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- 自我复制能力最强的细胞是（）下列哪项不符合叶酸生理（）AML-M2a骨髓中原始粒细胞应占非红细胞系的（）红细胞渗透脆性减少主要见于（）人胚第3-9周主要的造血器官是（）网织红细胞
定向祖细胞
前体细胞
造血干细胞#
- 人体最早的造血器官是（）ALL-L3的细胞特点是（）骨髓增生极度活跃,有核细胞与成熟红细胞的比例为（）肝脏
脾脏
卵黄囊#
胸腺
骨髓以小细胞为主
核染色质较粗
核仁小而不清
胞质嗜碱性,空泡明显#
胞质量少2：5
1：4
- 变性珠蛋白小体生成试验阴性,参考值是含5个以上珠蛋白小体的红细胞不超过（）染色体检查时常用的有丝分裂原是（）患者,确诊慢性肝病10年,反复鼻出血及皮肤瘀斑半年。体检面色灰暗,可见蜘蛛痣,皮肤瘀点,肝肋下未及,脾
- 最能反映急性白血病特点的描述是（）出血时间延长的原因主要是（）外周血网织红细胞增多,最常见于（）血小板的功能不包括（）巨核细胞明显增生、伴成熟障碍为（）男性,61岁,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤
- 造血微环境不包括（）下列哪项试验可用于确诊G-6-PD缺陷（）确诊慢性粒细胞白血病最有意义能依据是（）下列哪种说法符合多发性骨髓瘤（）影响DNA合成的常见因素（）微血管系统
基质
基质细胞分泌的细胞因子
网状细胞
- 在下列血液病中哪种疾病骨髓无病态造血（）不出现骨髓象巨幼样变的疾病是（）慢性粒细胞性白血病（CML）
原发性血小板减少症（lTP）#
红白血病（M6）
骨髓增生异常综合征（MDS）
急性粒细胞性白血病红血病
溶血危象
- 男,脾肋下3cm,淋巴细胞78％。该患者最可能的诊断为（）骨髓干细胞一般不包括下列哪项（）男性,淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量95g／L,白细胞数3．8×109／L,血小板数85×109／L。血清IgG55g／L,IgA10g／L,IgM6
- 不被酒石酸抑制
突出的特点是边缘不整齐
超微结构可见胞质中有特异性包涵体核糖体板层复合物
多数病例表现为一致和独特的T细胞表型#
与大淋巴细胞相似急性粒细胞白血病#
原发性血小板减少性紫癜
巨幼细胞性贫血
缺铁
- 下列哪一项贫血是正细胞正色素性贫血（）下列哪项组合不正确（）再生障碍性贫血#
缺铁性贫血
地中海性贫血
巨幼细胞性贫血
铁粒幼细胞性贫血骨髓病性贫血-正细胞正色素性贫血
再生障碍性贫血-淋巴细胞及单核细胞绝对
- 人类体细胞具有多少对常染色体（）有关血小板数量的生理性变化,正确的叙述是（）再障的发病机制是多方面作用的结果,目前认为非主要因素的是（）下列哪种情况不是溶血性黄疸的特征（）不具备有丝分裂能力的细胞是（）
- 面色苍白,面肌震颤,红细胞大小不等,肝、脾肋下1．0cm,血小板20×109／L,PAS染色阳性率为40％。诊断可能为（）下列不符合慢性粒细胞白血病特征的是（）在接触抗原后,T和B淋巴细胞增殖的主要场所是（）涂片周边发现巨大
- 下列属于染色体疾病的是（）下列哪种物质是继发性纤溶亢进的分子标记物（）下述哪项不是血管外溶血（）下列哪项不属于血红蛋白病（）变性珠蛋白小体生成试验阴性,参考值是含5个以上珠蛋白小体的红细胞不超过（）先天
- 原发性再生障碍性贫血的诊断依据中错误的是（）下列哪项不属于溶血性贫血的特征（）纤溶酶原激活物的作用是（）男性,13岁,面色苍白半年。体检：中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L,网织红细胞
- 血红蛋白90g／L,网织红细胞3.8％；Coombs试验（-）,月经量增多半年。检验：外周血全血细胞减少,尿潜血检查阴性,血清总胆红素76．15μmol／L,肝、脾肿大,红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强,诊断为遗传性溶血性贫血
- 下列哪一项不属于造血物质缺乏或利用障碍引起的贫血（）Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是（）人体出生后造血器官主要是（）为了鉴别小原粒性白血病与急淋,下列首选试验是（）新生儿同种免疫性溶血性贫血的临床特点下
- 染色体结构畸变不包括（）患者男性,50岁,脾大8cm,血中淋巴细胞比例增高,疑诊多毛细胞白血病,确诊首选的组织化学检查为（）多发性骨髓瘤患者血清生化检验常会出现下列哪一项异常（）血红蛋白电泳用于检测（）断裂
缺
- 再生障碍性贫血时,下列哪项检查是错的（）PNH（）遗传性球形红细胞增多症（）NAP积分增高
尿红细胞生成素减低#
血浆红细胞生成素增高
胎儿血红蛋白增高
骨髓活检示造血组织减少,脂肪组织增加血清溶菌酶升高
FDP（纤
- 再生障碍性贫血与下列哪些关系不显著（）下列选项中错误的是（）红细胞内葡萄糖主要是通过哪条途径代谢（）检测口服抗凝剂的首选指标是（）细胞外铁呈阴性,铁粒幼红细胞占13％,可能是（）不属于染色体结构异常的是（
- 原发性再生障碍性贫血血液检查不可能出现的改变是（）下面哪项可见总铁结合力升高（）下列何种核型的AML对治疗反应良好,缓解期长（）下列哪一项是原发性巨球蛋白血症实验室检查的最主要特征（）骨髓增生活跃
巨核细
- 不属再生障碍性贫血发病机制的是（）普通肝素的抗凝机制不包括（）下列哪一项不符合多发性骨髓瘤（）多发性骨髓瘤患者,农民,头昏乏力半年有余。体检：除贫血貌外,中央淡染；血清铁7.70μmol／L（43μg／dl）,40岁,肝肋
- 全身骨痛半年。查体：肝脾、淋巴结无肿大,血沉120mm／h,尿蛋白（++++）,IgG55g／L,IgD0.2g／L,IgM5.9g／L,1～3个压力＞0.02kPa
白细胞数＞0.01×109／L
涂片见到白血病细胞#
蛋白＞0.45g／L或潘氏试验阳性
以上都不正
- 3p11.1代表（）关于铁粒幼细胞性贫血发病的机制。下列哪一项是错误的（）不属红细胞外在异常所致的溶血性贫血的是（）下列哪一项是原发性巨球蛋白血症实验室检查的最主要特征（）染色质超微结构中的异染色质,下列描
- 大多数多毛细胞白血病（HCL）的“多毛细胞”免疫表型为（）染色体检查时常用的有丝分裂原是（）再生障碍性贫血时,下列哪项检查是错的（）先天性球形红细胞增多症（）CD14阳性
CD2阳性
Smlg阳性#
CD13阳牲
CD33阳性ConA
- 经维生素B12和叶酸治疗3个月无效。平时月经量多,均自己喂奶。无其他疾病史。Hg85g／L,WBC5.3×109／L．PLT204×109／L。尿三胆试验均阴性。大便潜血试验阴性。骨髓铁染色细胞外铁阴性。本例最可能的诊断是下列哪一种疾
- 22岁,PLT23×109／L,外周血片中有幼稚细胞；骨髓检查示增生极度活跃,原始细胞占50％,POX染色强阳性,FAB分型为（）有关溶血性贫血的叙述,下列错误的是（）男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为（）临床有出血症状,可
- 有关溶血性贫血的叙述,下列哪项是正确的（）抗酒石酸酸性磷酸酶染色阳性的是（）红细胞破坏过多
红细胞寿命期缩短
骨髓造血代偿功能大于正常6～8倍
有血管内溶血和血管外溶血
以上都是#多毛细胞白血病#
淋巴肉瘤
慢
- 诊断多毛细胞白血病的主要依据是（）多发性骨髓瘤患者,瘤细胞生长迅速,病情进展快,常有骨损害,而出现肾功能不全,属于免疫学分型的哪一型（）下列哪项不属于血红蛋白病（）再生障碍性贫血与下列哪些关系不显著（）本
- 男性,总铁结合力76.97μmol／L（430μg／dl）；粪便检查有钩虫卵。其贫血诊断为（）女性,12岁,反复巩膜黄染6年。体检：巩膜轻度黄染,肝肋下1cm,红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是（）多发性骨髓瘤常不会出现下列哪一
- 诊断为子宫肌瘤,因低热、乏力2个月余就诊,两侧颈部可触及多个蚕豆大小淋巴结,Hb134g／L,WBC19．1×109／L,白细胞分类：中性分叶核细胞15％、中性杆状核细胞2％、淋巴细胞83％。PLT152×109／L。骨髓象：增生明显活跃,
- 常可为诊断提供线索。白陶土能激活的凝血因子是（）干细胞培养中常将50个或大于50个的细胞团称为（）关于铁粒幼细胞性贫血发病的机制。下列哪一项是错误的（）多毛细胞白血病骨髓中存在的多毛细胞特点不包括（）有关
- 诊断浆细胞白血病的标准是（）干细胞培养中常将50个或大于50个的细胞团称为（）下列疾病中除哪项外常可见靶形红细胞（）3p11.1代表（）下列哪项组合不正确（）阵发性睡眠性血红蛋白（）外周血中骨髓瘤细胞绝对值＞1×
- 正细胞正色素性贫血见于缺铁性贫血哪期（）多发性骨髓瘤患者的尿液中有较大诊断价值的是（）干细胞培养中常将50个或大于50个的细胞团称为（）收缩蛋白的a链用限制性胰蛋白酶消化后,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示
- 脾大8cm,属于（）G-6-PD酶缺陷溶血性贫血（）糖原染色
非特异性酯酶染色
酸性磷酸酶加L-酒石酸染色#
酸性磷酸酶染色
以上都不正确骨髓
胸腺
淋巴结
肝
皮肤#细胞凋亡是在基因调控下的自我消亡过程
细胞凋亡质膜完整
- 细胞外铁呈阴性,铁粒幼红细胞占13％,可能是（）不是人体的造血器官（）急性非淋巴细胞白血病（M3型）特有的遗传学标志是（）高铁血红蛋白（分光比色法）正常还原率是（）再生障碍性贫血时,下列哪项检查是错的（）正
- 不符合铁粒幼细胞性贫血的是（）红细胞膜结构的两个最基本特征是（）缺铁性贫血缺铁性贫血期（）关于浆细胞白血病的叙述不正确的是（）高铁血红蛋白还原试验是用于诊断下列哪一种疾病（）鉴别慢性粒细胞白血病与类白
- 下列哪一项是错误的（）下列哪项不属于溶血性贫血的特征（）下列哪项组合不正确（）热变性试验用于下列哪种疾病的诊断（）下列哪种说法符合多发性骨髓瘤（）多发性骨髓瘤血液生化最主要的特征是（）在使用链激酶或尿
- 13岁,面色苍白半年。体检：中度贫血貌,巩膜轻度黄染,初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液血清铁饱和度
MCV、MCH、MCHC测定
骨髓铁染色#
红细胞内游离原卟啉测定
血清总铁结合力对因子Ⅹa的抑制活性增强
基本
- 肝脏和肝外组织都可合成的是（）区别再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿的试验是（）患者男性,50岁,脾大8cm,疑诊多毛细胞白血病,确诊首选的组织化学检查为（）妊娠及哺乳期
钩虫病
胃肠溃疡
常染色体隐性或性联
- 7岁,肝、脾肋下1．0cm,胸骨压痛；血红蛋白70g／L,白细胞1.5×109／L,淋巴细胞20％,原始细胞50％,骨髓检查：原始细胞56％,涂抹细胞增多,称为环铁幼红细胞。急性淋巴细胞白血病见于未分化或分化很差的淋巴细胞在造血组
- 自服呋喃唑酮（痢特灵）6片,网织红细胞15％；尿隐血阳性,高铁血红蛋白还原试验阳性,未治疗,网织红细胞15％,白细胞、血小板正常,巨噬系统吞噬
黄疸G-6-PD缺乏症#
丙酮酸激酶缺乏症
PNH
珠蛋白生成障碍性贫血
药物性自
川公网安备 51012202001360号