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- 煤中全硫的测定方法是（）（）及（）,其中仲裁法是（）。在仲裁分析中,其主要矛盾是（）。进行煤的碳、氢分析时,当舟全部进入第一节炉的中心后,应（）。艾氏卡法；库仑法；高温燃烧中和法；艾氏卡法A、准确度#
B、灵
- 煤在氧弹内是（）燃烧,而在锅炉内是（）燃烧。测定硫酸溶液的浓度,应用（）。在热值测定中,如称量的内筒水质量比标定热容量时多10克,则所测热值会（）。恒容；恒压直接滴定法#
间接滴定法
反滴定法偏高
偏低#
正常
- 若煤中全硫大于（）,就不能以全硫代替弹筒硫来计算高位发热量。测定灰分时,若马弗炉没有烟囱,会使测定结果（）。进行煤的碳、氢分析时,当试样放入管后,要求（）。4%A、偏低
B、偏高#
C、无影响A、2分钟后移动第一节
- 测定煤试样时,当弹筒发热量低于16.70MJ/Kg,其硝酸生成热校正系数取值为（）。煤的工业成分组成包括水分,灰分,挥发分和固定碳,其中挥发分为（）形态。在由弹筒发热量到高位发热量的换算中,若Qb,ad≤16700J／g,则α取（
- 煤灰熔融性测定过程中需要记录四个温度,分别为（）、（）、（）、（）。测定挥发的马弗炉的恒温区,应至少（）。当Cdaf≤90％,煤发热量是随（）。对于氧化-还原反应,通常反应物浓度越大,反应速度（）。在采样过程中,增
- 空气干燥基煤样的粒度应小于（）。下列物质中属于再生能源的是（）。采用缓慢灰化法测定灰分时,当试样送入炉中后,则要求温度升至500℃的时间为（）。采用缓慢灰化法测定灰分时,要求在500℃的温度下（）。测挥发分加热
- 将煤样缩分到粒度小于6mm时,其最小质量为（）Kg。燃料消耗占发电成本的（）。在仲裁分析煤中全硫时,应采用（）。7.550％左右
60％左右#
80％左右艾士卡法#
库仑滴定法
高温燃烧中和法
- 国标中规定测定煤中空气干燥基水分的方法是（）（）及（）。灰分为14%,重复性为（）。测硫时,若测得值偏高,则把系数调高,反之调低,但一般调时以（）为原则。通氮干燥法；甲苯蒸馏法；空气干燥法0.2#
0.3
0.51或2个单
- 煤中水根据存在形式,可以分为（）、（）、（）。测定挥发时,称量试样必须（）。内在水分；表面水分；结晶水A、连同坩埚盖一起称重#
B、可不连同坩埚盖一起称重
C、两者无差别
- 苯甲酸在压饼前要在（）℃,烘箱中烘干（）小时或在盛有浓硫酸的干燥器中干燥（）天以上。无烟煤的挥发份一般为（）。快速灰化法测灰分时,要求在815±10℃的温度下（）。下列物质在煤中分布最不均匀的是（）。60―70；3―4
- 国标中规定测定煤中灰分的方法是（）与（）其中作为仲裁的方法是（）。快速灰化法测灰分时,要求在815±10℃的温度下（）。在使用新型热量计前需确定其热容量的有效工作范围。方法是：至少用苯甲酸进行（）次热容量标定
- 当一煤样的含硫量煤的挥发分测定是一项规范性很强的试验,其测定结果完全取决于人为选定的条件,主要试验条件为：（）。电厂用煤灰熔点软化温度一般要求大于（）℃。0.05#
0.01
0.1A、加热温度
B、加热时间
C、加热温度
- 当一煤样的挥发分大于40％时,则不同实验室的允许差为（）。进行燃煤氮的测定时,消化过程所需加入混合催化剂和浓硫酸的量分别是（）。0.5
1.0
1.5#A、2g,5mL
B、1g,5mL#
C、2g,10mL
D、1g,10mL
- 在热值测定中,如称量的内筒水质量比标定热容量时多10克,则所测热值会（）。压饼机有螺旋式和杠杆式两种,它触压（）的煤饼或苯甲酸。煤中全水分小于20％时,同一实验室两次平行测定结果的允许误差是（）。全硫测定结果
- 量热仪一般需预热（）min后,才能正式使用。进行燃煤氮的测定时,消化过程所需加入混合催化剂和浓硫酸的量分别是（）。苯甲酸使用前有三种预处理方法,其效果最好的是（）。10
30#
60A、2g,5mL
B、1g,5mL#
C、2g,10mL
D
- 对新高温炉或存放过久再次使用的电炉均应进行烘炉处理,其过程如下：室温―200℃2小时200―400℃（）。制样时不能丢弃的物品（）。采用缓慢灰化法测定灰分时,灰皿送入时,高温炉的温度不应超过（）。煤的焦渣特征共分（）
- 下列设备的量质传递是通过标准物质进行的有（）。采用空气干燥法测定水分时,要求空气干燥基煤样的称样量为（）。测定灰分时,当煤样称量为1±0.1g时,要求均匀地摊平在灰皿中,使每平方厘米的质量不超过（）。天平
砝码
- 试验项目细划分时,则将基准符号写在项目细划分符号后,用（）分开。句号
逗号#
分号
- 测硫时,若测得值偏高,则把系数调高,反之调低,但一般调时以（）为原则。酸洗石棉绒使用前在（）下灼烧半小时。测定全水分时,烘箱的温度为（）。灰分测定的重复性是0.5时,则灰分应为（）。1或2个单位
5或10个单位#
10
- 煤中水分存在形式可以分成（）种。挥发分测定值应修约到小数点后（）位。一
二
三#一
二#
三
- 煤氧化和风化后热值均（）。存查煤样量应不小于（）。加热易燃药品时,应使用（）。降低#
升高
不变0.5kg#
lkg
l.5kg电炉子
水浴锅#
酒精灯
- 挥发分测定值应修约到小数点后（）位。一
二#
三
- 灰熔融性测定中,加热控制升温速度为900℃以下（）。用空气干燥法测定水分,进行检查性干燥每次（）。15—20℃/min#
（5±1）℃/min
5—1℃/mi10分钟
20分钟
30分钟#
- 灰分为14%,重复性为（）。由弹筒发热量算出的高位发热量和低位发热量都属恒容状态,在实际工业燃烧中则是（）状态。往内筒中加入足够的蒸馏水,使氧弹盖的顶面浸没在水面下（）。在热值测定过程中,应精确称取分析试样
- 库仑自动定硫仪具有自动进样,分析速度快等优点,但与艾氏卡法相比结果（）。制样时不能丢弃的物品（）。缓慢灰化法测灰分时,灼烧温度为（）。燃料消耗占发电成本的（）。对新高温炉或存放过久再次使用的电炉均应进行
- 空气干燥法是将煤样放入盘中,摊成均匀的薄层,于温度不超过（）下干燥。测定挥发分用的高温计包括毫伏计和热电偶至少（）。以煤灰的特征温度（）作为其熔点。国标公认的量热标准物质是（）。50℃#
75℃
105℃A、每季校准
- 苯甲酸使用前有三种预处理方法,其效果最好的是（）。在煤中,构成矿物质及水的氢（）。在浓硫酸的干燥器中干燥3天
在60—70℃烘箱中干燥3—4小时
在电炉或酒精上加热使之熔融成块状#A、不能参与燃烧#
B、可以参与燃烧
C
- 可用来标定热量计热容量的物质有（）。进行煤的碳、氢分析时,要求氧气的流速为（）。用空气干燥法测定水分,进行检查性干燥每次（）。在仲裁分析煤中全硫时,应采用（）。电厂用煤灰熔点软化温度一般要求大于（）℃。下
- 20℃卡是在标准大气压下,1克水温度从（）所需要的热量。进行煤的碳、氢分析时,当试样放入管后,要求（）。19.5℃升高到20.5℃#
19℃升高到20℃
20℃升高到21℃A、2分钟后移动第一节炉,使燃烧舟的一半进入炉子
B、2分钟后移动
- 电厂用煤硫含量最高不超过（）。当煤发热量是随（）。4％#
3％
2％A、碳含量的增加而增加#
B、碳含量的增加而减少
C、无规律
- 记录灰锥的四个熔融特征温度：DTSTHT和FT,计算重复测定值的平均值并化整列到（）报告。变质程度最大的煤种是（）。采用缓慢灰化法测定煤的灰分时,要求在815±10℃的温度下（）。煤受热时所处的环境中介质的性质,对测定
- 新氧弹应经（）的水压试验,证明无问题后方能使用。采用缓慢灰化法测定灰分时,要求马弗炉炉门留有缝隙,其宽度为（）。在煤中,构成矿物质及水的氢（）。10.0MPa
20.0MPa#
30.0MpaA、5mm左右
B、15mm左右#
C、300mm左右
- 锅炉负荷不变的情况下,煤中水分增加,需煤量（）。用空气干燥法测定全水分,在鼓风条件下烟煤应干燥（）。测硫时,若测得值偏高,则把系数调高,反之调低,但一般调时以（）为原则。增加#
减少
不变半小时
1小时
2小时#1或
- 造成含硫量偏低的原因有（）。下列物质中,具有氧化性的是（）。灰熔融性测定中,加热控制升温速度为900℃以下（）。气体流量大
载气系统漏气#
炉温高Fe
FeCl2
FeCl3#15—20℃/min#
（5±1）℃/min
5—1℃/mi
- 做挥发分试验时,加热7min,从炉中取出坩埚,放在空气中冷却（）左右,再移入干燥器中。采用缓慢灰化法测定灰分时,要求马弗炉炉门留有缝隙,其宽度为（）。煤中含硫量以低于（）为宜,最多也不能超过4％。全硫测定结果的报
- 测硫时,如电解液的PH值小于1,则测定结果（）。对测定挥发分用的马弗炉,要求炉温在920℃时,放入室温下的坩埚,关闭炉门后（）。偏高
偏低#
没变化A、能在3min内恢复到900±10℃#
B、能在3min内恢复到815±10℃
C、能在5min
- 电厂用煤灰熔点软化温度一般要求大于（）℃。1250#
1150
1200
- 用库仑法测硫时,电解液的配置需用药品为（）。褐煤中水分的测定一般采用（）。以煤灰的特征温度（）作为其熔点。碘化钾、溴化钾各5克,10ml冰乙酸#
碘化钾、溴化钾各6克,10ml冰乙酸
碘化钾、溴化钾各5克,5ml冰乙酸通
- 用库仑法测硫时,若结果编高,则把校正系数（）。往内筒中加入足够的蒸馏水,使氧弹盖的顶面浸没在水面下（）。在由弹筒发热量到高位发热量的换算中,若Qb,ad≤16700J／g,则α取（）。调高#
调低
调为05～10mm
10～20mm#
2
- 国标公认的量热标准物质是（）。空气干燥法测定水分时,只适用于（）。灰分为14%,重复性为（）。蔗糖
石蜡
苯甲酸#褐煤、烟煤、无烟煤
烟煤、无烟煤#
所有煤种0.2#
0.3
0.5
川公网安备 51012202001360号