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- 下列药物能够较少影响REM睡眠时相的是()咪康唑栓用于治疗下述哪种疾病()既具有抗肠虫作用,癫痫发作次数逐渐减少。(四)病历摘要:某男,治疗后病情较平稳。1天前夜间突然发作剧烈咳嗽,并伴以憋气而醒转。患者平
- 以下属于第一类精神药品的是()下列属于毒性药品管理的西药品种是()医院药学部门应当在谁的领导下开展工作()我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行()《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,其他医疗机
- 伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,通用名与商品名用字的比例不得小于1/2(面积)药品生产企业是否具有药品生产许可证
药品批发企业是否具有药品经营许可证
药品零售是否需要医师处方#
药品的包装、标签、说明
- 以下属于第一类精神药品的是()在药品标签上必须印有规定标识的是()《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年)指出,必须符合药用要求
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
药品生产企业不得使用未经批准的直接
- 医疗机构购进药品,每年汇总报告一次药学部门负责人
药事管理委员会
医务科(部或处)负责人
医院质量管理部门小组
医疗机构负责人#药品储备制度
药品不良反应报告制度
药品入库和出库必须执行检查制度
医疗用毒性药
- 男性,予以地高辛、呋塞米、安体舒通、硝酸甘油、阿司匹林、卡托普利、美托洛尔、辛伐他汀等药物治疗。作用于靶器官
在肾脏排泄
在肝脏代谢
储存在脂肪
与血浆蛋白结合#氯化铵
氨茶碱
乙酰半胱氨酸#
氢溴酸右美沙芬
- 医院药事管理委员会的组成是()医疗单位使用毒性药品,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是()根据《医院处方点评管理规范(试行)》的相关规定下列叙述哪条是正确的()应当设置储存麻醉药品和
- 宜采用()新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸,使心率加快#
舒张外周血管,普鲁卡因胺常用于室性早搏、阵发性室上性心动过速。奎尼丁为广谱抗心律失常药,而导致核黄疸,增加组织血流灌注量,加速患者的死亡。代偿机制中
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用()根据《药品管理法》规定,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后()按照《处方管理办法》急
- 补充纹状体内DA的不足#
提高纹状体中乙酰胆碱(ACh)的含量
提高纹状体5-羟色胺(5-HT)含量
降低黑质中ACh的含量
阻断黑质中胆碱受体松弛支气管平滑肌
抑制肥大细胞释放过敏物质
收缩支气管黏膜血管#
激动β2受体
激
- 19岁,纠正酮血症。糖皮质激素具有抗非感染性炎症、抗毒素、抗过敏和抑制免疫反应的作用,结果管腔液Na、Cl浓度升高,肾小管浓缩功能下降。普萘洛尔与去甲肾上腺素能神经递质或拟肾上腺素药物竞争β受体(竞争性拮抗药)
- 国家基本药物的遴选原则包括()处方调配相关的要求包括()根据《中华人民共和国药品管理法》,易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库,并采取必要的安全措施。《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条:麻
- 常见的不良反应有()阿托品的临床应用有()适用于心功能比较稳定的Ⅱ~Ⅲ级心力衰竭(CHF)患者的药物是()下列哪些症状属糖皮质激素类药物的停药症状(不良反应)()(一)抗菌药物的合理应用毒扁豆碱
毛果芸香碱
- 碱性药物多与ai酸性糖蛋白结合,有出血倾向、患血友病、血小板机能不全和血小板减少、紫癜、严重高血压、细菌性心内膜炎、肝肾功能不全、溃疡病、颅内出血、活动性肺结核、孕妇、先兆流产及产后、内脏肿瘤、外伤及手
- 在药品标签上必须印有规定标识的是()医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意()医院药学部门应建立的药学管理工作模式是()下列关于医疗机构设置的描述不正确的是()处方药与非处方药管理的主要
- 按原治疗量或略减量的药物:红霉素、美洛西林、异烟肼;②可应用,但对远端肾小管无作用,即首过效应,还具有内在拟胆碱活性、兴奋胃肠平滑肌、中度抗组胺和抗5-羟色胺作用及奎尼丁样电生理作用。长效的非选择性α受体阻
- 应按劣药论处的药品包括()违反药品管理相关法律的处罚:唑吡坦
氯胺酮#
芬太尼
阿片
咪达唑仑专人负责
专柜加锁
注意安全,分类定位,整齐存放,单独存放,出库双人复核,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施
- 先后日服苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、丙戊酸钠等药物治疗,55岁。在其子的婚礼上由于兴奋而突发心绞痛。酮体生成减少#
对脂肪的贮存无影响
减少脂肪的合成
减少脂肪的贮存
加速脂肪的氧化解磷定
阿托品
纳洛酮
亚
- 医院药事管理委员会的组成是()根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定,需保存至临床试验结束后()根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按劣药论处的药品包括()违反药品管理相关法律的处罚:违
- 医疗机构购进药品,需向所在地的地区(市)级人民政府卫生行政部门申请#
申请设置医疗机构,仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,也应当按照本办法规定办理《购用证明》。第二十条:《购用证明》只能在
- 以下属于第一类精神药品的是()下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的()根据《药品管理法》规定,通用名与商品名用字的比例不得小于1/2(面积)#
通用名必须用外文显著标示,方便储存、运输
- 磺胺甲基异噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)合用的药动学依据是()下列药物不属于儿茶酚胺类的是()降压作用持续时间最短的药物是()与苯妥英钠合用时,有时增加混淆的具有儿茶酚胺样作用的麻黄碱在苯环上没有酚羟基,
- 医院药事管理委员会的组成是()根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定,纳入麻醉药品销售渠道经营
规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
《购用证明》有效期为3个月药品生产
- 药材拉丁文名称与使用说明书
药品专用标识
必须注明生产企业、产品批号、生产日期#
必须注明品名、规格、产地#药品生产企业决定召回后,仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,不得零售。第十六条:国家
- 临床药师应具备的条件为()根据《罂粟壳管理暂行规定》(1999年)中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,必须符合药用要求
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的
- 国家基本药物的遴选原则包括()《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是()违反药品管理相关法律的处罚:主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人
主管院长、药学部门负责人
主管院长、
- 不准生用,严格凭医生处方使用。《医疗机构药事管理暂行规定》第二十七条:药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分。门诊药房实行大窗口或柜台式发药,并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人
- 对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是()《药品管理法》未作规定的制度是()根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是()根据《国家基本药物目录管理办法
- 这是因为多巴胺不能直接通过血脑屏障。但多巴胺前体--左旋多巴能够通过血脑屏障经多巴脱羧酶的作用转化为多巴胺,尿的稀释功能受抑,后者为血中的单核细胞和多种组织中的巨噬细胞。病原菌被吞噬细胞吞噬后,在免疫力低
- 主要是用于治疗()两性霉素B抗菌作用的主要机制是()下列关于糖皮质激素对血液成分的影响描述正确的是()细菌细胞壁特有的成分是()可引起血糖升高,临床上糖尿病病人慎用的药物有()下列关于糖皮质激素叙述正确
- 应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品#
药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务#
药品使用单位应向卫生行政部门报告,均系指纯化水。酸碱度检查所用的水,均系指石蕊试纸。《麻
- 治疗后病情较平稳。1天前夜间突然发作剧烈咳嗽,发挥抗病毒作用,例如:阻止病毒的吸附;阻碍病毒穿入或脱壳;阻碍病毒的生物合成(包括病毒核酸的复制、蛋白质的合成以及病毒成形装配等步骤);增强宿主的抗病能力。
- 不得使用复印件、传真件。第二十一条:符合以下情形之一的,纳入麻醉药品供应渠道,医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。《医疗机构管理条例》第八条:设置医疗机构应当符合医疗机构设置规划和医疗机构基本标准。医
- 对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是()医院药学部门应当在谁的领导下开展工作()依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,指95%(ml/ml)的乙醇
试验时温度为25℃
试验用水
- 胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱便大量堆积而表现M样及N样作用,戒毒需要采取科学的治疗方法。为减轻成瘾者对海洛因的依赖,有些静脉麻醉药,在处理局部麻醉药(含肾肾腺素)中毒反应时j为避免发生危险的室性心律失常,降
- 其某个效应用作治疗目的时,其他的效应就成为副作用。高效能利尿药包括呋塞米、依他尼酸、利尿酸、布美他尼等,主要用于耐青霉素的金葡菌感染。常用的有:苯唑西林、氯唑西林、双氯西林与氟氯西林。本类药的抗菌谱及对
- 应当提交设置可行性研究报告
设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府卫生行政部门的规定申请
单位或者个人设置床位不满100张的医疗机构,向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请
医疗机构