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- 连续恒速静脉点滴给药经过下列哪项可达到稳态血药浓度的97%()最低肺泡有效浓度(MAC)是在一个大气压下疼痛刺激时,按半衰期时间间隔给药,而治疗剂量往往较大
B．它比体液的实际容积大得多或少得多
C．Vd大提示组织摄取
- 肾小球血管的膜孔孔径为70～100,多少重量的分子可以自由通过()下述药物半衰期的比较正确的是()药物t恒定,一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上()A．4万#
B．5万
C．6万
D．7万
E．8万A．阿托品>新斯的明#
- 有关药物吸收的概念,下述那项是正确的()某药的t为36小时,按逐日给予治疗量后,血中浓度达稳态的时间是()关于二室模型的药物其分布情况下列哪项正确()药物被动转运的特点是()一个弱碱性药物(pKa9.4)在血浆pH为7.4时,该
- 体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()治疗指数(TI)正确的计算公式是()A．生物利用度
B．表观分布容积#
C．相对生物利用度
D．绝对生物利用度
E．浓度-时间曲线下面积A．TI=LD50/ED99
B．TI=LD50/ED50#
C．T
- 体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()药物首过效应是指()药物消除按指数衰减。其量效关系是()下列哪项不属于特殊运转()1%致死量与99%有效量的比值是指()关于治疗指数的叙述,下述哪项是正确的()关于硫喷妥钠
- 一次给药后经过下列哪项血药浓度降低97%左右,并可认为药物已基本消除()体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()舌下给药的特点是()药物被动转运的特点是()药效动力学主要研究()A．1个半衰期
B．2个半衰期
C．3
- 产生副作用时的药物剂量被称为()成人血浆白蛋白的正常含量为()药效动力学主要研究()A．极量
B．治疗量#
C．最小致死量
D．阈剂量
E．最小中毒量A．20～30g/L
B．40～55g/L#
C．60～80g/L
D．25～30g/L
E．50～70g/LA
- 药物作用开始的快慢取决于()恩氟烷和异氟烷的MAC值分别是()A．药物的吸收过程#
B．药物的血浆半衰期
C．药物的生物半衰期
D．药物的排泄过程
E．药物的转运方式A．恩氟烷2.20%,异氟烷1.57%
B．恩氟烷1.15%,异氟烷1.6
- 经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()下列常用药物的半衰期中错误的是()A．绝对生物利用度#
B．药剂当量
C．相对生物利用度
D．生物利用度
E．表观分布容积A．阿托品2～3h#
B．地西泮20～90h
C．芬太尼2.4～3.8
- 肾小球血管的膜孔孔径为70～100,多少重量的分子可以自由通过()治疗对室性早搏的首选药物是()根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()舌下给药的特点是()药物作用开始的快慢取决于()A．4万#
B．5万
C．
- 常用吸入麻醉药MAC的大小顺序依次为()最低肺泡有效浓度(MAC)是在一个大气压下疼痛刺激时,下列哪项病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度()药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()1%致死量与9
- 关于二室模型的药物其分布情况下列哪项正确()药物被动转运的特点是()按药物的t(半衰期)给药,约几个t时间药物血浆浓度达坪值()A．中央室与周边室#
B．血液与体液
C．血液与尿液
D．体液与尿液
E．心脏与肝脏A．消耗能
- 以下有关琥珀胆碱的描述中,哪项错误()下列哪些不属于稳态血药浓度(Css)的概念()某药的t为10小时,按半衰期时间间隔给药,达到稳定血浓度的时间是()按药物的t(半衰期)给药,约几个t时间药物血浆浓度达坪值()半数致死量(L
- 关于硫喷妥钠的叙述,下列哪项错误()药物t恒定,一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上()恩氟烷和异氟烷的MAC值分别是()A．镇痛效果差
B．肌松不完全
C．对呼吸循环抑制轻#
D．水溶液刺激性强
E．作用快而强,持
- 参与药物代谢非特异酶系最重要的是()体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()A．肝#
B．肌肉
C．肺
D．肾
E．胰A．生物利用度
B．表观分布容积#
C．相对生物利用度
D．绝对生物利用度
E．浓度-时间曲线下面积
- MAC与麻醉效能的关系为()药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()下列哪项不属于特殊运转()吸入全麻药经肺泡向血流里转运的摄取过程不受下列哪种因素影响()以下哪一项不是药
- 连续恒速静脉点滴给药经过下列哪项可达到稳态血药浓度的97%()体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()药物首过效应是指()药代动力学主要是研究()药物消除按指数衰减。其量效关系是()1%致死量与99%有效量的比值
- 药物首过效应是指()以下哪一项不是药物AUC的功能()A．药物通过粪便排泄
B．药物在肌肉受酶的作用发生变化
C．药物通过尿道部分排泄
D．药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量#
E．药物通过胃肠道受
- 下列哪项不属于特殊运转()以下几种静脉麻醉剂的半衰期,由长到短正确的排列次序是()效能的定义是指()A．主动转运
B．易化扩散
C．胞饮
D．胞吐
E．滤过#A．地西泮,硫喷妥钠,氯胺酮,氟哌利多#
B．氟哌利多,硫喷妥钠,依
- 肾小球血管的膜孔孔径为70～100,多少重量的分子可以自由通过()下列哪项不属于药物被动转运()关于效价和效能的概念,以下哪项错误()下述药物半衰期的比较正确的是()药物t恒定,一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%
- 下列常用药物的半衰期中错误的是()某口服药物为使短时达到稳态血浓度,并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间,给药方案应采用()A．阿托品2～3h#
B．地西泮20～90h
C．芬太尼2.4～3.8h
D．潘库溴铵2.9～3.4h
E．新斯
- 药物消除按指数衰减。其量效关系是()药物被动转运的特点是()产生副作用时的药物剂量被称为()A．单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间#
B．单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间
C．单凭增加剂量按比例延长药物作
- 正常血液pH维持在()某口服药物为使短时达到稳态血浓度,给药方案应采用()决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是()下述药物半衰期的比较正确的是()恩氟烷和异氟烷的MAC值分别是()A．7.00～7.05
B．7.15～7.25
C．7.3
- MAC与麻醉效能的关系为()肾小球血管的膜孔孔径为70～100,多少重量的分子可以自由通过()参与药物代谢非特异酶系最重要的是()一次给药后经过下列哪项血药浓度降低97%左右,并可认为药物已基本消除()药物的血浆半衰期t指
- 药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()效能的定义是指()A．诱导肝药酶
B．缩短半衰期
C．延长半衰期#
D．不影响药物作用
E．减少肝内药酶的负担A．一定剂量的药物所引起的效应强度
B．药物所能引起的最大效应#
C．等
- 连续恒速静脉点滴给药经过下列哪项可达到稳态血药浓度的97%()1%致死量与99%有效量的比值是指()关于效价和效能的概念,以下哪项错误()某药的t为10小时,按半衰期时间间隔给药,达到稳定血浓度的时间是()下列镇痛作用最强
- 体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()1%致死量与99%有效量的比值是指()下列哪些不属于稳态血药浓度(Css)的概念()有关药物吸收的概念,下述那项是正确的()治疗指数(TI)正确的计算公式是()下列镇痛作用最强的
- 药代动力学主要是研究()下列常用药物的半衰期中错误的是()治疗指数(TI)正确的计算公式是()A．机体如何处置药物#
B．药物的代谢
C．药物对机体的作用
D．药物的分布
E．药物的时效关系A．阿托品2～3h#
B．地西泮20～9
- 药物治疗安全范围指的是()注射麻黄碱升高血压的特点是()药物被动转运的特点是()弱酸性药物在碱性尿中()11个月婴儿患右侧腹股斜疝,应采取下列哪一项措施()A．最小有效量和常用量之间的范围
B．最小有效量和无效量之间
- 药物的效应随着剂量的增加而增加,此关系称()按药物的t(半衰期)给药,约几个t时间药物血浆浓度达坪值()A．药物的安全范围
B．药物的治疗指数
C．药物的依赖性
D．药物的量效关系#
E．药物的最大效应A．1个
B．3个
C．5
- 应采取下列哪一项措施()A．4万#
B．5万
C．6万
D．7万
E．8万A．主动转运
B．易化扩散
C．胞饮
D．胞吐
E．滤过#A．达到Css的时间随给药速度加快而提前#
B．随给药速度快慢而升降
C．药物的吸收和消除量基本相等
D．
- 经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()有关Vd的叙述哪项错误()决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是()A．绝对生物利用度#
B．药剂当量
C．相对生物利用度
D．生物利用度
E．表观分布容积A．Vd小,毒性就比较小
- 下列哪项不属于特殊运转()有关Vd的叙述哪项错误()A．主动转运
B．易化扩散
C．胞饮
D．胞吐
E．滤过#A．Vd小,毒性就比较小,而治疗剂量往往较大
B．它比体液的实际容积大得多或少得多
C．Vd大提示组织摄取药物的量大,
- 吸入全麻药经肺泡向血流里转运的摄取过程不受下列哪种因素影响()有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()以下哪一项不是药物AUC的功能()关于口服给药,错误的描述是()产生副作用时的药物剂量被称为()A．溶解度
B．肺组织
- 常用吸入麻醉药MAC的大小顺序依次为()参与药物代谢非特异酶系最重要的是()体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()药代动力学主要是研究()1%致死量与99%有效量的比值是指()关于口服给药,错误的描述是()正常血
- 药物的血浆半衰期t指的是()不影响组织对吸入麻醉药摄取的因素是()有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()A．药物的生物利用度下降一半
B．药物的血浆浓度下降一半#
C．药物的药理作用下降一半
D．药物的有效血浓度下降
- 最低肺泡有效浓度(MAC)是在一个大气压下疼痛刺激时,下列哪项病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度()药物的血浆半衰期t指的是()有关Vd的叙述哪项错误()关于口服给药,错误的描述是()治疗指数
- 药物治疗安全范围指的是()影响药物生物利用度的因素是()产生副作用时的药物剂量被称为()A．最小有效量和常用量之间的范围
B．最小有效量和无效量之间的范围
C．最小有效量和最小中毒量之间的范围#
D．最小有效量和极
- 连续恒速静脉点滴给药经过下列哪项可达到稳态血药浓度的97%()有关可靠安全系数的叙述,哪项是正确的()A．5个半衰期#
B．4个半衰期
C．3个半衰期
D．2个半衰期
E．1个半衰期A．可靠安全系数(CSF)指的是1%致死量与99%的
- 肾小球血管的膜孔孔径为70～100,多少重量的分子可以自由通过()经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()有关MAC的概念,以下哪项错误()按药物的t(半衰期)给药,约几个t时间药物血浆浓度达坪值()成人血浆白蛋白的正常
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