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- 与阵发性冷性血红蛋白尿症实验室检验相符的是（）下列哪项属于慢性淋巴细胞白血病（CLL）血象的晚期表现（）抗人球蛋由试验阴性
冷热溶血试验阳性#
血片中无球形、异型红细胞及碎片出现
自身抗体类型为IgM
白细胞与
- 某黄疸病人,其尿胆原试验强阳性,尿胆红素试验阴性,酸溶血试验阳性应考虑（）缺铁性贫血属于（）阵发性寒冷性血红蛋白尿
阵发性睡眠性血红蛋白尿#
急性黄疸性肝炎
慢性活动性肝炎
珠蛋白生成障碍性贫血正细胞正色素性
- 毛细胞白血病可见（）与尼曼-匹克病密切相关的酶是（）酸性磷酸酶染色强阳性,且不被L酒石酸抑制#
骨髓铁染色细胞内外铁增加,有较多环形铁粒幼细胞
糖原染色可见粗颗粒状阳性反应
过氧化物酶染色强阳性反应
非特异性
- 女,质硬；Hb86g／L,PLT20×109／L,原始细胞过氧化物酶染色弱阳性,应诊断为（）男,头晕乏力2年余,白细胞3．0×109／L,血小板51×109／L,尿含铁血黄素阳性,血清铁蛋白13．8μg／L；骨髓检查示增生活跃
- 血友病患者,Ⅷ：C为8％（正常对照为98％）,Ⅷ：Ag为101％（正常对照为100％）,可确诊为（）缺铁性贫血属于（）轻型血友病A,CRM-#
轻型血友病A,CRM+
中型血友病A,CRM-
中型血友病A,CRM+
重型血友病A,CRM+正细胞正色素性
- 女,14岁,两侧颈部腋下淋巴结均肿大,胸骨轻压痛；血象：Hb70g／L,WBC4×109／L,中性30％,PLT20×109／L。可能的是（）诊断疑难DIC或早期DIC时的有效指标是（）结核病并类白血病反应
传单
急性淋巴细胞白血病#
恶性淋巴
- D-二聚体阴性见于（）APTT试验中,加入白陶土的目的是（）静脉血栓
恶性肿瘤
肺栓塞
继发性纤溶亢进
原发性纤溶亢进#激活因子Ⅻ或Ⅺ#
激活因子Ⅷ及（或）Ⅸ
为凝血因子提供催化表面
便于观察血浆凝固的终点
激活因子ⅩD-二
- 女,45岁．育2子,因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L,血红蛋白60g／L,白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。诊断为缺铁性贫血棒状小体见于（）B急性髓细胞白
- 男,左上腹包块2年余,近半个月高热,全身骨关节疼痛,白细胞300×10<sup>9</sup>／L,血小板40×10<sup>9</sup>／L,分类示原粒细胞0．15,早幼粒细胞0．25,杆状核粒细胞0．12,嗜酸性粒细胞0．08；N
- 与尼曼-匹克病密切相关的酶是（）诊断血友病的简便而敏感的筛选试验应选下列哪项（）鞘磷酸脂酶#
葡萄糖－6－磷酸脱氢酶
腺苷酸环化酶
葡萄糖脑苷酶
丙酮酸激酶CT
复钙时间
Am#
BT
PT
- 查体：皮肤、粘膜无黄染,无出血点,PLT95×109／L,WBC3．0×109／L,M4％,易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查：有核细胞增生活跃,早幼粒细胞4％,其中巨幼样幼红细胞5％,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色
- 下列哪种说法不是APTT测定的临床意义（）叶酸在DNA合成中的作用是（）APTT延长
因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏时,APTT均缩短#
缩短可见于血栓性疾病及血栓前状态
血浆抗凝物质增多,APTT延长
纤维蛋白原及凝血酶原缺乏时催化5-甲基
- 下列哪项不在前DIC的诊断标准中（）某再障患者作CFU-GM培养,其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少,患者与正常入骨髓混合培养正常,患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是（）TF活性阳性
SFMC阳性或增
- 质中,WBC98×109／L,分类：中性12％,淋巴88％,骨髓象：增生明显活跃,淋巴80％。可诊断为（）男,34岁,白细胞3．0×109／L,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,红系占49％
- 下列哪项不符合冷凝集综合征的实验室检查（）镰刀状红细胞多见于（）冷凝集试验阳性,但效价<1：200#
直接抗人球蛋白试验呈阳性
血片中可见红细胞呈缗钱状及自身凝集现象
白细胞数可轻度升高
血小板多数正常尿毒症
- 患者,30岁,突然呕血,阴道出血及全身紫癜,RBC2．3×1012／L,PLT38×109／L,则四氢叶酸减少,结果DNA合成障碍
具有转运"一碳团"如甲基、甲酰基等的作用#
催化甲基丙二酸辅酶A,转变为琥珀酸辅酶A
催化同型半胱氨酸变为蛋氨
- 引起继发性纤维蛋白溶解症的原因是（）男性,21岁,吞咽困难伴发热20天；体检：浅表淋巴结无肿大,肝、脾疾病肿大,胃镜检查食道及胃未见异常；CT显示后腹膜淋巴结肿大及纵隔淋巴结肿大,肺等部位无明显异常。首先考虑可
- APTT延长而STGT正常,最可能的缺陷是（）以下情况中属于DNA合成障碍性贫血的是（）因子Ⅱ#
因子Ⅴ
因子Ⅷ
因子Ⅸ
因子Ⅹ增生不良性贫血
溶血性贫血
缺铁性贫血
巨幼细胞性贫血#
铁粒幼细胞性贫血巨幼细胞性贫血是由于维生
- 一多发性血栓形成患者,血浆PT、APTT延长,血小板数量正常,凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。镰刀状红细胞多见于（）E尿毒症
珠蛋白生成障碍性贫血
蚕豆病#
遗传性椭圆形红细胞增多症
骨髓纤维化
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