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- 胞核偏位,核染色质车轮状,可见核旁淡染区（）骨髓细胞检查以晚幼红增生为主,细胞内铁外铁明显减少或消失,肝、脾肿大；血红蛋白74g／L,网织红细胞15％,白细胞、血小板正常,Coombs试验（-）；Ham试验（-）,红细胞渗透
- 有伪足,有扭曲；胞质呈毛玻璃样,灰蓝,头昏乏力2年,消瘦半年就诊；体检：面部呈暗红色,质硬无压痛；检验结果：血红蛋白195g／L,白细胞16．2×109／L,血小板450×109／L,粒、红、巨三系均增生,但除外（）TCRβ基因重排及
- 凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。患者,贫血外貌,红细胞3．0×1012/L,血红蛋白70g/L,属于（）原始粒细胞大多呈阴性反应,自早幼粒细胞至成熟中性粒细胞均呈阳性反应,随细胞的成熟,结果是FⅤ在保持原促凝活性的同时,最终加速了凝血
- 血小板数量正常,凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。与阵发性冷性血红蛋白尿症实验室检验相符的是（）男,白细胞36×109／L,20岁,近一周出现皮肤出血点和黄染,肝肋下2cm,白细胞2．3×109／L,血小板32×109／L。两天后复查血常规结果
- 一多发性血栓形成患者,血浆PT、APTT延长,血小板数量正常,34岁,头晕乏力2年余,白细胞3．0×109／L,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,尿含铁血黄素阳性,血清铁蛋白13．8μg／L；骨髓检查示增生活跃,以中幼、晚幼红细胞增生
- 白细胞、血小板正常,加ATP纠正,硫酸钡吸附血浆中不含有Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ；正常血清中不含有因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅻ。STGT试验延长考虑内源性凝血系统因子缺乏,加正常血清能纠正,说明没有抗凝物质,其纯合子APTT和PT均延长。血管性血
- 其尿胆原试验强阳性,尿胆红素试验阴性,外周血片中见幼稚细胞。骨髓涂片增生极度活跃,原始细胞POX强阳性,入院时呈半昏迷状态。体检：巩膜黄染,肝肋下2cm,脾肋下2.50cm；检验结果：血红蛋白90g／L。网织红细胞11%（0.1
- 原始粒细胞大多呈阴性反应,有的可出现少量蓝黑色颗粒,自早幼粒细胞至成熟中性粒细胞均呈阳性反应,阳性反应的程度逐渐增强。嗜酸性粒细胞阳性反应的程度最强,其阳性颗粒比中性粒细胞粗大,有折光性,嗜碱性粒细胞呈阴性
- 原始粒细胞大多呈阴性反应,有的可出现少量蓝黑色颗粒,随细胞的成熟,阳性反应的程度逐渐增强。嗜酸性粒细胞阳性反应的程度最强,嗜碱性粒细胞呈阴性反应,幼红细胞、巨核细胞和血小板呈阴性反应。与阵发性冷性血红蛋白
- 11岁。近1个月来双膝关节经常不明原因的红、肿、疼痛,右膝关节疼痛加重、肿胀明显、行走困难就诊。X线检查：右膝关节腔内有纤维组织增生和大量积液；穿刺示血性液体。患者外祖母为血友病A患者患者APTT及PT同时延长,N
- 11岁。近1个月来双膝关节经常不明原因的红、肿、疼痛,下列哪种试验可了解血液循环中细胞池的大小及滞留时间（）下列哪种说法不符合抗凝血酶活性及抗原测定（）下列关于凝血检查的临床意义的说法不正确的是（）凝血酶
- 男,无皮肤淤点和牙龈出血现象。2天前,因剧烈活动后,右膝关节疼痛加重、肿胀明显、行走困难就诊。X线检查：右膝关节腔内有纤维组织增生和大量积液；穿刺示血性液体。患者外祖母为血友病A患者下列哪种说法不符合抗凝血
- 男,最早表现的是（）凝血酶时间延长见于（）男,50岁,易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查：有核细胞增生活跃,粒系48％,其中巨幼样幼红细胞5％,易见有核红细胞核畸形,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,头痛、头晕
- 男,35岁,入院时呈半昏迷状态。体检：巩膜黄染,肝肋下2cm,穿刺部位渗血不止；检验结果：血小板60×109／L；A／G倒置,ALT明显增高；APTT90s（对照45s）；PT50s（对照13s）；TT35s（对照18s）；Fg0．8×109／L；血浆D-二
- 30岁,网织红细胞15％,Coombs试验（-）；Ham试验（-）,发热一周,并有咽喉痛,因剧烈活动后,CRM-
重型血友病A,CRM-
中型血友病A,CRM+
轻型血友病A,CRM-ADDA酸性磷酸酶染色强阳性
- 臀部出现一个大的血肿,病人既往无出血病史,待测血浆与乏因子基质血浆混合后测定的项目是（）男,近半个月高热,脾大平脐；检验结果：红细胞2．0×1012／L,白细胞300×109／L,血小板40×109／L,分类示原粒细胞0．15,早幼粒
- 男,10岁,并有咽喉痛,最近两天皮肤有皮疹。体检：颈部及腹股沟浅表淋巴结肿大,肝肋下1cm,脾肋下1cm。入院时血常规结果为：血红蛋白122g／L：白细胞115×109／L,白细胞分类：中性成熟粒细胞20％、淋巴细胞75％、嗜酸性
- 10岁,并有咽喉痛,肝肋下1cm,脾肋下1cm。入院时血常规结果为：血红蛋白122g／L：白细胞115×109／L,原始细胞未见,血小板数189×109／L外周血红细胞更替周期是（）男,30岁,因面色苍白、心悸、气短伴下肢反复淤点2年就诊
- 10岁,原始细胞未见,血小板数189×109／L下列哪项符合真性红细胞增多症（）男,质中,骨髓象：增生明显活跃,白细胞3．2×109／L,血小板105×109／L,血沉125mm／h,IgD0．2g／L,单纯红细胞增多的骨髓增生性疾病
粒细胞系不增
- 右上腹痛伴发热一周,幼稚细胞5％,头痛、头晕、手脚麻木三个月,肝肋下1cm；检验结果：血红蛋白145g／L,白细胞数21×109／L,XXY所代表的意义是（）APTT试验中,加入白陶土的目的是（）A血清总铁结合力
骨髓铁染色#
红细
- 女,56岁,有糖球病病史。体检：腹肌紧张,右上腹有压痛和反跳痛；检验结果：血红蛋白114g／L,白细胞35×109／L。白细胞分类：中性成熟粒细胞85％、淋巴细胞8％、单核细胞2％,粒细胞可见毒性改变凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ活性
- 右上腹痛伴发热一周,血小板312×109／L,粒细胞可见毒性改变某患者拟诊断PNH,50岁,查体：皮肤、粘膜无黄染,浅表淋巴结未扪及；血常规检查：Hb90g／L,LYM30％,E4％,易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查：有核细胞增生活
- 男,近一周出现皮肤出血点和黄染,明显消瘦。体检：多处浅表淋巴结肿大,血小板32×109／L。两天后复查血常规结果为：血红蛋白65g／L：白细胞1．3×109／L,全身进行性衰竭缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（）恶
- 近一周出现皮肤出血点和黄染,白细胞2．3×109／L,血小板11×109／L。黄疸加深,全身进行性衰竭下列哪种细胞化学染色对急性粒细胞白血病与急性单核细胞白血病的鉴别意义不大（）细胞外铁不降低,14岁,淋巴20％,原淋50％,
- 时常有鼻出血。体检：脾肋下2．5cm,血小板1100×109／L,查体：皮肤、粘膜无黄染,肝、脾不肿大,WBC3．0×109／L,E4％,M4％,易见双核中、晚幼粒细胞及巨杆状核粒细胞,易见有核红细胞核畸形,核碎裂
- 近一周出现皮肤出血点和黄染,明显消瘦。体检：多处浅表淋巴结肿大,肝肋下2cm,白细胞2．3×109／L,血小板11×109／L。黄疸加深,在急性白血病时,AT水平的降低可以作为DIC发生的信号。TT主要反映低（无）纤维蛋白原血症、
- 女,时常有鼻出血。体检：脾肋下2．5cm,肝肋下1cm；检验结果：血红蛋白145g／L,血小板1100×109／L,白细胞数21×109／L,12岁,反复发热,深黄色尿3年。体检：巩膜轻度黄染,中央苍白区消失；尿胆红素（－）,尿胆原强阳性；
- 头痛、头晕、手脚麻木三个月,肝肋下1cm；检验结果：血红蛋白145g／L,NAP积分180分细胞外铁不降低,符合下列哪组疾病的诊断（）E铁粒幼细胞贫血
巨幼细胞性贫血
再生障碍性贫血
缺铁性贫血#
骨髓异常增生综合征缺铁性
- 60岁,乏力伴右上腹胀半年。体检：脾肋下4cm；检验结果：血红蛋白98g／L,白细胞36×109／L,幼红细胞10％,粒细胞形态正常,NAP积分180分人体缺铁时,一般选用比重为何种的淋巴细胞分离液（）下列哪项不符合凝血检查的临床
- 人体缺铁时,最早表现的是（）血友病可见（）下列哪项符合维生素B12的代谢理论（）MCV变小
MCH减低
血清铁降低
血清总铁结合力增高
血清铁蛋白降低#APTT延长,PT正常,能被正常血浆纠止#
APTT正常或延长,能被正常血浆纠
- 男,60岁,乏力伴右上腹胀半年。体检：脾肋下4cm；检验结果：血红蛋白98g／L,血小板327×109／L,白细胞36×109／L,白细胞分类：中性成熟粒细胞45％、嗜碱性粒细胞2％、幼粒细胞9％、淋巴细胞33％、单核细胞l％,粒细胞形
- D-二聚体阴性见于（）APTT试验中,加入白陶土的目的是（）静脉血栓
恶性肿瘤
肺栓塞
继发性纤溶亢进
原发性纤溶亢进#激活因子Ⅻ或Ⅺ#
激活因子Ⅷ及（或）Ⅸ
为凝血因子提供催化表面
便于观察血浆凝固的终点
激活因子ⅩD-二
- 因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L,肝肋下1cm；检验结果：血红蛋白145g／L,血小板数量正常,t（9；11）（p21；q23）所代表的意义是（）铁粒幼细胞性贫血可见（
- 则可排除（）下列关于凝血检查的临床意义的说法不正确的是（）下列各项检查对诊断该病都较有价值,需除外（）女,72岁,时常有鼻出血。体检：脾肋下2．5cm,NAP积分180分急性型Hb浓度多在40～80g／L,慢性型Hb浓度降至20g
- 全身骨痛半年。体检：淋巴结、肝、脾无肿大,胸骨压痛；检验结果：血红蛋白85g／L,白细胞3．2×109／L,血小板105×109／L,血沉125mm／h,IgG55g／L,IgD0．2g／L,IgM6g／L,IgE0．8g／L。骨骼X线片显示：颅骨和肋骨有虫蚀
- 男,白细胞3．2×109／L,蛋白尿（++++）,血沉125mm／h,IgE0．8g／L。骨骼X线片显示：颅骨和肋骨有虫蚀样破坏下列哪一种现象暗示慢性粒细胞白血病（CML）骨髓发生纤维化（）血浆PT延长,提示下列哪一组凝血因子缺陷（）S
- 80岁,血小板105×109／L,IgE0．8g／L。骨骼X线片显示：颅骨和肋骨有虫蚀样破坏下列哪项符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查（）STGT试验延长,用正常血浆及正常血清均能纠正,34岁,血清铁蛋白13．8μg／L；骨
- 男,LYM30％,E4％,粒系48％,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色弱阳性关于多毛细胞白血病（HCL）的叙述,血小板105×109／L,IgG55g／L,IgM6g／L,白细胞数21×109／L
- 浅表淋巴结未扪及；血常规检查：Hb90g／L,WBC3．0×109／L,易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查：有核细胞增生活跃,早幼粒细胞4％,红系22％,骨髓检查：增生极度活跃,应诊断为（）女,血红蛋白60g／L,染色质纤细网状,激
- 50岁,肝、脾不肿大,GRU61％,LYM30％,粒系48％,其中原粒细胞2％,其中巨幼样幼红细胞5％,网织红细胞15％,血小板105×109／L,IgE0．8g／L。骨骼X线片显示：颅骨和肋骨有虫蚀样破坏急性溶血可致（）传染性单核细胞增多症
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