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  • 产前诊断的指征有哪些?()

    产前诊断的指征有哪些?()下列说法哪项是正确的()女性,月经周期规律,4~5天/30天。末次月经为5月1日,现已妊娠6周。孕期应做的检查,35岁,现已孕8周。孕中期应做的检查,哪项除外()常见多基因遗传病有()父亲为X
  • 出生缺陷包括下列哪种?()

    出生缺陷包括下列哪种?()先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()侵袭性产前诊断的方法有()孕前保健应注意的事项包括()常见的X-连锁隐性遗传病有()常见的染色体病有()单基因遗传病包括下列哪
  • 中孕期母体筛查Down氏综合征血清表记物()。

    中孕期母体筛查Down氏综合征血清表记物()。遗传咨询员在帮助咨询对象作出决定时应()我国目前新生儿筛查的病种下列哪项应除外()产前诊断的对象不包括下列哪项()绒毛吸取术的禁忌证不包括()血友病的患儿,父
  • 男女双方是表兄妹,应()。

    男女双方是表兄妹,应()。下列哪种物质缺乏容易引起胎儿神经管缺陷()人类遗传性疾病分下列哪几类()出生缺陷包括下列哪种?()可以结婚 暂缓结婚 可以结婚但禁止生育 立即限制生育 不能结婚#维生素B12 维生素E
  • 妻子的姐姐患唇裂伴腭裂,和妻子应作的是()。

    妻子的姐姐患唇裂伴腭裂,和妻子应作的是()。关于遗传咨询目的,下列哪项错误()染色体病的产前诊断方法包括()神经管畸形属于什么遗传病?()单脐动脉时,最易出现哪种染色体异常?()婚前咨询 产前咨询 产后咨
  • 28岁女性患先天性无阴道无子宫()。

    28岁女性患先天性无阴道无子宫()。我国绒毛吸取术多在下列哪个时期进行()受孕的最佳年龄()脐带穿刺的最佳时间()常染色体隐性遗传病()侵袭性产前诊断的方法有()神经管畸形属于什么遗传病?()产前诊断的
  • 男方患有原发性癫痫病应采取()。

    男方患有原发性癫痫病应采取()。39岁,孕3产0,宫高19cm,胎心140次/分。最可能出现的胎儿异常为()39岁,初产妇,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,禁止生育# 可以结婚,限
  • 28岁妇女妊娠2个半月接触过放射线,应作()。

    28岁妇女妊娠2个半月接触过放射线,应作()。产前诊断方法不包括()。中孕期母体筛查Down氏综合征血清表记物()。婚前咨询 产前咨询# 产后咨询 哺乳咨询 一般遗传咨询羊膜腔穿刺 羊水细胞培养 孕妇血甲胎蛋白(AFP
  • 男女双方都患有相同的遗传性疾病,应采取()。

    男女双方都患有相同的遗传性疾病,应采取()。下列哪种物质缺乏容易引起胎儿神经管缺陷()母血或羊水AFP升高见于下列哪些疾病()常见的X-连锁隐性遗传病有()氨基糖甙类抗生素致聋属于下列哪种遗传病?()以下说
  • 女方患有血友病应采取()。

    父亲正常,母亲为携带者,他们生于男胎的发病风险为()染色体病的产前诊断方法包括()父亲为X-连锁隐性遗传病患者,母亲正常,则()下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?()曾生育过神经管畸形的孕妇服用叶酸的剂
  • 人类红绿色盲的遗传方式属于()。

    初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,胎心140次/分。最可能的诊断是()观察胎儿外形的检查不包括()。克氏综合征染色体核型最常见的是()。常染色体隐性遗传 X连锁隐
  • 软骨发育不全的遗传方式属于()。

    软骨发育不全的遗传方式属于()。曾生育过神经管畸形的孕妇服用叶酸的剂量是()。妻子的姐姐患唇裂伴腭裂,和妻子应作的是()。常染色体隐性遗传 X连锁隐性遗传 常染色体显性遗传# 线粒体遗传 体细胞遗传4mg# 5mg
  • 中孕期母体血清生化筛查Down氏综合征的最佳时间为()。

    中孕期母体血清生化筛查Down氏综合征的最佳时间为()。39岁,初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,胎心140次/分。最可能出现的胎儿异常为()母血AFP值测定胎
  • 33岁女性,2年前曾生育过一个21-三体综合征的病儿,现已妊娠50天

    33岁女性,2年前曾生育过一个21-三体综合征的病儿,现已妊娠50天。咨询本次妊娠应选择何种检查?()关于遗传咨询目的,下列哪项错误()产前诊断的对象不包括下列哪项()X-性连锁隐性遗传病()常染色体隐性遗传病(
  • 21-三体综合征属于()。

    21-三体综合征属于()。遗传咨询必须遵守的原则是()女性,42岁,妊1产0,月经周期规律,4~5天/30天。末次月经为5月1日,持续5天,现已妊娠6周。产前诊断方法不包括()。男女双方是表兄妹,应()。染色体病# 性连锁遗
  • 产前诊断方法不包括()。

    产前诊断方法不包括()。39岁,初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,胎心140次/分。最可能出现的胎儿异常为()常见的染色体病有()单脐动脉时,最易出现哪种
  • 曾生育过神经管畸形的孕妇服用叶酸的剂量是()。

    曾生育过神经管畸形的孕妇服用叶酸的剂量是()。遗传咨询员在帮助咨询对象作出决定时应()先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()女性,42岁,妊1产0,月经周期规律,持续5天,现已妊娠6周。羊水染色体检
  • 产前诊断的疾病种类不包括()。

    产前诊断的疾病种类不包括()。羊水穿刺检查的最佳时间()父亲为X-连锁隐性遗传病患者,母亲正常,则()女方患有血友病应采取()。产前诊断的指征有哪些?()染色体疾病 性连锁遗传疾病 先天性代谢缺陷疾病 糖尿
  • 克氏综合征染色体核型最常见的是()。

    克氏综合征染色体核型最常见的是()。关于遗传咨询对象,下列哪项错误()下列哪种物质缺乏容易引起胎儿神经管缺陷()能进行产前诊断的疾病有()常见多基因遗传病有()细胞遗传学检查主要适用于哪种遗传病的诊断
  • 以下说法,哪项正确?()

    以下说法,哪项正确?()母血AFP值测定胎儿畸形的最佳时间()常染色体显性遗传病()我国目前新生儿筛查的主要疾病有()非侵袭性产前诊断的方法有()常见的染色体病有()以下情况不能结婚,不包括()。下列哪条
  • 下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?()

    下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?()关于遗传咨询对象,初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,胎心140次/分。最可能出现的胎儿异常为()常染色体显性遗传病()神经管畸形()侵袭性产前诊断的方法
  • 早孕习惯性流产者应首先进行的遗传检查是()。

    早孕习惯性流产者应首先进行的遗传检查是()。下列咨询方法错误的是()绒毛吸取法产前诊断的优点在于()羊水穿刺检查的最佳时间()33岁女性,2年前曾生育过一个21-三体综合征的病儿,现已妊娠50天。咨询本次妊娠应
  • 以下情况不能结婚,不包括()。

    以下情况不能结婚,不包括()。39岁,初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,胎心140次/分。最可能出现的胎儿异常为()孕前保健应注意的事项包括()33岁女性,2
  • 氨基糖甙类抗生素致聋属于下列哪种遗传病?()

    氨基糖甙类抗生素致聋属于下列哪种遗传病?()39岁,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,胎心140次/分。最可能的诊断是()初产妇,孕2产0,曾生育过一脊柱裂儿,哪项除外()常染色体显性遗传病()单脐动脉
  • 有关性连锁基因的近婚系数,下列何者错误?()

    有关性连锁基因的近婚系数,下列何者错误?()产前诊断的对象不包括下列哪项()母血AFP值测定胎儿畸形的最佳时间()常见的X-连锁隐性遗传病有()侵袭性产前诊断方法的并发症有()一般遗传咨询不包括()。计算性
  • 羊膜腔穿刺的最佳时机是()。

    羊膜腔穿刺的最佳时机是()。常见的神经管畸形有()一般遗传咨询不包括()。男女双方都患有相同的遗传性疾病,应采取()。妊娠10~14周 妊娠12~16周 妊娠16~20周# 妊娠18~22周 妊娠20~24周无脑儿# 脑积水# 脊
  • 若测定两个个体间的亲缘关系,可用亲缘系数。下列个体间的亲缘系

    若测定两个个体间的亲缘关系,可用亲缘系数。下列个体间的亲缘系数错误的是()。关于遗传咨询,下列哪项错误()多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者,每次所生子女的再发风险为()血友病的患儿,父亲正常,母亲为携带
  • 孕期禁服的药物不包括()。

    孕期禁服的药物不包括()。关于遗传咨询,下列哪项错误()受孕的最佳年龄()女性,4~5天/30天。末次月经为5月1日,现已妊娠6周。初产妇,孕2产0,曾生育过一脊柱裂儿,可用亲缘系数。下列个体间的亲缘系数错误的是()
  • 需要遗传咨询的对象不包括()。

    需要遗传咨询的对象不包括()。下列哪种物质缺乏容易引起胎儿神经管缺陷()绒毛吸取术产前诊断的最佳时间()羊水穿刺检查的最佳时间()常见的x-连锁显性遗传病有()产前诊断的对象包括下列哪些()Down S综合征
  • 下列哪种疾病应进行染色体检查?()

    下列哪种疾病应进行染色体检查?()关于遗传咨询目的,下列哪项错误()遗传咨询员在帮助咨询对象作出决定时应()胎儿镜检查的最佳时间()常染色体显性遗传病()关于产前咨询,下列正确的是()。以下说法,哪项正
  • 一般遗传咨询不包括()。

    一般遗传咨询不包括()。我国绒毛吸取术多在下列哪个时期进行()绒毛吸取法产前诊断的优点在于()39岁,孕3产0,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,曾生育过一脊柱裂儿,孕2产0,现已孕8周。夫妻一方有遗传
  • 染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是()。

    染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是()。我国目前新生儿筛查的病种下列哪项应除外()39岁,初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,胎心140次/分。母血AFP
  • 关于产前咨询,下列正确的是()。

    关于产前咨询,下列正确的是()。下列说法哪项是正确的()下列哪种先天畸形或遗传病尚不能进行产前诊断()39岁,初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,胎心140
  • 单脐动脉时,最易出现哪种染色体异常?()

    单脐动脉时,最易出现哪种染色体异常?()遗传咨询员在帮助咨询对象作出决定时应()下列说法哪项是正确的()女性,42岁,妊1产0,4~5天/30天。末次月经为5月1日,现已妊娠6周。羊水染色体检查常在以下何孕周进行()
  • 用超声检测颈项透明层的最佳时间是()。

    用超声检测颈项透明层的最佳时间是()。遗传咨询应遵循的原则为()有关性连锁基因的近婚系数,下列何者错误?()孕11~13周# 孕12~14周 孕11~14周 孕10~12周 孕12~15周告知真相# 非指令性咨询# 夫妇一方参加咨
  • Down S综合征是一种()。

    Down S综合征是一种()。女性,42岁,妊1产0,月经周期规律,除外()初产妇,孕2产0,曾生育过一脊柱裂儿,现已孕8周。染色体结构畸变的基础是()。一成年男性患有精神分裂症,禁止生育# 可以结婚,限制生育 不能结婚
  • 神经管畸形属于什么遗传病?()

    神经管畸形属于什么遗传病?()遗传咨询的步骤不包括哪一项()关于遗传咨询对象,下列哪项错误()39岁,初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,胎心140次/分。
  • 一成年男性患有精神分裂症,有关其婚育的最合理的做法为()。

    一成年男性患有精神分裂症,有关其婚育的最合理的做法为()。遗传咨询的步骤不包括哪一项()母血或羊水AFP降低见于哪种先天性畸形()39岁,初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95
  • 观察胎儿外形的检查不包括()。

    初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,胎心140次/分。羊水穿刺检查的最佳时间()侵袭性产前诊断的方法有()常见的常染色体隐性遗传病有()羊膜腔穿刺的最佳
  • 染色体结构畸变的基础是()。

    42岁,妊1产0,月经周期规律,4~5天/30天。末次月经为5月1日,现已妊娠6周。羊水染色体检查常在以下何孕周进行()父亲为X-连锁隐性遗传病患者,母亲正常,则()早孕习惯性流产者应首先进行的遗传检查是()。以下说法,
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