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- 我国目前新生儿筛查的病种下列哪项应除外()女性,42岁,妊1产0,月经周期规律,4~5天/30天。末次月经为5月1日,持续5天,现已妊娠6周。能进行产前诊断的疾病有()苯丙酮尿症
先天性甲状腺功能低下
先天性髋关节脱位
先
- 神经管畸形()克氏综合征染色体核型最常见的是()。28岁女性患先天性无阴道无子宫()。马凡综合征
白化病
血友病
脑积水#
13-三体综合征47,XXY#
46,XY
46,XX
48,XXXY
49,XXXXY可以结婚
暂缓结婚#
可以结婚但禁止
- 母血AFP值测定胎儿畸形的最佳时间()绒毛吸取术产前诊断的最佳时间()单脐动脉时,最易出现哪种染色体异常?()6~9周
16~20周#
22~25周
20周左右
24周6~9周#
16~20周
22~25周
20周左右
24周21-三体综合征
18
- 关于遗传筛查错误的是()绒毛吸取术的禁忌证不包括()21-三体综合征属于()。筛查的疾病在被筛查人群有较高发病率
筛查的疾病严重影响健康
筛查的疾病无有效治疗和预防方法#
筛查的方法应简便、经济、大多数人可
- 女性,42岁,妊1产0,月经周期规律,4~5天/30天。末次月经为5月1日,持续5天,现已妊娠6周。遗传咨询的指征包括()用超声检测颈项透明层的最佳时间是()。C生过遗传病儿的父母#
高龄初产妇(35岁以上)#
孕期接触过有毒
- 下列咨询方法错误的是()孕前保健应注意的事项包括()观察胎儿外形的检查不包括()。遗传咨询的时间基本上越早越好
咨询过程要求夫妻共同参与
向咨询对象提供正确的讯息,使其作出正确决定
咨询员说服咨询对象接受
- 我国目前新生儿筛查的病种下列哪项应除外()绒毛吸取法产前诊断的优点在于()胎儿镜检查的最佳时间()苯丙酮尿症
先天性甲状腺功能低下
先天性髋关节脱位
先天性心脏病
多囊肾#可以早期诊断,早期处理#
组织损伤较
- 遗传咨询员在帮助咨询对象作出决定时应()关于产前咨询,下列正确的是()。下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?()教育
动员
强迫
代替选择
帮助选择#夫妻一方已确诊遗传病
夫妻一方有胃病家族史
曾经自然流产
- 非侵袭性产前诊断的方法有()常见的x-连锁显性遗传病有()产前诊断的指征有哪些?()B超#
孕妇外周血分离胎儿细胞#
X线检查#
彩超#
胎儿镜检查抗维生素D佝偻病#
先天性眼球震颤#
先天性心脏病
进行性肌营养不良
- 常见的常染色体显性遗传病有()常见的x-连锁显性遗传病有()产前诊断的对象包括下列哪些()家族性多发性胃肠息肉#
视网膜母细胞瘤#
软骨发育不全#
血友病
苯丙酮尿症抗维生素D佝偻病#
先天性眼球震颤#
先天性心脏
- 关于遗传咨询,下列哪项错误()我国目前新生儿筛查的病种下列哪项应除外()曾生育过神经管畸形的孕妇服用叶酸的剂量是()。咨询员应是医学遗传的专业人员或咨询医师
解答遗传疾病的发病原因、遗传方式、诊断预防等
- 血友病的患儿,父亲正常,母亲为携带者,他们生于男胎的发病风险为()常染色体隐性遗传病()神经管畸形()100%
75%
50%#
25%
0马凡综合征
白化病#
血友病
脑积水
13-三体综合征马凡综合征
白化病
血友病
脑积水#
13-
- 遗传性疾病需与下列哪些疾病鉴别()孕前保健应注意的事项包括()羊膜腔穿刺的最佳时机是()。家族性疾病#
出生缺陷
先天性疾病#
先天性畸形
染色体异常补充蛋白质、微量元素、维生素#
戒烟酒#
避免接触有毒物质#
- 绒毛吸取术的禁忌证不包括()中孕期母体筛查Down氏综合征血清表记物()。出生缺陷包括下列哪种?()先兆流产
稽留流产
无医学指征要求检测胎儿性别者
妊娠合并轻度贫血#
血小板减少症AFP#
人绒毛膜促性腺激素#
游
- 女性,42岁,妊1产0,月经周期规律,4~5天/30天。末次月经为5月1日,持续5天,现已妊娠6周。羊水染色体检查常在以下何孕周进行()软骨发育不全的遗传方式属于()。男方患有原发性癫痫病应采取()。10~12周
18~20周#
- 遗传咨询必须遵守的原则是()下列哪种物质缺乏容易引起胎儿神经管缺陷()39岁,初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,胎心140次/分。咨询医师要保守秘密#
支持
- 常染色体显性遗传病()遗传咨询应遵循的原则为()21-三体综合征属于()。马凡综合征#
白化病
血友病
脑积水
13-三体综合征告知真相#
非指令性咨询#
夫妇一方参加咨询
提供正确的诊断#
保守秘密#染色体病#
性连锁
- 关于遗传咨询对象,下列哪项错误()用超声检测颈项透明层的最佳时间是()。产前诊断的疾病种类不包括()。曾生育过遗传病儿的患者
高龄孕妇(35岁以上)
遗传病患者
有过一次自然流产的孕妇#
近亲结婚者孕11~13周
- 母亲为脆性X综合征患者杂合子,每胎子女的发病风险为()遗传性疾病需与下列哪些疾病鉴别()中孕期母体筛查Down氏综合征血清表记物()。100%
50%#
25%
10%
0家族性疾病#
出生缺陷
先天性疾病#
先天性畸形
染色体异
- 常见的常染色体显性遗传病有()氨基糖甙类抗生素致聋属于下列哪种遗传病?()产前诊断方法不包括()。家族性多发性胃肠息肉#
视网膜母细胞瘤#
软骨发育不全#
血友病
苯丙酮尿症单基因病
多基因病
线粒体病#
染色