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- 诊断骨髓纤维化最有价值的检查是（）。G-6-PD缺乏症（）。纤维蛋白（原）降解产物的作用是（）.GM－CFU增加见于下列何种疾病（）在胚胎造血阶段,各类血细胞形成的顺序是（）血常规
骨髓活检#
骨髓细胞学检查
骨髓细
- 下述符合正常骨髓象特征的是（）。自身免疫性溶血性贫血（）。全身的骨髓腔内均为红骨髓（）。GM－CFU增加见于下列何种疾病（）骨髓造血代偿能力可增加到正常的（）凝血酶可以激活（）下列叙述符合恶性组织细胞病的
- 某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为（）。人体最大的造血器官（）。G-6-PD缺乏症（）。46,17p-
46,XY,i（17q）#
46,dic（17q）
46,inv（17p）
46,XY,XY,等臂染色体表示为i,i（17q）。
- 下列疾病中由于DNA合成障碍导致的贫血是（）。下列叙述不是红细胞生成的影响因素的是（）溶血性贫血
海洋性贫血
缺铁性贫血
再生障碍性贫血
巨幼细胞性贫血#铁
维生素B12
促红细胞生成素
钙#
叶酸铁、维生素B12、促
- 急性粒细胞白血病与急性单核细胞白血病的主要鉴别点是（）。骨髓细胞学检查时,泡沫细胞是指（）。在内源性凝血系统和外源性凝血系统开始共同作用的因子是（）。在人类个体发育过程中,最早的造血活动始于（）下列疾病
- Ⅰ型异形淋巴细胞是指（）。骨髓增生极度活跃,最常出现于（）下列叙述不是造血祖细胞的主要特征的有（）原始细胞型
幼淋巴细胞样型
单核细胞样型
泡沫型#
不能分类型再生障碍性贫血
正常骨髓象
溶血性贫血
各种白血病
- 骨髓腔中开始出现黄骨髓（）。镰状细胞性贫血主要是下列哪种异常血红蛋白增加（）新生儿至5岁
5～7岁以后#
13岁以后
15岁以后
18岁以后HbA
HbF
HbA2
HbS#
HbH3.红骨髓是具有活跃造血功能的骨髓,5岁以下的儿童全身的
- 用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是（）。在内源性凝血系统和外源性凝血系统开始共同作用的因子是（）。人体最大的造血器官（）。血小板活化因子（PAF）的生理功能为（）。非霍奇金淋巴瘤的典型瘤
- 下列不符合尼曼-匹克细胞形态特征的是（）。骨髓腔中开始出现黄骨髓（）。缺失（）。正常骨髓粒细胞与有核红细胞比值大约是（）血栓调节蛋白的生理特点,不正确的是（）胞体大,直径20～90μm
胞体圆形或三角形
胞核较
- 成人需要进行骨髓检查时,临床上首选的穿刺部位是（）非霍奇金淋巴瘤的典型瘤细胞类型不包括（）胸骨
髂前上棘
髂后上棘#
股骨
胫骨内侧淋巴细胞型
组织细胞型
混合细胞型
未分化细胞型
幼稚细胞型#骨髓检查采集的部
- 人体最大的造血器官（）。阵发性睡眠性血红蛋白尿（）。尼曼-匹克病（）.卵黄囊
肝脏
骨髓#
脾脏
淋巴结红细胞渗透脆性试验
酸溶血试验#
抗人球蛋白试验
高铁血红蛋白还原试验
血红蛋白电泳分析易发生DIC
骨髓无特异
- 关于溶血性贫血患者的血象,下列说法错误的是（）。关于正常骨髓象各系统所占比例,下列错误的是（）。诊断转化型难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB-t）,骨髓中原始粒细胞的标准是（）。血浆中含量最高的（）.戈谢病为（
- 嵌合体（）。缺失（）。del
inv
p
q
mos#del#
inv
p
q
mos染色体长臂（q）；染色体短臂（p）；嵌合体（mos）；倒位（inv）；缺失（del）；重复（dup）；易位（t）；等臂染色体（i）；插入（ins）。染色体长臂（q）；
- 血浆中含量最高的（）.下列说法发生在内源性凝血途径中的是（）。自身免疫性溶血性贫血（）。抗凝血酶Ⅲ不能灭活的因子是（）骨髓增生极度减低时,油镜观察通常需要连续观察并分类计数的有核细胞数为（）因子I#
因子Ⅱ
- 扫描电镜观察到细胞表面微结构以嵴样突起型为主,该形态符合（）。下列不符合尼曼-匹克细胞形态特征的是（）。骨髓细胞学检查时,泡沫细胞是指（）。急性粒细胞白血病#
急性淋巴细胞白血病一
急性单核细胞白血病
多发
- 中性粒细胞碱性磷酸酶积分减低常见于下列哪种疾病（）。抗人球蛋白直接反应阳性,常考虑为下列何种疾病（）。下列贫血中的外周血片中不会出现幼红细胞的是（）。关于正常骨髓象各系统所占比例,下列正确的是（）某原始
- 人体最早的造血干细胞来源于（）。戈谢病为（）。骨髓腔中开始出现黄骨髓（）。卵黄囊#
肝脏
骨髓
脾脏
淋巴结常染色体隐性遗传#
常染色体显性遗传
常染色体不完全显性遗传
伴性隐性遗传
伴性显性遗传新生儿至5岁
5
- 血栓烷A2（TXA2）的生理功能为（）。区别中幼、晚幼和杆状核粒细胞,最主要是根据（）介导血小板黏附
活化血小板
活化蛋白C
血管收缩#
抑制血小板聚集细胞核染色质粗细
细胞核的大小
细胞体的大小
细胞核凹陷程度#
细
- 最主要是根据（）某原始细胞的胞体大,可见明显的核仁,易并发DIC。传染性单核细胞白血病血常规中淋巴细胞增多伴异型淋巴细胞,骨髓无特异性改变。尼曼-匹克病义称鞘磷脂病,为葡萄糖脑苷脂酶活力显著降低,导致葡萄糖脑
- 红细胞起源于（）。下列与血块收缩有关的物质是（）。组织因子途径抑制物（TFPI）可抑制下列多种蛋白质的活性,但除外（）。血液的流变特性描述正确的是（）。阵发性睡眠性血红蛋白尿（）。血友病为（）。染色体长臂
- 血小板的产生受许多细胞因子影响,下列组合中在血小板成熟过程中的作用最重要的是（）。嵌合体（）。GM－CFU增加见于下列何种疾病（）骨髓造血代偿能力可增加到正常的（）恶性淋巴瘤最常见的临床表现是（）IL-13、G-C
- 中性粒细胞碱性磷酸酶积分减低常见于下列哪种疾病（）。下列不符合尼曼-匹克细胞形态特征的是（）。下列与血块收缩有关的物质是（）。遗传性球形细胞增多症（）。关于溶血性贫血,下列叙述正确的是（）在人类个体发育
- 3～6个月胚胎体内最主要的造血场所（）。嵌合体（）。卵黄囊
肝脏#
骨髓
脾脏
淋巴结del
inv
p
q
mos#染色体长臂（q）；染色体短臂（p）；嵌合体（mos）；倒位（inv）；缺失（del）；重复（dup）；易位（t）；等臂染
- 肝脏造血期（）。血管性血友病因子（vWF）的生理功能为（）。下列细胞中,血管壁与血液接触的细胞是（）胚胎第2～9周
胚胎第6周～7个月#
胚胎第8个月开始
胚胎第6～7周
胚胎第3个月开始介导血小板黏附#
活化血小板
活
- 急性粒细胞白血病与急性单核细胞白血病的主要鉴别点是（）。扫描电镜观察到细胞表面微结构以嵴样突起型为主,该形态符合（）。诊断骨髓纤维化最有价值的检查是（）。特发性血小板减少性紫癜（ITP）血小板减少的原因是
- 下列疾病中由于DNA合成障碍导致的贫血是（）。GMP-140是（）。关于血细胞发育过程中血细胞形态演变的规律,最常出现于（）自身免疫性溶血性贫血（）。下列属于舒血管物质的是（）人类染色体识别的主要标志,不包括（）
- 中性粒细胞碱性磷酸酶积分减低常见于下列哪种疾病（）。血液的流变特性描述正确的是（）。G-6-PD缺乏症（）。慢性粒细胞白血病#
真性红细胞增多症
骨髓纤维化
再生障碍性贫血
化脓性球菌感染全血为非牛顿流体#
血浆
- 在内源性凝血系统和外源性凝血系统开始共同作用的因子是（）。组织因子途径抑制物（TFPI）不可抑制下列哪种蛋白质的活性（）因子Ⅲ
因子Ⅱ
因子Ⅷ
因子Ⅺ
因子X#A.因子ⅩaB.TF／ⅦaC.PLD.胰蛋白酶E.凝血酶TFPI是外源性凝血
- 非霍奇金淋巴瘤的典型瘤细胞类型不包括（）临床上类白血病反应最常见的类型是（）。GMP-140是（）。内皮素（ET）的生理功能为（）。骨髓腔中开始出现黄骨髓（）。下列疾病中凝血酶原时间正常的是（）下列染色体中,不
- 我国霍奇金淋巴瘤中,最为常见的是（）GMP-140是（）。特发性血小板减少性紫癜（ITP）血小板减少的原因是（）。BFU－E增加见于下列何种疾病（）原发性血小板减少性紫癜的检测,下列说法错误的是（）淋巴细胞为主型
结
- 恶性淋巴瘤的淋巴结肿大最易发生在人体的（）下列贫血中的外周血片中不会出现幼红细胞的是（）。临床上类白血病反应最常见的类型是（）。可溶性纤维蛋白单体形成交联纤维蛋白的过程中,参与的凝血因子是（）。下列有
- 恶性淋巴瘤最常见的临床表现是（）FAB对MDS的分型不包括（）。临床上类白血病反应最常见的类型是（）。卵黄囊造血期（）。无痛性进行性淋巴结肿大#
肝大
脾大
皮肤瘙痒
乏力RA
RAS
RAEB
RAEB-T
AMML#中性粒细胞型#
- 具有抗碱能力的血红蛋白有（）红细胞起源于（）。抗人球蛋白直接反应阳性,常考虑为下列何种疾病（）。下列不属于红细胞生成减少所致的贫血的是（）。下列贫血中的外周血片中不会出现幼红细胞的是（）。能使纤维蛋白
- 自身免疫性溶血性贫血通常为温抗体型,此类抗体主要以下列哪种为主（）下述符合正常骨髓象特征的是（）。活化蛋白C可灭活的因子是（）。关于溶血性贫血,下列叙述正确的是（）目前常用的染色体显带技术不包括（）恶性
- 下列收缩血管物质是（）。GM－CFU增加见于下列何种疾病（）乙酰胆碱
前列环素
激肽
血栓烷A2（TXA2）#
NO再生障碍性贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
急性白血病
骨髓增生异常综合征
慢性粒细胞白血病#收缩血管的物质有
- 血小板的促凝作用主要由下列哪种分子承担（）。3～6个月胚胎体内最主要的造血场所（）。阵发性睡眠性血红蛋白尿（）。血小板中可分泌的蛋白质的主要贮存部位是（）下列叙述不是红细胞生成的影响因素的是（）下列符合
- 下列收缩血管物质是（）。Ⅰ型血管性血友病为（）。早幼粒细胞最主要的特点是（）乙酰胆碱
前列环素
激肽
血栓烷A2（TXA2）#
NO常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传#
常染色体不完全显性遗传
伴性隐性遗传
伴性显性遗
- 血红蛋白HbF的组成是（）Burkitt淋巴瘤通常是感染下列哪种病毒引起的（）。G-6-PD缺乏症（）。血管性血友病因子（vWF）的生理功能为（）。血小板中可分泌的蛋白质的主要贮存部位是（）目前常用的染色体显带技术不包
- 传染性单核细胞增多症是（）。GMP-140是（）。DIC发生广泛出血的主要原因是（）。骨髓造血代偿能力可增加到正常的（）在胚胎造血阶段,各类血细胞形成的顺序是（）单核-巨噬细胞系统良性增生疾病#
淋巴细胞系统良性增
- 镰状细胞性贫血主要是下列哪种异常血红蛋白增加（）GMP-140是（）。缺失（）。多发性骨髓瘤患者血清可见哪项蛋白增加（）HbA
HbF
HbA2
HbS#
HbH血小板α-颗粒
血小板致密颗粒蛋白140
血小板酶蛋白140
血小板膜系统
血
川公网安备 51012202001360号