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- 量热仪一般需预热()min后,才能正式使用。10
30#
60
- 燃料的工业分析组成中,()组成燃料的可燃成分。天平在天平台上的安装间距要大于()米。什么叫做煤的自燃()。A、水分、灰分
B、挥发分与固定碳#
C、硫与硫氢A、0.5m#
B、1.0m
C、1.5mA、自燃是指可燃物质在没有外
- 使用分析天平称样时,被称物的温度()。制样间应为硬质地面,并需在地面上铺以适当面积的()厚度的钢板。A、应和天平温度基本一致#
B、应高于天平的温度
C、应低于天平的温度A、5mm以上#
B、5mm以下
C、8mm以上
- 采用缓慢灰化法测定灰分时,当试样送入炉中后,则要求温度升至500℃的时间为()。煤的工业分析和元素分析之间()。A、不少于30min#
B、不多于30min
C、不少于25min
D、不多于25minA、并无联系
B、有内在的联系#
C、可
- 燃料的工业分析组成中,()组成燃料的可燃成分。A、水分、灰分
B、挥发分与固定碳#
C、硫与硫氢
- 测定灰分时,若马弗炉没有烟囱,会使测定结果()。某煤样的粒度小于25mm,则子样的最小质量为()。对于氧化-还原反应,通常反应物浓度越大,反应速度()。测挥发分加热温度和时间应控制在()。可用来标定热量计热容量
- 化验全水分时,烘箱的温度为()。20℃卡是在标准大气压下,1克水温度从()所需要的热量。试验项目细划分时,则将基准符号写在项目细划分符号后,用()分开。A、75~80℃
B、105~110℃或145±5℃#
C、150±5℃19.5℃升高到20.
- 燃煤质检工作中,采样、制样、化验三个步骤中产生误差最小的是()。采样
制样
化验#
- 测定挥发分时,试样放入前,炉温应升至()。对测定挥发分用的马弗炉,要求炉温在920℃时,放入室温下的坩埚,关闭炉门后()。除去外在水分的煤,就是()。什么叫做煤的自燃()。某煤样的粒度小于25mm,则子样的最小质量
- 采用空气干燥法测定水分时,要求空气干燥基煤样的称样量为()。采用缓慢灰化法测定灰分时,要求马弗炉炉门留有缝隙,其宽度为()。采用缓慢灰化法测定灰分时,要求在500℃的温度下()。采用三节炉法测定煤的碳、氢含量
- 制样间应为硬质地面,并需在地面上铺以适当面积的()厚度的钢板。有原煤1000t,其灰分<20%,则子样的最少数目为()。在仲裁分析煤中全硫时,应采用()。在使用新型热量计前需确定其热容量的有效工作范围。方法是:
- 采用缓慢灰化法测定煤的灰分时,要求在815±10℃的温度下()。测硫时,若测得值偏高,则把系数调高,反之调低,但一般调时以()为原则。A、灼烧1h#
B、灼烧1~1.5h
C、灼烧2h1或2个单位
5或10个单位#
10或15个单位
- 进行燃煤氮的测定时,消化过程所需加入混合催化剂和浓硫酸的量分别是()。A、2g,5mL
B、1g,5mL#
C、2g,10mL
D、1g,10mL
- 快速灰化法测灰分时,要求在815±10℃的温度下()。新氧弹应经()的水压试验,证明无问题后方能使用。A、约烧40min#
B、灼烧30min
C、灼烧35min10.0MPa
20.0MPa#
30.0Mpa
- 测定灰分时,当煤样称量为1±0.1g时,要求均匀地摊平在灰皿中,使每平方厘米的质量不超过()。煤灰熔融性测定中,待全部灰锥都达到流动温度或炉温升到()时断电,结束试验。做挥发分试验时,加热7min,从炉中取出坩埚,放在
- 测定挥发分时,当盛有试样的坩埚一送入高温炉恒温区,记时开始,到坩埚离开高温炉这一过程应()。煤受热时所处的环境中介质的性质,对测定结果有重要影响,在电力系统中,一般要求在()气氛下测定煤灰熔融性数据。天平在
- 测定灰分时,若马弗炉没有烟囱,会使测定结果()。对测定挥发分用的马弗炉,要求炉温在920℃时,放入室温下的坩埚,关闭炉门后()。A、偏低
B、偏高#
C、无影响A、能在3min内恢复到900±10℃#
B、能在3min内恢复到815±10℃
- 煤中含硫量以低于()为宜,最多也不能超过4%。0.5%
1%
2%#
- 煤的焦渣特征共分()。6级
8级#
10级
- 消化过程所需加入混合催化剂和浓硫酸的量分别是()。原煤在破碎过程中,因其自身()产生离析现象,使煤粉分布不均匀。煤灰在高温下的特性,应用()。库仑自动定硫仪具有自动进样,分析速度快等优点,若结果编高,则把校
- 煤中的灰分是指煤中所有可燃物完全燃烧后,剩余的矿物质在()温度下,在空气中经一系列分解。化合等反应后的残渣。存查煤样量应不小于()。用空气干燥法测定水分,进行检查性干燥每次()。挥发分测定值应修约到小数
- 用库仑滴定法测定全硫时,管式高温炉应控制在()℃。1150±5#
1150±10
1500±5
- 由弹筒发热量算出的高位发热量和低位发热量都属恒容状态,在实际工业燃烧中则是()状态。A、恒容
B、恒温
C、恒压#
- 煤中全硫的测定方法是()()及(),其中仲裁法是()。在仲裁分析中,其主要矛盾是()。进行煤的碳、氢分析时,当舟全部进入第一节炉的中心后,应()。艾氏卡法;库仑法;高温燃烧中和法;艾氏卡法A、准确度#
B、灵
- 使用分析天平称样时,被称物的温度()。A、应和天平温度基本一致#
B、应高于天平的温度
C、应低于天平的温度
- 采用缓慢灰化法测定灰分时,灰皿送入时,高温炉的温度不应超过()。A、100℃#
B、200℃
C、500℃
- 煤在氧弹内是()燃烧,而在锅炉内是()燃烧。测定硫酸溶液的浓度,应用()。在热值测定中,如称量的内筒水质量比标定热容量时多10克,则所测热值会()。恒容;恒压直接滴定法#
间接滴定法
反滴定法偏高
偏低#
正常
- 若煤中全硫大于(),就不能以全硫代替弹筒硫来计算高位发热量。测定灰分时,若马弗炉没有烟囱,会使测定结果()。进行煤的碳、氢分析时,当试样放入管后,要求()。4%A、偏低
B、偏高#
C、无影响A、2分钟后移动第一节
- 测定煤试样时,当弹筒发热量低于16.70MJ/Kg,其硝酸生成热校正系数取值为()。煤的工业成分组成包括水分,灰分,挥发分和固定碳,其中挥发分为()形态。在由弹筒发热量到高位发热量的换算中,若Qb,ad≤16700J/g,则α取(
- 煤灰熔融性测定过程中需要记录四个温度,分别为()、()、()、()。测定挥发的马弗炉的恒温区,应至少()。当Cdaf≤90%,煤发热量是随()。对于氧化-还原反应,通常反应物浓度越大,反应速度()。在采样过程中,增
- 空气干燥基煤样的粒度应小于()。下列物质中属于再生能源的是()。采用缓慢灰化法测定灰分时,当试样送入炉中后,则要求温度升至500℃的时间为()。采用缓慢灰化法测定灰分时,要求在500℃的温度下()。测挥发分加热
- 将煤样缩分到粒度小于6mm时,其最小质量为()Kg。燃料消耗占发电成本的()。在仲裁分析煤中全硫时,应采用()。7.550%左右
60%左右#
80%左右艾士卡法#
库仑滴定法
高温燃烧中和法
- 国标中规定测定煤中空气干燥基水分的方法是()()及()。灰分为14%,重复性为()。测硫时,若测得值偏高,则把系数调高,反之调低,但一般调时以()为原则。通氮干燥法;甲苯蒸馏法;空气干燥法0.2#
0.3
0.51或2个单
- 火力发电厂中的进厂煤和煤场存煤都是用()煤检算的。燃料消耗占发电成本的()。空气干燥法测定水分时,只适用于()。煤在长期贮存中,其发热量()。在热值测定中,如称量的内筒水质量比标定热容量时多10g,则所测热
- 煤中水根据存在形式,可以分为()、()、()。测定挥发时,称量试样必须()。内在水分;表面水分;结晶水A、连同坩埚盖一起称重#
B、可不连同坩埚盖一起称重
C、两者无差别
- 测定发热量时,向氧弹内充氧的时间不得少于()。用空气干燥法测定水分时,预先鼓风的目的是()。国标公认的量热标准物质是()。A、半分钟#
B、1分钟
C、45秒使温度均匀#
使温度升得快
其它作用于蔗糖
石蜡
苯甲酸#
- 苯甲酸在压饼前要在()℃,烘箱中烘干()小时或在盛有浓硫酸的干燥器中干燥()天以上。无烟煤的挥发份一般为()。快速灰化法测灰分时,要求在815±10℃的温度下()。下列物质在煤中分布最不均匀的是()。60―70;3―4
- 国标中规定测定煤中灰分的方法是()与()其中作为仲裁的方法是()。快速灰化法测灰分时,要求在815±10℃的温度下()。在使用新型热量计前需确定其热容量的有效工作范围。方法是:至少用苯甲酸进行()次热容量标定
- 当一煤样的含硫量煤的挥发分测定是一项规范性很强的试验,其测定结果完全取决于人为选定的条件,主要试验条件为:()。电厂用煤灰熔点软化温度一般要求大于()℃。0.05#
0.01
0.1A、加热温度
B、加热时间
C、加热温度
- 当一煤样的挥发分大于40%时,则不同实验室的允许差为()。进行燃煤氮的测定时,消化过程所需加入混合催化剂和浓硫酸的量分别是()。0.5
1.0
1.5#A、2g,5mL
B、1g,5mL#
C、2g,10mL
D、1g,10mL