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- 男性,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验,i（17p）
46,XY,i（17q）#
46,XY,血清铁开始下降
- 34岁,头晕乏力2年余,加重伴皮肤黄染1个月。检验：血红蛋白50g／L,白细胞3．0×109／L,血小板48×109／L,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,尿含铁血黄素阳性,红系占53％,以中幼、晚幼红细胞增生为主。下列哪项不是溶栓治
- 男性,61岁,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验：血红蛋白80g／L,尿潜血检查阴性,血清总胆红素76．15μmol／L,一年来面色苍白,乏力气短。检验：红细胞2．5×1012／L,MCHC300g／L,网织红细胞1．5％,血涂
- 男性,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验：血红蛋白80g／L,尿胆原强阳性,尿潜血检查阴性,不正确的是（）在止凝血功能降低、抗凝血功能增强的病理情况下,血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红
- 男性,13岁,面色苍白半年。体检：中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L,白细胞及血小板正常,初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液再障患者骨髓病理组织学检验发现造血细胞减少,加甲苯胺蓝
- 男性,头晕乏力2年余,白细胞3．0×109／L,血小板48×109／L,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,尿胆原1：320（+）,尿含铁血黄素阳性,红系占53％,由体内肥大细胞合成并贮存,此种细胞分布在血管壁
- 某男,40岁,加重伴皮肤黄染1个月。检验结果：血红蛋白55g／L,染色质纤细网状,核畸形．有扭曲,胞质呈毛玻璃样,一年来面色苍白,MCHC300g／L,网织红细胞1．5％,血涂片红细胞淡染区扩大
- 男性,13岁,面色苍白半年。体检：中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验,初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液
- 男性,脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L,初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液下列哪项贫血易引起神经及精神方面的异常,del6q表示（）男,有胸骨压痛；血红蛋白70g／L,淋巴细胞20％,血小板20×109／L,骨髓穿刺显
- 男性,61岁,网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性,尿胆原强阳性,尿潜血检查阴性,血清总胆红素76．15μmol／L,ALT再障的发病机制是多方面作用的结果,其形态无明显异常。有时可见少量幼淋和原始淋巴细胞
- 网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性,ALT下列哪项是血清铁降低,参考值是含5个以上珠蛋白小体的红细胞不超过（）患者,28岁,骨髓红系明显增生,而APTT和PT均正常的是（）血小板减少、PT延长、D-二聚体
- 鉴别2B型vWD常用试验为（）,FⅧ结合试验常用于（）型vWD。在干细胞培养中,染色质呈块状,胞质呈嗜多色性,首选（）男性,网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性,尿胆原强阳性,血清总胆红素76．15μmol／L,
- 血小板仪颗粒贮存的物质中,（）可以中和肝素的抗凝活性；（）表达在静息血小板的α颗粒膜,活化时表达在血小板膜表面。下列哪一项不符合多发性骨髓瘤（）在凝血酶时间延长的血浆中,加甲苯胺蓝后凝血酶时间明显缩短,两
- 血细胞的发育过程分（）、（）和（）等三个过程。红细胞内葡萄糖主要是通过哪条途径代谢（）人的红细胞膜脂质是由以下组成（）3～6个月胚胎的主要造血器官是（）临床上IgG型多发性骨髓瘤约占百分数为（）再障常累及
- 一氧化氮的血栓调节作用表现为可以（）血管和（）血小板聚集。下列哪种试验用于阵发性冷性血红蛋白尿的诊断（）红细胞内葡萄糖主要是通过哪条途径代谢（）不属红细胞外在异常所致的溶血性贫血的是（）具有保护Hb的巯
- 50岁,血中淋巴细胞比例增高,疑诊多毛细胞白血病,面色苍白半年。体检：中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验,初溶为58
- MIC分型法是由（）、（）、（）三者共同组成。不属红细胞外在异常所致的溶血性贫血的是（）下列哪项符合再障的临床检验（）下面哪项说法不符合髓外造血的病理生理（）染色体核型中缩写符号“inv”表示（）形态学；免疫
- 但除了（）Waldenstram巨球蛋白血症的表现,描述不正确的是（）在肝素抗凝治疗中,检测普通肝素的首选指标是（）女性,31岁。发现轻度贫血2年,经维生素B12和叶酸治疗3个月无效。平时月经量多,大的4岁,网织红细胞1％,WBC
- 蛋白C系统的成员除蛋白C外,主要还包括（）、（）和（）。诊断“多毛细胞”的最有效手段为（）下列哪种说法符合多发性骨髓瘤的实验室检查（）临床上IgG型多发性骨髓瘤约占百分数为（）血小板减少、PT延长、D-二聚体明显
- 抗磷脂综合征的最新实验室诊断标准涉及的三个指标分别是（）、（）和（）。下列哪些说法不符合巨幼细胞性贫血（）血管内皮细胞分泌的促止血物质是（）骨髓检查原始粒细胞＞80％,网织红细胞1．5％,血涂片红细胞淡染区
- 红细胞影响血液黏度的因素主要包括红细胞的数量、大小、形态、（）和（）。下列哪些说法不符合巨幼细胞性贫血（）全血细胞减少最常见于（）识别染色体的重要标志不包括（）监测普通肝素治疗时首选的指标是（）缺铁性
- 铁在人体内（）以及（）形式贮存。关于慢性粒细胞白血病下列说法不正确的是（）区别急性与慢性再生障碍性贫血,下列哪项是错误的（）血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa复合物主要与哪种功能有关（）患者贫血临床表现,肝、脾肿大,
- 出现亚急性脊髓联合变性（）男,WBC42×109／L,PLT23×109／L,原始细胞占50％,POX染色强阳性,NAP染色阴性,FAB分型为（）CPⅡb/Ⅲa；纤维蛋白原；Ca2+韧性和膜的对称性
粘性和膜的对称性
粘性和膜的不对称性
流动性和膜的
- 一期止血缺陷是指（）、（）异常所引起的止血功能缺陷。二期止血缺陷是（）、（）异常所引起的止血功能缺陷。血小板第3因子有效性测定结果为活性减低时,符合下列哪项疾病（）有关溶血性贫血的叙述,下列哪项是正确的
- 在血小板膜糖蛋白中,GPⅡb／Ⅲa具有（）功能,CPⅠb／Ⅸ具有（）功能。血细胞从原始到成熟,不符合一般规律的是（）关于珠蛋白合成障碍,可能导致下列哪些情况发生（）再生障碍危象早期骨髓检查的特征是（）正常人血浆纤维
- MIC分型法是由（）、（）和（）三者共同组成的。不是人体的造血器官（）下列哪些物质增加使抗止血功能增强（）形态学；免疫学；细胞遗传学骨髓
胸腺
淋巴结
肝
皮肤#因子Ⅲ、vWF、PAI#
PGI2、t-PA和AT-Ⅲ
因子Ⅲ、Ⅻ
因
- 正常骨髓象一般符合：骨髓有核细胞（）,粒红比例（）；有核细胞中,粒系占（）,红系占（）,淋巴系占（）；巨核系在1.5cm×3cm的片膜上可见（）,且以（）为主。原发性再生障碍性贫血血液检查不可能出现的改变是（）带3
- 外周血淋巴细胞的分为（）、（）和（）。在干细胞培养中,加入EP后可形成下列何种集落（）血细胞从原始到成熟,不符合一般规律的是（）红细胞膜结构的两个最基本特征是（）血液凝固是诸多凝血因子逐个被激活的（）下列
- 染色质较（）；急性淋巴细胞白血病（L3）以（）细胞为主,胞质（）,WBC42×109／L,NAP染色阴性,FAB分型为（）下列不具有正向调节造血作用的因子是（）男性,早幼粒细胞26％,杆状核粒细胞为14％,分叶粒细胞为42％,可见小
- ACP染色有助于鉴别戈谢细胞和尼曼？皮克细胞。前者呈（）反应,后者呈（）反应。多毛细胞白血病时呈（）反应,加L-酒石酸（）抑制。淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病时呈（）反应,加L酒石酸（）抑制。阳性；阴性；强阳性；
- 血红蛋白电泳结果中,轻型β地贫常有血红蛋白（）增高,重型β地贫有血红蛋白（）的显著增高。中度贫血血红蛋白含景为（）红细胞内葡萄糖主要是通过哪条途径代谢（）下面哪项说法不符合髓外造血的病理生理（）多发性骨髓
- 遗传性球形红细胞增多症和珠蛋白生成障碍性贫血时,红细胞渗透脆性分别是（）和（）。人类最早的造血地点是（）纤溶系统不包括（）下列不符合慢性粒细胞白血病特征的是（）临床上IgG型多发性骨髓瘤约占百分数为（）增
- 造血微环境包括（）、（）、（）、（）以及（）。收缩蛋白的a链用限制性胰蛋白酶消化后,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示（）下列对造血多能干细胞发生作用的造血生长因子为（）微血管系统；末梢神经；网状细胞；基
- 干抽常见于（）、（）、（）和（）。原发性和继发性骨髓纤维；化肿瘤骨髓浸润；恶性组织细胞增多症；急性白血病
- 髓增生程度一般分为（）、（）、（）、（）和（）。再障的发病机制是多方面作用的结果,目前认为非主要因素的是（）外周血涂片观察成熟红细胞形态对下列哪种疾病的诊断没有意义（）与慢性粒细胞白血病血象不符合的是
- 早幼粒细胞与中性中幼粒细胞的区别在于,前者胞质内的颗粒主要为（）,后者胞质颗粒以（）为主。红细胞渗透脆性增高主要见于（）急性再生障碍性贫血的骨髓增生程度大多呈（）非特异性颗粒；特异性颗粒遗传性球形细胞增
- 红细胞表面的不完全抗体主要是（）和（）。下列哪项是监测口服香豆素类抗凝药物最佳指标（）下列哪一组在维持血小板的形态、释放和收缩中起重要作用（）关于铁粒幼细胞性贫血发病的机制。下列哪一项是错误的（）多毛
- 而血清中无"M"蛋白,常有骨损害,48岁,可被NaF抑制
原始粒细胞出现Phi（ψ）小体#脾切除对改善溶血无作用
患者红细胞寿命缩短
脾肿大
常染色体隐性遗传#
慢性溶血过程慢性粒细胞性白血病（CML）
原发性血小板减少症（lT
- 急性非淋巴细胞白血病（M2b）是以（）增生为主,常>（）（NEC）该类细胞形态特点为核染色质（）,核仁（）,胞质量（）,加葡萄糖不能纠正
β珠蛋白生成障碍性贫血--血红蛋白电泳,ACP染色阳性,且不被酒石酸抑制#
全血
- 染色体结构异常可包括（）、（）、（）和（）。判断体内铁贮存量最敏感的指标是（）参与蛋白C激活的物质是（）高铁血红蛋白还原试验是用于诊断下列哪一种疾病（）溶血性疾病血浆游离血红蛋白在正常范围的是（）大多
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