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- 以下有关琥珀胆碱的描述中,哪项错误()有关Vd的叙述哪项错误()决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是()下述药物半衰期的比较正确的是()按药物的t(半衰期)给药,约几个t时间药物血浆浓度达坪值()A．静注后肌松作用短
- 以下有关琥珀胆碱的描述中,由长到短正确的排列次序是()11个月婴儿患右侧腹股斜疝,硫喷妥钠,依托咪酯,氯胺酮,依托眯酯,依托咪酯,氯胺酮,氟哌利多
E．依托咪酯,氯胺酮
- 药物首过效应是指()药物消除按指数衰减。其量效关系是()关于效价和效能的概念,以下哪项错误()根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()第一关卡效应影响药物的()A．药物通过粪便排泄
B．药物在肌肉受酶
- 常用吸入麻醉药血/气分配系数大小顺序依次为()有关药物吸收的概念,下述那项是正确的()治疗对室性早搏的首选药物是()下述药物半衰期的比较正确的是()注射麻黄碱升高血压的特点是()A．恩氟烷>NO>氟烷>七氟烷&
- 有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是()下述药物半衰期的比较正确的是()药物的效应随着剂量的增加而增加,此关系称()效能的定义是指()A．它包括药理作用、治疗作用和毒理反应
- 体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()关于效价和效能的概念,以下哪项错误()有关可靠安全系数的叙述,哪项是正确的()产生副作用时的药物剂量被称为()A．生物利用度
B．表
- 药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()下列哪些不属于稳态血药浓度(Css)的概念()注射麻黄碱升高血压的特点是()药物被动转运的特点是()按药物的t(半衰期)给药,约几个t时间药物血浆浓度达坪值()A．诱导肝药酶
B．缩短
- 常用吸入麻醉药MAC的大小顺序依次为()药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()影响药物生物利用度的因素是()根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()药物t恒定,一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%
- 常用吸入麻醉药血/气分配系数大小顺序依次为()药物首过效应是指()关于治疗指数的叙述,下述哪项是正确的()有关药物的代谢和排泄的描述,错误的是()有关药物吸收的概念,下述那项是正确的()A．恩氟烷>NO>氟烷>
- 药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()以下哪一项不是药物AUC的功能()药物治疗安全范围指的是()下述药物半衰期的比较正确的是()效能的定义是指()A．诱导肝药酶
B．缩短半衰期
C．延长半衰期#
D．不影响药物作用
E．
- 有关药物吸收的概念,下述那项是正确的()某药的t为36小时,按逐日给予治疗量后,血中浓度达稳态的时间是()关于二室模型的药物其分布情况下列哪项正确()药物被动转运的特点是()一个弱碱性药物(pKa9.4)在血浆pH为7.4时,该
- 一次给药后经过下列哪项血药浓度降低97%左右,并可认为药物已基本消除()体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()舌下给药的特点是()药物被动转运的特点是()药效动力学主要研究()A．1个半衰期
B．2个半衰期
C．3
- 肾小球血管的膜孔孔径为70～100,多少重量的分子可以自由通过()治疗对室性早搏的首选药物是()根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()舌下给药的特点是()药物作用开始的快慢取决于()A．4万#
B．5万
C．
- 以下有关琥珀胆碱的描述中,哪项错误()下列哪些不属于稳态血药浓度(Css)的概念()某药的t为10小时,按半衰期时间间隔给药,达到稳定血浓度的时间是()按药物的t(半衰期)给药,约几个t时间药物血浆浓度达坪值()半数致死量(L
- 肾小球血管的膜孔孔径为70～100,多少重量的分子可以自由通过()下列哪项不属于药物被动转运()关于效价和效能的概念,以下哪项错误()下述药物半衰期的比较正确的是()药物t恒定,一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%
- 正常血液pH维持在()某口服药物为使短时达到稳态血浓度,给药方案应采用()决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是()下述药物半衰期的比较正确的是()恩氟烷和异氟烷的MAC值分别是()A．7.00～7.05
B．7.15～7.25
C．7.3
- 连续恒速静脉点滴给药经过下列哪项可达到稳态血药浓度的97%()1%致死量与99%有效量的比值是指()关于效价和效能的概念,以下哪项错误()某药的t为10小时,按半衰期时间间隔给药,达到稳定血浓度的时间是()下列镇痛作用最强
- 药物治疗安全范围指的是()注射麻黄碱升高血压的特点是()药物被动转运的特点是()弱酸性药物在碱性尿中()11个月婴儿患右侧腹股斜疝,应采取下列哪一项措施()A．最小有效量和常用量之间的范围
B．最小有效量和无效量之间
- 吸入全麻药经肺泡向血流里转运的摄取过程不受下列哪种因素影响()有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()以下哪一项不是药物AUC的功能()关于口服给药,错误的描述是()产生副作用时的药物剂量被称为()A．溶解度
B．肺组织
- 肾小球血管的膜孔孔径为70～100,多少重量的分子可以自由通过()经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()有关MAC的概念,以下哪项错误()按药物的t(半衰期)给药,约几个t时间药物血浆浓度达坪值()成人血浆白蛋白的正常
- 常用吸入麻醉药MAC的大小顺序依次为()有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()正常血液pH维持在()某药的t为36小时,按逐日给予治疗量后,血中浓度达稳态的时间是()治疗对室性早搏的首选药物是()A．氧化亚氮>氟烷>七
- MAC与麻醉效能的关系为()有关MAC的概念,以下哪项错误()决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是()药物被动转运的特点是()药效动力学主要研究()A．MAC愈小,麻醉效能愈强#
B．MAC愈小,麻醉效能愈弱
C．MAC与麻醉效能无
- 下列哪项不属于药物被动转运()有关可靠安全系数的叙述,哪项是正确的()正常血液pH维持在()治疗指数(TI)正确的计算公式是()一个弱碱性药物(pKa9.4)在血浆pH为7.4时,该药的非解离部分可能是()A．膜孔扩散
B．简单扩散
C
- 药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()关于治疗指数的叙述,依托咪酯,硫喷妥钠,依托眯酯,地西泮,依托咪酯,氯胺酮,氟哌利多
E．依托咪酯,硫喷妥钠,显效较快#
C．给药量不受限制
D．脂溶性低的药物吸收快
E．以上都不是
- 药物首过效应是指()有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()舌下给药的特点是()第一关卡效应影响药物的()药物t恒定,一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上()A．药物通过粪便排泄
B．药物在肌肉受酶的作用发生变化
- 药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()药物消除按指数衰减。其量效关系是()吸入全麻药经肺泡向血流里转运的摄取过程不受下列哪种因素影响()关于治疗指数的叙述,下述哪项是正确的()按药物的t(半衰期)给药,约几个t时间
- 常用吸入麻醉药血/气分配系数大小顺序依次为()体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()药物首过效应是指()关于治疗指数的叙述,下述哪项是正确的()治疗指数(TI)正确的计算公式是()A．恩氟烷>NO>氟烷>
- 以下有关琥珀胆碱的描述中,哪项错误()药物的血浆半衰期t指的是()有关药物的代谢和排泄的描述,错误的是()关于硫喷妥钠的叙述,下列哪项错误()有关药物吸收的概念,下述那项是正确的()A．静注后肌松作用短暂
B．给药后可
- 最低肺泡有效浓度(MAC)是在一个大气压下疼痛刺激时,下列哪项病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度()药物首过效应是指()药物消除按指数衰减。其量效关系是()药物t恒定,一次给药后经过几个t
- 一次给药后经过下列哪项血药浓度降低97%左右,并可认为药物已基本消除()体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()药物首过效应是指()药代动力学主要是研究()下列哪项不属于药物被动转运()A．1个半衰期
B．2个半
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