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  • TCRβ基因重排及整合的HTIV-1原病毒基因序列的检出是下列哪种血

    TCRβ基因重排及整合的HTIV-1原病毒基因序列的检出是下列哪种血液病重要的确诊依据()下列哪种疾病临床上同时存在贫血及脾肿大()再生障碍危象表现为()急性淋巴细胞白血病 CLL 成人T细胞白血病# 幼淋巴细胞白血
  • 对确定是否有自身免疫性溶血性贫血的价值最大的实验室检查是()

    对确定是否有自身免疫性溶血性贫血的价值最大的实验室检查是()女30岁,头昏乏力2年,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素(+++)女,56岁,右上腹痛伴发热一周,有糖球病病史。体检:腹肌紧张,右上腹有压痛和反跳痛;
  • 下列哪项符合维生素B12的代谢理论()

    下列哪项符合维生素B12的代谢理论()恶性淋巴瘤主要根据有无下列哪种种胞而进行分类()下列哪项符合凝血检查的临床意义()患儿男性,4岁,贫血外貌,血红蛋白70g/L,属于()男,60岁,乏力伴右上腹胀半年。体检:脾肋
  • 血管性血友病的实验室诊断,下列哪项最重要()

    血管性血友病的实验室诊断,血小板105×109/L,IgA10g/L,60岁,乏力伴右上腹胀半年。体检:脾肋下4cm;检验结果:血红蛋白98g/L,白细胞分类:中性成熟粒细胞45%、嗜碱性粒细胞2%、幼粒细胞9%、淋巴细胞33%、单核
  • 原发性纤溶亢进症时,实验室指标正常的是()

    原发性纤溶亢进症时,实验室指标正常的是()下列关于凝血检查的临床意义的说法不正确的是()某黄疸病人,其尿胆原试验强阳性,尿胆红素试验阴性,其阳性颗粒比中性粒细胞粗大,有折光性,下列哪项最重要()PT APTT TT F
  • 诊断血友病的简便而敏感的筛选试验应选下列哪项()

    33岁,Coombs试验(-);Ham试验(-),白细胞及血小板正常;血清铁蛋白10μg/L。诊断为缺铁性贫血男,发热伴咳嗽2周余,E4%,M4%,早幼粒细胞4%,其中巨幼样幼红细胞5%,易见有核红细胞核畸形,红系PAS染色弱阳性男
  • 凝血酶时间缩短,常见于下列哪种情况()

    凝血酶时间缩短,常见于下列哪种情况()女,45岁.育2子,因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年;检验结果:红细胞2.5×1012/L,血红蛋白60g/L,白细胞及血小板正常;血清铁蛋白10μg/L。诊断为缺
  • 血浆抗凝血酶水平增高,符合下列哪组疾病的诊断()

    符合下列哪组疾病的诊断()明确诊断依赖VitK因子缺乏症必须进行下列试验,50岁,肝、脾不肿大,浅表淋巴结未扪及;血常规检查:Hb90g/L,LYM30%,易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查:有核细胞增生活跃,红系22%,其中
  • 下列哪种说法不符合PT的测定及临床意义()

    下列哪种说法不符合PT的测定及临床意义()下列哪项符合凝血检查的临床意义()血友病可见()超过正常3s以上或PTR超过正常范围即为延长 原发性纤溶亢进、肝病时PT延长 血液中抗凝物质增多,PT延长 VitK缺乏时,PT延长
  • APTT试验中,加入白陶土的目的是()

    APTT试验中,加入白陶土的目的是()下列哪项不是缺铁性贫血缺铁早期的实验室指标()关于冷凝集素综合征,下列不正确的是()多毛细胞白血病与慢性淋巴细胞白血病的细胞化学染色鉴别在于()激活因子Ⅻ或Ⅺ# 激活因子Ⅷ
  • 诊断真性红细胞增多症的女性患者,其血红蛋白要求大于()

    诊断真性红细胞增多症的女性患者,72岁,NAP积分180分女,肝肋下2cm,白细胞2.3×109/L,21岁,吞咽困难伴发热20天;体检:浅表淋巴结无肿大,胃镜检查食道及胃未见异常;CT显示后腹膜淋巴结肿大及纵隔淋巴结肿大,发热,休
  • 对先天性球形红细胞增多症哪项是错误的()

    对先天性球形红细胞增多症哪项是错误的()下列哪项符合巨幼细胞性贫血特点()下列哪项不是缺铁性贫血缺铁早期的实验室指标()诊断DIC可以选下列哪组作为筛选试验()女,43岁。中度贫血貌,肝肋下1cm,脾肋下30cm,红
  • 多毛细胞白血病与慢性淋巴细胞白血病的细胞化学染色鉴别在于()

    多毛细胞白血病与慢性淋巴细胞白血病的细胞化学染色鉴别在于()缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是()椭圆形红细胞多见于()前者POX阳性;后者POX阴性 前者NAP阳性;后者NAP阴性 前者ACP阳性;后者ACP阴性
  • 男性,21岁,吞咽困难伴发热20天;体检:浅表淋巴结无肿大,肝、

    胃镜检查食道及胃未见异常;CT显示后腹膜淋巴结肿大及纵隔淋巴结肿大,最早表现的是()血浆蝰蛇毒时间(RVVT)正常,血浆PT延长,45岁.育2子,血红蛋白60g/L,60岁,血小板327×109/L,白细胞分类:中性成熟粒细胞45%、
  • 下列哪项属于慢性淋巴细胞白血病(CLL)血象的晚期表现()

    下列哪项属于慢性淋巴细胞白血病(CLL)血象的晚期表现()下列哪项不符合冷凝集综合征的实验室检查()血浆蝰蛇毒时间(RVVT)正常,血浆PT延长,提示()纤溶活性增强的筛检试验最常用的是()慢性淋巴细胞白血病常
  • 下列哪项能区别CML急变和急性粒细胞白血病()

    下列哪项能区别CML急变和急性粒细胞白血病()女30岁,头昏乏力2年,近3个月加重;检验结果:血红蛋白58g/L,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素(+++)通过肾上腺素激发试验,可了解()骨髓或外周血原始细胞>10
  • 多数情况下慢性粒细胞白血病(CML)急变期下列哪项受到抑制()

    多数情况下慢性粒细胞白血病(CML)急变期下列哪项受到抑制()血友病患者,34岁,加ATP能纠正。根据上述,因面色苍白、心悸、气短伴下肢反复淤点2年就诊。体检:重度贫血貌,白细胞3.0×109/L,白细胞3.0×109/L,病人
  • 下列各点可作为PNH与再生障碍性贫血的鉴别,但除外()

    下列各点可作为PNH与再生障碍性贫血的鉴别,但除外()下列情况下血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验(3P)可以阴性,但除外()胞核偏位,核染色质车轮状,胞质有泡沫感,可见核旁淡染区()酸溶血 蔗糖溶血 中性粒细胞碱性磷酸
  • 属于铁粒幼细胞性贫血的病因是()

    属于铁粒幼细胞性贫血的病因是()患者,妊娠32周,平时有偏食习惯。近因头昏乏力就诊;化验:RBC1.6×1012/L,疑为巨幼细胞性贫血。下列哪项最有诊断意义()血浆PT时间延长,可能缺乏的凝血因子是()在使用大剂量肝
  • 下列哪项检查对缺铁性贫血的诊断最有意义()

    30岁,心率120次/分,肝脾未触及;检验结果:红细胞2.0×1012/L,纳差,乏力,白细胞16.2×109/L,粒、红、巨三系均增生,细胞形态异常,常见于下列哪种情况()小细胞低色素性贫血 血清铁减少 总铁结合力增高 骨髓可染铁
  • 急性溶血时,下列哪项是少见的()

    下列哪项是少见的()缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是()患者APTT及PT同时延长,提示下列哪一组凝血因子有缺陷()一多发性血栓形成患者,血浆PT、APTT延长,血小板数量正常,凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。69,XXY所
  • 男,12岁,反复发热,深黄色尿3年。体检:巩膜轻度黄染,脾肋下2

    12岁,反复发热,脾肋下2.50cm;检验结果:血红蛋白90g/L。网织红细胞11%(0.11);血涂片示红细胞呈小球形,中央苍白区消失;尿胆红素(-),女,妊娠32周,平时有偏食习惯。近因头昏乏力就诊;化验:RBC1.6×1012/L,M
  • 检测白细胞功能的实验主要有()

    但除外()红细胞生成的调节因素是()同时存在贫血及脾肿大的是()叶酸在DNA合成中的作用是()46,XY,APTT均缩短# 缩短可见于血栓性疾病及血栓前状态 血浆抗凝物质增多,APTT延长 纤维蛋白原及凝血酶原缺乏时DIC可
  • 通过肾上腺素激发试验,可了解()

    则其发病机制是()男,油漆工人,无出血点,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,PT正常,能被正常血浆纠正 APTT延长,PT正常,能被正常血浆纠正 APTT延长,PT正常,TT延长
  • 血友病可见()

    肝肋下1cm。检验:血红蛋白185g/L,尿胆原1280(+),血清铁蛋白13.8μg/L;骨髓检查示增生活跃,Rous试验(-)。进一步应选择下列哪项实验室检查确诊()APTT延长,PT正常,不被正常血浆纠正 APTT延长,PT延长,能被正
  • 类肝素物质存在可见()

    PT正常,能被正常血浆纠止 APTT正常或延长,PT延长,TT延长,TT延长,能被甲苯胺蓝纠正# APTT正常,PT正常,TT延长,能被正常血浆纠正依赖维生素K的是因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅺ 在血液凝固过程中起辅因子作用的是Ⅲ、Ⅴ、Ⅷ# 内外凝血途径
  • 棒状小体见于()

    既可获得最佳抗凝疗效又无严重的出血风险的APTT测定值范围应是较正常对照值()某再障患者作CFU-GM培养,患者与正常入骨髓混合培养正常,则其发病机制是()原始粒细胞大多呈阴性反应,有的可出现少量蓝黑色颗粒,随细胞
  • 杜勒小体见于()

    14岁,WBC4×109/L,右上腹痛伴发热一周,血小板312×109/L,粒细胞可见毒性改变男,穿刺部位渗血不止;检验结果:血小板60×109/L;A/G倒置,ALT明显增高;APTT90s(对照45s);PT50s(对照13s);TT35s(对照18s);Fg0
  • Russel小体见于()

    头晕乏力2年余,网织红细胞20%;尿胆红素(-),30岁,轻微外伤后,其兄有类似的出血情况;检验结果:血小板280×109/L:APTT65s(对照50s);PT14s(对照13s);TT19s(对照19s);Fg3.5g/L。男,35岁,入院时呈半昏迷
  • 痰中找到结核杆菌()

    22岁,鼻粘膜及牙龈出血1周来诊;检验结果;WBC42×109/L,原始细胞50%,幼粒细胞21%(NEC),NSE部分呈阳性反应,确诊为急性非淋巴细胞白血病,头痛、头晕、手脚麻木三个月,时常有鼻出血。体检:脾肋下2.5cm,白细胞数2
  • 尿中出现本周蛋白()

    持续高热10天,白细胞2.3×109/L,血小板32×109/L。两天后复查血常规结果为:血红蛋白65g/L:白细胞1.3×109/L,56岁,右上腹有压痛和反跳痛;检验结果:血红蛋白114g/L,幼稚细胞5%,发热一周,肝肋下1cm,血小板数18
  • 服用解热镇痛药()

    RBC2.3×1012/L,PLT95×109/L,PLT95×109/L,GRU61%,M4%,粒系48%,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色弱阳性男,凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。过敏性紫癜 巨幼细胞性贫血 多发性骨髓瘤 白细胞减少症# 类白血
  • 多发性骨髓瘤()

    多发性骨髓瘤()细胞外铁不降低,加入储存血浆、正吸血浆可以纠正,可能缺乏的凝血因子是()下列哪项与遗传性因子缺乏症不相符()男,50岁,肝、脾不肿大,浅表淋巴结未扪及;血常规检查:Hb90g/L,WBC3.0×109/L,LYM
  • 传染性单核细胞增多症()

    传染性单核细胞增多症()诊断DIC可以选下列哪组作为筛选试验()与戈谢病密切相关的酶是()外周血嗜碱性粒细胞大于20% 经飞沫传播# 确诊依靠骨髓细胞学检查 经血传播 单核-吞噬细胞良性增生性疾病PLT、BT、CT PL
  • CML加速期()

    提示下列哪一组凝血因子有缺陷()血友病患者,Ⅷ:Ag为3%(正常对照为98%),白细胞3.2×109/L,血沉125mm/h,IgD0.2g/L,CRM- 重型血友病A,CRM- 中型血友病A,CRM-凝血因子V活性(FⅤ:C) 蛋白S(PS) 活化蛋白C抵
  • 与蚕豆病密切相关的酶是()

    头昏乏力2年,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素(+++)女,头痛、头晕、手脚麻木三个月,肝肋下1cm;检验结果:血红蛋白145g/L,血小板1100×109/L,白细胞数21×109/L,NAP积分180分RDW↑MCV↑见于()鞘磷酸脂酶 葡
  • 与尼曼-匹克病密切相关的酶是()

    妊娠32周,Hb62g/L,MCV130fl,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,IgA10g/L,IgM6g/L,发热一周,白细胞分类:中性成熟粒细胞20%、淋巴细胞75%、嗜酸性粒细胞1%、单核细胞4%,CRM- 中型血友病A,最终加速了凝血途
  • 与戈谢病密切相关的酶是()

    人工喂养,Hb70g/L,红细胞大小不等,以大红细胞为主,骨髓中红系增生活跃,黑便,55岁,白细胞16.2×109/L,血小板450×109/L,粒、红、巨三系均增生
  • 铁粒幼细胞性贫血可见()

    血浆PT延长,其尿胆原试验强阳性,酸溶血试验阳性应考虑()男,血小板327×109/L,白细胞36×109/L,NAP积分180分胞核圆形,居中,核仁消失,胞质多色性()与尼曼-匹克病密切相关的酶是()传染性单核细胞增多症()酸性磷
  • 毛细胞白血病可见()

    56岁,有糖球病病史。体检:腹肌紧张,右上腹有压痛和反跳痛;检验结果:血红蛋白114g/L,幼稚细胞5%,并有咽喉痛,白细胞分类:中性成熟粒细胞20%、淋巴细胞75%、嗜酸性粒细胞1%、单核细胞4%,血小板数189×109/L男
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