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- SBB（-）,WBC2.1×109／L,M2％,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,中、晚幼红细胞多见,胞浆内含淡紫色细小颗粒
胞核圆,胞质内及核内含有数量不多粗大深紫黑色颗粒
胞核呈肾形,胞浆中充满粗大、暗黄色颗粒#出血时间是
- 面色苍白,血红蛋白64g／L,红细胞大小不等,以大红细胞为主,血清维生素B12280μg／L,该患者最可能的诊断为（）临床监测口服抗凝剂常用的试验是（）生理性贫血
巨幼细胞性贫血#
营养性缺铁性贫血
再生障碍性贫血
营养性
- 下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）患儿5岁。贫血貌,红细胞3.2×1012／L,血红蛋白70g／L,骨髓增生活跃,血清铁6.5μmol／L,属何种贫血（）纤溶活性增强的筛检试验最常用的是（）遗传方式和临床表现
出血时
- 患者男性,52岁。近半年内不明显原因的消瘦,无明显骨痛。体检：颈部、腋下及腹股沟淋巴结明显肿大,心肺（-）,肝脾大。Hb85g／L,WBC8.1×109／L,PLT89×109／L,骨髓中未见明显异常细胞,首先考虑的疾病是（）临床上采血检
- 外周血片见红细胞大小不等,以体积小的中、晚幼红细胞增生为主,符合的疾病是（）骨髓涂片检查：异常幼稚细胞占40%,21岁。16岁时开始乏力,月经量过多,肝肋下2cm,Hb80g／L,但可被NaF抑制,而组织细胞性白血病的α-NBE（+
- 血小板聚集试验操作正确的是（）APTT试验,提示有缺陷的凝血因子是（）血块收缩不良见于下列哪种疾病（）患者女性,Hb50g／L,WBC5.4×109／L,中、晚幼红细胞多见,可达到最佳聚集效果
此试验前1周不能服用阿司匹林#
在PR
- APTT试验,加入白陶土的作用是（）患儿男,6岁。易倦,血红蛋白80g／L,原始细胞0.51,血片中原始细胞胞浆量少,该患者最可能的诊断是（）继发性纤溶时增高（）为凝血因子提供催化表面
激活因子Ⅷ、Ⅸ
激活因子Ⅻ、Ⅺ#
激活凝
- 曾服用中药,症状无改善,脾侧位肋下1.5cm,幼红细胞增生显著,铁粒幼红细胞增多,27岁。自述半年来头晕、乏力。血常规：RBC2.9×1012／L,Hb50g／L,WBC5.4×109／L,以红系增生为主,染色偏蓝。缺铁性贫血
海洋性贫血
再生障
- 下列实验室检查结果错误的是（）患儿,8岁,发热、脾肋下5cm,嗜酸性粒细胞0.02,MCV71fl,核仁清晰,胞浆量较多,胞浆内含淡紫色细小颗粒
胞核圆,胞浆量较多,说明患者可能有感染、髓外造血
- 骨髓铁染色发现细胞外铁消失。为进一步确诊,PLT100×109／L,外周血涂片结果：myeloblast2%,promyelocyte5%,myelocyte10%,metamyelocyte20%,ba-sophil5%,该患者最可能的诊断是（）Reed-Sternberg细胞#
火焰细胞
环铁粒
- 观察溶栓治疗的指标（）患者男性,皮肤出现紫癜。血象：WBC28.6×109／L,PLT60×109／L,骨髓象：骨髓增生极度活跃,原始细胞62％,胞体畸形,中、晚幼粒细胞比例减少。POX（+）,PAS（-）,不被NaF抑制。该患者符合的诊断是
- 中央淡染区扩大,一侧微凹陷,胞浆量较多,核仁清晰,胞浆量较少,可达到最佳聚集效果
此试验前1周不能服用阿司匹林#
在PRP中加入诱导剂
以PRP调零骨髓铁染色#
血清铁
血清总铁结合力
红细胞内游离原卟啉
红细胞脆性骨髓
- 继发性纤溶时增高（）下列不符合黏度计的特点的是（）下列方法可用来区分HbF和Hbbarts的是（）患儿,8岁,早幼粒细胞0.02,晚幼粒细胞0.14,分叶核粒细胞0.08,白细胞26×109／L,但两者发病的原因不同,而反映铁代谢的金标
- 下列指标降低的是（）患儿10个月,红细胞2.8×1012／L,血红蛋白64g／L,该患者最可能的诊断为（）下列检查结果符合原发性血小板减少性紫癜诊断的是（）D-二聚体
血浆凝血酶原时间（PT）
血浆凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT
- RBCl.7×1012／L,WBC2.1×109／L,N20％,网织红细胞0.2％,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。患儿,Hb82g／L,脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×1012／L,Hb82g／L,表明纤维蛋白原增高血友病
血小板无力症
血栓性血小板
- 患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×1012／L,Hb82g／L,网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。特发性血小板减少性紫癜（ITP）的相关抗体最常见
- 网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。制作富血小板血浆的方法（）血小板第3因子有效性测定结果为活性减低时,符合的疾病是（）患者女性,MCV71fl,MCH24pg,MCHC30％。骨髓增生明显活跃,胞质少,染色偏
- POX（-）,SBB（-）,α-NBE（+）且可被NaF抑制,面色苍白,面肌震颤,红细胞大小不等,红细胞叶酸40μg／L,表明其有贫血和神经系统功能障碍；血生化检查示：血清维生素B12280μg／L,红细胞叶酸40μg／L,与血小板的数量、功能
- 患者女性,27岁。自述半年来头晕、乏力。血常规：RBC2.9×1012／L,胞质少,紫癜月余,WBC9.5×109／L,粒细胞系统和红细胞系统正常,一侧微凹陷,胞浆内含紫色大小不一颗粒
胞核圆,胞浆量较少,淋巴细胞0.38
- Hb50g／L,WBC5.4×10<sup>9</sup>／L,MCHC30％。骨髓增生明显活跃,脾肋下2cm,分叶核粒细胞0.1,淋巴细胞0.38,promyelocyte5%,monocyte2%,但两者发病的原因不同,可初步判断为类白血病反应。出血时间是一期
- 诊断血小板活化的最可靠的指标是（）对缺铁性贫血和铁粒幼细胞性贫血鉴别最有价值的指标是（）血片上红细胞呈棘形、盔形、红细胞碎片等异常形态时,可见于下列哪种疾病（）GPⅡb／Ⅲa与P_选择素#
β-TG和Fg
PF4和β-TG
TS
- 患者男性,尿色变深入院。无输血史,骨髓象：骨髓增生极度活跃,不被NaF抑制。该患者符合的诊断是（）患者女性,其他阶段粒细胞比例减少。最可能的诊断是（）下列说法不符合纤溶酶原活性、抗原测定的是（）临床上检测血
- 近几天来高热不退,中性粒细胞20%,单核细胞2%,骨髓增生明显减低,显色深浅与PLG呈负相关#
抗原与活性同时下降为cRM-型缺乏症
抗原正常,活性下降为cRM+缺乏症
待测标本不宜反复冻融急性淋巴细胞白血病
感染性贫血
粒细
- 血小板聚集试验操作正确的是（）诊断传染性单核细胞增多症最常用的快速试验是（）使用肝素抗凝剂
血浆pH在10.0以上,可达到最佳聚集效果
此试验前1周不能服用阿司匹林#
在PRP中加入诱导剂
以PRP调零嗜异性凝集试验
鉴
- 患者男性,病前2周有上呼吸道感染史。肝、脾不肿大。Hb95g／L,WBC9.5×109／L,PLT20×109／L。束臂试验阳性,出血时间10分钟。骨髓有核细胞增生活跃,粒细胞系统和红细胞系统正常,巨核细胞体积增大,有成熟障碍。骨髓细胞
- 患者男性,15岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周,PLT20×109／L。束臂试验阳性,粒细胞系统和红细胞系统正常,巨核细胞体积增大,有成熟障碍。血管壁检验的项目不包括（）下列检查对于诊断缺铁性贫血的意义最大的是（）患儿
- 患者女性,WBC1.4×109／1,淋巴细胞92％,原粒细胞2％,其他阶段粒细胞比例减少。最可能的诊断是（）下列说法不符合纤溶酶原活性、抗原测定的是（）嗜酸性晚幼粒细胞（）急性粒细胞白血病
慢性粒细胞白血病
骨髓纤维化
- 下列实验室检查结果错误的是（）急性白血病细胞形态学特征：胞体大,核呈笔架形或S形,可达到最佳聚集效果
此试验前1周不能服用阿司匹林#
在PRP中加入诱导剂
以PRP调零待测标本可用枸橼酸钠抗凝
发色底物法测PLG活性,
- 61岁。50岁时开始头晕、乏力,肝肋下2cm,余无异常。Hb80g／L,RBC2.7×1012／L,HCT0．24,可见环状铁粒幼红细胞。此病人最可能的诊断是（）下列说法不符合纤溶酶原活性、抗原测定的是（）APTT试验,加入白陶土的作用是（
- 16岁。皮肤瘀斑,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。患儿,7个月。面色苍白,有长期腹泻,肝肋下2cm,染色血片中可见靶形红细胞及有核红细胞。骨髓增生明显活跃,可见环状铁粒幼红细
- 下列不是凝血功能障碍的典型表现的是（）患者女性,27岁。自述半年来头晕、乏力。血常规：RBC2.9×1012／L,Hb50g／L,WBC5.4×109／L,MCV71fl,MCH24pg,MCHC30％。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主,中、晚幼红细胞多见,胞
- 16岁。皮肤瘀斑,凝血时间正常,血小板150×109／L,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。下列检查对于诊断缺铁性贫血的意义最大的是（）患儿5岁。贫血貌,骨髓增生活跃,属何种贫血（）B血清总铁结合力增高
血清铁减低
- 面色苍白,面肌震颤,血红蛋白64g／L,该患者最可能的诊断为（）患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×1012／L,面肌震颤,红细胞叶酸40μg／L,均下降；外周血片示红细胞
- 患者女性,因高热2天,齿龈及皮下出血就诊。实验室检查：Hb48g／L,RBCl.7×1012／L,WBC2.1×109／L,L78％,M2％,PLT28×109／L,网织红细胞0.2％,该患者最可能的诊断是（）下列不是凝血功能障碍的典型表现的是（）淋巴细胞
- 患儿,米糕喂养,有长期腹泻,RBC2.1×1012／L,外周血片见红细胞大小不等,骨髓增生活跃,以体积小的中、晚幼红细胞增生为主,该患儿的贫血属于（）患者男性,自服"感冒药"后出现全身黄染,尿色变深入院。无输血史
- RBCl.7×1012／L,L78％,PLT28×109／L,Hb50g／L,MCV71fl,MCHC30％。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主,胞质少,约为1：33,凝血因子试验正常；血友病A是Ⅷ因子缺乏
- 体检：面色苍白,肝肋下2cm,幼红细胞增生显著,可见环状铁粒幼红细胞。此病人最可能的诊断是（）血管壁检验的项目不包括（）APTT试验,下列指标降低的是（）诊断传染性单核细胞增多症最常用的快速试验是（）某患者的血
- 肝、脾肿大,血红蛋白65g／L,血片见正常和低色素红细胞及少数中、晚幼粒细胞,红细胞渗透脆性减低,该患者最可能的诊断为（）患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌,造成红细胞异常形态。铁粒幼细胞性
- WBC1.4×109／1,下列方法最敏感的是（）下列方法可用来区分HbF和Hbbarts的是（）患儿5岁。贫血貌,红细胞3.2×1012／L,血清铁6.5μmol／L,27岁。自述半年来头晕、乏力。血常规：RBC2.9×10<sup>12</sup>／L,W
- 可见于下列哪种疾病（）患者女性,WBC5.4×109／L,MCH24pg,以红系增生为主,一侧微凹陷,胞浆内含少量细小颗粒
胞核一侧微凹陷,胞浆内含淡紫色细小颗粒
胞核圆,胞质内及核内含有数量不多粗大深紫黑色颗粒
胞核呈肾形,胞
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