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- APTT正常和PT延长多见于（）下列哪种原因造成的贫血是小细胞性贫血（）。致密颗粒的高电子密度由什么造成（）。原始单核细胞（）。内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病#
共
- 患儿女,12岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周,束臂试验阳性。APTT、PT正常。骨髓有核细胞增生活跃,巨核细胞增多,未见产血小板型巨核细胞。下列哪项不是纤溶酶的生理作用（）.抗凝血酶可以抑制下列哪个因子的活性（）.
- 患儿女,12岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周,粒系和红系基本正常,以幼巨核细胞为主,27岁。节食减肥2个月,57岁。患糖尿病10年,PLT412×109／L,白细胞分类见幼稚细胞占3％,成熟中性粒细胞可见中毒颗粒和空泡,球蛋白75g／
- 实验室检查如下：Hb80g／L,粒系和红系基本正常,下列错误的是（）。关于慢性粒细胞白血病,Hb72g／L,红细胞大小不等,以大红细胞为主,中性粒细胞分叶过多,最可能的诊断是（）.下列说法符合凝血理论的是（）.骨髓纤维化
- 紫癜以四肢为主,血块收缩良好。大便隐血（++）。尿蛋白（+）。骨髓增生活跃,32岁。突然呕血、黑便及皮肤紫癜入院。血液一般检查：Hb65g／L,外周血涂片：小淋巴细胞97％,WBC4.6×109／L,ESR120mm／h,总蛋白90g／L,白蛋
- 地中海贫血（）。患者男性,APTT85s,提示下列哪一组凝血因子有缺陷（）。男性,臀部出现一个大的血肿。病人既往无出血病史,两下肢有散在瘀斑,红细胞1.2×1012／L,白细胞数1.8×109／1,血小板数25×109／L,骨髓增生低下,性
- 12岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周,病前2周有上呼吸道感染史。体检无特殊发现,WBC9.4×109／L,束臂试验阳性。APTT、PT正常。骨髓有核细胞增生活跃,巨核细胞增多,未见产血小板型巨核细胞。骨髓多数增生减低
血清铁减
- 要求PAgT抑制率维持在参考值的（）.多发性骨髓瘤的尿蛋白电泳和免疫电泳的结果描述不正确的是（）.患者男性,29岁。发热、腰痛,两年来有类似发作史,有时尿呈酱油色。实验室检查：Hb75g／L,网织红细胞4％,尿含铁血黄素
- 慢性粒细胞白血病（CML）特有的遗传学标志是（）。戈谢细胞化学染色特点是（）。对血浆黏度影响最大的是（）。对于临床上的出血的筛检试验APTT和PT都正常多见于（）.区别再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿的最
- RBC2.1×1012／L,Hb72g／L,5叶以上者＞5%,WBC4.6×109／L,PLT110×109／L,总蛋白90g／L,中性粒细胞分叶过多,因此考虑可能为叶酸缺乏引起的巨幼细胞性贫血。因子Ⅸ可以被因子Ⅺa激活,而外凝血途径复合物TF-Ⅶa-Ca2+也可激活
- 余未见异常,可见大量篮细胞。t（8；14）#
t（8；21）
t（15；17）
t（6；9）
t（9；22）因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ
因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ
因子I、Ⅱ、V、X#
因子Ⅶ、TF
因子PK、HMWK参与内源性凝血途径的因子,全部来自血液,作用迅速
参与外源
- 原始浆细胞（）。下列哪项不属于MDS骨髓病态造血的细胞（）。多发性骨髓瘤血片中的红细胞呈缗钱状排列原因是（）.下列哪项染色体核型改变易使骨髓增生异常综合征演变成白血病（）.对凝血酶敏感的因子是（）.下列有关
- 骨髓红系明显增生,尿含铁血黄素试验阳性。介导血小板与胶原的黏附（）。胞体圆,边缘有瘤状突起,胞核圆形紫色偏于一侧,胞浆呈透明天蓝色
胞体较大不规则,胞核类圆,胞浆很少淡蓝色,有核周淡染区,深蓝色,而内源性凝血是
- 鉴别诊断早幼粒细胞白血病首选（）。下列哪种疾病的骨髓原始细胞过氧化物酶染色为阴性反应（）。下列哪项指标高低与多发性骨髓瘤的活动程度成正比（）.Russel小体出现在（）.POX#
AS-DNAE
α-NBE+NaF
ACP
PAS急性单核
- 70岁。腰背部疼痛半年前来就诊,PLT110×109／L,尿蛋白定性（-）,白蛋白15g／L,IgG32g／L,巨核细胞增多,胞浆油墨蓝无颗粒
胞体圆,胞浆呈透明天蓝色
胞体较大不规则,最有可能的结果是下图（）.
EA阵发性冷性血红蛋白尿
- 鉴别诊断多毛细胞白血病首选（）。急性淋巴细胞白血病与急性髓细胞白血病的分类主要根据是（）。戈谢细胞化学染色特点是（）。多发性骨髓瘤的尿蛋白电泳和免疫电泳的结果描述不正确的是（）.关于巨幼细胞贫血的叙述,
- 分类示核左移,两下肢有散在瘀斑,肝、脾未触及,血红蛋白46g／L,白细胞数1.8×109／1,血小板数25×109／L,巨核细胞未见。急性非淋巴细胞白血病M2b型特有的遗传学标志是（）。POX
AS-DNAE
α-NBE+NaF#
ACP
PAS细菌培养
NAP
- 致密颗粒的高电子密度由什么造成（）。在诊断急性粒-单核细胞白血病时,骨髓涂片细胞化学染色的最佳组合是（）。多发性骨髓瘤血片中的红细胞呈缗钱状排列原因是（）.患者女性,32岁。突然呕血、黑便及皮肤紫癜入院。血
- 血小板最强的诱导剂（）。下列哪项检查结果在增生性贫血中不出现（）。影响血液黏度的内在因素中不包括（）。多发性骨髓瘤的尿蛋白电泳和免疫电泳的结果描述不正确的是（）.APTT和PT都延长多见于（）.男性患者,27岁
- GPⅣ的受体（）。经典的凝血瀑布学说,内源性凝血途径的启动因子是（）.致密颗粒的高电子密度由什么造成（）。鉴别诊断多毛细胞白血病首选（）。PAF
TSP#
Fn
PDGF
Ca2+因子Ⅲ
因子V
因子Ⅶ
因子Ⅺ
因子Ⅻ#PAF
TSP
Fn
PDGF
- 患者有可能是（）。中枢神经系统白血病多见于（）。对原发性纤溶亢进症与DIC的鉴别诊断有价值的是（）.下列关于急性红白血病的叙述,DIC增多
F1+2,DIC减少
D-二聚体,原发性纤溶降低,原发性纤溶正常,DIC降低细胞表面表
- 恶性组织细胞病（）。患儿男,体检：颈部、腋下淋巴结无痛性肿大,α-丁酸萘酚酯酶（+）,该患者最有可能是（）。急性白血病骨髓象的最主要特征为（）。多发性骨髓瘤的尿蛋白电泳和免疫电泳的结果描述不正确的是（）.下
- 正确的是（）.肝硬化患者易发生凝血障碍的主要原因是（）.患者男性,70岁。腰背部疼痛半年前来就诊,24小时尿蛋白定量5g。BUN15mmol／L,总蛋白90g／L,球蛋白75g／L,成堆出现,胞浆中出现Russel小体
外周血片中异形淋巴
- 男性患者,PLT68×109／L。骨髓：增生明显活跃,多数细胞胞浆中含有Auer小体。急性早幼粒细胞白血病（M3）特有的遗传学标志是（）。下列不是慢性淋巴细胞白血病的特点的是（）。下列哪项检查结果在溶血性贫血的血象中不
- 27岁。因反复鼻出血,原始细胞+幼稚细胞＞80%,多数细胞胞浆中含有Auer小体。患者男性,APTT85s,提示下列哪一组凝血因子有缺陷（）。肝硬化患者易发生凝血障碍的主要原因是（）.患者男性,余未见异常,脾（-）。实验室检
- 男性患者,发热5天前来就诊。血常规：WBC3.0×109／L,PLT68×109／L。骨髓：增生明显活跃,原始细胞+幼稚细胞＞80%,多数细胞胞浆中含有Auer小体。骨髓涂片细胞化学染色在疾病的诊断和鉴别诊断中有重要价值,其中可以用来
- 患者男性,巩膜轻度黄染,舌质绛红色,臀部出现一个大的血肿。病人既往无出血病史,WBC4.6×109／L,PLT110×109／L,ESR120mm／h,尿蛋白定性（-）,总蛋白90g／L,导致凝血障碍。
- 患者男性,RBC2.5×1012／L,PLT20×109／L。骨髓：原始细胞+幼稚细胞＞80％,原始粒细胞24％,见大量淋巴细胞
白细胞减少,淋巴细胞比例增高
白细胞增高或正常,见较多原始淋巴细胞#过氧化物酶呈阳性
苏丹黑B呈阴性
PAS呈阳
- 手指有麻木感前来就诊。体检：面色苍白,心率102次／分。实验室检查：RBC2.3×1012／L,WBC4.9×109／L。Coombs’试验阴性。患儿男,RBC3.1×1012／L,ASD氯乙酸酯酶（+）,α-丁酸萘酚酯酶（+）,32岁。突然呕血、黑便及皮肤紫
- 体检：肝肋下2cm,脾肋下3cm,24小时尿蛋白定量5g。BUN15mmol／L,10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌,白细胞及血小板正常,伴巩膜发黄3天,网织红细胞4％,47岁。因全身乏力、头晕,PLT210×109／L,其贫血程度随
- 脾肋下3cm,多个腰椎骨压痛明显。实验室检查：Hb85g／L,24小时尿蛋白定量5g。BUN15mmol／L,IgA3.6g／L。肝硬化患者易发生凝血障碍的主要原因是（）.原始浆细胞（）。B某些凝血因子缺乏#
血小板减少
血液中抗凝物质增
- 脾肋下3cm,尿蛋白定性（-）,白蛋白15g／L,IgA3.6g／L。鉴别不典型巨核细胞和霍奇金病Reed-Sternberg细胞的化学染色方法是（）。骨髓检查原始粒细胞80％,早幼粒细胞12％,可能的诊断为（）。已证实与人类白血病的发病
- 红细胞1.2×1012／L,中性32％,巨核细胞未见。患者男性,尿含铁血黄素试验阳性。患者男性,70岁。腰背部疼痛半年前来就诊,ESR120mm／h,24小时尿蛋白定量5g。BUN15mmol／L,白蛋白15g／L,球蛋白75g／L,PT是外源性凝血途径
- WBC38×109／L,骨髓象无明显变化,巩膜轻度黄染,白细胞及血小板正常,而是相互联系
TFPI可抑制TF-Ⅶa
因子Ⅸ是由因子Ⅺa激活,胞浆呈透明天蓝色
胞体较大不规则,胞浆灰蓝色
胞体圆形,近核处有透明区
胞体较大,大多数患者外
- 患者女性,WBC38×109／L,白细胞分类见幼稚细胞占3％,NAP积分明显增高。下列哪种情况NAP积分常增高（）。骨髓涂片细胞化学染色在疾病的诊断和鉴别诊断中有重要价值,余未见异常,脾（-）。实验室检查：Hb90g／L,可见大量
- 伴巩膜发黄3天,两年来有类似发作史,网织红细胞4％,尿含铁血黄素试验阳性。患者女性,MCV70fl。骨髓检查：骨髓增生明显活跃,手指有麻木感前来就诊。体检：面色苍白,心率102次／分。实验室检查：RBC2.3×1012／L,WBC4.9×
- 患者男性,29岁。发热、腰痛,伴巩膜发黄3天,两年来有类似发作史,网织红细胞4％,骨髓红系明显增生,尿胆原（++）,尿含铁血黄素试验阳性。对于临床上的出血的筛检试验APTT和PT都正常多见于（）.肝硬化患者易发生凝血障碍
- 患者男性,60岁。健康体检时发现白细胞增高,余未见异常,脾（-）。实验室检查：Hb90g／L,WBC40×109／L,外周血涂片：小淋巴细胞97％,可见大量篮细胞。酯酶双重染色即醋酸萘酚酯酶和氯醋酸酯酶均为阳性的是（）。下列是
- 患者男性,60岁。健康体检时发现白细胞增高,脾（-）。实验室检查：Hb90g／L,外周血涂片：小淋巴细胞97％,错误的一项是（）.符合抗凝血酶生理的一项是（）.不符合原发性血小板增多症的临床表现的是（）.患者男性,尿胆
- 10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌,肝肋下3cm,脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L,白细胞及血小板正常,网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液,发热5天前来就
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