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- 采用电容补偿装置调整系统电压时,对系统来说（）。离子色谱法测定废气中氯化氢时,若氯化氢浓度低,吸收液浓度应（）些,测定时稀释至与淋洗液浓度相近。A、调整电压的作用不明显；
B、不起无功补偿的作用；
C、调整电
- 离子色谱法测定环境空气中甲醛时,当乙酸浓度为甲酸浓度的（）倍时,可溶性氯化物为甲酸浓度的200倍时,对甲酸的测定有影响。离子色谱分析中当改变淋洗液的浓度时,对被测二价离子保留时间的影响（）价离子。离子色谱法
- 离子色谱法测定环境空气中甲醛浓度时,通过测定标准溶液和样品溶液的（）,以单点外标法或绘制标准曲线法,由甲酸根离子的浓度换算为甲醛的浓度。离子色谱法测定环境空气中氨时,方法的检出限为0.2μg／10ml,当用10m1吸收
- 离子色谱法测定废气中硫酸雾,是用等速采样方法将污染源中的（）采集在玻璃纤维滤筒里,用离子色谱法对其中的硫酸根离子进行分析。离子色谱法测定环境空气中甲醛时,当乙酸浓度为甲酸浓度的（）倍时,可溶性氯化物为甲酸
- 离子色谱法测定废气中氯化氢时,若氯化氢浓度低,吸收液浓度应（）些,测定时稀释至与淋洗液浓度相近。离子色谱中的电导检测器,分为抑制型和非抑制型（也称单柱型）两种。在现代色谱中主要用（）电导检测器。在离子色谱
- 离子色谱法测定废气中氯化氢时,是用两个装有（）混合吸收液的吸收瓶,采集氯化氢气体。离子色谱法测定废气中氯化氢时,若氯化氢浓度低,吸收液浓度应（）些,测定时稀释至与淋洗液浓度相近。氢氧化钾—碳酸钠A．高
B．低#
- 离子色谱法测定废气中氯化氢时,所用的离子色谱柱为（）色谱分离柱。离子色谱的电导检测器内,电极间的距离越小,死体积越小,则灵敏度越（）。阴离子A．高#
B．低
- 离子色谱法测定环境空气中氨时,方法的检出限为0.2μg／10ml,当用10m1吸收液、采样体积为30L时,最低检出浓度为（）mg／m3。离子色谱的电导检测器内,电极间的距离越小,死体积越小,则灵敏度越（）。采用电容补偿装置调整
- 离子色谱法测定环境空气中氨时,用（）作吸收液进行样品采集,然后用离子色谱法进行测定。离子色谱中的电导检测器,分为抑制型和非抑制型（也称单柱型）两种。在现代色谱中主要用（）电导检测器。离子色谱分析中当改变
- 离子色谱法测定环境空气中氨时,所用的离子色谱柱为（）色谱分离柱。在离子色谱分析中,水的纯度影响到痕量分析工作的成败。用于配制淋洗液和标准溶液的去离子水,其电阻率应为（）MΩ•cm以上。阳离子A．5
B．10
C．15
D
- 离子色谱法测定环境空气和废气中硫酸盐化速率时,常使用（）法或标准曲线法来计算硫酸根离子的浓度。NaOH是化学抑制型离子色谱中分析阴离子推荐的淋洗液,因为它的抑制反应产物是低电导的水。在配制和使用时,空气中的
- 离子色谱的淋洗液浓度提高时,一价和二价离子的保留时间（）。缩短#
延长
- 在离子色谱分析中,水负峰的大小与样品的进样体积、溶质浓度和淋洗液的浓度及其种类有关,进样体积大,水负峰亦大；淋洗液的浓度越高,水负峰越（）。反之亦然。A．大#
B．小
- 在离子色谱分析中,水的纯度影响到痕量分析工作的成败。用于配制淋洗液和标准溶液的去离子水,其电阻率应为（）MΩ•cm以上。在离子色谱分析中,水负峰的大小与样品的进样体积、溶质浓度和淋洗液的浓度及其种类有关,进样
- NaOH是化学抑制型离子色谱中分析阴离子推荐的淋洗液,因为它的抑制反应产物是低电导的水。在配制和使用时,空气中的总会溶入NaOH溶液中而改变淋洗液的组分和浓度,使基线漂移,影响分离。（）离子色谱法测定环境空气中甲
- 离子色谱的电导检测器内,电极间的距离越小,死体积越小,则灵敏度越（）。离子色谱分析中当改变淋洗液的浓度时,对被测二价离子保留时间的影响（）价离子。A．高#
B．低A．大于#
B．小于
C．等于
- 离子色谱分析中当改变淋洗液的浓度时,对被测二价离子保留时间的影响（）价离子。A．大于#
B．小于
C．等于
- 离子色谱中的电导检测器,分为抑制型和非抑制型（也称单柱型）两种。在现代色谱中主要用（）电导检测器。NaOH是化学抑制型离子色谱中分析阴离子推荐的淋洗液,因为它的抑制反应产物是低电导的水。在配制和使用时,空气
- 离子排斥色谱（HPICE）用高容量的离子交换树脂。正确#
错误
- 高效离子色谱用低容量的离子交换树脂。正确#
错误
- 离子色谱分析中,淋洗液浓度的改变只影响被测离子的保留时间,而不影响水负峰的位置。NaOH是化学抑制型离子色谱中分析阴离子推荐的淋洗液,因为它的抑制反应产物是低电导的水。在配制和使用时,空气中的总会溶入NaOH溶液
- 离子色谱中的梯度淋洗与气相色谱中的程序升温相似,梯度淋洗一般只在含氢氧根离子或甲基磺酸根的淋洗液中采用抑制电导检测时才能实现。NaOH是化学抑制型离子色谱中分析阴离子推荐的淋洗液,因为它的抑制反应产物是低电
- 离子色谱分析样品时,可以用去离子水稀释样品,还可以用淋洗液做稀释剂,以减小水负峰的影响。离子色谱的电导检测器内,电极间的距离越小,死体积越小,则灵敏度越（）。正确#
错误A．高#
B．低
- 离子色谱分析中,水负峰的位置由分离柱的性质和淋洗液的流速决定,流速的改变可改变水负峰的位置和被测离子的保留时间。正确#
错误
- 离子色谱分析阳离子和阴离子的分离机理、抑制原理是相似的。离子色谱的电导检测器内,电极间的距离越小,死体积越小,则灵敏度越（）。采用电容补偿装置调整系统电压时,对系统来说（）。正确#
错误A．高#
B．低A、调整
- 离子色谱分离柱的长度将直接影响理论塔板数（即柱效）,当样品中被测离子的浓度远远小于其他离子的浓度时,可以用较长的分离柱以增加柱容量。离子色谱分析中当改变淋洗液的浓度时,对被测二价离子保留时间的影响（）价
- 当改变离子色谱淋洗液的流速时,待测离子的洗脱顺序将会发生改变。离子色谱分析中当改变淋洗液的浓度时,对被测二价离子保留时间的影响（）价离子。在离子色谱分析中,水负峰的大小与样品的进样体积、溶质浓度和淋洗液
- 离子色谱分析中,其淋洗液的流速和被测离子的保留时间之间存在一种反比的关系。在离子色谱分析中,水负峰的大小与样品的进样体积、溶质浓度和淋洗液的浓度及其种类有关,进样体积大,水负峰亦大；淋洗液的浓度越高,水负
- 离子色谱的分离方式有3种,即高效离子交换色谱（HPIC）、离子排斥色谱（HPIEC）和离子对色谱（MPIC）。它们的分离机理是相同的。离子色谱法测定废气中氯化氢时,若氯化氢浓度低,吸收液浓度应（）些,测定时稀释至与淋洗
- 离子色谱（IC）是高效液相色谱（HPLC）的一种。在离子色谱分析中,水负峰的大小与样品的进样体积、溶质浓度和淋洗液的浓度及其种类有关,进样体积大,水负峰亦大；淋洗液的浓度越高,水负峰越（）。反之亦然。离子色谱法
- 在离子色谱分析中,为了缩短分析时间,可通过改变分离柱的容量、淋洗液强度和（）,以及在淋洗液中加入有机改进剂和用梯度淋洗技术来实现。流速
- 离子色谱分析样品时,样品中离子价数越高,保留时间（）,离子半径越大,保留时间（）。离子色谱法测定环境空气中氨时,方法的检出限为0.2μg／10ml,当用10m1吸收液、采样体积为30L时,最低检出浓度为（）mg／m3。越长；越
- 离子色谱中抑制器的发展经历了几个阶段,最早的是树脂填充抑制柱、管状纤维膜抑制器,后来又有了平板微膜抑制器。目前用得最多的是（）抑制器。在离子色谱分析中,水负峰的大小与样品的进样体积、溶质浓度和淋洗液的浓
- 离子对色谱主要用于表面活性的（）离子、（）离子和（）络合物的分离。在离子色谱分析中,水的纯度影响到痕量分析工作的成败。用于配制淋洗液和标准溶液的去离子水,其电阻率应为（）MΩ•cm以上。阴；阳；金属A．5
B．1
- 离子色谱仪中,抑制器主要起降低淋洗液的（）和增加被测离子的（）,改善（）的作用。离子色谱中的电导检测器,分为抑制型和非抑制型（也称单柱型）两种。在现代色谱中主要用（）电导检测器。背景电导；电导值；信噪比A
- 离子排斥色谱主要用于（）酸、（）酸和（）的分离。离子色谱的淋洗液浓度提高时,一价和二价离子的保留时间（）。有机；无机弱；醇类缩短#
延长
- 离子交换色谱主要用于有机和无机（）、（）离子的分离。离子色谱中的电导检测器,分为抑制型和非抑制型（也称单柱型）两种。在现代色谱中主要用（）电导检测器。在离子色谱分析中,水的纯度影响到痕量分析工作的成败。
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