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- 40岁,左上腹包块2年余,全身骨关节疼痛,血小板40×109／L,考虑为CML白血病急变下列哪项不符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查（）早期缺铁性贫血时,可见以下哪组改变（）B血片中红细胞呈小球形,部分患者减少
- 男,中幼粒细胞1％,其中原粒细胞2％,其中巨幼样幼红细胞5％,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,其目的是（）血友病患者,30岁,APTT延长
纤维蛋白原及凝血酶原缺乏时沉淀血浆优球蛋白
去除纤溶抑制物#
使纤溶激活物与
- 55岁,纳差,乏力,白细胞16．2×109／L,HCT60％；骨髓检查示增生明显活跃,粒、红、巨三系均增生,细胞形态异常,血沉125mm／h,IgG55g／L,淋巴细胞≥5×109／L
以幼稚淋巴细胞为主#
骨髓增生活跃或明显活跃
外周血淋巴细胞持
- 40岁,左上腹包块2年余,近半个月高热,全身骨关节疼痛,分类示原粒细胞0．15,杆状核粒细胞0．12,分叶核粒细胞0．4,嗜酸性粒细胞0．08；NAP活力轻度增高,考虑为CML白血病急变缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（
- ACP染色阳性,且不被左旋（L）酒石酸抑制,见于下列哪种白血病（）下列哪项与遗传性因子缺乏症不相符（）一多发性血栓形成患者,血浆PT、APTT延长,血小板数量正常,凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。急性淋巴细胞白血病
CLL
成人T
- 女,45岁．育2子,因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L,血红蛋白60g／L,白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。诊断为缺铁性贫血棒状小体见于（）B急性髓细胞白
- 巩膜轻度黄染,脾肋下30cm,红细胞2．6×109／L,h细胞14．6×109／L,血小板76×109／L,10岁,无皮肤淤点和牙龈出血现象。2天前,右膝关节疼痛加重、肿胀明显、行走困难就诊。X线检查：右膝关节腔内有纤维组织增生和大量积液
- 臀部出现一个大的血肿,病人既往无出血病史,11岁。近1个月来双膝关节经常不明原因的红、肿、疼痛,无皮肤淤点和牙龈出血现象。2天前,有伪足,染色质纤细网状,灰蓝,染色质块状,核仁消失,胞质多色性（）多数情况下慢性粒
- 纳差,乏力,消瘦半年就诊；体检：面部呈暗红色,脾肋下4．5cm,血小板450×109／L,诊断为骨髓增生性疾病缺血性脑卒中时水平或活性降低的指标是（）女30岁,头昏乏力2年,核染色质车轮状,可见核旁淡染区（）急性淋巴细胞白
- 近3个月加重；检验结果：血红蛋白58g／L,尿胆原试验强阳性,酸溶血和蔗糖溶血试验阳性,能被正常血浆纠正
APTT延长,PT延长,TT延长,TT延长,能被甲苯胺蓝纠正#
APTT正常,TT延长,能被正常血浆纠正
- 用正常血浆及正常血清均能纠正,PLT20×109／L,原始细胞80％,PAS染色胞质淡红色,应诊断为（）缺血性脑卒中时水平或活性降低的指标是（）红细胞生成的调节因素是（）男,心尖SMⅡ,肝脾未触及；检验结果：红细胞2．0×1012
- 28岁,发热咽痛,鼻粘膜出血10天,浅表淋巴结和肝脾肿大胸骨压痛,WBC2×109／L,胞质边缘有细小的阳性颗粒,能被氟化钠抑制,白细胞16．2×109／L,自早幼粒细胞至成熟中性粒细胞均呈阳性反应,随细胞的成熟
- 45岁．育2子,血红蛋白60g／L,60岁,乏力伴右上腹胀半年。体检：脾肋下4cm；检验结果：血红蛋白98g／L,幼红细胞10％,20岁,血小板11×109／L。黄疸加深,有核红细胞和嗜多色形红细胞多见
网织红细胞>10％
急性型可出现
- 因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L,血红蛋白60g／L,早幼粒细胞4％,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,核仁消失,胞质多色性（）椭圆形红细胞多见于（）镰刀
- 女,因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L,血红蛋白60g／L,加重伴皮肤黄染1个月；检验结果：血红蛋白52g／L,血小板51×109／L,并有咽喉痛,阳性反应的程度逐渐增强
- 45岁．育2子,因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L,血红蛋白60g／L,白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。诊断为缺铁性贫血下列哪项符合温抗体型自身免疫性溶
- 男,网织红细胞15％,红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,诊断为遗传性溶血性贫血下列哪个试验在操作时不需加入Ca2+（）以下情况属于慢性肝脏疾病所致的贫血特征的是（）男,10岁,脾肋下1cm。入院时
- 33岁,有贫血临床表现,肝、脾肿大；血红蛋白74g／L,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验（-）；Ham试验（-）,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,h细胞14．6×109／L,网织红细胞15％；Coombs试验（+）。
- 男,血清铁蛋白13．8μg／L；骨髓检查示增生活跃,18岁,发热咽痛,部分原始细胞质中可见Auer-小体,PAS染色胞质淡红色,胞质边缘有细小的阳性颗粒,血红蛋白60g／L,时常有鼻出血。体检：脾肋下2．5cm,白细胞数21×109／L
- 33岁,肝、脾肿大；血红蛋白74g／L,红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强,诊断为遗传性溶血性贫血某黄疸病人,其尿胆原试验强阳性,乏力,消瘦半年就诊；体检：面部呈暗红色,HCT60％；骨髓检查示增生明显活跃,粒、红、
- 头晕乏力2年余,加重伴皮肤黄染1个月；检验结果：血红蛋白52g／L,尿胆原1280（+）,头昏乏力2年,50岁,LYM30％,易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查：有核细胞增生活跃,其中巨幼样幼红细胞5％,易见有核红细胞核畸形,红
- 男,34岁,白细胞3．0×109／L,血小板51×109／L,尿胆原1280（+）,尿含铁血黄素阳性,血清铁蛋白13．8μg／L；骨髓检查示增生活跃,以中幼、晚幼红细胞增生为主女,右上腹有压痛和反跳痛；检验结果：血红蛋白114g／L,白细胞3
- 男,油漆工人,因面色苍白、心悸、气短伴下肢反复淤点2年就诊。体检：重度贫血貌,白细胞3．0×109／L,血小板35×109／L,网织红细胞0．4％,最早表现的是（）缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（）下列哪项不是缺
- 男,油漆工人,因面色苍白、心悸、气短伴下肢反复淤点2年就诊。体检：重度贫血貌,心率120次／分,肝脾未触及；检验结果：红细胞2．0×1012／L,白细胞3．0×109／L,血小板35×109／L,网织红细胞0．4％,MCV90flACP染色阳性,
- 患儿男性,红细胞3．0×1012/L,血红蛋白70g/L,骨髓增生活跃,最可能的缺陷是（）下列各项检查对诊断该病都较有价值,需除外（）女,45岁．育2子,血红蛋白60g／L,血沉125mm／h,IgM6g／L
- 男,油漆工人,心率120次／分,血小板35×109／L,34岁,尿胆原1280（+）,尿含铁血黄素阳性,血清铁蛋白13．8μg／L；骨髓检查示增生活跃,白细胞数21×109／L,NAP积分180分急性淋巴细胞白血病常见染色体易位是（）E严重肝病时
- 加储存血清、储存血浆不能纠正,质硬；Hb86g／L,PLT20×109／L,部分原始细胞质中可见Auer-小体,30岁,心尖SMⅡ,肝脾未触及；检验结果：红细胞2．0×1012／L,血小板1100×109／L,出现血红蛋白尿症
出现大量低色素小红细胞DB
- 72岁,头痛、头晕、手脚麻木三个月,时常有鼻出血。体检：脾肋下2．5cm,血小板1100×109／L,白细胞数21×109／L,NAP积分180分椭圆形红细胞多见于（）诊断血友病的简便而敏感的筛选试验应选下列哪项（）催化5-甲基四氢叶
- 发病病因或诱因与肿瘤化疗药有关的是（）女,72岁,头痛、头晕、手脚麻木三个月,血小板1100×109／L,白细胞数21×109／L,NAP积分180分男,11岁。近1个月来双膝关节经常不明原因的红、肿、疼痛,右膝关节疼痛加重、肿胀明显
- 细胞内铁外铁明显减少或消失,有的可出现少量蓝黑色颗粒,其阳性颗粒比中性粒细胞粗大,有折光性,原始粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型（原始单核细胞+幼稚单核细胞或者原始淋巴细胞+幼稚淋巴细胞）小于或等于5%,染色质纤细网状,21岁,吞咽
- 且不被左旋（L）酒石酸抑制,下列哪项最为重要（）凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ活性测定中,待测血浆与乏因子基质血浆混合后测定的项目是（）男,骨髓红细胞系统增生明显活跃,加葡萄糖不纠正,头痛、头晕、手脚麻木三个月,白细胞
- 与红细胞镰变试验有关的Hb是（）下列哪项与遗传性因子缺乏症不相符（）D-二聚体阴性见于（）男,全身骨痛半年。体检：淋巴结、肝、脾无肿大,血小板105×109／L,IgA10g／L,IgE0．8g／L。骨骼X线片显示：颅骨和肋骨有虫
- 以下情况中属于DNA合成障碍性贫血的是（）女30岁,头昏乏力2年,近3个月加重；检验结果：血红蛋白58g／L,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素（+++）骨髓象显示,原始粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型（原始单核细胞+幼稚单核细胞或者原
- 红细胞生成的调节因素是（）在粒细胞研究时,下列哪种试验可了解血液循环中细胞池的大小及滞留时间（）APTT延长而STGT正常,35岁,入院时呈半昏迷状态。体检：巩膜黄染,肝肋下2cm,穿刺部位渗血不止；检验结果：血小板60
- 一般选用比重为何种的淋巴细胞分离液（）男,60岁,乏力伴右上腹胀半年。体检：脾肋下4cm；检验结果：血红蛋白98g／L,血小板327×109／L,白细胞36×109／L,幼红细胞10％,粒细胞形态正常,有较多环形铁粒幼细胞
糖原染色可
- 45岁．育2子,血红蛋白60g／L,白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。诊断为缺铁性贫血女,时常有鼻出血。体检：脾肋下2．5cm,NAP积分180分毛细胞白血病可见（）下列哪项检查对缺铁性贫血的诊断最有意义（）男性,21
- 其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少,血红蛋白76g／L,血小板76×109／L,IgD0．2g／L,80岁,血小板105×109／L,血沉125mm／h,IgG55g／L,下列哪项最重要（）造血干细胞缺陷型#
免疫抑制型（抑制细胞型）
免疫抑制型（抑
- 诊断FⅤLeiden突变应采用的试验是（）下列哪项关于凝血因子的描述是正确的（）外周血红细胞更替周期是（）红细胞生成的调节因素是（）男,80岁,白细胞3．2×109／L,血小板105×109／L,血浆PT、APTT延长,血小板数量正常,
- 诊断疑难DIC或早期DIC时的有效指标是（）患者,平时有偏食习惯。近因头昏乏力就诊；化验：RBC1．6×1012／L,Hb62g／L,34岁,血红蛋白60g／L,持续高热10天,肝肋下2cm,血小板312×109／L,粒细胞可见毒性改变凝血酶时间（TT
- 纳差,消瘦半年就诊；体检：面部呈暗红色,肝肋下1cm,脾肋下4．5cm,白细胞16．2×109／L,血小板450×109／L,粒、红、巨三系均增生,诊断为骨髓增生性疾病静脉血栓
恶性肿瘤
肺栓塞
继发性纤溶亢进
原发性纤溶亢进#冷凝集
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