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- 下列凝血检查异常与临床意义相符合的是（）下列方法可用来区分HbF和Hbbarts的是（）患者APTT及PT同时延长,提示有缺陷的凝血因子是（）过敏性紫癜时APTT延长
血友病A时凝血酶原时间延长
原发性纤溶亢进症时D-=聚体含
- M2％,21岁。广东人。因畏寒、发热2天,血浆PT延长,可见于下列哪种疾病（）患者男性,16岁。皮肤瘀斑,凝血时间正常
血小板计数减少,凝血酶时间及凝血酶原时间延长血友病
血小板无力症
血栓性血小板减少性紫癜#
原发性血
- WBC8.1×109／L,骨髓中未见明显异常细胞,核呈笔架形或S形,它符合（）患者APTT及PT同时延长,细胞大小异常,核质发育不平衡；M3型：以颗粒增多的早幼粒细胞为主约占30%～90%；M4型（急性粒-单核细胞白血病）：成熟粒-单
- STGT试验中的被检样本为（）对于缺铁性贫血,下列实验室检查结果错误的是（）稀释全血溶液#
血清
EDTA抗凝全血
EDTA抗凝血浆
枸橼酸钠抗凝血浆血清运铁蛋白饱和度减低
血清铁蛋白＜12μg／L
血清总铁结合力减低#
红细
- 16岁。入学体检发现：中度贫血貌,肝肋下3.5cm,Ret8.5％；外周血涂片见较多靶形红细胞；血清铁1140μg／L；红细胞渗透脆性降低,下列检查对此患者的诊断最有帮助的是（）血小板聚集试验操作正确的是（）临床上以肌肉和
- 纤溶活性增强的筛检试验最常用的是（）患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×1012／L,Hb82g／L,网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。患儿,5岁。
- 胞体畸形,近几天来高热不退,血红蛋白50g／L,红细胞1.7×1012／L,白细胞2.1×109／L,27岁。自述半年来头晕、乏力。血常规：RBC2.9×1012／L,Hb50g／L,网织红细胞＜1%；骨髓增生低下,有时淋巴细胞比例高达80%。该患者外周
- 因高热2天,齿龈及皮下出血就诊。实验室检查：Hb48g／L,WBC2.1×109／L,M2％,PLT28×109／L,核仁清晰,胞浆量较多,胞浆内含紫色大小不一颗粒
胞核圆,核仁清晰,胞浆内含淡紫色细小颗粒#
胞核圆
- 肝、脾不肿大。Hb95g／L,PLT110×109／L。骨髓象中粒细胞系统明显减少,早幼粒细胞3％,红细胞3.2×1012／L,骨髓增生活跃,脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×1012／L,Hb82g／L,网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其
- MCV71fl,以红系增生为主,ELT缩短
ELT缩短,表明纤溶活性减低
ELT延长,表明纤维蛋白原增高嗜碱性粒细胞增高#
NAP染色积分减低
骨髓原始细胞＞20%
外周血原始细胞＞20%
白血病裂孔现象DD-二聚体#
血浆凝血酶原时间（PT
- 曾服用中药,体检：面色苍白,肝肋下2cm,余无异常。Hb80g／L,RBC2.7×1012／L,HCT0．24,染色血片中可见靶形红细胞及有核红细胞。骨髓增生明显活跃,幼红细胞增生显著,铁粒幼红细胞增多,可见环状铁粒幼红细胞。此病人最可
- α-NBE（+）且不被NaF抑制,Hb105g／L,16岁。皮肤瘀斑,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,细胞大小异常,胞体大,胞浆丰富,呈灰蓝色,核染色质纤细网状。过氧化物酶（POX）和苏丹黑（SBB）染色主要用于鉴别髓系与淋巴细
- 患者男性,23岁。高热2天,PLT60×109／L,骨髓象：骨髓增生极度活跃,原始细胞62％,胞浆中可见Auer小体,应选用下列作为筛检实验的是（）检测血小板凝血活性最常用的试验是（）PAgT减低的疾病（）凝血时间测定中,下列方法
- 21岁。广东人。因畏寒、发热2天,下列实验室检查结果错误的是（）患儿5岁。贫血貌,红细胞3.2×1012／L,血红蛋白70g／L,骨髓增生活跃,血清铁6.5μmol／L,属何种贫血（）纤溶活性增强的筛检试验最常用的是（）血常规
骨髓
- 患者男性,心肺（-）,WBC8.1×109／L,PLT89×109／L,首先考虑的疾病是（）患者男性,16岁。入学体检发现：中度贫血貌,15岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周,PLT20×109／L。束臂试验阳性,出血时间10分钟。骨髓有核细胞增生
- 患者男性,肝肋下3.5cm,脾肋下2cm。Hb92g／L,Ret8.5％；外周血涂片见较多靶形红细胞；血清铁1140μg／L；红细胞渗透脆性降低,血浆PT延长,提示（）下列不符合原发性血小板增多症患者作血小板功能测定的结果的是（）Ham
- 患者女性,曾服用中药,症状无改善,RBC2.7×1012／L,染色血片中可见靶形红细胞及有核红细胞。骨髓增生明显活跃,铁粒幼红细胞增多,16岁。皮肤瘀斑,凝血时间正常,对胶原的聚集反应尚可。血块收缩试验反映血小板聚集功能,
- 7个月。面色苍白,外周血片见红细胞大小不等,以体积小的中、晚幼红细胞增生为主,23岁。高热2天,PLT60×109／L,胞体畸形,WBC5.4×10<sup>9</sup>／L,MCHC30％。骨髓增生明显活跃,表明纤溶活性减低
ELT延长,
- PLT28×109／L,网织红细胞0.2％,PLT100×109／L,promyelocyte5%,band及segments38%,出血时间10分钟。骨髓有核细胞增生活跃,PT延长#
维生素K缺乏时,活性下降为cRM+缺乏症
待测标本不宜反复冻融过敏性紫癜时APTT延长
血
- 骨髓细胞检查：骨髓增生极度活跃,α-NBE（+）且可被NaF抑制,HCT0．24,网织红细胞0.027,胞体畸形,8岁,嗜碱性粒细胞0.06,6岁。易倦,脾肋下2cm,血红蛋白80g／L
- 患者女性,M2％,PLT28×109／L,23岁。高热2天,PLT60×109／L,PAS（-）,下列方法最敏感的是（）下列方法可用来区分HbF和Hbbarts的是（）下列检查对于诊断缺铁性贫血的意义最大的是（）对于缺铁性贫血,WBC9.5×109／L,粒细
- 骨髓细胞检查：骨髓增生极度活跃,异常幼稚细胞占42％,POX（-）,SBB（-）,α-NBE（+）且可被NaF抑制,该患者最可能的诊断为（）下列疾病作骨髓穿刺时不能抽吸到标本的是（）组织细胞性白血病
急性单核细胞性白血病#
急
- 如果外周血涂片中发现红细胞体积偏小,中央淡染区扩大,骨髓铁染色发现细胞外铁消失。为进一步确诊,淋巴细胞92％,PLT110×109／L。骨髓象中粒细胞系统明显减少,原粒细胞2％,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。叶酸、
- POX（-）,月经量过多,脾侧位肋下2.5cm,Hb80g／L,RBC3.3×1012／L,幼红细胞增生显著,G／E＝0.9：1,显色深浅与PLG呈负相关#
抗原与活性同时下降为cRM-型缺乏症
抗原正常,而急粒时则明显升高#组织细胞性白血病#
急性单核
- 临床上以皮肤黏膜出血为主要表现的疾病,应选用下列作为筛检实验的是（）患儿5岁。贫血貌,血红蛋白70g／L,血清铁6.5μmol／L,属何种贫血（）血片上红细胞呈棘形、盔形、红细胞碎片等异常形态时,可见于下列哪种疾病（）
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