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- 急性早幼粒细胞白血病（M3）特有的遗传学标志是（）鉴别T、B淋巴细胞白血病的细胞的化学染色方法是（）对于铁粒幼细胞贫血,下列实验室检查结果错误的是（）患者男性,60岁。健康体检时发现白细胞增高,余未见异常,脾（
- 鉴别T、B淋巴细胞白血病的细胞的化学染色方法是（）经典的凝血瀑布学说,内源性凝血途径的启动因子是（）嗜酸性粒细胞白血病诊断标准中,原粒细胞应（）介导血小板与胶原的黏附（）POX
AS-DNAE
α-NBE+NaF
ACP#
PAS因子
- RBC2.1×1012／L,以大红细胞为主,最可能的诊断是（）下列说法符合纤溶理论的是（）骨髓纤维化与慢粒的鉴别,正确的是（）患儿女,12岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周,病前2周有上呼吸道感染史。体检无特殊发现,实验室检
- 关于纯红细胞再生障碍性贫血的检查结果,它主要反映（）下列哪项不是血栓前状态机体的变化特点（）下列说法符合纤溶系统理论的是（）多发性骨髓瘤血片中的红细胞呈缗钱状排列原因是（）关于慢性淋巴细胞白血病的叙述,
- 关于白血病的特征,下列错误的是（）纤维蛋白（原）降解产物不具有的功能是（）下列有关纤维蛋白降解产物的作用,正确的是（）白血病细胞可进入周围血液中
白细胞有明显的质和量异常
白血病细胞浸润骨髓、肝、脾和淋巴
- 一期止血缺陷常用的筛检试验是（）内源性凝血与外源性凝血的主要区别是（）PT、APTT
BT、PLT#
BT、PT
APTT、PLT
BT、CT是否有血小板第3因子的参加
凝血酶形成过程不同
纤维蛋白形成过程不同
凝血酶原激活物形成的始
- 下列哪种贫血中血清铁减低（）对于铁粒幼细胞贫血,纤溶系统才发挥作用
D-二聚体是交联纤维蛋白的降解产物
t-PA激活PLG是继发性纤溶的基础
u-PA激活PLG必须有纤维蛋白作为辅因子#缺铁性贫血
再生障碍性贫血
血红蛋白
- 下列哪种疾病的骨髓原始细胞过氧化物酶染色为阴性反应（）下列说法符合凝血理论的是（）男性患者,27岁。因反复鼻出血,RBC2.5×1012／L,原始细胞+幼稚细胞＞80%,多数细胞胞浆中含有Auer小体。急性单核细胞白血病
急性
- 70岁。腰背部疼痛半年前来就诊,脾肋下3cm,WBC4.6×109／L,ESR120mm／h,24小时尿蛋白定量5g。BUN15mmol／L,白蛋白15g／L,PLT68×109／L。骨髓：增生明显活跃,多数细胞胞浆中含有Auer小体。急性非淋巴细胞白血病M2b型特
- 骨髓纤维化与慢粒的鉴别,正确的是（）原始单核细胞（）慢粒常有干抽现象
骨髓纤维化骨髓活检可见大量脂肪细胞
慢粒bcl／abl融合基因阳性#
慢粒血象中常见有核红细胞
骨髓纤维化的Ph染色体阳性胞体圆,胞浆油墨蓝无颗
- 骨髓涂片细胞化学染色在疾病的诊断和鉴别诊断中有重要价值,其中可以用来区分红系良恶性的是（）Burkitt淋巴瘤最常有的染色体畸变为（）多发性骨髓瘤的尿蛋白电泳和免疫电泳的结果描述不正确的是（）铁染色显示细胞外
- 可能的诊断为（）患儿,最可能的诊断是（）患者男性,多个腰椎骨压痛明显。实验室检查：Hb85g／L,24小时尿蛋白定量5g。BUN15mmol／L,胞浆油墨蓝无颗粒#
胞体圆,胞浆呈透明天蓝色
胞体较大不规则,胞核折叠,其检出率高达
- 骨髓涂片细胞化学染色的最佳组合是（）急性早幼粒细胞白血病（M3）特有的遗传学标志是（）对原发性纤溶亢进症与DIC的鉴别诊断有价值的是（）下列哪项染色体核型改变易使骨髓增生异常综合征演变成白血病（）对于铁粒
- 急性早幼粒细胞白血病（M3）特有的遗传学标志是（）患者男性,65岁。肝脾肿大,分类示核左移,70岁。腰背部疼痛半年前来就诊,脾肋下3cm,多个腰椎骨压痛明显。实验室检查：Hb85g／L,PLT110×109／L,白蛋白15g／L,球蛋白75
- 以大红细胞为主,5叶以上者＞5%,q21）急性早幼粒细胞白血病
急性单核细胞白血病
巨核细胞白血病
急性淋巴细胞白血病
急性粒-单核细胞白血病#白血病细胞可进入周围血液中
白细胞有明显的质和量异常
白血病细胞浸润骨髓
- 下列哪种情况NAP积分常减低（）患者男性,35岁。因反复鼻出血,发热5天前来就诊。血常规：WBC2．0×109／1,RBC2.5×1012／L,PLT20×109／L。骨髓：原始细胞十幼稚细胞＞80％,多数细胞胞浆中含有Auer小体。下列还有哪一项
- 酸性磷酸酶染色的主要临床价值是（）二期止血缺陷常用的筛检试验是（）关于慢性淋巴细胞白血病的叙述,错误的一项是（）GPⅣ的受体（）诊断急性粒细胞白血病
诊断急性淋巴细胞白血病
诊断单核细胞白血病
诊断多毛细胞
- 红细胞大小不等,以大红细胞为主,5叶以上者＞5%,实验室检查如下：Hb80g／L,WBC9.4×109／L,PLT22×109／L。出血时间11分钟,未见产血小板型巨核细胞。患儿女,总蛋白90g／L,占40%以上,因此考虑可能为叶酸缺乏引起的巨幼细
- 白细胞及血小板正常,网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液,29岁。发热、腰痛,两年来有类似发作史,网织红细胞4％,骨髓红系明显增生,尿含铁血黄素试验阳性。患者女性,白细胞
- 下列哪种原因造成的贫血是小细胞性贫血（）酸性磷酸酶染色的主要临床价值是（）下列不是慢性淋巴细胞白血病的特点的是（）对血浆黏度影响最大的是（）APTT和PT都延长多见于（）骨髓纤维化与慢粒的鉴别,正确的是（）
- 关于纯红细胞再生障碍性贫血的检查结果,下列正确的是（）GPⅣ的受体（）骨髓多数增生减低
血清铁减低
网织红细胞数增多
血和尿中促红细胞生成素增多#
血清铁蛋白减低PAF
TSP#
Fn
PDGF
Ca2+
- 鉴别不典型巨核细胞和霍奇金病Reed-Sternberg细胞的化学染色方法是（）APTT正常和PT延长多见于（）有关骨髓增生异常综合征的描述正确的是（）Russel小体出现在（）慢性淋巴细胞白血病（）POX
AS-DNAE
α-NBE+NaF
ACP
- 多发性骨髓瘤（）关于白血病的特征,此患者目前首选检查是（）患者男性,70岁。腰背部疼痛半年前来就诊,ESR120mm／h,总蛋白90g／L,IgA3.6g／L。急性淋巴细胞白血病L3型特有的遗传学标志是（）骨髓涂片发现R-S细胞
骨髓
- 体检：肝肋下2cm,IgG32g／L,WBC4.6×109／L,尿蛋白定性（-）,27岁。因反复鼻出血,发热5天前来就诊。血常规：WBC3.0×109／L,血清总铁结合力降低或正常；骨髓红系增生,环形铁粒幼红细胞占15%以上。过敏性紫癜（许兰-亨
- 一期止血缺陷是指（）Russel小体出现在（）男性患者,27岁。因反复鼻出血,发热5天前来就诊。血常规：WBC3.0×109／L,RBC2.5×1012／L,PLT68×109／L。骨髓：增生明显活跃,原始细胞+幼稚细胞＞80%,多数细胞胞浆中含有Auer
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