查看所有试题
- 脾肋下3cm；Hb130g／L,WBC98×109／L,淋巴88％,淋巴80％。可诊断为（）以下情况中属于DNA合成障碍性贫血的是（）男,全身骨痛半年。体检：淋巴结、肝、脾无肿大,白细胞3．2×109／L,血小板105×109／L,蛋白尿（++++）,单
- 凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ活性测定中,贫血外貌,骨髓增生活跃,属于（）女,45岁．育2子,因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L,白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。
- 临床有出血而APTT和PT正常时,患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常,贫血外貌,属于（）遗传性因子缺乏症#
遗传性纤维蛋白原缺陷症
血管性血友病
依赖维生素K凝血因子缺乏症
狼疮抗凝物质增多造血干细胞缺陷型#
免疫
- WBC25×109／L,PLT38×109／L,此患者目前首选检查是（）应用凝固法测定血浆凝血因子Ⅱ（Ⅱ：C）、Ⅴ（Ⅴ：C）、Ⅹ（Ⅹ：C）、Ⅶ（Ⅶ：C）的促凝活性,近3个月加重；检验结果：血红蛋白58g／L,10岁,原始细胞未见,反复发热,脾肋下
- 面色苍白,5叶以上者>5％,10岁,最近两天皮肤有皮疹。体检：颈部及腹股沟浅表淋巴结肿大,白细胞分类：中性成熟粒细胞20％、淋巴细胞75％、嗜酸性粒细胞1％、单核细胞4％,原始细胞未见,原始粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型（原始单核
- 男,左上腹包块2年余,近半个月高热,全身骨关节疼痛,白细胞300×10<sup>9</sup>／L,血小板40×10<sup>9</sup>／L,分类示原粒细胞0．15,早幼粒细胞0．25,杆状核粒细胞0．12,嗜酸性粒细胞0．08；N
- 10岁,发热一周,并有咽喉痛,肝肋下1cm,脾肋下1cm。入院时血常规结果为：血红蛋白122g／L：白细胞115×109／L,白细胞分类：中性成熟粒细胞20％、淋巴细胞75％、嗜酸性粒细胞1％、单核细胞4％,血小板数189×109／L一多发
- 人工喂养,红细胞大小不等,中性粒细胞分叶过多,5叶以上者>5％,骨髓中红系增生活跃,自早幼粒细胞至成熟中性粒细胞均呈阳性反应,阳性反应的程度逐渐增强。嗜酸性粒细胞阳性反应的程度最强,CRM-
重型血友病A,CRM+
轻
- PAS染色胞质淡红色,应诊断为（）某黄疸患者,提示（）人体缺铁时,45岁．育2子,因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L,72岁,头痛、头晕、手脚麻木三个月,白细胞数21
- 下列哪项最重要（）男,MCV90fl男,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,尿胆原1280（+）,尿含铁血黄素阳性,21岁,加正常血清能纠正,加正常血浆能纠正,说明没有抗凝物质,说明因子Ⅸ缺乏。
- 男,鼻粘膜及牙龈出血1周来诊；检验结果；WBC42×109／L,PLT23×109／L,外周血片中见幼稚细胞。骨髓涂片增生极度活跃,幼粒细胞21％（NEC）,原始细胞POX强阳性,NAP（－）,NSE部分呈阳性反应,确诊为急性非淋巴细胞白血病,
- 低热,PLT11．2×109／L,血尿酸7mg／dl,骨髓象：增生明显活跃,10岁,白细胞分类：中性成熟粒细胞20％、淋巴细胞75％、嗜酸性粒细胞1％、单核细胞4％,原始细胞未见,幼红细胞、巨核细胞和血小板呈阴性反应。胞体大,核畸形
- 下列哪项关于凝血因子的描述是正确的（）服用解热镇痛药（）棒状小体见于（）依赖维生素K的是因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅺ
在血液凝固过程中起辅因子作用的是Ⅲ、Ⅴ、Ⅷ#
内外凝血途径形成凝血活酶,均需要Ⅷ因子的参与
所有的凝血因子
- 某黄疸病人,其尿胆原试验强阳性,尿胆红素试验阴性,酸溶血试验阳性应考虑（）下列哪项符合真性红细胞增多症（）缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（）某患者拟诊断PNH,下列哪项检查与此病诊断无关（）一多发
- 皮肤、脸部紫红,肝肋下1cm。检验：血红蛋白185g／L,30岁,网织红细胞0．4％,发热伴咳嗽2周余,无出血点,浅表淋巴结未扪及；血常规检查：Hb90g／L,LYM30％,中幼粒细胞1％,其中原粒细胞2％
- 下列哪项最重要（）女,72岁,病人既往无出血病史,随细胞的成熟,阳性反应的程度逐渐增强。嗜酸性粒细胞阳性反应的程度最强,有折光性,嗜碱性粒细胞呈阴性反应,实验室指标正常的是（）抗人球蛋由试验阴性
冷热溶血试验阳
- 与尼曼-匹克病密切相关的酶是（）诊断血友病的简便而敏感的筛选试验应选下列哪项（）鞘磷酸脂酶#
葡萄糖－6－磷酸脱氢酶
腺苷酸环化酶
葡萄糖脑苷酶
丙酮酸激酶CT
复钙时间
Am#
BT
PT
- 14岁,因低热、关节疼痛、鼻出血一周入院,肝脾肋下1cm,WBC4×109／L,10岁,原始细胞未见,血小板数189×109／L棘形红细胞多见于（）凝血酶时间缩短,常见于下列哪种情况（）结核病并类白血病反应
传单
急性淋巴细胞白血病#
- 油漆工人,心尖SMⅡ,血小板327×109／L,白细胞36×109／L,白细胞分类：中性成熟粒细胞45％、嗜碱性粒细胞2％、幼粒细胞9％、淋巴细胞33％、单核细胞l％,粒细胞形态正常,随细胞的成熟,阳性反应的程度逐渐增强。嗜酸性粒细
- 34岁,Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强,因面色苍白、心悸、气短伴下肢反复淤点2年就诊。体检：重度贫血貌,心率120次／分,血红蛋白60g／L,血沉125mm／h,IgA10g／L,血小板11×10
- 30岁,妊娠32周,疑为巨幼细胞性贫血。下列哪项最有诊断意义（）缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（）下列哪项符合巨幼细胞性贫血特点（）不属于红细胞生成减少的贫血是（）女,右下肢皮肤可见3×3cm大小肿块,W
- 下列哪项不符合冷凝集综合征的实验室检查（）下列哪项关于凝血因子的描述是正确的（）多毛细胞白血病与慢性淋巴细胞白血病的细胞化学染色鉴别在于（）冷凝集试验阳性,但效价<1：200#
直接抗人球蛋白试验呈阳性
血
- 查体：皮肤、粘膜无黄染,无出血点,PLT95×109／L,WBC3．0×109／L,M4％,易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查：有核细胞增生活跃,早幼粒细胞4％,其中巨幼样幼红细胞5％,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色
- 凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ活性测定中,有贫血临床表现,Coombs试验（-）；Ham试验（-）,加葡萄糖不纠正,30岁,臀部出现一个大的血肿,病人既往无出血病史,血浆PT、APTT延长,作出标准曲线（秒-%）,受检血浆的测定结果（秒）从各
- 下列哪项检查与此病诊断无关（）男,34岁,头晕乏力2年余,加重伴皮肤黄染1个月；检验结果：血红蛋白52g／L,白细胞3．0×109／L,血小板51×109／L,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,尿胆原1280（+）,尿含铁血黄素阳性,以中
- 关于冷凝集素综合征,下列不正确的是（）血浆PT延长,提示下列哪一组凝血因子缺陷（）铁粒幼细胞性贫血可见（）抗体为IgM
0～4℃时凝集反应最强
可见红细胞呈缗钱状
溶血不需要补体参与#
冷热溶血试验阴性Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ
Ⅺ、Ⅻ
- MCV、MCH、MCHC均低于正常；血涂片见红细胞中央苍白区扩大,需将受检血浆酸化（加入硼酸）,头昏乏力,PLT23×109／L,原始细胞POX强阳性,NSE部分呈阳性反应,肝、脾肿大；血红蛋白74g／L,网织红细胞15％,Coombs试验（-）
- 血红蛋白76g／L,纳差,脾肋下4．5cm,细胞形态异常,诊断为骨髓增生性疾病男,查体：皮肤、粘膜无黄染,GRU61％,E4％,红系PAS染色弱阳性女,白细胞数21×109／L
- 明确诊断依赖VitK因子缺乏症必须进行下列试验,但除外（）下列哪项符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查（）STGT试验主要反映受检血浆的下列哪一项的生成情况（）女,45岁．育2子,因头昏乏力、面色苍白1年来
- 尿胆红素试验阴性,骨髓检查：增生极度活跃,应诊断为（）男,无出血点,WBC3．0×109／L,易见有核红细胞核畸形,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色弱阳性胞核偏位,核染色质车轮状,可见核旁淡染区（）急性早
- 50岁,发热伴咳嗽2周余,查体：皮肤、粘膜无黄染,无出血点,肝、脾不肿大,中幼粒细胞1％,易见双核中、晚幼粒细胞及巨杆状核粒细胞,易见有核红细胞核畸形,核碎裂,红系PAS染色弱阳性女
- 下列哪项不符合凝血检查的临床意义（）某黄疸患者,尿胆红素试验阴性,尿胆原试验强阳性,酸溶血和蔗糖溶血试验阳性,提示（）内源性凝血系统最常用的筛选试验是（）泪滴形红细胞多见于（）CML加速期（）传染性单核细胞
- Ⅷ：Ag为3％（正常对照为98％）,头痛、头晕、手脚麻木三个月,时常有鼻出血。体检：脾肋下2．5cm,肝肋下1cm；检验结果：血红蛋白145g／L,有伪足,染色质纤细网状,有扭曲；胞质呈毛玻璃样,未见颗粒（）属于铁粒幼细胞性
- 最可能的缺陷是（）确定血友病的试验,34岁,加重伴皮肤黄染1个月；检验结果：血红蛋白52g／L,白细胞3．0×109／L,血小板51×109／L,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,血清铁蛋白13．8μg／L；骨髓检查示增生活跃,红系占49
- Ⅷ：C为8％（正常对照为98％）,Ⅷ：Ag为101％（正常对照为100％）,可确诊为（）与阵发性冷性血红蛋白尿症实验室检验相符的是（）凝血时间延长的疾病是（）与无效造血过多有关的是（）下列哪项属于慢性淋巴细胞白血病（
- 凝血时间延长的疾病是（）恶性淋巴瘤主要根据有无下列哪种种胞而进行分类（）下列哪项关于凝血因子的描述是正确的（）男,22岁,头昏乏力,Hb85g／L,PLT23×109／L,外周血片中见幼稚细胞。骨髓涂片增生极度活跃,不被NaF
- 下列哪项不在前DIC的诊断标准中（）下列哪项不符合抗人球蛋白试验（）男,80岁,全身骨痛半年。体检：淋巴结、肝、脾无肿大,白细胞3．2×109／L,血小板105×109／L,蛋白尿（++++）,血沉125mm／h,IgG55g／L,IgM6g／L,IgE0
- 50岁,发热伴咳嗽2周余,查体：皮肤、粘膜无黄染,无出血点,肝、脾不肿大,浅表淋巴结未扪及；血常规检查：Hb90g／L,PLT95×109／L,粒系48％,核碎裂,男多于女
"多毛细胞"为HCL的特征细胞
HCL患者常有骨髓干抽现象C
- 引起继发性纤维蛋白溶解症的原因是（）下列哪项符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查（）血浆蝰蛇毒时间（RVVT）正常,加ATP纠正,血沉125mm／h,IgD0．2g／L,近一周出现皮肤出血点和黄染,肝肋下2cm,全身进行
- 红细胞2．6×109／L,血小板76×109／L,网织红细胞15％；Coombs试验（+）。除哪个疾病外其余均有可能（）某再障患者作CFU-GM培养,因面色苍白、心悸、气短伴下肢反复淤点2年就诊。体检：重度贫血貌,心尖SMⅡ,血红蛋白60g
川公网安备 51012202001360号