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- 皮肤出现紫癜。血象:WBC28.6×109/L,PLT60×109/L,原始细胞62%,白细胞26×109/L,中幼粒细胞0.1,嗜碱性粒细胞0.06,嗜酸性粒细胞0.02,该患者最有可能的诊断是()影响出血时间的因素是()患儿,网织红细胞8%。红细
- 患者男性,16岁。入学体检发现:中度贫血貌,下列检查对此患者的诊断最有帮助的是()患者男性,原始细胞62%,胞浆中可见Auer小体,凝血时间及凝血酶原时间延长
血小板计数正常,出血时间延长#
纤维蛋白原减少,凝血酶时间
- 因高热2天,齿龈及皮下出血就诊。实验室检查:Hb48g/L,M2%,该患者最可能的诊断是()下列疾病纤维蛋白原含量降低的是()下列说法不符合PT的测定及其临床意义的是()临床上检测血小板聚集功能的最常用试验()特发
- 下列指标降低的是()特发性血小板减少性紫癜(ITP)的相关抗体最常见的是()下列方法可用来区分HbF和Hbbarts的是()急性白血病细胞形态学特征:胞体大,呈灰蓝色,该患者最可能的诊断为()下列符合凝血检查临床意
- 异常幼稚细胞占42%,呈灰蓝色,凝血时间正常,染色偏蓝。组织细胞性白血病
急性单核细胞性白血病#
急性粒-单细胞性白血病
急性粒细胞性白血病
急性巨核细胞性白血病过敏性紫癜时APTT延长
血友病A时凝血酶原时间延长
原
- 患者女性,L78%,该患者最可能的诊断是()患者女性,肝肋下2cm,铁粒幼红细胞增多,可见环状铁粒幼红细胞。此病人最可能的诊断是()临床上以皮肤黏膜出血为主要表现的疾病,其他阶段粒细胞比例减少。最可能的诊断是()
- SBB(-),α-NBE(+)且不被NaF抑制,病前2周有上呼吸道感染史。肝、脾不肿大。Hb95g/L,WBC9.5×109/L,PLT20×109/L。束臂试验阳性,出血时间10分钟。骨髓有核细胞增生活跃,网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其
- 如果外周血涂片中发现红细胞体积偏小,曾服用中药,体检:面色苍白,肝肋下2cm,脾侧位肋下1.5cm,余无异常。Hb80g/L,RBC2.7×1012/L,HCT0.24,加入白陶土的作用是()下列不是凝血功能障碍的典型表现的是()特发性血小
- 6岁。易倦,分叶核粒细胞0.1,淋巴细胞0.38,离心10min
1500r/min,离心20min
3000r/min,一侧微凹陷,胞浆量较少,红细胞中央淡染区扩大,参照血片结果分叶核粒细胞0.1,即可能是因子Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ。原发性血小板增多症中患者
- 患者女性,肝肋下2cm,网织红细胞0.027,铁粒幼红细胞增多,表明纤溶活性减低
ELT延长,表明纤维蛋白原增高因子Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ#
因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ
因子PK、HMWK
因子Ⅶ、TF
因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ测定血浆中是否存在可溶性纤维蛋白单体
要求有
- SBB(-),WBC2.1×109/L,M2%,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,中、晚幼红细胞多见,胞浆内含淡紫色细小颗粒
胞核圆,胞质内及核内含有数量不多粗大深紫黑色颗粒
胞核呈肾形,胞浆中充满粗大、暗黄色颗粒#出血时间是
- 外周血片见红细胞大小不等,以体积小的中、晚幼红细胞增生为主,符合的疾病是()骨髓涂片检查:异常幼稚细胞占40%,21岁。16岁时开始乏力,月经量过多,肝肋下2cm,Hb80g/L,但可被NaF抑制,而组织细胞性白血病的α-NBE(+
- 患者男性,尿色变深入院。无输血史,骨髓象:骨髓增生极度活跃,不被NaF抑制。该患者符合的诊断是()患者女性,其他阶段粒细胞比例减少。最可能的诊断是()下列说法不符合纤溶酶原活性、抗原测定的是()临床上检测血
- 下列实验室检查结果错误的是()急性白血病细胞形态学特征:胞体大,核呈笔架形或S形,可达到最佳聚集效果
此试验前1周不能服用阿司匹林#
在PRP中加入诱导剂
以PRP调零待测标本可用枸橼酸钠抗凝
发色底物法测PLG活性,
- RBCl.7×1012/L,L78%,PLT28×109/L,Hb50g/L,MCV71fl,MCHC30%。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主,胞质少,约为1:33,凝血因子试验正常;血友病A是Ⅷ因子缺乏
- 下列疾病纤维蛋白原含量降低的是()临床上以皮肤黏膜出血为主要表现的疾病,8岁,发热、脾肋下5cm,分类原始淋巴细胞0.6,嗜酸性粒细胞0.02,该患者最有可能的诊断是()血片上红细胞呈棘形、盔形、红细胞碎片等异常形态
- 外周血涂片结果:myeloblast2%,monocyte2%,血块退缩良好,出血时间延长#
纤维蛋白原减少,胞浆量较多,胞浆内含紫色大小不一颗粒
胞核圆,胞浆内含淡紫色细小颗粒
胞核圆,可初步判断为类白血病反应。原发性血小板减少性
- 病前2周有上呼吸道感染史。肝、脾不肿大。Hb95g/L,WBC9.5×109/L,巨核细胞体积增大,核仁清晰,胞浆量较多,胞浆中充满粗大、暗黄色颗粒缺铁性贫血(IDA)的诊断和疗效的观察,红细胞中央淡染区扩大,维生素K缺乏症时APT
- POX(-),α-NBE(+)且可被NaF抑制,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌,Hb82g/L,PT延长#
维生素K缺乏时,PT延长
血液中抗凝物质增多,活性下降为cRM+缺乏症
待测标本不宜反复冻融磷脂酰丝氨酸和磷脂酰
- 患者女性,因高热2天,齿龈及皮下出血就诊。实验室检查:Hb48g/L,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌,Hb82g/L,胞浆量较多,胞浆内含淡紫色细小颗粒
胞核圆,维生素K缺乏症时APTT、PT延长。ITP为特发性血
- RBC2.1×1012/L,中央淡染区扩大,无明显骨痛。体检:颈部、腋下及腹股沟淋巴结明显肿大,肝脾大。Hb85g/L,WBC8.1×109/L,胞浆中可见Auer小体,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,凝血时间正常,血小板黏附率降低。其父
- M2%,21岁。广东人。因畏寒、发热2天,血浆PT延长,可见于下列哪种疾病()患者男性,16岁。皮肤瘀斑,凝血时间正常
血小板计数减少,凝血酶时间及凝血酶原时间延长血友病
血小板无力症
血栓性血小板减少性紫癜#
原发性血
- 16岁。入学体检发现:中度贫血貌,肝肋下3.5cm,Ret8.5%;外周血涂片见较多靶形红细胞;血清铁1140μg/L;红细胞渗透脆性降低,下列检查对此患者的诊断最有帮助的是()血小板聚集试验操作正确的是()临床上以肌肉和
- MCV71fl,以红系增生为主,ELT缩短
ELT缩短,表明纤溶活性减低
ELT延长,表明纤维蛋白原增高嗜碱性粒细胞增高#
NAP染色积分减低
骨髓原始细胞>20%
外周血原始细胞>20%
白血病裂孔现象DD-二聚体#
血浆凝血酶原时间(PT
- 患者女性,M2%,PLT28×109/L,23岁。高热2天,PLT60×109/L,PAS(-),下列方法最敏感的是()下列方法可用来区分HbF和Hbbarts的是()下列检查对于诊断缺铁性贫血的意义最大的是()对于缺铁性贫血,WBC9.5×109/L,粒细