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  • 诊断M6常用的细胞化学染色为（）。

    诊断M6常用的细胞化学染色为（）。生理情况下,婴儿的肝、脾、淋巴结等已不再造血（）。单纯小细胞性贫血（）。下列情况适合作肾切除术的是（）。由血小板释放的内源性诱导剂引起的聚集反应（）。抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）活

  • M3的典型的染色体改变为（）。

    应选用的筛选试验是（）。下面不属于慢性粒细胞白血病特点的是（）。下列关于病态造血的描述错误的是（）。冷热溶血试验阳性见于（）。红细胞渗透脆性试验降低见于（）。遗传性球形红细胞增多症的筛选试验是（）。再

  • 全血细胞减少最常见的白血病是（）。

    Hb130g/L,WBC12×109/L,血小板112×109/L,骨髓象：增生明显活跃,幼淋巴细胞2%,最可能的诊断是（）。APTT活化的部分凝血活酶时间延长最常见的遗传性疾病是（）。下列哪一项不是多发性骨髓瘤的特点（）。M1 M2a M3a# M4

  • 绿色瘤最常见于（）。

    绿色瘤最常见于（）。按形态学分类,正常细胞性贫血的MCHC（%）为（）。溶血性贫血（）。外源性凝血的启动因子（）。急性白血病复发的实验室指标之一是骨髓涂片中（）。骨髓检查原始细胞90%,POX染色（-）,免疫学检查C

  • 下列不是急性白血病的临床特征的是（）。

    下列不是急性白血病的临床特征的是（）。酸缺乏可导致（）。铁缺乏（）。目前国内外采用的急性白血病FAB分型中急性粒-单核细胞白血病指的是（）。下列哪些说法不符合巨幼细胞性贫血（）。EE缺铁性贫血# 巨幼细胞贫血

  • 目前认为检测B系淋巴细胞敏感而特异的免疫学指标是（）。

    目前认为检测B系淋巴细胞敏感而特异的免疫学指标是（）。缺铁性贫血时白细胞计数及分类特点如下（）。关于真性红细胞增多症的特点描述不正确的是（）。CD3 CD10 CD19# CD13 CD33A血容量明显增加 网织红细胞比率明显

  • 2022临床医学检验技术(师)题库临床血液学检验题库冲刺密卷详细解析(06.30)

    正常人血浆高铁血红素清蛋白试验呈（）。毛细胞白血病（）。阳性 强阳性 阴性# 弱阳性 阴性或弱阳性酸性磷酸酶染色强阳性# 骨髓铁染色示细胞内、外铁增力有较多环形铁粒幼细胞 糖原染色积分值增高 过氧化物酶染色阳

  • 2022临床医学检验技术(师)题库临床血液学检验题库考试考试试题(1R)

    血小板GPⅠb/Ⅸ复合物与下列哪种血小板功能有关（）。下面不属于慢性粒细胞白血病特点的是（）。铁粒幼细胞性贫血（）。黏附功能# 聚集功能 释放功能 促凝功能 血块收缩功能外周血可见大量各阶段粒细胞 外周血可见大量

  • 临床医学检验技术(师)题库2022临床血液学检验题库终极模拟试卷180

    下列属于遗传性溶血性贫血的是（）。由于血小板数量或功能的异常引起的出血性疾病是（）。R-S细胞最突出的特点是（）。地中海贫血（）。血红蛋白异常（）。下列哪种凝血因子属于接触凝血因子（）。可见血小板聚集功

  • 通常情况下，与铁结合的运铁蛋白仅为其总量的（）。

    通常情况下,查体：Hb85g/L,中性分叶核粒细胞10%,血小板295×109/L,且可氟化钠抑制阵发性睡眠性血红蛋白尿症 缺铁性贫血 自身免疫性溶血性贫血# 再生障碍性贫血 巨幼红细胞贫血血红蛋白电泳 红细胞形态检查和渗透脆性

  • 2022临床血液学检验题库每日一练精选(06月30日)

    中性杆状核粒细胞27%,单核细胞3%,该病例最可能的诊断是（）。患者男性,70岁。两侧颈部有数个蚕豆大小淋巴结,Hb130g/L,以中、晚幼粒阶段为主,可排除其他相似疾病,其特点是外周血白细胞总数升高,以成熟淋巴细胞增生为

  • 由血管内皮细胞合成的因子（）。

    由血管内皮细胞合成的因子（）。血友病A、B分别缺乏哪些凝血因子（）。应用口服抗凝剂治疗过程中,凝血酶原时间比率（PTR）一般需维持在（）。下列属于膜缺陷的溶血性贫血是（）。缺铁性贫血（）。诊断M6常用的细胞化

  • 外源性凝血的启动因子（）。

    外源性凝血的启动因子（）。下列疾病中属于获得性红细胞膜缺陷性溶血性贫血的是（）。凝血因子（FⅨa、FⅧa、FVa）的活化提供磷脂催化表面的是（）。干细胞增殖分化障碍（）。血友病筛选实验的最佳实验室指标是（）。

  • 内源性凝血的启动因子（）。

    内源性凝血的启动因子（）。关于PT,正确的说法是（）。急性淋巴细胞白血病的骨髓象特点不包括（）。铁粒幼细胞性贫血（）。再生障碍性贫血的HbF一般（）。下列疾病中造血红髓被脂肪替代的是（）。C超过或缩短正常10

  • 依赖维生素K的凝血因子（）。

    WBC12×109/L,分类：中性粒细胞12%,淋巴细胞88%,血小板112×109/L,骨髓象：增生明显活跃,淋巴细胞85%,最可能的诊断是（）。温抗体型自身免疫性溶血性贫血的确诊试验是（）。再生障碍性贫血的HbF一般（）。因子Ⅸ# 因子Ⅲ

  • 血红蛋白异常（）。

    血红蛋白异常（）。下列与ITP的发病机制有关的是（）。参与不稳定纤维蛋白转变成交联纤维蛋白的凝血因子是（）。CAⅩ Ⅺ Ⅻ ⅩⅢ# Ⅷ

  • 铁缺乏（）。

    铁缺乏（）。巨幼细胞性贫血（）。有关凝血因子Ⅴ正确的说法是（）。一期止血缺陷是指（）。目前临床实验室检测血浆纤溶酶原抗原（PLG：Ag）多采用的方法是（）。再生障碍性贫血骨髓巨核细胞一般（）。缺铁性贫血# 巨

  • 干细胞增殖分化障碍（）。

    干细胞增殖分化障碍（）。对慢性粒细胞白血病慢性期描述错误的是（）。内源性凝血的启动因子（）。某患者骨髓非红系（NEC）分类：原始单核细胞11%,幼稚单核细胞70%,其他细胞19%,应诊断为（）。缺铁性贫血 巨幼细胞贫

  • 维生素B12或叶酸缺乏（）。

    维生素B12或叶酸缺乏（）。下列属于单纯小细胞性贫血的是（）。最易引起中枢神经系统白血病的是（）。对慢性粒细胞白血病慢性期描述错误的是（）。再生障碍性贫血（）。由血管内皮细胞合成的因子（）。关于凝血因子Ⅹ

  • 溶血性贫血（）。

    白细胞总数持续（）在正常凝血过程中,可以形成复合物的是（）。外周血白细胞总数增加,淋巴细胞比例增高≥60%,Ⅶ,Ca2+ 因子Ⅹa,PF3,Ⅺa,PF3,Ca2+ 因子Ⅲ,PF3慢性粒细胞白血病 骨髓增生异常综合征 急性白血病 类白血病反应

  • 缺铁性贫血（）。

    缺铁性贫血（）。合成和释放血管性假性血友病因子（vWF）的是（）。免疫因素（）。外周血白细胞总数增加,淋巴细胞比例增高≥60%,骨髓中以分化较好的小淋巴细胞增生为主（）。骨髓纤维化（）。转铁蛋白饱和度降低见于

  • 急性失血性贫血（）。

    急性失血性贫血（）。蔗糖溶血试验定量试验正常溶血率为（）。抗凝血酶（AT）活性减低见于（）。对于过敏性紫癜的确诊较有价值的诊断指标是（）。CD41、CD42呈阳性表达（）。骨髓检查原始细胞90%,POX染色（-）,CD7（

  • 巨幼细胞性贫血（）。

    巨幼细胞性贫血（）。咯血是指血液来自哪个部位（）血红蛋白异常（）。下列关于病态造血的描述错误的是（）。骨髓造血功能障碍 维生素12B或叶酸缺乏# 铁缺乏 红细胞破坏过多 红细胞丢失过多鼻腔 口腔 食管 肠道 喉部

  • 再生障碍性贫血（）。

    再生障碍性贫血（）。生理情况下,出生几个月后,婴儿的肝、脾、淋巴结等已不再造血（）。巨幼细胞性贫血（）。红白血病一般最可能转变为（）.关于凝血因子Ⅻ正确的说法是（）。目前国内外采用的急性白血病FAB分型中急

  • 大细胞性贫血（）。

    大细胞性贫血（）。正常情况下,不存在于血液中的凝血因子是（）。珠蛋白生成障碍性贫血（）。下列关于急性红白血病的描述不正确的是（）。通过外源凝血途径和内源凝血途径形成凝血活酶时,都需要的凝血因子是（）。可

  • 缺铁性贫血（）。

    缺铁性贫血（）。肝素的抗凝作用不包括（）。绿色瘤最常见于（）。下列选项中抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）活性减低的是（）。符合AML-M5b的是（）。新生儿中性粒细胞碱性磷酸酶活性（）。丙酮酸激酶活性降低见于（）。冷热溶血

  • 单纯小细胞性贫血（）。

    单纯小细胞性贫血（）。下列关于M2b的骨髓象特点的叙述正确的是（）。普通肝素治疗中,首选的监测指标是（）。下列关于急性红白血病的描述不正确的是（）。有关凝血因子Ⅴ正确的说法是（）。诊断M常用的细胞化学染色为

  • 地中海贫血（）。

    地中海贫血（）。免疫因素（）。关于凝血因子Ⅻ正确的说法是（）。由血小板消耗过多导致的血小板减少见于（）。下列疾病中造血红髓被脂肪替代的是（）。多毛细胞白血病（）。C遗传性性球形红细胞增多症 镰状细胞性贫

  • 巨幼细胞性贫血（）。

    巨幼细胞性贫血（）。下列属于小细胞低色素性贫血的是（）。胞体大,外形不规则,呈灰蓝色毛玻璃状,核呈笔架形或S形,核染质纤细网状核仁可见,急性白血病细胞形态学特征符合（）。将急性白血病分为急淋与急非淋白血病的

  • 血红蛋白病（）。

    早幼粒细胞8%,最可能的诊断是（）。血块收缩减低,原始粒细胞≥30%# 巨核系增生受抑 血小板减少血小板的黏附功能 血小板的第一相聚集 血小板的第二相聚集 血小板的释放反应 血小板三因子（PF3）#急性非淋巴细胞白血病M

  • 免疫因素（）。

    核常呈不规则,核仁可见,Hb130g/L,淋巴细胞88%,血小板112×109/L,幼淋巴细胞2%,淋巴细胞85%,最可能的诊断是（）。在使用肝素治疗时,一般采用的监控指标是（）。外周血白细胞总数增加,PT正常# APTT正常

  • 遗传性性球形红细胞增多症（）。

    遗传性性球形红细胞增多症（）。凝血因子（FⅨa、FⅧa、FVa）的活化提供磷脂催化表面的是（）。诊断M6常用的细胞化学染色为（）。急性白血病复发的实验室指标之一是骨髓涂片中（）。遗传性膜缺陷# 血红蛋白病 获得性膜

  • 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（）。

    阵发性睡眠性血红蛋白尿症（）。按形态学分类,大细胞性贫血的MCV（fl）为（）。下列属于膜缺陷的溶血性贫血是（）。白细胞减少症时,白细胞总数持续（）下面哪一种最有可能是AML-M2的免疫表型（）。下列疾病中,除外哪

  • 珠蛋白生成障碍性贫血（）。

    珠蛋白生成障碍性贫血（）。正常人的含铁血黄素试验为（）。内源性凝血因子缺乏时（）。遗传性膜缺陷 血红蛋白病# 获得性膜缺陷 免疫因素 物理因素EAPTT延长,PT正常# APTT正常,PT延长 APTT延长,PT延长 APTT正常,PT正

  • 研究血液病遗传方式和信息传递（）。

    研究血液病遗传方式和信息传递（）。大细胞性贫血（）。活化部分凝血活酶时间缩短见于（）。AML-M6（）。由血小板释放的内源性诱导剂引起的聚集反应（）。血小板聚集反应中,纤维蛋白原的受体是（）。慢性淋巴细胞白

  • 应用溶栓药物治疗，应维持（）。

    应用溶栓药物治疗,应维持（）。单纯小细胞性贫血（）。下列对凝血酶敏感的凝血因子是（）。出血时间的测定可以（）。目前临床实验室检测血浆纤溶酶原活性（PLG：A）多采用的方法是（）。血浆纤溶酶原活性增高见于（

  • 研究血液流动性和血细胞变形性（）。

    研究血液流动性和血细胞变形性（）。酸缺乏可导致（）。血块收缩能力增高见于（）。血细胞形态学 血细胞免疫学 血液流变学# 实验血液学 遗传血液学E原发性血小板减少性紫癜 血小板增多症 血小板无力症 先天性（遗传

  • 纤溶酶原（PLG）的外源激活途径是指（）。

    纤溶酶原（PLG）的外源激活途径是指（）。按形态学分类,正常细胞性贫血的MCV（fl）为（）。正常人的酸化血清溶血试验为（）。绿色瘤最常见于（）。由血管内皮细胞中的t-PA裂解PLG形成纤溶酶（PL）的途径 由内源性凝

  • 新鲜血浆所包含的凝血因子是（）。

    新鲜血浆所包含的凝血因子是（）。外源性凝血途径是指（）。下列关于过敏性紫癜的描述,正确的是（）。除FⅢ外的全部凝血因子# 除FⅠ外的全部凝血因子 除FⅡ、FⅦ外的全部凝血因子 除FⅨ、FⅪ外的全部凝血因子 全部凝血因子

  • 属于内源性凝血途径的凝血因子主要包括（）。

    属于内源性凝血途径的凝血因子主要包括（）。下列与ITP的发病机制有关的是（）。血红蛋白尿外观呈（）。免疫因素（）。巨幼细胞性贫血（）。血红蛋白异常（）。在使用肝素治疗时,一般采用的监控指标是（）。慢性粒细
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