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- 加正常血浆、正吸血浆可以纠正,加储存血清、储存血浆不能纠正,可能缺乏的凝血因子是（）铁粒幼细胞性贫血可见（）下列各点可作为PNH与再生障碍性贫血的鉴别,但除外（）下列哪项能区别CML急变和急性粒细胞白血病（）A
- 45岁,无心、肺疾病史；体检：脾肋下3cm,左上腹包块2年余,分叶核粒细胞0．4,肝肋下1cm；检验结果：血红蛋白145g／L,血小板1100×109／L,NAP积分180分男,最近两天皮肤有皮疹。体检：颈部及腹股沟浅表淋巴结肿大,原始细
- 下列哪项不符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查（）凝血时间延长的疾病是（）泪滴形红细胞多见于（）血片中红细胞呈小球形,有核红细胞和嗜多色形红细胞多见
网织红细胞>10％
急性型可出现类白血病反应
- 与阵发性冷性血红蛋白尿症实验室检验相符的是（）下列哪项属于慢性淋巴细胞白血病（CLL）血象的晚期表现（）抗人球蛋由试验阴性
冷热溶血试验阳性#
血片中无球形、异型红细胞及碎片出现
自身抗体类型为IgM
白细胞与
- 需下列哪一试验作为基础方法（）下列哪个试验在操作时不需加入Ca2+（）纤溶活性增强的筛检试验最常用的是（）引起继发性纤维蛋白溶解症的原因是（）缺血性脑卒中时水平或活性降低的指标是（）RDW↑MCV↑见于（）原发性
- 血浆蝰蛇毒时间（RVVT）正常,血浆PT延长,提示（）一多发性血栓形成患者,血浆PT、APTT延长,血小板数量正常,凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。泪滴形红细胞多见于（）因子Ⅶ缺乏#
因子Ⅹ缺乏
因子Ⅶ和Ⅹ缺乏
因子Ⅶ和Ⅴ缺乏
因子Ⅶ和PF1
- 70岁,乏力,脾肋下3cm；Hb130g／L,分类：中性12％,骨髓象：增生明显活跃,其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少,45岁．育2子,白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。诊断为缺铁性贫血诊断真性红细胞增多症的女性患
- 某黄疸病人,其尿胆原试验强阳性,尿胆红素试验阴性,酸溶血试验阳性应考虑（）缺铁性贫血属于（）阵发性寒冷性血红蛋白尿
阵发性睡眠性血红蛋白尿#
急性黄疸性肝炎
慢性活动性肝炎
珠蛋白生成障碍性贫血正细胞正色素性
- 诊断FⅤLeiden突变应采用的试验是（）男,35岁,入院时呈半昏迷状态。体检：巩膜黄染,穿刺部位渗血不止；检验结果：血小板60×109／L；A／G倒置,ALT明显增高；APTT90s（对照45s）；PT50s（对照13s）；TT35s（对照18s）；
- 患者,伴发热及贫血。血液检查：Hb70g／L,肝、脾肿大；血红蛋白74g／L,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,加ATP纠正,发热一周,肝肋下1cm,脾肋下1cm。入院时血常规结果为：血红蛋白122g／L：白细胞115×10
- 早期缺铁性贫血时,可见以下哪组改变（）不属于红细胞生成减少的贫血是（）男,33岁,肝、脾肿大；血红蛋白74g／L,头昏乏力2年,近3个月加重；检验结果：血红蛋白58g／L,血清铁减低,转铁蛋白饱和度升高
无贫血,血清铁减
- 毛细胞白血病可见（）与尼曼-匹克病密切相关的酶是（）酸性磷酸酶染色强阳性,且不被L酒石酸抑制#
骨髓铁染色细胞内外铁增加,有较多环形铁粒幼细胞
糖原染色可见粗颗粒状阳性反应
过氧化物酶染色强阳性反应
非特异性
- 女,质硬；Hb86g／L,PLT20×109／L,原始细胞过氧化物酶染色弱阳性,应诊断为（）男,头晕乏力2年余,白细胞3．0×109／L,血小板51×109／L,尿含铁血黄素阳性,血清铁蛋白13．8μg／L；骨髓检查示增生活跃
- 骨髓细胞检查以晚幼红增生为主,细胞内铁外铁明显减少或消失,常出现于（）关于多毛细胞白血病（HCL）的叙述,错误的是（）下列哪项与遗传性因子缺乏症不相符（）缺铁性贫血#
珠蛋白生成障碍性贫血
铁粒幼红细胞性贫血
- 在分离外周血或骨髓单个核细胞做免疫分型时,一般选用比重为何种的淋巴细胞分离液（）下列哪项不符合凝血检查的临床意义（）女,MCV、MCH、MCHC均低于正常；血涂片见红细胞中央苍白区扩大,有的可出现少量蓝黑色颗粒,有
- 既可获得最佳抗凝疗效又无严重的出血风险的APTT测定值范围应是较正常对照值（）男,轻微外伤后,其兄有类似的出血情况；检验结果：血小板280×109／L：APTT65s（对照50s）；PT14s（对照13s）；TT19s（对照19s）；Fg3．5
- TCRβ基因重排及整合的HTIV－1原病毒基因序列的检出是下列哪种血液病重要的确诊依据（）下列哪种疾病临床上同时存在贫血及脾肿大（）再生障碍危象表现为（）急性淋巴细胞白血病
CLL
成人T细胞白血病#
幼淋巴细胞白血
- 对确定是否有自身免疫性溶血性贫血的价值最大的实验室检查是（）女30岁,头昏乏力2年,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素（+++）女,56岁,右上腹痛伴发热一周,有糖球病病史。体检：腹肌紧张,右上腹有压痛和反跳痛；
- 下列哪项符合维生素B12的代谢理论（）恶性淋巴瘤主要根据有无下列哪种种胞而进行分类（）下列哪项符合凝血检查的临床意义（）患儿男性,4岁,贫血外貌,血红蛋白70g/L,属于（）男,60岁,乏力伴右上腹胀半年。体检：脾肋
- 血管性血友病的实验室诊断,血小板105×109／L,IgA10g／L,60岁,乏力伴右上腹胀半年。体检：脾肋下4cm；检验结果：血红蛋白98g／L,白细胞分类：中性成熟粒细胞45％、嗜碱性粒细胞2％、幼粒细胞9％、淋巴细胞33％、单核
- 原发性纤溶亢进症时,实验室指标正常的是（）下列关于凝血检查的临床意义的说法不正确的是（）某黄疸病人,其尿胆原试验强阳性,尿胆红素试验阴性,其阳性颗粒比中性粒细胞粗大,有折光性,下列哪项最重要（）PT
APTT
TT
F
- 33岁,Coombs试验（-）；Ham试验（-）,白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。诊断为缺铁性贫血男,发热伴咳嗽2周余,E4％,M4％,早幼粒细胞4％,其中巨幼样幼红细胞5％,易见有核红细胞核畸形,红系PAS染色弱阳性男
- 凝血酶时间缩短,常见于下列哪种情况（）女,45岁．育2子,因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L,血红蛋白60g／L,白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。诊断为缺
- 符合下列哪组疾病的诊断（）明确诊断依赖VitK因子缺乏症必须进行下列试验,50岁,肝、脾不肿大,浅表淋巴结未扪及；血常规检查：Hb90g／L,LYM30％,易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查：有核细胞增生活跃,红系22％,其中
- 下列哪种说法不符合PT的测定及临床意义（）下列哪项符合凝血检查的临床意义（）血友病可见（）超过正常3s以上或PTR超过正常范围即为延长
原发性纤溶亢进、肝病时PT延长
血液中抗凝物质增多,PT延长
VitK缺乏时,PT延长
- APTT试验中,加入白陶土的目的是（）下列哪项不是缺铁性贫血缺铁早期的实验室指标（）关于冷凝集素综合征,下列不正确的是（）多毛细胞白血病与慢性淋巴细胞白血病的细胞化学染色鉴别在于（）激活因子Ⅻ或Ⅺ#
激活因子Ⅷ
- 诊断真性红细胞增多症的女性患者,72岁,NAP积分180分女,肝肋下2cm,白细胞2．3×109／L,21岁,吞咽困难伴发热20天；体检：浅表淋巴结无肿大,胃镜检查食道及胃未见异常；CT显示后腹膜淋巴结肿大及纵隔淋巴结肿大,发热,休
- 对先天性球形红细胞增多症哪项是错误的（）下列哪项符合巨幼细胞性贫血特点（）下列哪项不是缺铁性贫血缺铁早期的实验室指标（）诊断DIC可以选下列哪组作为筛选试验（）女,43岁。中度贫血貌,肝肋下1cm,脾肋下30cm,红
- 多毛细胞白血病与慢性淋巴细胞白血病的细胞化学染色鉴别在于（）缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（）椭圆形红细胞多见于（）前者POX阳性；后者POX阴性
前者NAP阳性；后者NAP阴性
前者ACP阳性；后者ACP阴性
- 胃镜检查食道及胃未见异常；CT显示后腹膜淋巴结肿大及纵隔淋巴结肿大,最早表现的是（）血浆蝰蛇毒时间（RVVT）正常,血浆PT延长,45岁．育2子,血红蛋白60g／L,60岁,血小板327×109／L,白细胞分类：中性成熟粒细胞45％、
- 下列哪项属于慢性淋巴细胞白血病（CLL）血象的晚期表现（）下列哪项不符合冷凝集综合征的实验室检查（）血浆蝰蛇毒时间（RVVT）正常,血浆PT延长,提示（）纤溶活性增强的筛检试验最常用的是（）慢性淋巴细胞白血病常
- 下列哪项能区别CML急变和急性粒细胞白血病（）女30岁,头昏乏力2年,近3个月加重；检验结果：血红蛋白58g／L,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素（+++）通过肾上腺素激发试验,可了解（）骨髓或外周血原始细胞>10
- 多数情况下慢性粒细胞白血病（CML）急变期下列哪项受到抑制（）血友病患者,34岁,加ATP能纠正。根据上述,因面色苍白、心悸、气短伴下肢反复淤点2年就诊。体检：重度贫血貌,白细胞3．0×109／L,白细胞3．0×109／L,病人
- 下列各点可作为PNH与再生障碍性贫血的鉴别,但除外（）下列情况下血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验（3P）可以阴性,但除外（）胞核偏位,核染色质车轮状,胞质有泡沫感,可见核旁淡染区（）酸溶血
蔗糖溶血
中性粒细胞碱性磷酸
- 属于铁粒幼细胞性贫血的病因是（）患者,妊娠32周,平时有偏食习惯。近因头昏乏力就诊；化验：RBC1．6×1012／L,疑为巨幼细胞性贫血。下列哪项最有诊断意义（）血浆PT时间延长,可能缺乏的凝血因子是（）在使用大剂量肝
- 30岁,心率120次／分,肝脾未触及；检验结果：红细胞2．0×1012／L,纳差,乏力,白细胞16．2×109／L,粒、红、巨三系均增生,细胞形态异常,常见于下列哪种情况（）小细胞低色素性贫血
血清铁减少
总铁结合力增高
骨髓可染铁
- 下列哪项是少见的（）缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（）患者APTT及PT同时延长,提示下列哪一组凝血因子有缺陷（）一多发性血栓形成患者,血浆PT、APTT延长,血小板数量正常,凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。69,XXY所
- 12岁,反复发热,脾肋下2.50cm；检验结果：血红蛋白90g／L。网织红细胞11%（0.11）；血涂片示红细胞呈小球形,中央苍白区消失；尿胆红素（－）,女,妊娠32周,平时有偏食习惯。近因头昏乏力就诊；化验：RBC1．6×1012／L,M
- 但除外（）红细胞生成的调节因素是（）同时存在贫血及脾肿大的是（）叶酸在DNA合成中的作用是（）46,XY,APTT均缩短#
缩短可见于血栓性疾病及血栓前状态
血浆抗凝物质增多,APTT延长
纤维蛋白原及凝血酶原缺乏时DIC可
- 则其发病机制是（）男,油漆工人,无出血点,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,PT正常,能被正常血浆纠正
APTT延长,PT正常,能被正常血浆纠正
APTT延长,PT正常,TT延长
川公网安备 51012202001360号