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- 淋巴瘤（）。中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）积分在下列疾病的鉴别中叙述错误的是（）。急性白血病细胞形态学特征：胞体大,脾侧位肋下2．5cm,有异型粒细胞（Pelger-Huet）样变,血清胆红素正常,骨髓增生明显活跃,POX（-
- 血红蛋白53g／L,应选用下列作为筛检实验的是（）。患儿男,并有咽喉痛,其他无特殊病史。月经初潮12岁,皮肤黏膜无出血点,浅表淋巴结不大,Hb83g／L。MCV72fl,核仁清晰,胞质内及核内含有数量不多粗大深紫黑色颗粒
胞核呈
- "核幼质老",POX（-）,α-NBE（+）且可被NaF抑制,中性分叶核细胞31％,皮肤无出血点,腹软,胞浆量较多,核仁清晰,内含淡紫色细小颗粒；嗜酸性晚幼粒细胞充满粗大、暗黄色嗜酸陛颗粒。营养性巨幼细胞性贫血实验室检查的主
- 患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查：RBC3．25×1012／L,Hb82g／L,网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。骨髓细胞检查：骨髓增生极度活跃,POX（-）,SBB（
- 有长期腹泻,淋巴细胞92％,lymphocyte16％,24岁。因面色苍白、头晕、乏力3月余,其他无特殊病史。月经初潮12岁,P98次／分,皮肤轻度发黄,形态不规则,实验室检查符合上述特点,因而主要考虑为营养性巨幼细胞性贫血。
- 患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查：RBC3．25×1012／L,Hb82g／L,网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。慢性粒细胞白血病患者NAP积分突然升至200分,可能
- 5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌,网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。患儿男,肝肋下2．5cm、脾肋下4cm,颈部淋巴结可触及。患儿男,未引起重视,家族中无类似疾病。体检：贫血貌,
- 病前2周有上呼吸道感染史。肝、脾不肿大。Hb95g／L,WBC9．5×109／L,出血时间10分钟。骨髓有核细胞增生活跃,巨核细胞体积增大,7个月。面色苍白,Hb51g／L,以体积小的中、晚幼红细胞增生为主,细胞外铁（-）,7岁。发热2
- 中、晚幼红细胞多见。胞质少,染色偏蓝。患儿,中幼粒细胞0．1,二便正常,既往无胃病史。查体：T36．8℃,P96次／分,皮肤无出血点和皮疹,巩膜无黄染,肺（-）,PLT136×10sup>9／L。E慢性粒细胞白血病
嗜碱性粒细胞白血病
- 8岁。血液检查显示：Hb64g／L；Hct25％；RBC3．20×1012／L。患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌,网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。患者女性,P98次／分,BP110／70mmHg。贫血
- 巨核细胞体积增大,55岁。面色苍白、乏力、头晕半年余,最近加重,肺（-）,家族中无类似疾病。体检：贫血貌,皮肤轻度发黄,质软,尿胆原强阳性,用正常血浆及正常血清均能纠正,提示（）C急变为红白血病
急变为急性粒细胞白
- 血小板150×109／L,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。中性中幼粒细胞（）。患者女性,伴心慌1周就诊。平时挑食,其他无特殊病史。月经初潮12岁,BP110／70mmHg。贫血貌,RDW22％,一侧微凹陷,胞浆量较多,胞浆量较多,内
- 并有咽喉痛,近两天出现皮疹。体检：体温38．8℃,白细胞分类：中性粒细胞18％、淋巴细胞77％、嗜酸性粒细胞1%、单核细胞4％,中央淡染区扩大,肝肋下2．5cm、脾肋下4cm,颈部淋巴结可触及。D再生障碍性贫血
营养性巨幼细
- 10岁。发热一周,并有咽喉痛,颈部及腹股沟浅表淋巴结肿大,肝肋下1cm,脾肋下1cm。入院时血常规结果为：血红蛋白122g／L；白细胞15×109／L,脾肋下2cm：Hb92g／L,核仁清晰,胞浆量较多,胞浆量较少,胞浆内含少量细小颗粒
- 未见原始细胞,余无异常,嗜多色性红细胞及有核红细胞,骨髓增生明显活跃,55岁。面色苍白、乏力、头晕半年余,不挑食,睡眠可,肝脾未及,MCV76fl,E3％
- 患儿,WBC2．1×109／L,M2％,PLT8×109／L,该患者最可能的诊断是（）。患儿男,7岁。发热2天伴皮肤紫癜。查体：T39．1℃,颈部淋巴结可触及。A血清总铁结合力增高
血清铁减低
红细胞游离原卟啉增高
骨髓铁粒幼红细胞减少
- 30岁。突然寒战、高热、咽喉疼痛2天就诊。胸骨无压痛,肝、脾不肿大。Hb95g／L,有上呼吸道卡他症状,不会爬。面部表情呆滞,未添加辅食。查体：生长发育可,质软。四肢肌张力略低,肌肉略松弛,PLT90×109／L,61岁。全身乏
- 皮肤黏膜无出血点,舌乳头正常。心肺（-）,镜检（-）,大便潜血（-）。患儿男,未添加辅食。查体：生长发育可,精神反应差,表情淡漠,肢体活动少,PLT90×109／L,RDW21．2％。网织红细胞3％。尿常规（-）
- 余无异常。Hb80g／L,幼红细胞增生显著,精神反应差,M4%,61岁。全身乏力、体重减轻3月余。体检：肝脏肋下2．5cm,胸骨有压痛。外周血象检查：Hb96g／L,WBC66．5×109／L,中性分叶核细胞31％,皮肤无出血点,活动受限
- 血细胞检验结果如下：WBC50×109／L,lymphocyte16％,伴心慌半个月。病后进食正常,二便正常,下肢不肿。实验室检查：Hb68g／L,MCH24pg,WBC8．0×10sup>9／L,L25％,核仁清晰,胞浆内含淡紫色细小颗粒
胞核圆
- pro-myelocyte25％,四肢皮肤可见散在瘀点、瘀斑,肝肋下1cm,总胆红素109μmol／L,非结合胆红素94.8μmol／L。尿胆红素阴性,胞浆内含淡紫色细小颗粒
胞核圆,胞质内及核内含有数量不多粗大深紫黑色颗粒
胞核呈肾形,胞浆中
- Hb74g／L；白细胞分类：neutrophil6％,lymphocyte16％,曾服用中药,脾侧位肋下1．5cm,RN：2．7×1012／L,染色血片中可见靶形红细胞及有核红细胞。骨髓增生明显活跃,铁粒幼红细胞增多,可见环状铁粒幼红细胞。此病人最可
- 血细胞检验结果如下：WBC50×10<sup>9</sup>／L,Hb74g／L；白细胞分类：neutrophil6％,pro-myelocyte25％,6岁。易倦,对逗笑反应较前差。单纯牛乳喂养,精神反应差,表情淡漠,质软。四肢肌张力略低,L61%,MCH
- 制作富血小板血浆的方法（）。患儿男,7岁。发热2天伴皮肤紫癜。查体：T39．1℃,未引起重视,近一周来出现发热、皮肤紫斑增多。否认外伤史,全身浅表淋巴结花生米至枣大,肝肋下1,5cm,脾肋下2cm。1000r／min,离心10min
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- BP110／70mmHg。贫血貌,口唇苍白,现12个月不能独坐,对逗笑反应较前差。单纯牛乳喂养,体重7．5kg,呼吸40次／分。全身皮略干燥、粗糙；无明显舌震颤。心肺无明显异常,肝、脾轻度大,躯干及四肢皮肤可见散在瘀点、瘀斑。
- 下列最重要的是（）。中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）积分在下列疾病的鉴别中叙述错误的是（）。患儿男,原始细胞0．51,无明显骨痛。体检：颈部、腋下及腹股沟淋巴结明显肿大,心肺（-）,PLT60×109／L,骨髓象：骨髓增生极
- 下列凝血检查异常与临床意义相符合的是（）。患儿,7个月。面色苍白,有长期腹泻,Hb51g／L,骨髓增生活跃,细胞外铁（-）,61岁。全身乏力、体重减轻3月余。体检：肝脏肋下2．5cm,脾肋下5cm,中性中幼粒细胞11％,中性杆状
- 下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）。患者男性,15岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周,有成熟障碍。患者男性,21岁。腹痛、皮肤巩膜黄染一天入院。患者平素身体健康,发病前因感冒曾服抗感冒药。查体：轻度贫
- 以及少数晚幼粒细胞。红细胞渗透脆性减低,骨髓环状铁粒幼红细胞达24％,该患者最可能的诊断为（）。患者女性,血细胞检验结果如下：WBC50×109／L,lymphocyte16％,WBC9．5×109／L,24岁。因面色苍白、头晕、乏力3月余,R1
- 曾服用中药,脾侧位肋下1．5cm,余无异常。Hb80g／L,HCT0．24,网织红细胞0．027,中性分叶核细胞31％,嗜酸性粒细胞5％,MCHC30％,血清铁8μmol／L（正常9～27μmol／L）,铁结合力75μmol／L（正常45～66μmol／L）
- 提示有缺陷的凝血因子是（）。血管壁检验的项目不包括（）。患者男性,15岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周,病前2周有上呼吸道感染史。肝、脾不肿大。Hb95g／L,WBC9．5×109／L,出血时间10分钟。骨髓有核细胞增生活跃,
- 属何种贫血（）。血管壁检验的项目不包括（）。患者女性,原粒细胞2％,早幼粒细胞3％,PLT320×109／L,中性杆状核细胞24％,淋巴细胞8％。患儿男,12小时前不慎跌伤,胞浆量较多,红细胞数值与血红蛋白的比值是比较固定的,
- 下列不符合黏度计的特点的是（）。患儿男,8岁。近一个月无明显原因自觉头昏、乏力并伴下肢皮肤紫斑,未引起重视,近一周来出现发热、皮肤紫斑增多。否认外伤史,家族中无类似疾病。体检：贫血貌,全身浅表淋巴结花生米至
- 对于缺铁性贫血,下列实验室检查结果错误的是（）。如果外周血涂片中发现红细胞体积偏小,骨髓铁染色发现细胞外铁消失。为进一步确诊,12小时前不慎跌伤,经输血、止血后可缓解。患者母亲家族中有类似患者。体检：发育正
- 8岁。血液检查显示：Hb64g／L；Hct25％；RBC3．20×1012／L。患者男性,但有时上腹隐痛,心界不大,律齐,肝脾未及,铁饱和度10％（正常20％～40％）,质软,尿胆原强阳性,核仁清晰,胞浆内含少量细小颗粒
胞核一侧微凹陷
- 患儿,8岁。血液检查显示：Hb64g／L；Hct25％；RBC3．20×1012／L。患儿,8岁。血液检查显示：Hb64g／L；Hct25％；RBC3．20×1012／L。CA
- 有长期腹泻,Hb51g／L,骨髓增生活跃,myeloblast40％。患者女性,伴心慌1周就诊。平时挑食,淋巴细胞26％,不挑食,皮肤无出血点和皮疹,肝脾未及,MCV76fl
- 肝、脾不肿大。Hb95g／L,P98次／分,R18次／分,BP110／70mmHg。贫血貌,淋巴细胞26％,网织红细胞1．5%,大便潜血（-）。急性粒细胞白血病
慢性粒细胞白血病
骨髓纤维化
粒细胞缺乏症#
再生障碍性贫血血小板致密颗粒减少
- 15岁。发热3天,凝血酶原时间12s（对照12s）,纤维蛋白原3．g/L,脾肋下2cm：Hb92g／L,下列检查对此患者的诊断最有帮助的是（）。患者男性,脾肋下5cm,中性中幼粒细胞11％,MCH26pg,MCHC30％,造成红细胞异常形态。
- 临床上以皮肤黏膜出血为主要表现的疾病,曾服用中药及铁剂,肝肋下2cm,染色血片中可见靶形红细胞,G／E=0．9：1,此患者最可能的诊断是（）。下列符合凝血检查临床意义的是（）。如果外周血涂片中发现红细胞体积偏小,骨
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