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- 下列关于药物相互作用描述不正确的是（）。细菌对青霉素产生抗药性主要是（）。药物相互作用可以导致有益的治疗作用
药物相互作用只会导致有害的不良反应#
药物相互作用可以发生在药动学环节
药物相互作用可以发生在
- 《药物临床试验质量管理规范》适用于（）。钙拮抗药的基本作用为()下列资料与血药浓度的解释有关的有（）。如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（）。作为抗结核病预防应用的药物是（）。多粘菌素属于以下哪类抗生素（）
- 应用竞争性拮抗药后,受体激动药的量效曲线变化表现为（）某溶液的[H+]为0．1mol／L,该溶液的pH值是()对伤寒、副伤寒感染作用较强的是（）。治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要依据是（）。下列对维拉帕米的叙述,错误的
- 最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（）。下列哪种药材不宜用于泌尿道结石症()下列哪项对青霉素Ｇ的描述是错误的（）。下列对头孢唑啉的评价哪点是不正确的（）。用于高胆固醇血症的首选药是（）。有
- 右图中“B”表示的意义为（）。对伤寒、副伤寒感染作用较强的是（）。中枢兴奋作用最强的药物是（）。吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选的中枢兴奋药是（）。起效时间
疗效持续时间#
作用残留时间
最大效应时间红霉素
- 一般情况下,下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（）容量分析。下列哪种药物属麻醉药品()耐受性试验属于（）。如果患者高血压合并症状性良性前列腺增生的用药选择为（）。斑疹伤寒首选药是（）。口服药物的
- 血药浓度的影响因素不包括（）。下列关于临床试验哪种说法正确的是（）。高血压并发急性左心衰时应选用的药物是（）。细菌对青霉素产生抗药性主要是（）。生理因素
病理因素
药物因素
环境因素
心理因素#Ⅰ临床试验为
- 下列关于临床试验哪种说法正确的是（）。市场营销是企业通过一定的（）交换形式,最大限度地满足消费者的需求与欲望,为实现最大的企业利润而有计划组织的综合性经营销售活动。下列那些可影响药物的血药浓度（）。麦迪
- 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（）。最近某患者自感全身无力明显,应注意是否出现（）。下列哪种抗菌药最易引起粒细胞下降（）。高血压伴支气管哮喘的患者宜选用（）。治疗室上性心动过速的钙拮抗剂是（）。分
- 耐受性试验属于（）。下列哪项属第三代头孢菌素（）I期临床试验#
II期临床试验
III期临床试验
IV期临床试验
以上都不是菌必治#
头孢呋辛
氟哌酸
加替沙星
氯霉素
- 针对健康志愿者进行的临床试验为（）。对肝脏有害的药物是()丙磺舒与青霉素合用能够使青霉素发挥较持久的效果,这在药物相互作用中属于（）。临床实验方案应包括的内容（）。最易引起二重感染的抗生素是（）。Ⅰ期临床
- 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括（）。针对健康志愿者进行的临床试验为（）。下列那些可影响药物的血药浓度（）。下列哪种药物易引起体位性低血压（）。代表性
重复性
随机性
双盲性#
合理性Ⅰ期临床试验#
Ⅱ期
- 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有（）。针对健康志愿者进行的临床试验为（）。GCP+伦理委员会
知情同意书+GCP
SOP+QC+GCP
知情同意书+伦理委员会#
SOP+GCPⅠ期临床试验#
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试
- 市场营销是企业通过一定的（）交换形式,最大限度地满足消费者的需求与欲望,为实现最大的企业利润而有计划组织的综合性经营销售活动。麻醉药品管理要做到（）对肝脏有害的药物是()抗菌药物临床应用的基本原则包括（）
- 艺术家（）是达•芬奇的老师,当他发现这个弟子的卓越天赋时,自己放弃绘画,专门从事雕塑创作。连续用药后,机体对药物反应的改变包括（）。细菌对青霉素产生抗药性主要是（）。下述降压药中,易引起踝关节肿胀的是（）。
- 将下列药物与禁忌证配对：(1)保泰松__________；(2)普萘洛尔_________；(3)利舍平__________；(4)肾上腺素____________。a．高血压；b．胃溃疡c．忧郁症；d．支气管哮喘。普萘洛尔的禁忌症是（）。b｜d｜c｜a快速性
- 给予糖皮质激素时,对于合并有慢性感染的患者,必须合用___________,其理由是防止________。以下关于药师对处方的审核正确的是（）。解热镇痛药的镇痛原理,目前认为是（）。抗菌药｜感染扩散A、医生超剂量使用药品,应
- β受体阻断药可使心率_________,心输出量________,收缩速度________,血压________,所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压。本类药物________支气管平滑肌,故禁用于________患者。半数致死量是指()对青霉素过敏者,可选
- 维生素D3的生理功能是________,它首先在肝脏变成________,然后在肾脏变成_________,才具有生理活性。使用胰岛素治疗糖尿病时,最常见的副作用是()药品不良监测的范围主要是（）。关于青霉素的合用,下列哪项是正确的（
- 我国(也是世界上)最早的药典是_________,载药_________种。溃疡病患者应慎用或忌用的是()负责临床试验的研究者应具备的条件是（）。抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是（）。地高辛的半衰期（T1/2）是36小时,若每日给药,达
- 小儿心力衰竭在1岁以内发病率最高,其中最多见病因是()A．心律失常
B．先天性心脏病#
C．病毒性心肌炎
D．肺部感染
E．心内膜弹力纤维增生症
- 为保证药物的安全有效,对_________和_________固体制剂要作溶出度测定。对口服药品规定检查致病菌以哪种菌为代表（）药物的临床研究包括（）。抗菌药物临床应用的基本原则包括（）。斑疹伤寒首选药是（）。军团菌肺
- 配制含毒、剧毒成分的散剂,须按________原则混合,必要时可加入少量___________,以观察其均匀性。期临床试验设计符合的“四性原则”不包括（）。下列哪种抗菌药最易引起粒细胞下降（）。关于肝肠循环的叙述哪项是错误的
- 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括（）。代表性
重复性
随机性
双盲性#
合理性
- 配制大输液时加活性炭的作用是()以下关于药师对处方的审核正确的是（）。关于被动转运的叙述错误的是（）。叔胺类解痉药贝那替嗪不具有的特点是（）。A．吸附杂质#
B．脱色#
C．除热原#
D．防止溶液变色
E．防止溶液
- 负责临床试验的研究者应具备的条件是（）。麦迪霉素不宜用于敏感细菌所致的（）。红霉素与克林霉素合用可（）。下述降压药中,易引起踝关节肿胀的是（）。A、在合法的医疗机构中具有任职行医的资格#
B、具有试验方案
- 抗病毒药不包括（）。金刚烷胺
吗啉双胍
氟胞嘧啶#
聚肌胞
干扰素
- 氯霉素的不良反应中,哪种与抑制蛋白质合成有关（）。下列哪种抗菌药物适用于革兰氏阴性杆菌引起的感染（）。二重感染
灰婴综合征
皮疹等过敏反
不可逆性再生障#青霉素Ｇ
红霉素
庆大霉素#
林可霉素
麦迪霉素
- 下列哪项属第三代头孢菌素（）能引起高血脂的药物是()多柔比星的毒性有()对深浅部真菌及阴道滴虫有效的药物是（）。氯霉素的不良反应中,哪种与抑制蛋白质合成有关（）。异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是（）
- 高血压病合并心衰的患者如何选用抗高血压药物（）。A、钙拮抗剂
B、可乐定
C、依那普利#
D、硝普钠
E、利血平
- 最易引起二重感染的抗生素是（）。巴比妥类急性中毒时,较好的对抗药是（）。链霉素
四环素#
二性霉素
多粘菌素
卡那霉素尼可刹米
山梗菜碱
咖啡因
美解眠#
甲弗林
- 下列哪种毒物属植物性毒物()静脉滴注时常见寒颤、高热、呕吐的药物是（）。破伤风杆菌感染首选（）。对伤寒、副伤寒感染作用较强的是（）。普萘洛尔的禁忌症是（）。治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要依据是（）。A．
- 使用胰岛素治疗糖尿病时,最常见的副作用是()以下关于药物临床研究的说法,正确的是（）。对伤寒、副伤寒感染作用较强的是（）。下列何药不能用于治疗心房纤颤（）。A．荨麻疹
B．注射局部红晕、疼痛
C．低血糖反应#
D
- 长期大量服用氢氯噻嗪,可产生_________,故与洋地黄等强心苷伍用时,可诱发___________。对口服药品规定检查致病菌以哪种菌为代表（）药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有（）。对青霉素不敏感菌是（）。低血钾
- 生物利用度是指_________一测定方法常有________、___________两种。高血压伴支气管哮喘的患者宜选用（）。尿激酶抗凝血作用的作用机理是（）。药物被吸收入血循环的速度和程度｜尿药浓度测定｜血药浓度测定地高辛
- 阿托品能阻滞__________受体,属___________类药。国家基本药物的特点是()负责临床试验的研究者应具备的条件是（）。异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是（）。M胆碱｜抗胆碱A．疗效确切#
B．毒副反应明确且小#
C
- 升高收缩压和舒张压,松弛支气管
兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管#
兴奋心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管
抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管
抑制心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管
- 生物碱是存在于生物体(主要为植物)中的一类含氮的碱性有机化合物,无显著的生物活性。最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（）。治疗方案调整的内容包括（）。高血压病合并心衰的患者如何选用抗高血压
- 四环素类引起的二重感染是由于抑制了敏感的细菌,破坏了细菌问的共生平衡状态所致。苷类对机体的作用主要取决于()下列哪种药物属麻醉药品()巴比妥类急性中毒时,较好的对抗药是（）。正确#
错误A．糖
B．配糖体
C．苷
- 分析测定时测量值的精密度高,其准确度也一定高。《药物临床试验质量管理规范》适用于（）。正确#
错误药品进行各期临床试验
人体生物利用度试验
药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验#
生物等效
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