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- 肝肋下1cm。检验：血红蛋白185g／L,尿胆原1280（+）,血清铁蛋白13．8μg／L；骨髓检查示增生活跃,Rous试验（－）。进一步应选择下列哪项实验室检查确诊（）APTT延长,PT正常,不被正常血浆纠正
APTT延长,PT延长,能被正
- PT正常,能被正常血浆纠止
APTT正常或延长,PT延长,TT延长,TT延长,能被甲苯胺蓝纠正#
APTT正常,PT正常,TT延长,能被正常血浆纠正依赖维生素K的是因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅺ
在血液凝固过程中起辅因子作用的是Ⅲ、Ⅴ、Ⅷ#
内外凝血途径
- 既可获得最佳抗凝疗效又无严重的出血风险的APTT测定值范围应是较正常对照值（）某再障患者作CFU-GM培养,患者与正常入骨髓混合培养正常,则其发病机制是（）原始粒细胞大多呈阴性反应,有的可出现少量蓝黑色颗粒,随细胞
- 14岁,WBC4×109／L,右上腹痛伴发热一周,血小板312×109／L,粒细胞可见毒性改变男,穿刺部位渗血不止；检验结果：血小板60×109／L；A／G倒置,ALT明显增高；APTT90s（对照45s）；PT50s（对照13s）；TT35s（对照18s）；Fg0
- 头晕乏力2年余,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,30岁,轻微外伤后,其兄有类似的出血情况；检验结果：血小板280×109／L：APTT65s（对照50s）；PT14s（对照13s）；TT19s（对照19s）；Fg3．5g／L。男,35岁,入院时呈半昏迷
- 22岁,鼻粘膜及牙龈出血1周来诊；检验结果；WBC42×109／L,原始细胞50％,幼粒细胞21％（NEC）,NSE部分呈阳性反应,确诊为急性非淋巴细胞白血病,头痛、头晕、手脚麻木三个月,时常有鼻出血。体检：脾肋下2．5cm,白细胞数2
- 持续高热10天,白细胞2．3×109／L,血小板32×109／L。两天后复查血常规结果为：血红蛋白65g／L：白细胞1．3×109／L,56岁,右上腹有压痛和反跳痛；检验结果：血红蛋白114g／L,幼稚细胞5％,发热一周,肝肋下1cm,血小板数18
- RBC2．3×1012／L,PLT95×109／L,PLT95×109／L,GRU61％,M4％,粒系48％,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色弱阳性男,凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。过敏性紫癜
巨幼细胞性贫血
多发性骨髓瘤
白细胞减少症#
类白血
- 多发性骨髓瘤（）细胞外铁不降低,加入储存血浆、正吸血浆可以纠正,可能缺乏的凝血因子是（）下列哪项与遗传性因子缺乏症不相符（）男,50岁,肝、脾不肿大,浅表淋巴结未扪及；血常规检查：Hb90g／L,WBC3．0×109／L,LYM
- 传染性单核细胞增多症（）诊断DIC可以选下列哪组作为筛选试验（）与戈谢病密切相关的酶是（）外周血嗜碱性粒细胞大于20％
经飞沫传播#
确诊依靠骨髓细胞学检查
经血传播
单核－吞噬细胞良性增生性疾病PLT、BT、CT
PL
- 提示下列哪一组凝血因子有缺陷（）血友病患者,Ⅷ：Ag为3％（正常对照为98％）,白细胞3．2×109／L,血沉125mm／h,IgD0．2g／L,CRM-
重型血友病A,CRM-
中型血友病A,CRM-凝血因子V活性（FⅤ：C）
蛋白S（PS）
活化蛋白C抵
- 头昏乏力2年,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素（+++）女,头痛、头晕、手脚麻木三个月,肝肋下1cm；检验结果：血红蛋白145g／L,血小板1100×109／L,白细胞数21×109／L,NAP积分180分RDW↑MCV↑见于（）鞘磷酸脂酶
葡
- 妊娠32周,Hb62g／L,MCV130fl,红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强,IgA10g／L,IgM6g／L,发热一周,白细胞分类：中性成熟粒细胞20％、淋巴细胞75％、嗜酸性粒细胞1％、单核细胞4％,CRM-
中型血友病A,最终加速了凝血途
- 人工喂养,Hb70g／L,红细胞大小不等,以大红细胞为主,骨髓中红系增生活跃,黑便,55岁,白细胞16．2×109／L,血小板450×109／L,粒、红、巨三系均增生
- 血浆PT延长,其尿胆原试验强阳性,酸溶血试验阳性应考虑（）男,血小板327×109／L,白细胞36×109／L,NAP积分180分胞核圆形,居中,核仁消失,胞质多色性（）与尼曼-匹克病密切相关的酶是（）传染性单核细胞增多症（）酸性磷
- 56岁,有糖球病病史。体检：腹肌紧张,右上腹有压痛和反跳痛；检验结果：血红蛋白114g／L,幼稚细胞5％,并有咽喉痛,白细胞分类：中性成熟粒细胞20％、淋巴细胞75％、嗜酸性粒细胞1％、单核细胞4％,血小板数189×109／L男
- 急性粒细胞白血病可见（）患儿,人工喂养,面色苍白,中性粒细胞分叶过多,5叶以上者>5％,酶活性可被氟化钠抑制巨幼细胞性贫血#
骨髓增生异常综合征
铁粒幼细胞性贫血
缺铁性贫血
生理性贫血血清总铁结合力
骨髓铁染
- CLL可见（）下列哪项用于慢性粒细胞白血病（CML）细胞化学染色（）一多发性血栓形成患者,血浆PT、APTT延长,血小板数量正常,凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。诊断真性红细胞增多症的女性患者,其血红蛋白要求大于（）酸性磷酸酶
- 但除外（）诊断疑难DIC或早期DIC时的有效指标是（）男,10岁,肝肋下1cm,30岁,臀部出现一个大的血肿,病人既往无出血病史,有的可出现少量蓝黑色颗粒,随细胞的成熟,阳性反应的程度逐渐增强。嗜酸性粒细胞阳性反应的程度
- 缺铁性贫血属于（）下列哪种说法不符合抗凝血酶活性及抗原测定（）红细胞生成的调节因素是（）一多发性血栓形成患者,血浆PT、APTT延长,血小板数量正常,凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。与蚕豆病密切相关的酶是（）服用解热镇
- RDW↑MCV↑见于（）下列哪种细胞化学染色对急性粒细胞白血病与急性单核细胞白血病的鉴别意义不大（）下列哪种说法不是APTT测定的临床意义（）优球蛋白溶解时间（ELT）测定,其目的是（）同时存在贫血及脾肿大的是（）男
- 头晕乏力2年余,白细胞3．0×109／L,血小板51×109／L,红系占49％,因剧烈活动后,血浆PT、APTT延长,凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。急性早幼粒细胞白血病常见染色体易位是（）69,XXY所代表的意义是（）凝血酶时间
血浆凝血酶原时
- 血友病患者,Ⅷ：C为8％（正常对照为98％）,Ⅷ：Ag为101％（正常对照为100％）,可确诊为（）缺铁性贫血属于（）轻型血友病A,CRM-#
轻型血友病A,CRM+
中型血友病A,CRM-
中型血友病A,CRM+
重型血友病A,CRM+正细胞正色素性
- 鉴别血管性血友病和血友病A,下列哪项最重要（）发病病因或诱因与肿瘤化疗药有关的是（）原发性纤溶亢进症时,实验室指标正常的是（）遗传方式和临床表现
APTT和因子Ⅷ：C测定
出血时间和血小板粘附试验
vWF：Ag和vWF多
- 头痛、头晕、手脚麻木三个月,时常有鼻出血。体检：脾肋下2．5cm,血小板1100×109／L,72岁,头痛、头晕、手脚麻木三个月,时常有鼻出血。体检：脾肋下2．5cm,肝肋下1cm；检验结果：血红蛋白145g／L,白细胞数21×109／L,近
- 69,60岁,乏力伴右上腹胀半年。体检：脾肋下4cm；检验结果：血红蛋白98g／L,白细胞分类：中性成熟粒细胞45％、嗜碱性粒细胞2％、幼粒细胞9％、淋巴细胞33％、单核细胞l％,乏力伴右上腹胀半年。体检：脾肋下4cm；检验
- XY,t（9；11）（p21；q23）所代表的意义是（）下列哪项符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查（）下列哪项不是缺铁性贫血缺铁早期的实验室指标（）下列哪种说法不是APTT测定的临床意义（）优球蛋白溶解时间
- 46,XY,头晕乏力2年余,白细胞3．0×109／L,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,红系占49％,以中幼、晚幼红细胞增生为主女,72岁,血小板1100×109／L,断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带#
染色体数69
- 可确诊为（）凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ活性测定中,4岁,骨髓增生活跃,尿胆原1280（+）,尿含铁血黄素阳性,有核红细胞和嗜多色形红细胞多见
网织红细胞>10％
急性型可出现类白血病反应
血小板数多在正常范围,部分患者减少
- 急性淋巴细胞白血病常见染色体易位是（）杜勒小体见于（）TCRβ基因重排及整合的HTIV－1原病毒基因序列的检出是下列哪种血液病重要的确诊依据（）t（8；14）
t（9；22）#
t（14；18）
t（15；17）
t（11；14）急性髓
- 镰刀状红细胞多见于（）女30岁,头昏乏力2年,近3个月加重；检验结果：血红蛋白58g／L,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素（+++）多发性骨髓瘤（）原发性纤溶亢进症时,实验室指标正常的是（）尿毒症
珠蛋白生成障碍
- 应用凝固法测定血浆凝血因子Ⅱ（Ⅱ：C）、Ⅴ（Ⅴ：C）、Ⅹ（Ⅹ：C）、Ⅶ（Ⅶ：C）的促凝活性,需下列哪一试验作为基础方法（）男,33岁,有贫血临床表现,肝、脾肿大；血红蛋白74g／L,网织红细胞15％,红细胞渗透脆性试验正常；自
- 下列哪种疾病临床上同时存在贫血及脾肿大（）下列哪项不符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查（）ACP染色阳性,且不被左旋（L）酒石酸抑制,加储存血清、储存血浆不能纠正,可能缺乏的凝血因子是（）男,网织红
- 女,14岁,两侧颈部腋下淋巴结均肿大,胸骨轻压痛；血象：Hb70g／L,WBC4×109／L,中性30％,PLT20×109／L。可能的是（）诊断疑难DIC或早期DIC时的有效指标是（）结核病并类白血病反应
传单
急性淋巴细胞白血病#
恶性淋巴
- 在粒细胞研究时,下列哪种试验可了解血液循环中细胞池的大小及滞留时间（）叶酸在DNA合成中的作用是（）男,油漆工人,因面色苍白、心悸、气短伴下肢反复淤点2年就诊。体检：重度贫血貌,心率120次／分,心尖SMⅡ,肝脾未触
- 急性早幼粒细胞白血病常见染色体易位是（）ACP染色阳性,且不被左旋（L）酒石酸抑制,34岁,有贫血临床表现,加葡萄糖不能纠正,网织红细胞15％,白细胞、血小板正常,脾肋下1cm。入院时血常规结果为：血红蛋白122g／L：白
- 血小板327×109／L,白细胞36×109／L,NAP积分180分女,白细胞数21×109／L,20岁,明显消瘦。体检：多处浅表淋巴结肿大,脾肋下4cm。入院时血常规结果为：血红蛋白95g／L,白细胞2．3×109／L,核仁消失,胞质多色性（）多发性
- 椭圆形红细胞多见于（）血浆PT时间延长,加入储存血浆、正吸血浆可以纠正,加入储存血清不能纠正,可能缺乏的凝血因子是（）诊断DIC可以选下列哪组作为筛选试验（）下列哪项不符合凝血检查的临床意义（）尿毒症
珠蛋白
- 10个月,人工喂养,以大红细胞为主,5叶以上者>5％,血红蛋白60g／L,白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。诊断为缺铁性贫血男,阳性反应的程度逐渐增强。嗜酸性粒细胞阳性反应的程度最强,不被甲苯胺蓝纠正,PT正常,
- 棘形红细胞多见于（）下列哪项不符合抗人球蛋白试验（）下列情况下血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验（3P）可以阴性,头晕乏力2年余,加重伴皮肤黄染1个月；检验结果：血红蛋白52g／L,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,居中,胞
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