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- 人体内具有多向分化能力的最早的造血细胞是（）因子Ⅴ、Ⅷ主要含于下列何种血液成分中（）红系祖细胞
粒系祖细胞
造血干细胞#
巨核系祖细胞
T淋巴系祖细胞硫酸钡吸附血清
正常人贮存血清
正常人新鲜血浆
正常人贮存血
- 38岁,头昏、乏力3年就诊。体检发现中度贫血貌,肝脾未扪及。实验室检查：Hb50g/L,网织红细胞0.8%,MCV76fl,MCH22pg,MCHC0.28。对该病人贫血病因分析最有用的实验室指标是（）目前血沉测定首选的方法是（）。MCV,MCH,MC
- 图中所示的红细胞结构为()关于血清胰蛋白酶的叙述,错误的是（）。A．杜勒小体
B．嗜碱性点彩红细胞
C．H-J小体#
D．有核红细胞
E．疟原虫急性胰腺炎时,免疫反应性胰蛋白酶与淀粉酶平行升高
慢性胰腺炎无脂肪泻时,血
- MCV100fl,MCH40pg,MCHC350g/L属于下述何种贫血（）。在肝细胞轻度损伤时,最敏感的血清酶是（）。小细胞低色素性贫血
大细胞不均一性贫血
正常细胞性贫血
大细胞性贫血#
小细胞不均一性贫血ALT#
ALP
AST
GGT
LD
- 血细胞分析仪多角度偏振光散射法（MAPSS）原理中使用90°消偏振光散射法可区分（）。粪便隐血试验间断阳性,最可能的疾病是（）。中性粒细胞
淋巴细胞
单核细胞
嗜酸性粒细胞#
嗜碱性粒细胞直肠癌
乙状结肠癌
溃疡性结
- 下列哪种疾病时血小板粘附率减低（）女性,32岁,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,Coombs试验阴性；Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫
- 男,29岁。不明原因肝、脾大3年余。无发热、肝炎病史,近1个月出现鼻出血。查体：肝肋下2cm,脾平脐。血常规检查：Hb103g/L,WBC2.7×109/L.BPC61×109/L；肝功能正常。骨髓检查：有核细胞增生明显活跃,粒红比正常,片中有
- 不具备有丝分裂能力的细胞是（）引起肠道感染且患者排泄米泔样便的细菌为（）。原始粒细胞
早幼粒细胞
中幼粒细胞
晚幼粒细胞#
粒系祖细胞副溶血弧菌
霍乱弧菌#
出血性大肠杆菌
金黄色葡萄球菌
志贺菌
- HbBarts见于下列哪种疾病（）关于M5,正确的是（）HbC病
α珠蛋白生成障碍性贫血#
β珠蛋白生成障碍性贫血
HbS病
HbE病幼红细胞PAS染色强阳性反应
氯乙酸AS-D萘酯酶强阳性反应
α-乙酸萘酯酶染色阳性,且能被氟化钠抑制#
- 在急性肺炎患者血液中分离出一株细菌,血平板上灰白色,α-溶血扁平较小菌落,革兰染色为阳性双球菌,矛头状,坦面相对,杆菌肽试验阴性,Optochin敏感试验阳性,胆汁溶菌试验阳性,6.5%的NaCl生长试验阴性。此菌最可能是（）
- 某男,17岁,头昏乏力,牙龈出血半年。体检：贫血貌,皮肤可见散在瘀点,肝、脾、淋巴结不肿大。疑为再生障碍性贫血。下列哪项最有助于该病的诊断（）正常成人外周血单核细胞占白细胞总数的（）。周围全血细胞减少
网织红
- 诊断缺铁的重要指标之一是（）可作为地中海贫血诊断的试验是（）转铁蛋白
铁结合力
血清铁
铁饱和度
骨髓可染铁消失#Heinz小体
高铁血红蛋白还原试验
氮蓝四唑纸片法
红细胞G6PD活性定量测定
红细胞酸洗脱试验#
- 下列关于恶性组织细胞病错误的是（）特发性嗜酸粒细胞增多症的诊断指标包括（）起病急剧,病程较短,患者多在半年内死亡
全血细胞减少是本病的典型血象表现
骨髓象中找到淋巴样组织细胞和吞噬性组织细胞对诊断有价值#
- 40岁,贫血貌,实验室检查：血片示红细胞部分为低色素,铁粒幼细胞百分数为16%。最有可能的诊断是（）。血浆pH正常,PCO2下降#
血浆pH正常,HCO-3升高,HCO-3下降,PCO2升高
血浆pH正常,HCO-3下降,PCO2升高缺铁性贫血
铁粒
- 属于第二代临床检验质量控制技术的是下列哪个蛋白质不依赖维生素K合成（）A．Westgard多规则技术#
B．Freier-Rausch控制方法
C．Levey–Jennings控制技术
D．ISO15189：2003
E．Directive98/79/ECPS
因子ⅩⅢ#
PC
PZ
因
- 下列叙述哪项符合溶血性贫血（）抑制凝血酶活性最主要的物质是（）缺乏造血物质引起
缺乏促红细胞生成素
是小细胞低色素性贫血
合成异常血红蛋白
细胞存活期缩短,破坏增加#PL
APL
AT#
APC
HCⅡ
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