查看所有试题
- 关于遗传病,下列哪项正确()X-性连锁隐性遗传病()母血或羊水AFP升高见于下列哪些疾病()33岁女性,2年前曾生育过一个21-三体综合征的病儿,现已妊娠50天。咨询本次妊娠应选择何种检查?()人类红绿色盲的遗传方式
- 关于遗传咨询,下列哪项错误()羊水穿刺检查的最佳时间()咨询员应是医学遗传的专业人员或咨询医师
解答遗传疾病的发病原因、遗传方式、诊断预防等问题
对咨询者的婚育问题提出建议和指导
代咨询者决定是否生育#
解
- 关于遗传咨询目的,初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,胎心140次/分。初产妇,孕2产0,现已孕8周。孕中期应做的检查,哪项除外()母血或羊水AFP升高见于下列哪
- 我国目前新生儿筛查的病种下列哪项应除外()女性,42岁,妊1产0,月经周期规律,4~5天/30天。末次月经为5月1日,持续5天,现已妊娠6周。能进行产前诊断的疾病有()苯丙酮尿症
先天性甲状腺功能低下
先天性髋关节脱位
先
- 遗传咨询员在帮助咨询对象作出决定时应()产前诊断的对象不包括下列哪项()女性,妊1产0,现已妊娠6周。孕期应做的检查,除外()39岁,初产妇,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,胎心140次/分。最可能出现
- 父亲为X-连锁隐性遗传病患者,母亲正常,则()男女双方都患有相同的遗传性疾病,应采取()。绝对不可生育
不宜生育
建议生育男胎#
建议生育女胎
可以生育,不受限制可以结婚及生育
暂缓结婚
可以结婚,禁止生育#
可以结
- 关于遗传咨询对象,下列哪项错误()一般遗传咨询不包括()。下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?()21-三体综合征属于()。28岁妇女妊娠2个半月接触过放射线,应作()。曾生育过遗传病儿的患者
高龄孕妇(35
- 神经管畸形()克氏综合征染色体核型最常见的是()。28岁女性患先天性无阴道无子宫()。马凡综合征
白化病
血友病
脑积水#
13-三体综合征47,XXY#
46,XY
46,XX
48,XXXY
49,XXXXY可以结婚
暂缓结婚#
可以结婚但禁止
- 父亲正常,母亲为携带者,42岁,现已妊娠6周。X-性连锁隐性遗传病()遗传筛查包括()能进行产前诊断的疾病有()非侵袭性产前诊断的方法有()染色体结构畸变的基础是()。以下说法,应在婚前或孕前做好遗传咨询#
已
- 细胞遗传学检查主要适用于哪种遗传病的诊断()Down S综合征是一种()。单基因病
多基因病
染色体病#
体细胞遗传病
以上都不是单基因病
多基因病
线粒体病
染色体病#
性染色体病
- 母亲为脆性X综合征患者杂合子,每胎子女的发病风险为()非侵袭性产前诊断的方法有()侵袭性产前诊断的方法有()染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是()。需要遗传咨询的对象不包括()。100%
50%#
25%
10%
0B
- 母血AFP值测定胎儿畸形的最佳时间()绒毛吸取术产前诊断的最佳时间()单脐动脉时,最易出现哪种染色体异常?()6~9周
16~20周#
22~25周
20周左右
24周6~9周#
16~20周
22~25周
20周左右
24周21-三体综合征
18
- 遗传咨询的步骤不包括哪一项()神经管畸形()常见多基因遗传病有()父亲为X-连锁隐性遗传病患者,母亲正常,则()神经管畸形属于什么遗传病?()询问病史、家谱分析及遗传学检查等
明确疾病的遗传方式
区别遗传性
- 关于遗传病,下列哪项正确()母血或羊水AFP降低见于哪种先天性畸形()先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()常染色体隐性遗传病()常见的常染色体显性遗传病有()人类遗传性疾病分下列哪几类()关
- 女性,42岁,妊1产0,月经周期规律,4~5天/30天。末次月经为5月1日,持续5天,现已妊娠6周。孕期应做的检查,除外()非侵袭性产前诊断的方法有()B超检查
羊水染色体检查
75g糖耐量试验
胎儿性别检查#
血AFP检查B超#
孕
- 关于遗传筛查错误的是()绒毛吸取术的禁忌证不包括()21-三体综合征属于()。筛查的疾病在被筛查人群有较高发病率
筛查的疾病严重影响健康
筛查的疾病无有效治疗和预防方法#
筛查的方法应简便、经济、大多数人可
- 非侵袭性产前诊断的方法有()侵袭性产前诊断的方法有()若测定两个个体间的亲缘关系,可用亲缘系数。下列个体间的亲缘系数错误的是()。孕期禁服的药物不包括()。以下说法,哪项正确?()B超#
孕妇外周血分离胎
- 女性,42岁,妊1产0,月经周期规律,4~5天/30天。末次月经为5月1日,持续5天,现已妊娠6周。遗传咨询的指征包括()用超声检测颈项透明层的最佳时间是()。C生过遗传病儿的父母#
高龄初产妇(35岁以上)#
孕期接触过有毒
- 39岁,初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,胎心140次/分。孕期最可能出现的异常情况是()侵袭性产前诊断的方法有()流产
早产
胎死宫内
宫内感染
胎儿畸形#
- 初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,胎心140次/分。胎儿镜检查的最佳时间()X-性连锁隐性遗传病()常见的常染色体隐性遗传病有()羊膜腔穿刺的最佳时机是
- 我国目前新生儿筛查的病种下列哪项应除外()女性,42岁,妊1产0,月经周期规律,4~5天/30天。末次月经为5月1日,持续5天,现已妊娠6周。孕期应做的检查,除外()母血或羊水AFP升高见于下列哪些疾病()常见的染色体病有
- 下列咨询方法错误的是()孕前保健应注意的事项包括()观察胎儿外形的检查不包括()。遗传咨询的时间基本上越早越好
咨询过程要求夫妻共同参与
向咨询对象提供正确的讯息,使其作出正确决定
咨询员说服咨询对象接受
- 关于遗传咨询对象,下列哪项错误()常见的X-连锁隐性遗传病有()曾生育过遗传病儿的患者
高龄孕妇(35岁以上)
遗传病患者
有过一次自然流产的孕妇#
近亲结婚者进行性肌营养不良(Duchenne型)#
血友病(甲、乙型)
- 遗传咨询必须遵守的原则是()先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()遗传咨询的指征包括()遗传筛查包括()单基因遗传病包括下列哪些()染色体结构畸变的基础是()。关于产前咨询,下列正确的是(
- 关于遗传咨询目的,下列哪项错误()绒毛吸取术的禁忌证不包括()母血AFP值测定胎儿畸形的最佳时间()绒毛吸取术产前诊断的最佳时间()氨基糖甙类抗生素致聋属于下列哪种遗传病?()减少遗传病儿出生
降低遗传疾
- 关于遗传咨询,下列哪项错误()女性,42岁,妊1产0,月经周期规律,4~5天/30天。末次月经为5月1日,持续5天,现已妊娠6周。下列哪项正确()母血AFP值测定胎儿畸形的最佳时间()常见的神经管畸形有()非侵袭性产前诊断
- 关于遗传咨询目的,下列哪项错误()下列说法哪项是正确的()减少遗传病儿出生
降低遗传疾病发生率
提高产前诊断的水平#
提高人口素质
减轻家庭和社会负担有遗传性疾病者,应在婚前或孕前做好遗传咨询#
已生过异常胎
- 我国目前新生儿筛查的病种下列哪项应除外()绒毛吸取法产前诊断的优点在于()胎儿镜检查的最佳时间()苯丙酮尿症
先天性甲状腺功能低下
先天性髋关节脱位
先天性心脏病
多囊肾#可以早期诊断,早期处理#
组织损伤较
- 遗传咨询员在帮助咨询对象作出决定时应()关于产前咨询,下列正确的是()。下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?()教育
动员
强迫
代替选择
帮助选择#夫妻一方已确诊遗传病
夫妻一方有胃病家族史
曾经自然流产
- 关于遗传咨询,下列哪项错误()39岁,初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,自觉胎动7天。查体:血压95/65mmHg,宫高19cm,胎心140次/分。最可能出现的胎儿异常为()常染色体显性遗传病()孕前保健应注意的
- 绒毛吸取术的禁忌证不包括()染色体病()先兆流产
稽留流产
无医学指征要求检测胎儿性别者
妊娠合并轻度贫血#
血小板减少症马凡综合征
白化病
血友病
脑积水
13-三体综合征#
- 42岁,妊1产0,月经周期规律,4~5天/30天。末次月经为5月1日,持续5天,现已妊娠6周。下列哪项正确()39岁,初产妇,孕3产0,其中2次为自然流产。现停经20周,进行产前诊断#
加强优生优育教育#致病基因的遗传与性别无关
- 下列咨询方法错误的是()我国目前新生儿筛查的病种下列哪项应除外()绒毛吸取法产前诊断的优点在于()羊水穿刺检查的最佳时间()神经管畸形属于什么遗传病?()遗传咨询的时间基本上越早越好
咨询过程要求夫妻
- 下列哪种物质缺乏容易引起胎儿神经管缺陷()染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是()。维生素B12
维生素E
叶酸#
钙
铁染色体断裂率
染色体位易位
染色体倒位
细胞分裂过程中染色体部分不分离#
染色体发生核内复
- 非侵袭性产前诊断的方法有()常见的x-连锁显性遗传病有()产前诊断的指征有哪些?()B超#
孕妇外周血分离胎儿细胞#
X线检查#
彩超#
胎儿镜检查抗维生素D佝偻病#
先天性眼球震颤#
先天性心脏病
进行性肌营养不良
- 关于遗传咨询,下列哪项错误()胎儿镜检查的最佳时间()产前诊断的对象包括下列哪些()侵袭性产前诊断方法的并发症有()染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是()。一般遗传咨询不包括()。羊膜腔穿刺的最佳
- 产前诊断的指征有哪些?()下列说法哪项是正确的()女性,月经周期规律,4~5天/30天。末次月经为5月1日,现已妊娠6周。孕期应做的检查,35岁,现已孕8周。孕中期应做的检查,哪项除外()常见多基因遗传病有()父亲为X
- 出生缺陷包括下列哪种?()先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()侵袭性产前诊断的方法有()孕前保健应注意的事项包括()常见的X-连锁隐性遗传病有()常见的染色体病有()单基因遗传病包括下列哪
- 中孕期母体筛查Down氏综合征血清表记物()。遗传咨询员在帮助咨询对象作出决定时应()我国目前新生儿筛查的病种下列哪项应除外()产前诊断的对象不包括下列哪项()绒毛吸取术的禁忌证不包括()血友病的患儿,父
- 男女双方是表兄妹,应()。下列哪种物质缺乏容易引起胎儿神经管缺陷()人类遗传性疾病分下列哪几类()出生缺陷包括下列哪种?()可以结婚
暂缓结婚
可以结婚但禁止生育
立即限制生育
不能结婚#维生素B12
维生素E