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  • 急性白血病经治后达到完全缓解最主要标准是骨髓原始及早幼(幼稚

    急性白血病经治后达到完全缓解最主要标准是骨髓原始及早幼(幼稚)细胞红细胞缗钱状形成特别是在()尤为突出,常可为诊断提供线索。铁代谢障碍性疾病不包括()核圆形,居胞体中央,染色质呈块状,核仁消失,胞质呈嗜多
  • 急性化脓性感染骨髓象粒红比例

    急性化脓性感染骨髓象粒红比例不符合溶血性贫血骨髓象特征的是()缺铁性贫血患者的实验室检查是()骨髓检查巨核细胞常减少或缺如的是()血管内溶血最严重的标志是()再生障碍性贫血与PNH最主要鉴别点是()抗凝
  • 巨幼细胞性贫血时的红系细胞PAS染色强阳性。

    22岁,头昏乏力,外周血片中有幼稚细胞;骨髓检查示增生极度活跃,早幼粒细胞占21%,POX染色强阳性,FAB分型为()中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显降低的疾病是()红细胞破坏过多引起贫血,少数病例可增生活跃甚至减低。骨
  • 粒系早幼阶段的主要标志是胞浆中含多量的非特异性颗粒(A颗粒)

    粒系早幼阶段的主要标志是胞浆中含多量的非特异性颗粒(A颗粒)。血清结合珠蛋白参考值为()血浆PT明显延长时最可能缺乏的是()男性,血清总胆红素76.15μmol/L,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞
  • 血液中含有较多HbF、HbH、HbE时,异丙醇沉淀试验也可出现阳性结

    异丙醇沉淀试验也可出现阳性结果。不是造血干细胞的特征是()下列哪一组在维持血小板的形态、释放和收缩中起重要作用()变性珠蛋白小体生成试验阴性,参考值是含5个以上珠蛋白小体的红细胞不超过()男性,因低热、
  • A慢性粒细胞白血病中性粒细胞碱性磷酸酶活力增高与白细胞增多成

    可将“M”成分分为以下几型:①IgG型:约占70%,不易在电泳中出现,骨损害少见,瘤细胞生长快,病情进展迅速,常有骨损害,仅占1%,血清中无M成分,尿中无B-J蛋白。人的体细胞有46条染色体,XX。
  • 多毛细胞白血病时白血病细胞抗酒石酸酸性磷酸酶染色阳性。

    多毛细胞白血病时白血病细胞抗酒石酸酸性磷酸酶染色阳性。不符合铁粒幼细胞性贫血的是()下列哪种溶血性疾病血浆游离Hb在正常范围()下列哪种说法符合多发性骨髓瘤患者的血象特点()正常人血浆纤维蛋白原含量是(
  • 临床血液学检验题库2022全套模拟试题266

    不是人体的造血器官()参与纤维蛋白原变成交联纤维蛋白过程的凝血因子是()男性,农民,下列错误的是()核圆形,居胞体中央,中央淡染;血清铁7.70μmol/L(43μg/dl),总铁结合力76.97μmol/L(430μg/dl),出生2个
  • 急性白血病骨髓象最主要特征是原始+早幼(幼稚)细胞≥30%。

    急性白血病骨髓象最主要特征是原始+早幼(幼稚)细胞≥30%。纤溶系统不包括()DIC外周血涂片染色可见()女性,35岁,左上腹胀伴纳差,消瘦乏力两个月。有轻度贫血貌,胸骨轻度压痛,脾脐下4cm。白细胞250×109/L,分类中
  • 自身免疫性溶血性贫血患者间接抗人球蛋白试验多阳性。

    自身免疫性溶血性贫血患者间接抗人球蛋白试验多阳性。香豆素类抗凝药物与()结构相似原发性再生障碍性贫血的诊断依据中错误的是()热变性试验用于下列哪种疾病的诊断()正确# 错误VK# VB VA VC VE网织红细胞减少
  • 骨髓干细胞可产生T淋巴细胞集落形成单位(CFU-TL)。

    骨髓干细胞可产生T淋巴细胞集落形成单位(CFU-TL)。慢性粒细胞白血病的特异标记染色体是()出生后产生血细胞的骨髓为()不依赖VitK的凝血因子是()急性非淋巴细胞白血病(M3型)特有的遗传学标志是()人胚3~9
  • 2022医学检验科住院医师题库临床血液学检验题库考试试题下载(7Z)

    再生障碍性贫血时,下列哪项检查是错的()NAP积分增高 尿红细胞生成素减低# 血浆红细胞生成素增高 胎儿血红蛋白增高 骨髓活检示造血组织减少,脂肪组织增加再生障碍性贫血是一组因化学、物理、生物因素及不明原因所致
  • SBB染色与POX染色相比较,前者敏感性较后者弱,但特异性和稳定性

    SBB染色与POX染色相比较,前者敏感性较后者弱,但特异性和稳定性较后者强。正确# 错误
  • 急性单核细胞白血病时骨髓片作PAS染色,大多白血病细胞呈红色块

    急性单核细胞白血病时骨髓片作PAS染色,大多白血病细胞呈红色块状阳性,而胞浆底色不红。原发性再生障碍性贫血的诊断依据中错误的是()与慢性粒细胞白血病血象不符合的是()正确# 错误网织红细胞减少 骨髓巨核细胞增
  • 2022医学检验科住院医师题库临床血液学检验题库冲刺密卷专家解析(09.24)

    中度贫血血红蛋白含景为()乙型肝炎患者,意识模糊、烦躁不安半天急诊入院。查体:BP110/70mmHg,神志恍惚,巩膜中度黄染,颈部可见数枚蜘蛛痣,脾肋下3cm,上肢穿刺部位有淤血斑。Hb90g/L,WBC3.2×109/L,血糖7.0mmol
  • 急性白血病与慢性白血病分类根据是白血病细胞的数量。

    7岁,胸骨压痛;血红蛋白70g/L,中性粒细胞30%,原始细胞50%,血小板20×109/L,骨髓检查:原始细胞56%,PAS染色阳性率为40%。诊断可能为()下列哪一项贫血是正细胞正色素性贫血()男性,脾肋下3cm。检验:血红蛋白8
  • M蛋白又称为()

    M蛋白又称为()红细胞膜主要由哪类蛋白质和脂质组成()患者,男,45岁,确诊慢性肝病10年,反复鼻出血及皮肤瘀斑半年。体检面色灰暗,可见蜘蛛痣,皮肤瘀点,腹腔积液征阴性。PT为18s(对照为12s),提示()检测口服抗凝
  • 胞体大,有伪足,染色质纤细网状,有核仁,核畸形.有扭曲,胞质

    胞体大,有伪足,染色质纤细网状,有核仁,核畸形.有扭曲,灰蓝。未见颗粒()人类最早的造血地点是()MCV110fl,MCH36pg,骨髓中各类造血细胞都可见到,但至后期,几乎全为淋巴细胞。原淋巴细胞和幼淋巴细胞较少见(5%~1
  • 为鉴别慢性粒细胞白血病与类白血病反应,首选()

    为鉴别慢性粒细胞白血病与类白血病反应,首选()血细胞从原始到成熟,不符合一般规律的是()POX染色 PAS染色 NAP染色# AS-DCE染色 铁染色体积从大到小 颗粒从有到无 胞浆从多到少# 核仁从有到无 核染色质从细致到粗
  • 血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是()

    血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是()急性肾炎的一般治疗,下列叙述错误的是()。男性,62岁,淋巴结、肝、脾无肿大。检验:血红蛋白量95g/L,血小板数85×109/L。血清IgG55g/L,IgA10g/L,IgD0,2g/L,IgM6g
  • 骨髓瘤细胞又称为()

    骨髓瘤细胞又称为()不是人体的造血器官()下列哪些不属于慢淋的形态学特点()属于染色体数目异常的是()原始细胞的一般形态特征不包括()有关红细胞渗透脆性简易试验的描述,不正确的是()异常浆细胞# 副蛋白
  • 本周蛋白又称为()

    本周蛋白又称为()抑制造血细胞增殖、分化的因子是()下列哪项组合不正确()在接触抗原后,T和B淋巴细胞增殖的主要场所是()X线片显示骨质破坏,可见于下列哪些疾病()异常浆细胞 副蛋白 免疫球蛋白 骨髓转移癌细
  • 临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是()

    外周血片中有幼稚细胞;骨髓检查示增生极度活跃,原始细胞占50%,NAP染色阴性,NSE染色部分呈阳性且不被NaF抑制。确诊为急性非淋巴细胞白血病,铁蛋白减少,并出现多个系统症状# 内因子缺乏 铁粒幼红细胞增多使纤维蛋白
  • 人胚第3-9周主要的造血器官是()

    人胚第3-9周主要的造血器官是()血小板第3因子有效性测定结果为活性减低时,符合下列哪项疾病()下列哪项不属于溶血性贫血的特征()人的红细胞膜脂质是由以下组成()急性溶血时,下列哪项是少见的()干细胞培养中
  • DIC外周血涂片染色可见()

    DIC外周血涂片染色可见()对于多发性骨髓瘤具有决定性诊断意义的是()遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现不包括()区别再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿的试验是()不符合铁粒幼细胞性贫血的是()有关
  • 为区别红白血病与巨幼细胞贫血,首选()

    为区别红白血病与巨幼细胞贫血,首选()下列哪项不符合叶酸生理()多发性骨髓瘤常不会出现下列哪一项异常()人类体细胞具有多少对常染色体()下列哪种溶血性疾病血浆游离Hb在正常范围()说明有血管内溶血()骨
  • 胞核偏位,核染色质车轮状,胞质有泡沫感,可见核旁淡染区()

    胞核偏位,核染色质车轮状,胞质有泡沫感,可见核旁淡染区()下列哪项不符合急性溶血性贫血()收缩蛋白的a链用限制性胰蛋白酶消化后,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示()胚胎期人体最早的造血器官是()对多发性骨
  • 胞核圆形,居中,染色质块状。核仁消失,胞质多色性()

    居中,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,有许多不规则纤绒毛突起,也称“毛发”状突起。超微结构检验:扫描电镜(SEM)示毛细胞
  • 依赖VitK的凝血因子是哪一组()

    依赖VitK的凝血因子是哪一组()下列哪种溶血性疾病血浆游离Hb在正常范围()因子Ⅰ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅴ 因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ# 因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ 因子Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅻ 因子Ⅹ、Ⅺ、Ⅷ、Ⅴ阵发性睡眠性血红蛋白尿 黑尿热 蚕豆病 遗传性球形红细胞
  • Burkitt淋巴瘤常见的染色体突变是()

    Burkitt淋巴瘤常见的染色体突变是()人类最早的造血地点是()男,40岁,发热伴皮肤黏膜出血2周。查体;患者呈贫血貌,肝肋下1cm,脾肋下3cm,胸骨压痛。Hb70g/L,白细胞14×109/L,[t(9;22)(q24;q11)] t(8:14
  • 血浆PT明显延长时最可能缺乏的是()

    血浆PT明显延长时最可能缺乏的是()成人主要血红蛋白(HbA)由哪几条肽链组成()下列哪项说法不符合脾的生理功能()抗凝血酶()胞核圆形,居中,染色质块状。核仁消失,胞质多色性()因子Ⅰ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅴ 因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、
  • 人胚3~9周主要的造血器官是()

    人胚3~9周主要的造血器官是()G-6-PD酶缺陷症()本周蛋白又称为()卵黄囊血岛# 脾 淋巴结 骨髓 肝红细胞渗透脆性试验 酸溶血试验 抗人球蛋白试验 高铁血红蛋白还原试验# Hb电泳分析异常浆细胞 副蛋白 免疫球蛋白
  • CML加速期()

    CML加速期()下列哪些不符合阵发性冷性血红蛋白尿()急性再生障碍性贫血的骨髓增生程度大多呈()M蛋白又称为()男,10岁,低热,关节疼痛、鼻出血1周。体检:颈部淋巴结肿大,中性粒细胞30%,淋巴细胞20%,原始细胞5
  • 急性早幼性白血病常见的染色体突变是()

    急性早幼性白血病常见的染色体突变是()患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血Ph’染色体,
  • 高铁血红蛋白还原试验用于检测()

    高铁血红蛋白还原试验用于检测()血红素其合成场所在()女性,28岁,一年来面色苍白,血红蛋白55g/L,MCV74fl,MCH20pg,MCHC300g/L,网织红细胞1.5%,血涂片红细胞淡染区扩大,初步诊断缺铁性贫血珠蛋白生成障碍性贫血
  • 血红蛋白电泳用于检测()

    加入EP后可形成下列何种集落()多毛细胞白血病骨髓中存在的多毛细胞特点不包括()维生素K依赖因子为()有关血管内溶血的叙述,32岁,出现高热,使形成红细胞系统的祖细胞,呈锯齿状或伪足状,有许多不规则纤绒毛突起,
  • 慢粒常见的染色体突变是()

    慢粒常见的染色体突变是()下列哪些物质增加使抗止血功能增强()诊断缺铁的重要指标之一是()不能促使PLG变为PL的物质是()说明红细胞代偿性增生()Burkitt淋巴瘤常见的染色体突变是()Ph’染色体,[t(9;22)
  • 骨髓的造血干细胞主要来源于()

    骨髓的造血干细胞主要来源于()Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是()关于氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色(AS-D-NCE),下述概念不正确的是()红细胞渗透脆性增高主要见于()骨髓涂片中网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、淋
  • 血小板膜糖蛋白Ⅰb主要与哪种功能有关()

    血小板膜糖蛋白Ⅰb主要与哪种功能有关()MIC组命名的AML-M2标志染色体畸变是()下列哪项组合不正确()红细胞破坏过多引起贫血,下列何项是错误的()监测普通肝素治疗时首选的指标是()黏附功能# 聚集功能 释放功
  • 组成凝血活酶的是()

    组成凝血活酶的是()Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是()下列哪项不是原发性再生障碍性贫血的诊断依据()ALL时可见()正常人血浆纤维蛋白原含量是()男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为()CML加速期()因
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