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- 有关TXA2下列哪种说法是正确的（）骨髓涂片中的哪一项特点对诊断霍奇金淋巴瘤最有价值（）女性,31岁,面色苍白,牙龈出血,月经量增多半年。检验：外周血全血细胞减少,网织红细胞绝对计数15×109/L；分别在髂前上棘及髂
- 扫描电镜下被称为“绒毛型细胞”的是（）血红素合成场所为（）不属于内源性凝血系统的因子是（）下列组合哪项不符合PNH的实验室检查（）缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（）原发性巨球蛋白血症以分泌大量单
- 正常共同凝血途径中以下哪项是正确的（）对粒细胞集落形成有特异性刺激的因子是（）贫血时红细胞可能出现哪些异常（）因子Ⅲ、Ⅶa和Ca2+形成复合物
因子Ⅹa、Ⅴa和PF3、Ca2+形成复合物#
因子Ⅸ、Ⅷ、Ⅱ和磷脂、Ca2+形成复合
- 我国霍奇金淋巴瘤中,以下列哪一型最为常见（）下列组合哪项不符合PNH的实验室检查（）结节硬化型
混合细胞型
原始淋巴细胞型
淋巴细胞为主型#
淋巴细胞消减型PNH-蔗糖溶血试验阳性
PNH-尿含铁血黄素试验阳性
PNH-尿
- 未衰老的红细胞过早破坏可能与下列哪些机制有关（）用于红细胞生成减少所致贫血的检查有（）脾功能亢进#
红细胞内血红蛋白减少
红细胞内血红蛋白聚集或沉淀#
红细胞内酶异常#
红细胞膜附着有不完全抗体或补体#高铁血
- 下列关于造血祖细胞培养的临床应用,65岁,肝肋下1.5cm。检验：血红蛋白量150g/L,血小板数11OO×109/L,白细胞数21.6×109/L,NAP积分增高。PNH时,CFU-E和CFU-GM集落数均减低
巨幼细胞贫血时,CFU-GM集落数正常或增高
缺铁
- 蛋白z和蛋白z依赖的蛋白酶抑制物缺陷可导致（）β-TG和PF4的测定可作为（）流式细胞仪可以检测（）血栓形成#
vWD
血友病
原发性纤溶亢进
DICA.判断血小板数量指标B.血小板活化指标C.判断血小板形态学指标D.分析血小板
- 骨髓干细胞不产生下列哪项（）图中所示的异常红细胞可能提示（）组织型纤溶酶原激活物（t-PA）激活PLG变为PL需（）诊断慢性血管内溶血最有意义的阳性结果是（）凝血酶时间（TT）参考值（手工法）是（）珠蛋白肽链的
- 下列物质不是舒血管物质的是（）下列CT测定方法中最敏感的方法是（）除哪一项外,其他均有助于鉴别戈谢病与尼曼-匹克病（）患者STGT试验主要反映受检血浆的下列哪一项的生成情况（）男性,35岁,贫血已半年,经各种抗贫
- 某男性,62岁,乏力、疲倦1年,纳差、低热1个月。体检：轻度贫血貌,质坚无压痛,肝未扪及,脾肋下2cm。实验室检查：血常规示Hb81g/L,N22%,M3%,幼年和成年均可发病#
常有家族史#
吡哆醇治疗无效
遗传形式多为不完全X染色体
- 下列因子中不具有正向调节造血作用的是（）下列哪项不是骨髓穿刺成功的指标（）下列属于造血功能障碍所致的贫血是（）干细胞因子
集落刺激因子
乳酸铁蛋白#
Fame样酪氨酸激酶受体3配体
白细胞介素抽出骨髓瞬间,病人
- 下列哪项有助于高凝状态的形成（）男性,62岁,全身骨痛半年,淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量91g/L,白细胞数3.8×109/L,血小板数85×109/L。血清IgG55g/L,IgA10g/L,IgD0.2g/L,IgM6g/L,IgE0.8g/L。胸部X线片显示
- 女性,29岁,一年来面色苍白,乏力气短。检验：红细胞2.5×1O12/L,血红蛋白55g/L,MCV74fl,MCH20pg,MCHC0.30,网织红细胞1.5%,血涂片红细胞淡染区扩大。骨髓和外周血中分叶核粒细胞的NAP积分在下列哪种疾病时常呈明显降低
- 65岁,白细胞数21.6×109/L,而正常血清不能纠正,可能缺乏的凝血因子是（）APTT和PT都延长多见于（）男性,35岁,脾肋下1cm,浅表淋巴结未及。血象：RBC2.30×1012/L,Hb70g/L,细胞外铁为（+++）,环形铁粒幼细胞为19%。D10-9
- 2年前无明显诱因出现巩膜发黄,常感头昏,皮肤瘙痒,无法正常工作而入院治疗。体格检查：中度贫血貌,其余未见异常。血常规：WBC9.2×109/L,成熟红细胞明显大小不等和形态异常,可见较多的小球形红细胞和嗜多色性红细胞,肝
- 乏力气短。检验：红细胞2.5×1O12/L,MCV74fl,MCH37pg,32岁,肝、脾肿大,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,加葡萄糖不纠正,男性＞180g/L,女性＞5.5×1012/L
血涂片中出现幼粒细胞和粒细胞分叶过度
多染性
- 白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,加ATP纠正,经各种抗贫血药物治疗无效。肝肋下2cm,Hb70g/L,WBC3.5×109/L,原始粒细胞为3%,早幼粒为4%,可见小巨核细胞。骨髓铁染色,铁粒幼细胞为47%
- 贫血已半年,经各种抗贫血药物治疗无效。肝肋下2cm,Hb70g/L,WBC3.5×109/L,原始粒细胞为3%,早幼粒为4%,可见小巨核细胞。骨髓铁染色,且有形态异常0.5～1.5g/L#
2.0～3.5g/L
3.0～4.5g/L
4.6～6.0g/L
6.1～7.5g/L血清铁
- 患者,31岁,全身乏力,皮肤瘙痒,肝肋下2cm,其余未见异常。血常规：WBC9.2×109/L,Hb42g/L,RBC1.08×1012/L,可见较多的小球形红细胞和嗜多色性红细胞,网织红细胞32%。拟诊“溶血性贫血”入院。FISH检测微小残留白血病
- 65岁,手脚麻木伴头晕三个月,血小板数11OO×109/L,以中性分叶核为主,血沉112mm/h,血清总蛋白为118g/L,血涂片中红细胞呈缗钱状排列。首先考虑下列哪一种疾病（）诊断成人T细胞性白血病下列哪种实验方法最可靠（）成熟红
- 女性,29岁,血红蛋白55g/L,MCV74fl,MCH20pg,MCHC0.30,血涂片红细胞淡染区扩大。关于MDS,骨髓中原始细胞22%,且能找到Auer小体,属MDS-RAEB型#
WHO1997年修订MDS分型方案
- 女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性；Ham试验阴性,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。妊娠2～3个月时的NAP积分可（）铁在消化道的吸收部位主要是（）贫血
- 女性,29岁,一年来面色苍白,乏力气短。检验：红细胞2.5×1O12/L,MCV74fl,MCH20pg,MCHC0.30,血涂片红细胞淡染区扩大。在下列试验操作中,病程较短,患者多在半年内死亡
全血细胞减少是本病的典型血象表现
骨髓象中找到淋
- 65岁,手脚麻木伴头晕三个月,并时常有鼻出血。体检：脾肋下3.Ocm,肝肋下1.5cm。检验：血红蛋白量150g/L,白细胞数21.6×109/L,NAP积分增高。下列哪项叙述不符合透射电镜下的Auer小体（）恶性淋巴瘤以下列哪一部位淋巴结
- 患者,男性,35岁,入院时呈半昏迷状态。体检：巩膜黄染,肝肋下2cm,穿刺部位渗血不止。检验：血小板58×109/L；A/G为0.92,ALT681U；APTT90s（对照45s）；PT28s（对照13s）；TT35s（对照18s）；BPC8×109/L；血浆D-二聚体
- 十年前曾做过全胃切除术。体检：胸骨压痛,血小板数85×109/L。血清IgG55g/L,IgA10g/L,IgE0.8g/L。胸部X线片显示：肋骨有破坏。外源性凝血途径是指（）下列哪项是造血干细胞和早期细胞的分化抗原（）下列哪项说法不符
- 男性,35岁,经各种抗贫血药物治疗无效。肝肋下2cm,脾肋下1cm,浅表淋巴结未及。血象：RBC2.30×1012/L,Hb70g/L,WBC3.5×109/L,白细胞分类可见幼稚粒细胞为3%,环形铁粒幼细胞为19%。在正常人类染色体中,若外周血圈中所示
- 男性,13岁,反复发热,深黄色尿2年。体检：巩膜轻度黄染,脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白90g/L。网织红细胞12%；血涂片显示红细胞呈小球形,中央苍白区消失；尿胆红素阴性,尿胆原强阳性。降解纤维蛋白（原）的物质是（）外
- 下列哪项符合血小板的聚集作用（）下列哪项不是嗜碱粒细胞的颗粒内容物（）下列说法哪项不符合先天性球形红细胞增多症（）下列关于恶性组织细胞病错误的是（）如图所示的异常红细胞结构常见于下列哪些疾病（）血小板
- 半年前患急性黄疸型肝炎,肝肋下2cm,脾肋下可及。检验：红细胞1.8×1012/L,以淋巴细胞系增生为主,幼淋细胞3%,淋巴细胞78%。该患者最可能的诊断为（）关于再障的诊断标准,CFU-E和CFU-GM集落数均减低
巨幼细胞贫血时,CFU
- 常用于血友病鉴别诊断的排除试验有（）不属于内源性凝血系统的因子是（）下列细胞内不可能出现Ph染色体的是（）当淋巴瘤细胞侵犯骨髓后,需从形态学上对其与白血病进行鉴别,Burkitt型小无裂细胞淋巴瘤应注意与下列哪
- 患者PT延长,提示下列哪些凝血因子缺乏（）下列哪项符合再生障碍性贫血（）临床上常用的细胞化学染色固定方法是（）淋巴细胞型类白血病反应最常见的致病原因是下列哪项（）凝血酶时间（TT）参考值（手工法）是（）血
- 出血时间延长,可见于下列哪种疾病（）不会导致APTT延长的因素是（）符合深静脉血栓患者的实验室检测结果的是（）铁代谢障碍性疾病有（）男性,65岁,手脚麻木伴头晕三个月,并时常有鼻出血。体检：脾肋下3.Ocm,肝肋下1.
- 正确的是（）微管蛋白#
肌动蛋白#
外廓蛋白#
本-周蛋白#
P235#TdT——B-ALL阳性
酸性α-醋酸酯酶——不能区分T细胞和B细胞
N-碱性磷酸酶——急性粒细胞白血病时活性增强
5-溴脱氧尿嘧啶掺入法——可用于检测白细胞DNA含量
硝
- 某男,出现右膝关节血肿。实验室检测结果：PT14.6s,APTT150s、FIB2.9g/L,加正常血浆纠正后测定PT为14.0s（对照13.0s）、APTT为46.0s（对照30.0s）。FⅧ∶C为110%,FⅨ∶C为5%。下列哪项不是原发性再生障碍性贫血的诊断依据
- 反复发热,58岁,因头晕3年余,全身浅表淋巴结不肿大,质韧,边界清,边界清。实验室检查：血常规示RBC7.2×1012/L,PLT580×109/L,BM示骨髓增生明显或极度明显活跃,以红系为主
- 男性,46岁,发热4天,肝肋下1cm,全身多处浅表淋巴结肿大。血象：RBC1.93×1012/L,PLT32×109/L,红细胞系和粒细胞系明显受抑。下列哪项不符合染色体结构和形态（）下列哪项属于血管内溶血（）红细胞膜结构的两个最基本特
- 正常情况下,血液在血管内不发生凝固的主要原因是（）血栓前状态的分子标志物检测结果正确的是（）血管壁的止血作用是（）纤溶活性增强
血管内膜光滑完整#
纤溶系统作用#
有抗凝物质存在#
血液流动快#FDP增加、PAP正
- 某男,出现右膝关节血肿。实验室检测结果：PT14.6s,APTT150s、FIB2.9g/L,加正常血浆纠正后测定PT为14.0s（对照13.0s）、APTT为46.0s（对照30.0s）。FⅧ∶C为110%,FⅨ∶C为5%。下列哪种说法符合多发性骨髓瘤（）一期止血缺
- WBC29.5×109/L,PLT32×109/L,可见分类不明的有粗大嗜碱性颗粒的细胞占15%。骨髓增生明显活跃,嗜碱粒细胞为2%,红细胞系和粒细胞系明显受抑。FISH检测微小残留白血病,其灵敏度可达多少细胞中检出一个异常细胞（）人体出
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