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- 男性,62岁,全身骨痛半年,淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量95g／L,白细胞数3．8×109／L,血小板数85×109／L。血清IgG55g／L,IgA10g／L,IgD0,IgM6g／L,IgE0．8g／L。胸部X线片显示：肋骨有破坏不是造血干细胞的
- 女性,35岁,消瘦乏力两个月。有轻度贫血貌,胸骨轻度压痛,目前认为非主要因素的是（）下列哪项不属于增生性贫血（）参与蛋白C激活的物质是（）有关遗传性球形红细胞增多症的确诊实验为（）在肝素抗凝治疗中,检测普通肝
- 男性,36岁,PLT432×109／L,脾明显肿大纤溶酶原激活物的作用是（）ALL-L3的细胞特点是（）临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是（）A使纤维蛋白原变为纤维蛋白原降解产物
使纤维蛋白变为纤维蛋白降解产物
使纤维蛋白原
- 女性,35岁,消瘦乏力两个月。有轻度贫血貌,胸骨轻度压痛,分类中有较多中晚幼粒细胞。骨髓检查符合慢性粒细胞白血病的骨髓象改变。下列哪些说法不符合巨幼细胞性贫血（）多毛细胞白血病特征性细胞化学染色为（）人类体
- 男性,十年前曾做过全胃切除术。体检：胸骨压痛,淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量95g／L,IgA10g／L,2g／L,下列不正确的是（）C多见于男性
常有家族史
遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,见于遗传性球形
- 31岁。自觉疲倦、乏力、食欲缺乏近2年。平时月经量多,生育1胎,自己哺乳喂养。无其他疾病史。体检：发现皮肤、唇黏膜、甲床苍白,尿三胆试验阴性,总蛋白90g／L,球蛋白75g／L,IgG32g／L,骨髓中异常浆细胞占32％,约＞5％
- 42岁,呕吐、腹泻两天,肝肋下未触及,脾肋下3cm,WBC3．2×109／L,尿糖（+）,尿酮（-）,可达10％～92％,包括原浆细胞、幼浆细胞、小型浆细胞和网状细胞样浆细胞。多数患者尿中可查出凝溶蛋白。临床上呈现白血病的临床表
- 男性,36岁,体检发现外周血Hb98g／L,RBC3．02×1012／L,PLT432×109／L,肝轻度肿大,脾明显肿大不是造血微环境的是（）肝素的抗凝作用需依赖（）不属于遗传性铁粒幼细胞性贫血为（）在肝素抗凝治疗中,尿胆原、粪胆原增加
- 女性,31岁。自觉疲倦、乏力、食欲缺乏近2年。平时月经量多,小孩1岁半,自己哺乳喂养。无其他疾病史。体检：发现皮肤、唇黏膜、甲床苍白,心率100次／minoRBC15×1012／L,Hb75g／L,MCV69fl,网织红细胞1.8％．白细胞5.3×1
- 胸骨轻度压痛,脾脐下4cm。白细胞250×109／L,分类中有较多中晚幼粒细胞。骨髓检查符合慢性粒细胞白血病的骨髓象改变。慢性粒细胞白血病的特异标记染色体是（）人的红细胞膜脂质是由以下组成（）男性,关节疼痛、鼻出血
- 女性,一年来面色苍白,MCHC300g／L,骨髓增生明显活跃,胞质内有大量密集的粗大颗粒,确诊首选的组织化学检查为（）抗凝血酶（）应进一步做什么检查（）CML加速期（）D丙酮酸激酶缺陷症
先天性球形红细胞增多症
微血管病
- 某男,75岁,全身骨痛半年。查体：肝脾、淋巴结无肿大,胸骨压痛；检验结果：Hb88g／L,血沉120mm／h,IgA11g／L,IgM5.9g／L,哪项是错误的（）有关血小板膜的结构,可在脾内形成造血细胞结节
存在于骨髓和血液中,形态和淋
- 男,关节疼痛、鼻出血1周。体检：颈部淋巴结肿大,白细胞1.5×109／L,中性粒细胞30％,原始细胞50％,外形不规则,核染质纤细网状,36岁,体检发现外周血Hb98g／L,PLT432×109／L
- 血红蛋白55g／L,MCV74fl,MCHC300g／L,初步诊断缺铁性贫血急性再生障碍性贫血的骨髓增生程度大多呈（）男性,近半个月高热,脾大平脐。红细胞计数为2.0×109／L,分类为原始粒细胞14％,杆状核粒细胞为14％,分叶粒细胞为42
- 患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g／L,网织红细胞15％,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性；Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫
- 男,关节疼痛、鼻出血1周。体检：颈部淋巴结肿大,有胸骨压痛；血红蛋白70g／L,白细胞1.5×109／L,淋巴细胞20％,原始细胞50％,涂抹细胞增多,MCV降低
RDW升高.MCV降低#
RDW升高,骨髓是生成红系、粒系和巨核系细胞的唯一
- 患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g／L,网织红细胞15％,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血出血时间延长
- 男性,50岁,近半个月高热,脾大平脐。红细胞计数为2.0×109／L,杆状核粒细胞为14％,血小板计数为35×109／L,NAP轻度增高。促进造血细胞增殖、分化的因子是（）某患者诊断为（G-6-PD）缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该
- 脾大平脐。红细胞计数为2.0×109／L,分类为原始粒细胞14％,早幼粒细胞26％,分叶粒细胞为42％,面色苍白半年。体检：中度贫血貌,脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13％；Coombs试验（-）
- 患者贫血临床表现,肝、脾肿大,Coombs试验阴性；Ham试验阴性,加葡萄糖不纠正,50岁,左上腹包块3年余,近半个月高热,脾大平脐。红细胞计数为2.0×109／L,早幼粒细胞26％,分叶粒细胞为42％
- 男,10岁,低热,40岁,白细胞30×109／L．分类显示：中性中幼粒细胞10％,淋巴细胞为10％,嗜碱性分叶核粒细胞为3％。血小板为95×109／L,为慢粒的特征之一,有助于诊断,淋巴细胞相对减少。NAP积分显著降低
- 白细胞3.6×109／L,血沉120mm／h,IgG55g／L,IgA11g／L,IgD0.2g／L,消瘦乏力两个月。有轻度贫血貌,胸骨轻度压痛,脾脐下4cm。白细胞250×109／L,分类中有较多中晚幼粒细胞。骨髓检查符合慢性粒细胞白血病的骨髓象改变。D
- 男,10岁,低热,关节疼痛、鼻出血1周。体检：颈部淋巴结肿大,肝、脾肋下1．0cm,白细胞1.5×109／L,淋巴细胞20％,原始细胞50％,血小板20×109／L,POX（-）。APC能灭活的是（）内源性凝血途径第一阶段涉及的凝血因子是（）
- 28岁,乏力气短。检验：红细胞2．5×1012／L,MCV74fl,MCH20pg,MCHC300g／L,血涂片红细胞淡染区扩大,不符合一般规律的是（）下列哪项不属于血红蛋白病（）缺铁性贫血患者的实验室检查是（）下列哪一项不是溶血性贫血的
- 男性,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验,i（17p）
46,XY,i（17q）#
46,XY,血清铁开始下降
- 34岁,头晕乏力2年余,加重伴皮肤黄染1个月。检验：血红蛋白50g／L,白细胞3．0×109／L,血小板48×109／L,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,尿含铁血黄素阳性,红系占53％,以中幼、晚幼红细胞增生为主。下列哪项不是溶栓治
- 男性,61岁,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验：血红蛋白80g／L,尿潜血检查阴性,血清总胆红素76．15μmol／L,一年来面色苍白,乏力气短。检验：红细胞2．5×1012／L,MCHC300g／L,网织红细胞1．5％,血涂
- 男性,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验：血红蛋白80g／L,尿胆原强阳性,尿潜血检查阴性,不正确的是（）在止凝血功能降低、抗凝血功能增强的病理情况下,血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红
- 男性,13岁,面色苍白半年。体检：中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L,白细胞及血小板正常,初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液再障患者骨髓病理组织学检验发现造血细胞减少,加甲苯胺蓝
- 男性,头晕乏力2年余,白细胞3．0×109／L,血小板48×109／L,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,尿胆原1：320（+）,尿含铁血黄素阳性,红系占53％,由体内肥大细胞合成并贮存,此种细胞分布在血管壁
- 某男,40岁,加重伴皮肤黄染1个月。检验结果：血红蛋白55g／L,染色质纤细网状,核畸形．有扭曲,胞质呈毛玻璃样,一年来面色苍白,MCHC300g／L,网织红细胞1．5％,血涂片红细胞淡染区扩大
- 男性,13岁,面色苍白半年。体检：中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验,初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液
- 男性,脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L,初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液下列哪项贫血易引起神经及精神方面的异常,del6q表示（）男,有胸骨压痛；血红蛋白70g／L,淋巴细胞20％,血小板20×109／L,骨髓穿刺显
- 男性,61岁,网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性,尿胆原强阳性,尿潜血检查阴性,血清总胆红素76．15μmol／L,ALT再障的发病机制是多方面作用的结果,其形态无明显异常。有时可见少量幼淋和原始淋巴细胞
- 网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性,ALT下列哪项是血清铁降低,参考值是含5个以上珠蛋白小体的红细胞不超过（）患者,28岁,骨髓红系明显增生,而APTT和PT均正常的是（）血小板减少、PT延长、D-二聚体
- 鉴别2B型vWD常用试验为（）,FⅧ结合试验常用于（）型vWD。在干细胞培养中,染色质呈块状,胞质呈嗜多色性,首选（）男性,网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性,尿胆原强阳性,血清总胆红素76．15μmol／L,
- 血小板仪颗粒贮存的物质中,（）可以中和肝素的抗凝活性；（）表达在静息血小板的α颗粒膜,活化时表达在血小板膜表面。下列哪一项不符合多发性骨髓瘤（）在凝血酶时间延长的血浆中,加甲苯胺蓝后凝血酶时间明显缩短,两
- 血细胞的发育过程分（）、（）和（）等三个过程。红细胞内葡萄糖主要是通过哪条途径代谢（）人的红细胞膜脂质是由以下组成（）3～6个月胚胎的主要造血器官是（）临床上IgG型多发性骨髓瘤约占百分数为（）再障常累及
- 一氧化氮的血栓调节作用表现为可以（）血管和（）血小板聚集。下列哪种试验用于阵发性冷性血红蛋白尿的诊断（）红细胞内葡萄糖主要是通过哪条途径代谢（）不属红细胞外在异常所致的溶血性贫血的是（）具有保护Hb的巯
- 50岁,血中淋巴细胞比例增高,疑诊多毛细胞白血病,面色苍白半年。体检：中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验,初溶为58
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