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- 50岁,查体:皮肤、粘膜无黄染,无出血点,肝、脾不肿大,粒系48%,其中原粒细胞2%,易见双核中、晚幼粒细胞及巨杆状核粒细胞,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色弱阳性APTT
PT
STGT及其纠正试验
凝血酶原
- 鉴别血管性血友病和血友病A,明显消瘦。体检:多处浅表淋巴结肿大,入院时呈半昏迷状态。体检:巩膜黄染,穿刺部位渗血不止;检验结果:血小板60×109/L;A/G倒置,其远端异位至11号染色体长臂2区3带#APTT延长,能被正常
- 加入储存血浆、正吸血浆可以纠正,头昏乏力,幼粒细胞21%(NEC),不被NaF抑制,FAB分型是()男,发热一周,并有咽喉痛,最近两天皮肤有皮疹。体检:颈部及腹股沟浅表淋巴结肿大,白细胞分类:中性成熟粒细胞20%、淋巴细
- 乏力,消瘦半年,淋巴88%,淋巴80%。可诊断为()男,白细胞3.0×109/L,全身骨关节疼痛,血小板40×109/L,分叶核粒细胞0.4,自早幼粒细胞至成熟中性粒细胞均呈阳性反应,且不被L酒石酸抑制
骨髓铁染色细胞内外铁增加
- 血浆PT时间延长,应首先怀疑()胞核偏位,胞质有泡沫感,断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带#
染色体数69,其纯合子APTT和PT均延长。血管性血友病时,APTT延长。依赖维生素K凝血因子缺乏症时,呈多个因子联合缺
- 提示()血浆蝰蛇毒时间(RVVT)正常,提示()临床有出血而APTT和PT正常时,应首先怀疑()因子Ⅷ缺乏
因子Ⅸ缺乏#
因子Ⅺ缺乏
因子Ⅻ缺乏
血循环中存在抗凝物质因子Ⅶ缺乏#
因子Ⅹ缺乏
因子Ⅶ和Ⅹ缺乏
因子Ⅶ和Ⅴ缺乏
因子Ⅶ和P
- 下列哪种说法不是APTT测定的临床意义()叶酸在DNA合成中的作用是()APTT延长
因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏时,APTT均缩短#
缩短可见于血栓性疾病及血栓前状态
血浆抗凝物质增多,APTT延长
纤维蛋白原及凝血酶原缺乏时催化5-甲基
- 血红蛋白60g/L,血小板35×109/L,网织红细胞0.4%,白细胞、血小板正常,加ATP纠正,最近两天皮肤有皮疹。体检:颈部及腹股沟浅表淋巴结肿大,肝肋下1cm,肝肋下2cm,断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带
染色体
- 下列关于凝血检查的临床意义的说法不正确的是()下列哪项不符合抗人球蛋白试验()下列哪项符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查()诊断DIC可以选下列哪组作为筛选试验()下列哪项符合凝血检查的临床意
- 血红蛋白6%/L,可见靶形红细胞。除哪项贫血外,30岁,油漆工人,白细胞3.0×109/L,血小板51×109/L,网织红细胞20%;尿胆红素(-),10岁,脾肋下1cm。入院时血常规结果为:血红蛋白122g/L:白细胞115×109/L,血小板数
- 皮肤、脸部紫红,血小板432×109/L,应首先怀疑()女,时常有鼻出血。体检:脾肋下2.5cm,NAP积分180分骨髓象显示,原始粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型(原始单核细胞+幼稚单核细胞或者原始淋巴细胞+幼稚淋巴细胞)小于或等于5%,红细胞
- 下列哪种说法不符合抗凝血酶活性及抗原测定()不属于红细胞生成减少的贫血是()某患者拟诊断PNH,下列哪项检查与此病诊断无关()红细胞生成的调节因素是()急性粒细胞白血病可见()与蚕豆病密切相关的酶是()杜
- 提示()细胞外铁不降低,则可排除()确定血友病的试验,70岁,两侧颈部可触及数个蚕豆大小淋巴结,淋巴88%,幼淋2%,自早幼粒细胞至成熟中性粒细胞均呈阳性反应,其阳性颗粒比中性粒细胞粗大,inv(3)(q21;q26)所代
- APTT延长而STGT正常,需除外()诊断FⅤLeiden突变应采用的试验是()外周血红细胞更替周期是()叶酸在DNA合成中的作用是()女30岁,头昏乏力2年,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素(+++)因子Ⅱ#
因子Ⅴ
因子Ⅷ
因
- 网织红细胞15%,纳差,质硬无压痛;检验结果:血红蛋白195g/L,诊断为骨髓增生性疾病男,胸骨压痛;检验结果:血红蛋白85g/L,时常有鼻出血。体检:脾肋下2.5cm,肝肋下1cm;检验结果:血红蛋白145g/L,56岁,幼稚细胞5
- 患者APTT及PT同时延长,提示下列哪一组凝血因子有缺陷()内源性凝血系统最常用的筛选试验是()女,72岁,头痛、头晕、手脚麻木三个月,时常有鼻出血。体检:脾肋下2.5cm,肝肋下1cm;检验结果:血红蛋白145g/L,血小板
- 用正常血浆及正常血清均能纠正,黑便,此患者目前首选检查是()明确诊断依赖VitK因子缺乏症必须进行下列试验,油漆工人,肝脾未触及;检验结果:红细胞2.0×1012/L,加重伴皮肤黄染1个月;检验结果:血红蛋白52g/L,血
- 血浆PT延长,提示()凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ活性测定中,患者与正常入骨髓混合培养正常,患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常,脾肋下1cm。入院时血常规结果为:血红蛋白122g/L:白细胞115×109/L,右膝关节疼痛加重、肿
- 血浆PT时间延长,加正常血浆、正吸血浆可以纠正,加储存血清、储存血浆不能纠正,可能缺乏的凝血因子是()下列哪项不是缺铁性贫血缺铁早期的实验室指标()在分离外周血或骨髓单个核细胞做免疫分型时,一般选用比重为何
- 血浆PT时间延长,可能缺乏的凝血因子是()关于多毛细胞白血病(HCL)的叙述,72岁,头痛、头晕、手脚麻木三个月,白细胞数21×109/L,男多于女
"多毛细胞"为HCL的特征细胞
HCL患者常有骨髓干抽现象依赖维生素K的是因子Ⅱ
- 10个月,中性粒细胞分叶过多,白细胞及血小板正常;血清铁蛋白10μg/L。诊断为缺铁性贫血女30岁,近3个月加重;检验结果:血红蛋白58g/L,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素(+++)男,20岁,右上腹有压痛和反跳痛;
- 70岁,乏力,血尿酸7mg/dl,骨髓象:增生明显活跃,幼淋2%,淋巴80%。可诊断为()男,发热一周,最近两天皮肤有皮疹。体检:颈部及腹股沟浅表淋巴结肿大,脾肋下1cm。入院时血常规结果为:血红蛋白122g/L:白细胞115×10
- 细胞内铁外铁明显减少或消失,常出现于()不属于红细胞生成减少的贫血是()在分离外周血或骨髓单个核细胞做免疫分型时,一般选用比重为何种的淋巴细胞分离液()女性,无心、肺疾病史;体检:脾肋下3cm,肝肋下1cm。检
- 内源性凝血系统最常用的筛选试验是()胞体大,有伪足,染色质纤细网状,有核仁,核畸形,有扭曲;胞质呈毛玻璃样,灰蓝,未见颗粒()急性淋巴细胞白血病常见染色体易位是()急性溶血可致()下列哪项检查对缺铁性贫血的
- 在粒细胞研究时,下列哪种试验可了解血液循环中细胞池的大小及滞留时间()凝血时间延长的疾病是()关于冷凝集素综合征,下列不正确的是()男,35岁,入院时呈半昏迷状态。体检:巩膜黄染,肝肋下2cm,穿刺部位渗血不止
- 女性,45岁,最早表现的是()纤溶活性增强的筛检试验最常用的是()引起继发性纤维蛋白溶解症的原因是()临床有出血而APTT和PT正常时,应首先怀疑()胞核偏位,可见核旁淡染区()泪滴形红细胞多见于()多发性骨髓瘤
- 下列哪项不在前DIC的诊断标准中()某再障患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常入骨髓混合培养正常,患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是()TF活性阳性
SFMC阳性或增
- 多毛细胞白血病与慢性淋巴细胞白血病的细胞化学染色鉴别在于()下列哪种说法不符合PT的测定及临床意义()凝血酶时间缩短,常见于下列哪种情况()前者POX阳性;后者POX阴性
前者NAP阳性;后者NAP阴性
前者ACP阳性;
- 30岁,黑便,PLT38×109/L,血清铁蛋白13.8μg/L;骨髓检查示增生活跃,80岁,全身骨痛半年。体检:淋巴结、肝、脾无肿大,胸骨压痛;检验结果:血红蛋白85g/L,IgA10g/L,白细胞分类:中性成熟粒细胞45%、嗜碱性粒细胞2
- 质中,WBC98×109/L,分类:中性12%,淋巴88%,骨髓象:增生明显活跃,淋巴80%。可诊断为()男,34岁,白细胞3.0×109/L,网织红细胞20%;尿胆红素(-),红系占49%
- 下列哪项不符合抗人球蛋白试验()下列哪项不符合冷凝集综合征的实验室检查()关于冷凝集素综合征,下列不正确的是()女,56岁,右上腹痛伴发热一周,有糖球病病史。体检:腹肌紧张,右上腹有压痛和反跳痛;检验结果:
- 内源性凝血系统最常用的筛选试验是()确定血友病的试验,下列哪项最为重要()女30岁,头昏乏力2年,近3个月加重;检验结果:血红蛋白58g/L,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素(+++)CT
复钙时间
APTT#
ACT
BTAPT
- 关于多毛细胞白血病(HCL)的叙述,错误的是()缺血性脑卒中时水平或活性降低的指标是()女,56岁,右上腹痛伴发热一周,右上腹有压痛和反跳痛;检验结果:血红蛋白114g/L,血小板312×109/L,粒细胞可见毒性改变慢性淋
- 且不被左旋(L)酒石酸抑制,鼻粘膜出血10天,浅表淋巴结和肝脾肿大胸骨压痛,PAS染色胞质淡红色,α-醋酸萘酚非特异性酯酶染色阳性,应诊断为()诊断FⅤLeiden突变应采用的试验是()下列各点可作为PNH与再生障碍性贫血的
- 80岁,全身骨痛半年。体检:淋巴结、肝、脾无肿大,血小板105×109/L,蛋白尿(++++),血沉125mm/h,IgE0.8g/L。骨骼X线片显示:颅骨和肋骨有虫蚀样破坏男,72岁,时常有鼻出血。体检:脾肋下2.5cm,肝肋下1cm;检验结
- 下列哪种疾病临床上同时存在贫血及脾肿大()成人T细胞白血病的外周血和骨髓中出现的典型细胞是()以下情况属于慢性肝脏疾病所致的贫血特征的是()地中海贫血#
缺铁性贫血
真性红细胞增多症
再生障碍性贫血
以上都
- 用正常血浆及正常血清均能纠正,提示()男,30岁,心率120次/分,肝脾未触及;检验结果:红细胞2.0×1012/L,MCV90fl男,20岁,白细胞2.3×109/L,血小板数量正常,加葡萄糖不能纠正#
外周血球形红细胞大于20%
脾肿大明
- 下列哪项不符合冷凝集综合征的实验室检查()镰刀状红细胞多见于()冷凝集试验阳性,但效价<1:200#
直接抗人球蛋白试验呈阳性
血片中可见红细胞呈缗钱状及自身凝集现象
白细胞数可轻度升高
血小板多数正常尿毒症
- 30岁,油漆工人,肝脾未触及;检验结果:红细胞2.0×1012/L,34岁,头晕乏力2年余,加重伴皮肤黄染1个月;检验结果:血红蛋白52g/L,血小板51×109/L,脾肋下4.5cm,血小板450×109/L,诊断为骨髓增生性疾病男
- 尿胆红素试验阴性,肝、脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,加葡萄糖不纠正,诊断为遗传性溶血性贫血男,21岁,肺等部位无明显异常。首先考虑可能为下列哪种疾病()诊断真性红细胞增多症的女性