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- 与双抗体夹心法相比,ELISA间接法的主要优点是（）主要用于测定小分子抗原的是（）有较大的放大作用
减少了操作步骤
减少了冲洗次数
可以用一种酶标抗体检测各种与抗原相应的抗体#
缩短反应时间双抗体夹心法
竞争抑制
- 制作ELISA载体材料最常用的物质是（）关于ELISA的底物OPD的特点哪一条不正确（）聚氯乙烯
聚苯乙烯#
硝酸纤维素膜
尼龙膜
磁性微粒具有致癌性
灵敏度高
比色方便
配成应用液后稳定性好#
与酶反应后显橙黄色酶免疫技
- 与双抗体夹心法相比,ELISA间接法的主要优点是（）目前在ELISA技术中应用最广泛的标记用酶是（）有较大的放大作用
减少了操作步骤
减少了冲洗次数
可以用一种酶标抗体检测各种与抗原相应的抗体#
缩短反应时间葡萄糖氧
- 酶免疫技术中的酶结合物指的是（）检测IgM抗体最常用的酶联免疫吸附试验类型是（）酶标记抗体
酶标记抗原
酶标记抗原或抗体#
结合在固相载体上的酶
酶与底物的结合间接法
捕获法#
竞争法
双抗原夹心法
间接法血清中
- 酶免疫技术中选定最佳工作浓度常采用（）ELISA双抗体夹心法一步法检测中,若怀疑存在钩状效应,应采取（）抗体稀释法
抗原稀释法
酶标记物稀释法
棋盘滴定法#
A+B增加酶标抗体的含量
缩短孵育时间
增加洗板次数
降低孵
- 酶免疫技术中最佳工作浓度的选定常采用（）下列哪项不是血药浓度免疫学测定的技术（）抗原稀释法
抗体稀释法
酶标记物稀释法
棋盘滴定法#
A+B化学发光免疫测定
免疫电泳法#
放射免疫法
荧光免疫法
酶免疫法最佳工作
- 酶增强免疫测定技术（EMIT）是一种（）关于斑点-ELISA说法哪一项不正确（）非均相酶免疫测定技术
均相酶免疫测定技术#
酶免疫组织化学技术
酶免疫测定与电泳相结合的技术
电泳技术以吸附蛋白能力很强的硝酸纤维膜为
- ABC法中的桥是指（）酶标板用抗原包被后要进行封闭的主要原因是（）生物素
亲和素#
生物素化的抗体
与生物素结合的酶
三抗使抗原固化到聚苯乙烯板上
增加酶标板的稳定性
保护包被抗原的免疫活性
防止非特异反应#
使
- 用ELISA双抗体夹心法检测抗原A时,固相载体的包被物是（）反应结束时,对照管的成色最强,此情况常见于哪种ELISA（）酶标记A抗体
未标记的抗A抗体#
未标记抗原A
酶标抗球蛋白抗体
酶标记抗原A双抗体夹心法ELISA
竞争法E
- ELISA试验中最常用的标记酶是（）艾滋病病毒检测的确证试验通常采用何种检测方法（）AST
HRP#
ACP
LDH
ALT化学发光法
免疫印迹法#
ELISA
斑点免疫渗滤试验
斑点-ELISA法在ELISA中,常用的酶为辣根过氧化物酶（HRP）和
- 在双位点ELISA实验时,造成抗原测值低于实际含量的常见原因是（）艾滋病病毒检测的确证试验通常采用何种检测方法（）固相抗体过多
反应时间不够
标记抗体过多
待测物过浓#
酶的活性过高化学发光法
免疫印迹法#
ELISA
- 关于EIA固相载体的叙述,错误的是（）ELISA不用于下列哪一方面的检测（）最常用的为聚苯乙烯微量反应板
每批号使用前要检查其性能
聚氯乙烯板也可使用
固相载体应对蛋白有一定的吸附能力
阳性和阴性标本测定结果差别
- 免疫渗滤试验衍生于（）下述哪一种酶联免疫吸附实验方法最常用于抗原测定（）免疫扩散试验
免疫层析试验
免疫印迹试验
dot－ELISA#
RIA间接法ELISA
反向间接法ELISA
竞争法ELISA
双抗体夹心法ELISA#
捕获法
- 下列不属于ELISA测定方法中所必需的试剂（）下述哪一种酶联免疫吸附实验方法最常用于抗原测定（）固相的抗原或抗体
酶标记的抗原或抗体
酶作用的底物
戊二醛交联剂#
稀释的血清间接法ELISA
反向间接法ELISA
竞争法EL
- 如果标本中存在NaN3可能会导致（）在蔬菜作物中提取的酶是（）假阴性#
假阳性
灵敏度增加
特异性增加
临界值下降辣根过氧化物酶#
碱性磷酸酶
脲酶
葡萄糖氧化酶
β-半乳糖苷酶脲酶在体内没有内源酶
- 酶增强免疫测定技术是最早取得实际应用的（）可用一种酶标抗体检测各种与抗原相应的抗体的方法是（）均相酶免疫测定#
异相酶免疫测定
固相酶免疫测定
液相酶免疫测定
固相－液相酶免疫测定双抗体夹心法
竞争抑制法
- 酶免疫技术中最佳工作浓度的选定常采用（）标记免疫技术中发展最早的一种是（）抗原稀释法
抗体稀释法
酶标记物稀释法
棋盘滴定法#
A+B免疫印迹法
ELISA（夹心法）
直接凝集试验
ELISA（间接法）
免疫荧光技术#最佳
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