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  • 急性白血病与骨髓增生异常综合征的重要区别是()。

    急性白血病与骨髓增生异常综合征的重要区别是()。下列哪项是外源凝血途径()。做PAgT时,试验前一周内病人禁服阿司匹林类药物,其原因是()。血块收缩不良见于下列哪种疾病()。血小板聚集功能与哪项无关()。红
  • 下列哪项不是骨髓增生性疾病的共同特点()。

    下列哪项不是骨髓增生性疾病的共同特点()。MIC组命名的AML-M2标志染色体畸变是()。临床上IgG型多发性骨髓瘤约占百分数为()。判断体内铁贮存量最敏感的指标是()。下列哪项不是急性和慢性再生障碍性贫血的区别
  • 骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为()。

    骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为()。下列哪种物质是继发性纤溶亢进的分子标记物()。血浆结合珠蛋白(Hp)下例何项是不正确的()。过氧化物酶染色临床意义错误的是()。恶性组织细胞病常常需
  • 有关ALL以下说法正确的是()。

    有关ALL以下说法正确的是()。纤维蛋白原指的是因子()。新生儿的HbF正常参考值是()。中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显升高见于下列哪项疾病()。下列哪项对确诊急性白血病最有价值()。骨髓检查原始单核细胞35%
  • 2001年WHO的MDS分型方案中不包括()。

    2001年WHO的MDS分型方案中不包括()。血浆游离Hb测定,下列何项是不正确的()。下列何项属于非获得性溶血性贫血()。收缩蛋白的a链用限制性胰蛋白酶消化后,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示()。Waldenstram巨球
  • 关于骨髓纤维化下列说法不正确的是()。

    关于骨髓纤维化下列说法不正确的是()。PT正常,APTT延长.最可能是缺乏()。有关APTT测定的临床意义,短期可出现()。未衰老的红细胞过早破坏与下列机制有关,缓解期长()。脾大 早期WBC增多 末梢血可出现幼红/粒
  • 下列哪种细胞在ALL骨髓象中少见()。

    Ⅷa,Ca离子 因子Ⅲ,Ca离子 因子Ⅹa,Ⅺa,Ca离子# 以上都对PNH 遗传性球形红细胞增多症# 海洋性贫血 再生障碍性贫血 自身免疫性溶血性贫血有核细胞增生极度活跃或明显活跃,以原始和幼稚淋巴细胞为主,>30%,幼红细胞少见或
  • 下列关于骨髓增生异常综合征的叙述正确的是()。

    下列关于骨髓增生异常综合征的叙述正确的是()。成人主要血红蛋白(HbA)由哪几条肽链组成()。AML与ALL中下列哪个细胞器比较区别最明显()。骨髓必须三系有病态造血 外周血细胞必须有三系减少 外周血细胞必须有
  • 对于MDSRAEB-T,不正确的是()。

    对于MDSRAEB-T,不正确的是()。血液凝块的收缩是由于()。下列哪一项是多发性骨髓瘤的突出症状()。下列疾病的溶血实验结果错误的是()。鉴别再生障碍性贫血和白细胞减少型白血病的主要检查是()。无Auer小体#
  • 在下列MDS类型中哪种预后最差()。

    在下列MDS类型中哪种预后最差()。红细胞破坏后,Hb受何者吞噬()。不属于红细胞膜功能的是()。体内铁主要分布在()。关于传染性单核细胞增多症外周血出现异型淋巴细胞的时间下列哪一项是正确的()。RAS型 RA型
  • 某患者,女,49岁,皮肤、面部紫红,并且伴有头晕、皮肤瘙痒,无

    女,并且伴有头晕、皮肤瘙痒,肝肋下1cm,白细胞15×109/L,完成血小板黏附功能所需主要条件是()。多发性骨髓瘤患者,不易在电泳中发现,常出现本周蛋白质,发热伴皮疹瘙痒2周。体检:两侧颈部淋巴结均明显肿大,其胞体明
  • 骨髓增生异常综合征的发病机制与下列哪一种有关()。

    骨髓增生异常综合征的发病机制与下列哪一种有关()。凝血因子Ⅳ是()。出生后至成人血红蛋白主要是()。女性,36岁。发现轻度贫血2年,Hb85g/L,RBC3.15×1012/L,网织红细胞1%,WBC5.3×109/L,BPC205×109/L,MCV72
  • 关于原发性骨髓纤维化下列说法不正确的是()。

    60岁,起病1周发现尿色加深,如豆油样,再加上下列哪一项方可诊断为ITP()。MCV110fl,MCH36pg,表明血小板被激活# 二者均增高,其缺陷在多能干细胞,主要病理表现为骨髓的纤维化。疾病早期,特别是粒系和巨核系细胞。血涂
  • 支持骨髓增生异常综合征(MDS)诊断的免疫学检验结果为()。

    肝肋下3cm,Hb60g/L,血小板50×109/L,细胞形态极为奇特,本例最可能的诊断是下列哪一种疾病()。ALL-L3的细胞特点是()。外周血CD19+细胞减少 CD41+细胞减少 外周血CD4/CD8减低# CD34+细胞减少 CD38+细胞减少凝血
  • 患者,男性,60岁,全血细胞减少,脾肋下1cm,骨髓增生活跃,原

    患者,60岁,全血细胞减少,脾肋下1cm,骨髓增生活跃,原始粒细胞0.08,早幼粒细胞0.10,环状铁粒幼红细胞0.05,符合骨髓增生异常综合征(MDS)的特点。原发性纤溶症患者的3P试验阴性,血浆鱼精蛋白副凝固试验阴性。多发性骨
  • 患者,男性,15岁,贫血、乏力,面色苍白,肝脾肿大。血红蛋白70

    患者,15岁,面色苍白,血片见正常和低色素红细胞及少数中、晚幼粒细胞,红细胞渗透脆性减低,骨髓环状铁粒幼红细胞达45%,APTT正常。提示()。原发性血小板减少性紫癜的特征,下列哪项是正确的()。不是血小板活化标志
  • 属于骨髓增生性疾病的是()。

    属于骨髓增生性疾病的是()。下列哪一组在维持血小板的形态、释放和收缩中起重要作用()。蛋白C系统不包括()。纤溶系统的组成成分不包括()。健康肝脏可以处理多少倍于正常量的胆红素()。骨髓纤维化# 骨髓增
  • 下列哪项不是鉴别骨髓纤维化和慢性粒细胞白血病的要素()。

    下列哪项不是鉴别骨髓纤维化和慢性粒细胞白血病的要素()。INR作为口服抗凝剂治疗时抗凝浓度的适用范围为()。原发性纤溶时可见()。下列哪项不属于纤溶酶的生理作用()。诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症的最敏感
  • 在下列类型中MDS哪种类型可以较长生存()。

    在下列类型中MDS哪种类型可以较长生存()。下列哪一项是错误的()。体内最强烈的纤溶激活物是()。获得性血小板功能异常症,下列哪项检查结果是错误的()。确诊慢性粒细胞白血病最有意义的依据是()。原发性再生
  • 下列哪一项是恶性组织细胞病的最重要特征()。

    下列哪一项是恶性组织细胞病的最重要特征()。纤维蛋白系统抑制物有()。血管性血友病是哪种因子缺陷()。起病急,高热,衰竭和进行性贫血 全血细胞减少 血涂片找到不典型的单核细胞 骨髓涂片见到形态异常的组织细
  • 典型霍奇金淋巴瘤患者淋巴结穿刺涂片可找到下列何种细胞()。

    WBC8.9×109/L,下列哪项不正确()。鉴别再生障碍性贫血和白细胞减少型白血病的主要检查是()。再障患者骨髓病理组织学检验发现造血细胞减少,尤其是()。下列哪项不是急性和慢性再生障碍性贫血的区别条件()。下
  • 不属于恶性组织细胞类型的是()。

    60岁,全血细胞减少,原始粒细胞0.08,最可能的诊断是()。下列属于染色体疾病的是()。异常组织细胞 多核巨细胞 淋巴样组织细胞 单核样组织细胞 多核组织细胞#尿潜血(+) 尿含铁血黄素试验(+) Ham试验(+)# Coom
  • 患者,女性,29岁,高热伴进行性贫血、衰竭2周,肝肋下3cm,脾肋

    女性,29岁,高热伴进行性贫血、衰竭2周,脾肋下7cm,Hb60g/L,骨髓增生活跃,见到5%异常巨大,细胞形态极为奇特,本例最可能的诊断是下列哪一种疾病()。对凝血酶灭活能力最强的蛋白质是()。新鲜血清中主要含下列哪一
  • 骨髓增生性疾病属于下列哪一种疾病()。

    骨髓增生性疾病属于下列哪一种疾病()。粒红比例关于新生儿同种免疫性溶血病,40岁,肝肋下1cm,血小板40×109/L。骨髓象检查:骨髓增生明显活跃,则第一胎即可发生严重溶血 ABO溶血病较易发生核黄疸 ABO溶血病可发生于
  • 恶性淋巴瘤是发生在人体哪个部位的恶性疾病()。

    恶性淋巴瘤是发生在人体哪个部位的恶性疾病()。增生性贫血下列何项是错的()。缺铁性贫血红细胞的MCV及RDW的变化是()。各期粒细胞α-丁酸萘酚酯酶(α-NBE)染色均呈()。染色体核型中缩写符号"inv"表示()。全
  • 对恶性组织细胞病具有重要意义的细胞是()。

    对恶性组织细胞病具有重要意义的细胞是()。PT缩短常见于()。血栓和止血常用筛选试验中,属体内试验的是()。下列哪种疾病不会出现血块收缩不良的结果()。不属于染色体结构畸变的是()。下列哪些说法不符合巨
  • 下列哪一项的论述是正确的()。

    下列哪项是正确的()。高铁血红素白蛋白(MH-bAIb)下列何项是错的()。有关HbF酸洗脱法的说法,下列哪项是正确的()。下列哪项不是原发性再生障碍性贫血的诊断依据()。正常人细胞内铁以()。对恶性组织细胞病
  • 原发淋巴结病变影响淋巴结以外的器官组织(如胃肠道)浸润见于(

    下列哪项检查结果是错误的()。成人主要血红蛋白(HbA)由哪几条肽链组成()。中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分增加见于()。下列哪项叙述不符合氯醋酸As-D萘酚酯酶的临床意义()。属于骨髓增生性疾病的是()。
  • 下列哪种说法符合恶性组织细胞病()。

    下列哪种说法符合恶性组织细胞病()。血小板膜糖蛋白中数量最多的是()。在下列血浆指标项目中,能较好地反映血栓性疾病的诊断和疗效评价的是()。下列哪项说法符合抗凝血酶抗原与活性检测分析的有关理论()。诊
  • 下列哪一项不是恶性组织细胞病最重要的临床特征()。

    下列哪一项不是恶性组织细胞病最重要的临床特征()。BT缩短可见于()。一男孩食生蚕豆后发生黄疸及血红蛋白尿,最有诊断意义的化验是()。下列哪项不属于增生性贫血()。下列哪项不引起过氧化物酶(POX)活性降低
  • 下列哪一项符合恶性组织细胞病的血象特征()。

    其水平反映了()。骨髓代偿造血功能()可增加量是正常的。红细胞渗透脆性升高主要见于()。关于Hb的描述,下列哪项是错误的()。人体内缺铁时,最早表现为()。非特异性酯酶α-乙酸萘酚酯酶染色法染色阴性的细胞是
  • 急性白血病经治后达到完全缓解最主要标准是()。

    急性白血病经治后达到完全缓解最主要标准是()。导致血小板聚集的因素中作用最强的是()。内源凝血途径的始动因子是下列哪一个()。抑制凝血酶活性最主要的物质是()。血小板表面相关Ig的相应抗原是血小板膜上的
  • 原始细胞CD41阳性的急性白血病属FAB分类的()。

    原始细胞CD41阳性的急性白血病属FAB分类的()。患者血浆复钙时间延长,加正常新鲜血浆和正常吸附血浆均能纠正,而正常血清不能纠正,可能缺乏的凝血因子是()。含铁血黄素尿下列何项是不正确的()。下述哪项不是血管
  • 关于淋巴瘤下列哪一项不妥()。

    关于淋巴瘤下列哪一项不妥()。纤溶酶原激活物的作用是()。在正常凝血过程中,下列哪一项不能形成复合物()。患者STGT试验延长>15s,用正常血清不能纠正,提示缺乏()。不符合β-地中海贫血杂合子的是()。最适
  • 下列哪项不符合急性白血病MICM分型概念()。

    下列哪项不符合急性白血病MICM分型概念()。关于Ph染色体,下列哪项是正确的()。缺铁性贫血常见病因()。可靠的细胞外铁观察主要在()。形态学分型 生物化学测定# 免疫学分型 分子生物学测定 细胞遗传学分型A.是
  • 典型霍奇金淋巴瘤的RS细胞,下列描述不正确的是()。

    典型霍奇金淋巴瘤的RS细胞,下列描述不正确的是()。原发性血小板减少性紫癜,PAIgG、PAIgA、PAIgM和PA-C3的水平均可升高,其中常见的是()。正常人血红蛋白下列何项是不正确的()。有关HbF酸洗脱法的说法,下列哪项
  • HD病变累及左肺门淋巴结和肠系膜淋巴结,伴有发热及盗汗,临床分

    HD病变累及左肺门淋巴结和肠系膜淋巴结,临床分期是()。血小板粘附功能与下列哪一项无关()。患者以皮肤粘膜出血为主要临床表现,束臂试验,凝血酶时间,出血时间测定 部分活化凝血活酶,凝血酶原时间测定及凝血酶时间
  • 确诊淋巴瘤的主要检查方法是()。

    确诊淋巴瘤的主要检查方法是()。体内抗凝血系统包括()。关于弥散性血管内凝血,下列说法错误的是()。抗人球蛋白实验阳性时,应首先怀疑下列哪种疾病()。α-醋酸萘酚酯酶(α-NAE)染色呈阴性的是()。骨髓"干抽
  • 确诊白血病的最重要手段是()。

    确诊白血病的最重要手段是()。内源性激活途径一般开始于()。下列哪项指标在诊断ITP中不必要()。血浆TXB2来自TXA2,其水平反映了()。在下列MDS类型中哪种预后最差()。外周血检查 浆膜腔穿刺 骨髓检查# 腰椎
  • 男,21岁,牙龈出血10余天。实验室检查结果:血红蛋白70g/L,白

    21岁,白细胞2.2×109/L,单核细胞0.05.血小板27×109/L,骨髓检查显示增生明显活跃,原始细胞占32%,早粒细胞占18%,故可作为()。出生后至成人血红蛋白主要是()。珠蛋白生成障碍性贫血也称为()。中性粒细胞中的颗
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