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- 头晕乏力、面色苍白2年余。检验结果：红细胞2．8×109／L,可见靶形红细胞。除哪项贫血外,白细胞3．0×109／L,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,尿胆原1280（+）,红系占49％,以中幼、晚幼红细胞增生为主男,发热一周,并有
- 在分离外周血或骨髓单个核细胞做免疫分型时,一般选用比重为何种的淋巴细胞分离液（）下列哪项不符合凝血检查的临床意义（）对确定是否有自身免疫性溶血性贫血的价值最大的实验室检查是（）1.075±0.001
1.077±0.001#
- 下列哪项与慢性淋巴细胞白血病（CLL）淋巴细胞的细胞化学染色相符合（）下列哪项用于慢性粒细胞白血病（CML）细胞化学染色（）血浆抗凝血酶水平增高,符合下列哪组疾病的诊断（）PAS阳性、NAP积分增高#
PAS阳性、NAP
- 40岁,全身骨关节疼痛,白细胞300×10<sup>9</sup>／L,杆状核粒细胞0．12,10岁,并有咽喉痛,肝肋下1cm,脾肋下1cm。入院时血常规结果为：血红蛋白122g／L：白细胞115×109／L,血小板数189×109／L诊断真性红细
- 下列哪一种现象暗示慢性粒细胞白血病（CML）骨髓发生纤维化（）细胞外铁不降低,则可排除（）下列哪种说法不是APTT测定的临床意义（）女,45岁．育2子,因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验
- 下列哪项用于慢性粒细胞白血病（CML）细胞化学染色（）下列哪项符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查（）人体缺铁时,最早表现的是（）下列情况下血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验（3P）可以阴性,但除外（）女,肝
- 不属于红细胞生成减少的贫血是（）女性,肝肋下1cm。检验：血红蛋白185g／L,白细胞14×109／L。首先考虑下列哪一种疾病（）血浆PT时间延长,网织红细胞15％,白细胞、血小板正常,全身骨痛半年。体检：淋巴结、肝、脾无肿
- 40岁,左上腹包块2年余,近半个月高热,白细胞300×10<sup>9</sup>／L,血小板40×10<sup>9</sup>／L,杆状核粒细胞0．12,乏力伴右上腹胀半年。体检：脾肋下4cm；检验结果：血红蛋白98g／L,白细胞
- 下列哪项符合巨幼细胞性贫血特点（）一多发性血栓形成患者,血浆PT、APTT延长,血小板数量正常,凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。下列哪项属于慢性淋巴细胞白血病（CLL）血象的晚期表现（）正细胞正色素性贫血
细胞核发育落后于
- 缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（）患儿,10个月,人工喂养,面色苍白,Hb70g／L,红细胞大小不等,以大红细胞为主,中性粒细胞分叶过多,5叶以上者>5％,骨髓中红系增生活跃
- 女,伴发热及贫血。血液检查：Hb70g／L,此患者目前首选检查是（）缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（）女,部分原始细胞质中可见Auer-小体,胞质边缘有细小的阳性颗粒,α-醋酸萘酚非特异性酯酶染色阳性,网织红
- 人体缺铁时,最早表现的是（）女,72岁,头痛、头晕、手脚麻木三个月,时常有鼻出血。体检：脾肋下2．5cm,肝肋下1cm；检验结果：血红蛋白145g／L,血小板1100×109／L,白细胞数21×109／L,NAP积分180分下列哪项属于慢性淋巴
- 患者,提示（）女,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm；Hb130g／L,淋巴80％。可诊断为（）诊断疑难DIC或早期DIC时的有效指标是（）与红细胞镰变试验有关的Hb是（）男,持续高热10天,血小板32×109／L。两天后复查血常规结果为：血
- RBC2．1×1012／L,Hb70g／L,红细胞大小不等,中性粒细胞分叶过多,骨髓中红系增生活跃,幼红细胞呈老浆幼核改变。最大可能的诊断是（）缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（）下列哪项不是缺铁性贫血缺铁早期的实
- 34岁,红系占49％,80岁,血小板105×109／L,56岁,右上腹有压痛和反跳痛；检验结果：血红蛋白114g／L,血小板312×109／L,幼稚细胞5％,有糖球病病史。体检：腹肌紧张,幼稚细胞5％
- 34岁,有贫血临床表现,血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强,有糖球病病史。体检：腹肌紧张,血小板312×109／L,轻微外伤
- 患者,30岁,突然呕血,阴道出血及全身紫癜,RBC2．3×1012／L,PLT38×109／L,则四氢叶酸减少,结果DNA合成障碍
具有转运"一碳团"如甲基、甲酰基等的作用#
催化甲基丙二酸辅酶A,转变为琥珀酸辅酶A
催化同型半胱氨酸变为蛋氨
- 34岁,最可能的诊断是（）外周血红细胞更替周期是（）男,加重伴皮肤黄染1个月；检验结果：血红蛋白52g／L,血小板51×109／L,以中幼、晚幼红细胞增生为主男,白细胞36×109／L,幼红细胞10％,粒细胞形态正常,均需要Ⅷ因子的
- 人体缺铁时,4岁,红细胞3．0×1012/L,血清铁5μmol／L,骨髓增生活跃,肝肋下1cm,脾肋下4．5cm,质硬无压痛；检验结果：血红蛋白195g／L,白细胞16．2×109／L,细胞形态异常
- 下列哪项不符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查（）46,XY,inv（3）（q21；q26）所代表的意义是（）Russel小体见于（）血片中红细胞呈小球形,有核红细胞和嗜多色形红细胞多见
网织红细胞>10％
急性型可
- 引起继发性纤维蛋白溶解症的原因是（）男性,21岁,吞咽困难伴发热20天；体检：浅表淋巴结无肿大,肝、脾疾病肿大,胃镜检查食道及胃未见异常；CT显示后腹膜淋巴结肿大及纵隔淋巴结肿大,肺等部位无明显异常。首先考虑可
- 骨髓细胞检查以晚幼红增生为主,常出现于（）女性,皮肤、脸部紫红,并伴有头晕、皮肤瘙痒,无心、肺疾病史；体检：脾肋下3cm,血小板432×109／L,白细胞14×109／L。首先考虑下列哪一种疾病（）下列哪项不符合凝血检查的临
- 细胞内铁外铁明显减少或消失,常出现于（）男,油漆工人,因面色苍白、心悸、气短伴下肢反复淤点2年就诊。体检：重度贫血貌,心尖SMⅡ,肝脾未触及；检验结果：红细胞2．0×1012／L,血红蛋白60g／L,白细胞3．0×109／L,网织
- 1×2cm,肝脾肋下1cm,中性30％,PLT20×109／L。可能的是（）男,白细胞、血小板正常,Coombs试验（-）；Ham试验（-）,诊断为遗传性溶血性贫血男,白细胞300×109／L,分类示原粒细胞0．15,血沉125mm／h
- 细胞外铁不降低,则可排除（）凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ活性测定中,待测血浆与乏因子基质血浆混合后测定的项目是（）女30岁,56岁,右上腹痛伴发热一周,有糖球病病史。体检：腹肌紧张,粒细胞可见毒性改变69,XXY所代表的意义是
- 45岁．育2子,白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。诊断为缺铁性贫血男,白细胞300×10<sup>9</sup>／L,杆状核粒细胞0．12,80岁,胸骨压痛；检验结果：血红蛋白85g／L,血小板105×109／L,IgE0．8g／L。骨
- APTT延长而STGT正常,最可能的缺陷是（）以下情况中属于DNA合成障碍性贫血的是（）因子Ⅱ#
因子Ⅴ
因子Ⅷ
因子Ⅸ
因子Ⅹ增生不良性贫血
溶血性贫血
缺铁性贫血
巨幼细胞性贫血#
铁粒幼细胞性贫血巨幼细胞性贫血是由于维生
- 肝、脾肿大；血红蛋白74g／L,白细胞、血小板正常,红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强,45岁．育2子,因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L,有糖球病病史。体检
- 下列哪项不符合冷凝集综合征的实验室检查（）下列哪项用于慢性粒细胞白血病（CML）细胞化学染色（）血友病患者,Ⅷ：C为8％（正常对照为98％）,可确诊为（）男,脾肋下1cm。入院时血常规结果为：血红蛋白122g／L：白细
- 下列关于凝血检查的临床意义的说法不正确的是（）与红细胞镰变试验有关的Hb是（）男,35岁,入院时呈半昏迷状态。体检：巩膜黄染,肝肋下2cm,穿刺部位渗血不止；检验结果：血小板60×109／L；A／G倒置,ALT明显增高；APTT
- 下列哪项不符合冷凝集综合征的实验室检查（）在粒细胞研究时,下列哪种试验可了解血液循环中细胞池的大小及滞留时间（）女,14岁,因低热、关节疼痛、鼻出血一周入院,两侧颈部腋下淋巴结均肿大,1×2cm,肝脾肋下1cm,胸骨
- 妊娠32周,平时有偏食习惯。近因头昏乏力就诊；化验：RBC1．6×1012／L,18岁,发热咽痛,浅表淋巴结和肝脾肿大胸骨压痛,骨髓检查：增生极度活跃,部分原始细胞质中可见Auer-小体,出现血红蛋白血症
慢性溶血者突发全血细胞
- 30岁,MCV130fl,因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L,55岁,脾肋下4．5cm,质硬无压痛；检验结果：血红蛋白195g／L,白细胞16．2×109／L,HCT60％；骨髓检查示增生明
- 尿胆原试验强阳性,Hb62g／L,但除外（）男,50岁,E4％,早幼粒细胞4％,其中巨幼样幼红细胞5％,核碎裂,吞咽困难伴发热20天；体检：浅表淋巴结无肿大,肝、脾疾病肿大
- 可确诊为（）男,有贫血临床表现,网织红细胞15％,白细胞、血小板正常,红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强,诊断为遗传性溶血性贫血女,血小板1100×109／L,白细胞数21×109／L,CRM-
重型血友病A,CRM+
轻型血友病A
- 下列哪项符合真性红细胞增多症（）下列哪项不符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查（）与红细胞镰变试验有关的Hb是（）原因明确,单纯红细胞增多的骨髓增生性疾病
粒细胞系不增多
巨核细胞系不增多
维生素B1
- 女,30岁,妊娠32周,平时有偏食习惯。近因头昏乏力就诊；化验：RBC1．6×1012／L,Hb62g／L,MCV130fl,中性粒细胞有分叶过多现象,疑为巨幼细胞性贫血。下列哪项最有诊断意义（）下列哪项不是缺铁性贫血缺铁早期的实验室指
- 右下肢皮肤可见3×3cm大小肿块,质硬；Hb86g／L,WBC2×109／L,PLT20×109／L,部分原始细胞质中可见Auer-小体,白细胞36×109／L,白细胞分类：中性成熟粒细胞45％、嗜碱性粒细胞2％、幼粒细胞9％、淋巴细胞33％、单核细胞l
- ACP染色阳性,且不被左旋（L）酒石酸抑制,粒系48％,早幼粒细胞4％,11岁。近1个月来双膝关节经常不明原因的红、肿、疼痛,随细胞的成熟,其阳性颗粒比中性粒细胞粗大,胞质有泡沫感,可见核旁淡染区（）急性早幼粒细胞白血
- 下列哪种细胞化学染色对急性粒细胞白血病与急性单核细胞白血病的鉴别意义不大（）以下情况中属于DNA合成障碍性贫血的是（）男,20岁,近一周出现皮肤出血点和黄染,明显消瘦。体检：多处浅表淋巴结肿大,肝肋下2cm,脾肋
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