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- 康复评定内容包括( )躯体功能评定#
精神心理评定#
言语功能评定#
社会功能评定#
以上均是#
- 桡神经支配以下哪些肌肉( )肱二头肌
肱三头肌#
肱肌
喙肱肌
肱桡肌#
- 下列符合处方书写规则的是患者一般情况、临床诊断与病历记载不一致
药品用法中写明"遵医嘱"
西药和中药饮片开具在一张处方上
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕#
处方存在修改现象,在修改处签名但没有注明修改
- 男性,35岁。头部车祸伤1小时。查体：：BPl80/100mmHg,HR64次/分。躁动。左瞳孔5mm,对光反应消失,头部CT检查示左额硬脑膜下血肿,血肿量约40ml,中线明显向右移位。应立即采取的救治措施是开颅清除血肿
开颅清除血肿及
- 医疗事故按以下标准分级一级医疗事故：造成病员残废或者功能障碍的；二级医疗事故：造成病员严重残废或者严重功能障碍的；三级医疗事故：造成病员死亡的
一级医疗事故：造成病员死亡的；二级医疗事故：造成病员严重
- 艾滋病防治的行为干预措施不包括早期发现感染者和有助于危险行为改变的自愿咨询检测措施
规范、方便的性病诊疗措施
未经同意公布艾滋病病人的病情以引起社会对艾滋病的重视和关注#
针对母婴传播艾滋病的抗病毒药物预
- 下列关于屈肌反射的论述,错误的是( )脊髓损伤患者坐位时皮肤减压间隔时间( )为单突触反射#
感受器在皮肤
受刺激侧肢体出现屈肌反应
刺激增强时可出现对侧伸肌反射
具有保护性意义5min
10min
15min#
30min
45min
- 颅中窝骨折易损伤的神经是( )良好医患关系的意义是视神经
嗅神经
第Ⅸ～Ⅻ脑神经
听神经#
面神经#有利于诊断和治疗
有利于实施预防措施
有利于病人的情绪
有利于医务人员的健康
以上都是#
- 男患,17岁,行动迟缓2年。查体：面部表情少,四肢肌张力呈铅管样增高,步行运动迟缓,双眼角膜与巩膜交界处见褐色环,该患者最有可能的诊断是医务人员自觉遵守医德规范,将社会的医德规范要求内化为自己的医德品质的活动是
- 疱疹性咽峡炎常见的病原体是腺病毒
柯萨奇病毒#
流感病毒
肠病毒
鼻病毒
- 尊重患者的疾病认知权需要一定的前提,即人体实验的道德原则,不包括不影响医务人员的合作
不让病人难过
不影响医患关系的确立
不影响医生治疗方案的选择
不加重患者的心理负担和影响治疗效果#有利于医学和社会发展
必
- 诊断COPD最重要的检查是( )下列哪项不是小舞蹈病的临床表现胸部X线检查
B超检查
胸部CT检查
肺功能试验#
血气分析舞蹈样动作
挤奶妇手法
角膜K-F环#
精神症状
可伴有心脏病
- 下列哪些不是锥体外系统体征下列关于精神药品的表述不正确的是静止性震颤
折刀样肌张力增高#
慌张步态
面具脸
传导束型感觉障碍#精神药品是指列入精神药品目录的药品
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
精
- 肌力检查的禁忌证有( )下列哪些因素对颅内压增高有影响( )严重疼痛#
关节急性扭伤#
关节极不稳定#
软组织损伤刚愈合#
关节活动极度受限#年龄#
病变部位#
性别
病变进展速度#
伴发脑水肿的程度,#
- 偏头痛的常见特点不包括( )在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法恶心与（或）呕吐
对光和声敏感
体力活动时加重
单侧
发热#是人体试验的重要方法#
是对病人的一种欺骗
是违背人道主义原则的
是违背知情同意原则
- 60岁,双下肢无力半年,右腿明显,近2个月行走不稳,无发热。体格检查：颈背部无明显压痛,肱二头肌反射亢进,右髌阵挛阳性,右巴宾斯基征阳性。最可能的诊断为肌力检查的禁忌证有( )缺血性脑卒中
颈部软组织损伤
脊髓型
- 67岁,主诉行走后左下肢疼痛2年,加重月余。查体：腰椎生理弧度可,屈曲活动正常,脊柱过伸试验阳性,左小腿外侧皮肤感觉减退,左长伸肌肌力Ⅳ级。X线片示腰4～5间隙轻度狭窄,左侧直腿抬高40°,阳性,一直在服用强的松片。下
- 使髋关节后伸旋外的肌肉是( )人体实验的道德原则中维护受试者利益指缝匠肌
半腱肌
股四头肌
臀大肌#
臀中肌人体实验的危险应该是很小的
人体实验的危险不能超过实验带来的利益#
人体实验应该是没有风险的
人体实验
- 下列符合处方书写规则的是我国传染病防治法规定管理的甲类传染病是指患者一般情况、临床诊断与病历记载不一致
药品用法中写明"遵医嘱"
西药和中药饮片开具在一张处方上
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕#
处
- 根据国家艾滋病监测规划和方案,制定本行政区域的艾滋病监测计划和工作方案的机构是突发公共卫生事件是指省、自治区、直辖市人民政府
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门#
省、自治区、直辖市人民代表大会
省、
- 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布人体试验国务院药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
国务院药品监督管理部
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