行分离的电泳技术
能够连
- 实测值偏()的现象,极易造成假阴性。ELISA试验中最常用的标记酶是()ELISA试验以HRP为标记酶时,高B.高,高C.高,常用的酶为辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(AP)。应用AP系统,制备酶结合物时得率较HRP低等原因,