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- 恩氟烷和异氟烷的MAC值分别是()有关Vd的叙述哪项错误()关于口服给药,错误的描述是()影响药物生物利用度的因素是()A．恩氟烷2.20%,异氟烷1.57%
B．恩氟烷1.15%,异氟烷1.68%
C．恩氟烷1.09%,异氟烷0.46%
E．恩氟烷1.68
- 药效动力学主要研究()不影响组织对吸入麻醉药摄取的因素是()关于效价和效能的概念,以下哪项错误()下列镇痛作用最强的药是()以下几种静脉麻醉剂的半衰期,由长到短正确的排列次序是()A．药物如何作用于机体#
B．药物作
- 应采取下列哪一项措施()MAC与麻醉效能的关系为()吸入全麻药经肺泡向血流里转运的摄取过程不受下列哪种因素影响()关于治疗指数的叙述,下述哪项是正确的()有关MAC的概念,以下哪项错误()决定细胞间液与细胞内液交换的主
- 效能的定义是指()根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()弱酸性药物在碱性尿中()A．一定剂量的药物所引起的效应强度
B．药物所能引起的最大效应#
C．等效反应时药物的相对剂量或浓度
D．药物所能引起
- 一个弱碱性药物(pKa9.4)在血浆pH为7.4时,该药的非解离部分可能是()下列哪项不属于药物被动转运()有关药物的代谢和排泄的描述,错误的是()某药的t为36小时,按逐日给予治疗量后,血中浓度达稳态的时间是()下述药物半衰期
- 由长到短正确的排列次序是()决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是()注射麻黄碱升高血压的特点是()药物的效应随着剂量的增加而增加,依托咪酯,氯胺酮,氯胺酮
C．硫喷妥钠,依托咪酯,硫喷妥钠,地西泮,尔后血压升高
B
- 常用吸入麻醉药MAC的大小顺序依次为()有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()正常血液pH维持在()某药的t为36小时,按逐日给予治疗量后,血中浓度达稳态的时间是()治疗对室性早搏的首选药物是()A．氧化亚氮>氟烷>七
- 药物作用开始的快慢取决于()弱酸性药物在碱性尿中()A．药物的吸收过程#
B．药物的血浆半衰期
C．药物的生物半衰期
D．药物的排泄过程
E．药物的转运方式A．解离多,再吸收少,排泄快#
B．解离少,再吸收少,排泄快
C．解
- 产生副作用时的药物剂量被称为()以下有关琥珀胆碱的描述中,哪项错误()正常血液pH维持在()A．极量
B．治疗量#
C．最小致死量
D．阈剂量
E．最小中毒量A．静注后肌松作用短暂
B．给药后可见肌束颤动
C．中毒可用新斯的
- 麻醉效能愈强#
B．MAC愈小,麻醉效能愈强A．静注后肌松作用短暂
B．给药后可见肌束颤动
C．中毒可用新斯的明解救#
D．青光眼病人禁用
E．高血钾病人禁用A．镇痛效果差
B．肌松不完全
C．对呼吸循环抑制轻#
D．水溶液
- 经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()有关药物吸收的概念,下述那项是正确的()下述药物半衰期的比较正确的是()A．绝对生物利用度#
B．药剂当量
C．相对生物利用度
D．生物利用度
E．表观分布容积A．首过作用明显
- 常用吸入麻醉药血/气分配系数大小顺序依次为()药物首过效应是指()以下哪一项不是药物AUC的功能()正常血液pH维持在()治疗对室性早搏的首选药物是()下列镇痛作用最强的药是()根据下列解离常数(pKa)判断,氯胺酮,氟哌利
- 按药物的t(半衰期)给药,约几个t时间药物血浆浓度达坪值()不影响组织对吸入麻醉药摄取的因素是()关于治疗指数的叙述,下述哪项是正确的()下列常用药物的半衰期中错误的是()舌下给药的特点是()半数致死量(LD)与半数有效
- 药物t恒定,以下哪项错误()关于硫喷妥钠的叙述,下列哪项错误()下列镇痛作用最强的药是()第一关卡效应影响药物的()半数致死量(LD)与半数有效量(ED)比值为()A．9个
B．7个
C．5个#
D．3个
E．1个A．5个半衰期#
B．4个半
- 弱酸性药物在碱性尿中()下列哪些不属于稳态血药浓度(Css)的概念()以下几种静脉麻醉剂的半衰期,排泄慢
E．解离多,再吸收少,硫喷妥钠,依托咪酯,氯胺酮,地西泮,依托眯酯,地西泮,硫喷妥钠
- 药物的效应随着剂量的增加而增加,此关系称()常用吸入麻醉药MAC的大小顺序依次为()药物首过效应是指()下列哪项不属于特殊运转()正常血液pH维持在()某药的t为36小时,按逐日给予治疗量后,血中浓度达稳态的时间是()关于
- 第一关卡效应影响药物的()连续恒速静脉点滴给药经过下列哪项可达到稳态血药浓度的97%()肾小球血管的膜孔孔径为70～100,多少重量的分子可以自由通过()1%致死量与99%有效量的比值是指()下列哪项不属于药物被动转运()根
- 药物作用开始的快慢取决于()关于治疗指数的叙述,下述哪项是正确的()有关药物的代谢和排泄的描述,错误的是()A．药物的吸收过程#
B．药物的血浆半衰期
C．药物的生物半衰期
D．药物的排泄过程
E．药物的转运方式A．治
- 药物被动转运的特点是()参与药物代谢非特异酶系最重要的是()经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()有关Vd的叙述哪项错误()有关药物的代谢和排泄的描述,错误的是()治疗指数(TI)正确的计算公式是()决定细胞间液与
- 舌下给药的特点是()最低肺泡有效浓度(MAC)是在一个大气压下疼痛刺激时,下列哪项病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度()参与药物代谢非特异酶系最重要的是()经血管外与静脉给药时的血药浓度
- 哪项是正确的()某药的t为10小时,按半衰期时间间隔给药,毒性就比较小,药物在组织中分布得广而多
D．Vd小提示药物从血浆进入周围组织的量小,血药浓度高
E．Vd大,毒性较小,而治疗用量就较大#A．达到Css的时间随给药速度
- 哪项错误()不影响组织对吸入麻醉药摄取的因素是()有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()某口服药物为使短时达到稳态血浓度,并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间,给药方案应采用()某药的t为36小时,此关系称()按药物
- 关于效价和效能的概念,以下哪项错误()产生副作用时的药物剂量被称为()A．效能是指药物所能引起的最大效应
B．效价和效能是两个不同概念
C．效价是指一定剂量的药物所引起的效应强度而言
D．一般常以标准品和被检品之
- 由长到短正确的排列次序是()一次给药后经过下列哪项血药浓度降低97%左右,一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上()A．地西泮,地西泮,硫喷妥钠,依托眯酯,氯胺酮
C．硫喷妥钠,氯胺酮,氯胺酮,地西泮,氟哌利多A．1
- 以下有关琥珀胆碱的描述中,哪项错误()下列哪些不属于稳态血药浓度(Css)的概念()药物的效应随着剂量的增加而增加,此关系称()A．静注后肌松作用短暂
B．给药后可见肌束颤动
C．中毒可用新斯的明解救#
D．青光眼病人禁
- 以下有关琥珀胆碱的描述中,哪项错误()一次给药后经过下列哪项血药浓度降低97%左右,并可认为药物已基本消除()药物首过效应是指()某药的t为10小时,按半衰期时间间隔给药,一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上()
- MAC与麻醉效能的关系为()有关MAC的概念,以下哪项错误()决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是()药物被动转运的特点是()药效动力学主要研究()A．MAC愈小,麻醉效能愈强#
B．MAC愈小,麻醉效能愈弱
C．MAC与麻醉效能无
- 决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是()最低肺泡有效浓度(MAC)是在一个大气压下疼痛刺激时,下列哪项病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度()药物的血浆半衰期t指的是()药物治疗安全范围
- 关于二室模型的药物其分布情况下列哪项正确()有关Vd的叙述哪项错误()有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()治疗指数(TI)正确的计算公式是()下列镇痛作用最强的药是()11个月婴儿患右侧腹股斜疝,应采取下列哪一项措施()
- 根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()有关Vd的叙述哪项错误()某药的t为10小时,按半衰期时间间隔给药,达到稳定血浓度的时间是()影响药物生物利用度的因素是()A．苯巴比妥pKa 7.9
B．水杨酸pKa 3.0
C
- 治疗对室性早搏的首选药物是()药代动力学主要是研究()有关可靠安全系数的叙述,哪项是正确的()正常血液pH维持在()舌下给药的特点是()产生副作用时的药物剂量被称为()半数致死量(LD)与半数有效量(ED)比值为()A．普鲁卡
- 下列镇痛作用最强的药是()常用吸入麻醉药血/气分配系数大小顺序依次为()药物治疗安全范围指的是()根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()下述药物半衰期的比较正确的是()第一关卡效应影响药物的()按
- 并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间,给药方案应采用()影响药物生物利用度的因素是()决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是()第一关卡效应影响药物的()弱酸性药物在碱性尿中()A．首剂2D,维持量为D/t
C．首剂2D,
- 某药的t为36小时,按逐日给予治疗量后,血中浓度达稳态的时间是()关于二室模型的药物其分布情况下列哪项正确()注射麻黄碱升高血压的特点是()半数致死量(LD)与半数有效量(ED)比值为()A．1天
B．3天
C．5天
D．7天#
E．9
- 下列哪项不属于药物被动转运()有关可靠安全系数的叙述,哪项是正确的()正常血液pH维持在()治疗指数(TI)正确的计算公式是()一个弱碱性药物(pKa9.4)在血浆pH为7.4时,该药的非解离部分可能是()A．膜孔扩散
B．简单扩散
C
- 某药的t为10小时,按半衰期时间间隔给药,下列哪项病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度()以下哪一项不是药物AUC的功能()有关MAC的概念,以下哪项错误()有关可靠安全系数的叙述,50%病人(或动
- 影响药物生物利用度的因素是()下列哪项不属于药物被动转运()有关药物吸收的概念,下述那项是正确的()药物作用开始的快慢取决于()药物的效应随着剂量的增加而增加,此关系称()成人血浆白蛋白的正常含量为()一个弱碱性药
- 最低肺泡有效浓度(MAC)是在一个大气压下疼痛刺激时,下列哪项病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度()弱酸性药物在碱性尿中()A．60%
B．50%#
C．40%
D．20%
E．10%A．解离多,再吸收少,再吸收
- 药物消除按指数衰减。其量效关系是()注射麻黄碱升高血压的特点是()成人血浆白蛋白的正常含量为()A．单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间#
B．单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间
C．单凭增加剂量按比例延长药
- 最低肺泡有效浓度(MAC)是在一个大气压下疼痛刺激时,下列哪项病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度()吸入全麻药经肺泡向血流里转运的摄取过程不受下列哪种因素影响()以下哪一项不是药物AUC
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