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- 某药的t为36小时,按逐日给予治疗量后,血中浓度达稳态的时间是()下列镇痛作用最强的药是()A．1天
B．3天
C．5天
D．7天#
E．9天A．吗啡
B．芬太尼#
C．镇痛新
D．曲马朵
E．哌替啶
- 有关药物吸收的概念,下述那项是正确的()效能的定义是指()A．首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
B．经非胃肠道给药途径给药时,药物的首过作用最大
C．药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响
D．同一种药物制
- 肾小球血管的膜孔孔径为70～100,多少重量的分子可以自由通过()半数致死量(LD)与半数有效量(ED)比值为()A．4万#
B．5万
C．6万
D．7万
E．8万A．恢复指数
B．效价
C．效能
D．可靠安全系数
E．治疗指数#
- 关于效价和效能的概念,以下哪项错误()恩氟烷和异氟烷的MAC值分别是()A．效能是指药物所能引起的最大效应
B．效价和效能是两个不同概念
C．效价是指一定剂量的药物所引起的效应强度而言
D．一般常以标准品和被检品之
- 药物首过效应是指()关于口服给药,错误的描述是()A．药物通过粪便排泄
B．药物在肌肉受酶的作用发生变化
C．药物通过尿道部分排泄
D．药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量#
E．药物通过胃肠道受消
- 有关MAC的概念,以下哪项错误()影响药物生物利用度的因素是()A．MAC是在大气压下疼痛刺激时,50%病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度
B．吸入全麻药的强度可用MAC来表示
C．MAC愈大,麻醉效
- 药物治疗安全范围指的是()药物t恒定,一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上()A．最小有效量和常用量之间的范围
B．最小有效量和无效量之间的范围
C．最小有效量和最小中毒量之间的范围#
D．最小有效量和极量之
- 治疗对室性早搏的首选药物是()恩氟烷和异氟烷的MAC值分别是()A．普鲁卡因酰胺
B．奎尼丁
C．苯妥英
D．维拉帕米(异搏定)
E．利多卡因#A．恩氟烷2.20%,异氟烷1.57%
B．恩氟烷1.15%,异氟烷1.68%
C．恩氟烷1.09%,异氟烷
- 有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()第一关卡效应影响药物的()A．它包括药理作用、治疗作用和毒理反应
B．它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律
C．研究药物如何作用于机体
D．药效动力学一般可以看作是药理
- 关于口服给药,错误的描述是()弱酸性药物在碱性尿中()A．口服给药是常用的给药途径
B．多数药物口服方便有效,再吸收少,排泄快#
B．解离少,再吸收少,再吸收多,排泄快
D．解离少,再吸收多,再吸收少,排泄慢
- 体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()治疗指数(TI)正确的计算公式是()A．生物利用度
B．表观分布容积#
C．相对生物利用度
D．绝对生物利用度
E．浓度-时间曲线下面积A．TI=LD50/ED99
B．TI=LD50/ED50#
C．T
- 药物作用开始的快慢取决于()恩氟烷和异氟烷的MAC值分别是()A．药物的吸收过程#
B．药物的血浆半衰期
C．药物的生物半衰期
D．药物的排泄过程
E．药物的转运方式A．恩氟烷2.20%,异氟烷1.57%
B．恩氟烷1.15%,异氟烷1.6
- 经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()下列常用药物的半衰期中错误的是()A．绝对生物利用度#
B．药剂当量
C．相对生物利用度
D．生物利用度
E．表观分布容积A．阿托品2～3h#
B．地西泮20～90h
C．芬太尼2.4～3.8
- 参与药物代谢非特异酶系最重要的是()体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()A．肝#
B．肌肉
C．肺
D．肾
E．胰A．生物利用度
B．表观分布容积#
C．相对生物利用度
D．绝对生物利用度
E．浓度-时间曲线下面积
- 药物首过效应是指()以下哪一项不是药物AUC的功能()A．药物通过粪便排泄
B．药物在肌肉受酶的作用发生变化
C．药物通过尿道部分排泄
D．药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量#
E．药物通过胃肠道受
- 下列常用药物的半衰期中错误的是()某口服药物为使短时达到稳态血浓度,并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间,给药方案应采用()A．阿托品2～3h#
B．地西泮20～90h
C．芬太尼2.4～3.8h
D．潘库溴铵2.9～3.4h
E．新斯
- 药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()效能的定义是指()A．诱导肝药酶
B．缩短半衰期
C．延长半衰期#
D．不影响药物作用
E．减少肝内药酶的负担A．一定剂量的药物所引起的效应强度
B．药物所能引起的最大效应#
C．等
- 药物的效应随着剂量的增加而增加,此关系称()按药物的t(半衰期)给药,约几个t时间药物血浆浓度达坪值()A．药物的安全范围
B．药物的治疗指数
C．药物的依赖性
D．药物的量效关系#
E．药物的最大效应A．1个
B．3个
C．5
- 下列哪项不属于特殊运转()有关Vd的叙述哪项错误()A．主动转运
B．易化扩散
C．胞饮
D．胞吐
E．滤过#A．Vd小,毒性就比较小,而治疗剂量往往较大
B．它比体液的实际容积大得多或少得多
C．Vd大提示组织摄取药物的量大,
- 连续恒速静脉点滴给药经过下列哪项可达到稳态血药浓度的97%()有关可靠安全系数的叙述,哪项是正确的()A．5个半衰期#
B．4个半衰期
C．3个半衰期
D．2个半衰期
E．1个半衰期A．可靠安全系数(CSF)指的是1%致死量与99%的
- 药物作用开始的快慢取决于()弱酸性药物在碱性尿中()A．药物的吸收过程#
B．药物的血浆半衰期
C．药物的生物半衰期
D．药物的排泄过程
E．药物的转运方式A．解离多,再吸收少,排泄快#
B．解离少,再吸收少,排泄快
C．解
- 关于效价和效能的概念,以下哪项错误()产生副作用时的药物剂量被称为()A．效能是指药物所能引起的最大效应
B．效价和效能是两个不同概念
C．效价是指一定剂量的药物所引起的效应强度而言
D．一般常以标准品和被检品之
- 最低肺泡有效浓度(MAC)是在一个大气压下疼痛刺激时,下列哪项病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度()弱酸性药物在碱性尿中()A．60%
B．50%#
C．40%
D．20%
E．10%A．解离多,再吸收少,再吸收
- 吸入全麻药经肺泡向血流里转运的摄取过程不受下列哪种因素影响()第一关卡效应影响药物的()A．溶解度
B．肺组织对药物吸收#
C．吸入麻醉药的血/气分配系数
D．心排血量
E．吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度分压差A．
- 有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()11个月婴儿患右侧腹股斜疝,应采取下列哪一项措施()A．它包括药理作用、治疗作用和毒理反应
B．它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律
C．研究药物如何作用于机体
D．药效
- 药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()恩氟烷和异氟烷的MAC值分别是()A．诱导肝药酶
B．缩短半衰期
C．延长半衰期#
D．不影响药物作用
E．减少肝内药酶的负担A．恩氟烷2.20%,异氟烷1.57%
B．恩氟烷1.15%,异氟烷1.68%
- 下列哪项不属于药物被动转运()有关药物吸收的概念,下述那项是正确的()A．膜孔扩散
B．简单扩散
C．脂溶扩散
D．易化扩散#
E．滤过扩散A．首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
B．经非胃肠道给药途径给药时,药物的
- 关于口服给药,错误的描述是()下列镇痛作用最强的药是()A．口服给药是常用的给药途径
B．多数药物口服方便有效,吸收快#
C．口服给药不适于对胃刺激大的药物
D．口服给药不适于首过作用消除多的药物
E．口服给药不适于
- 成人血浆白蛋白的正常含量为()药效动力学主要研究()A．20～30g/L
B．40～55g/L#
C．60～80g/L
D．25～30g/L
E．50～70g/LA．药物如何作用于机体#
B．药物作用的结果
C．药物量效关系
D．药物个体差异
E．药物吸收
- 下列哪项不属于特殊运转()有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()A．主动转运
B．易化扩散
C．胞饮
D．胞吐
E．滤过#A．它包括药理作用、治疗作用和毒理反应
B．它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律
C．研究药
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