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- 作业指导书不包括的内容是（）管理的核心是（）关于组建临床检验中心,负责临床实验室管理说法错误的是（）在质量体系的实施过程中,不正确的是（）该标准物质稳定、均一,采用高度准确、可靠的若干方法定值,可用于校准
- 对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述；②每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系；③规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境
- 在质量体系的实施过程中,不正确的是（）关于实验室认可和质量体系认证下列哪一种说法是错误的（）当进行标本的处理或检测时,实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本,以保证报告的结果是准确的。不属于检测记录范
- 而造成的检测值误差,这种误差属于（）出现抗HIV阳性结果,为保护患者隐私权,检验报告单应直接发给（）检验结果的真阳性率的计算公式应该是（）封面和标题页
发布人及发布令
适用对象#
正文
各种附录A.实验室不能使用
- 临床实验室日常管理中人员梯队结构及其职责不包括（）检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合,但不包括（）如果具有可溯源性或已建立准确度和精密度的必备的比较方法可获得,应根据（）来检验准确度。A.
- 因而对下列测定可产生何种影响（）用于确定偏倚是否是统计上的显著性的试验是（）理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距,确定监督管理的主体和管理范围B.规范实验人员的业务培训及继续教育模式,可以不保存记录
- 关于记录的分类及作用错误的是（）目前,但不可以是图表C.记录有两种,也可以是微机存储的数据和存储于软盘上的材料医院内的检验科、部分临床科室的实验室
门诊部、诊所的实验室
妇幼保健院（所）的实验室
医学院校的
- 从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为（）比较均数相差悬殊的几组资料的变异度时可用（）正态分布有两个参数是（）均数适用于（）在临床检验质量控制中,即上接作业指导书,下接质量手册A.0.95B.0.45C.0.975D.0.475E.0.9
- 负责临床实验室管理说法错误的是（）室间质量评价即能力验证是指（）质控规则是解释质控数据和判断分析批是否在控的标准,σ2）为（）假定血糖在常规实验室20d测定的质控结果的均数为5.5mmol／L,对实验室的校准或检验
- 将质量体系文件分为四个层次,下列说法正确的是（）作业指导书不包括的内容是（）在方法学评价中,一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计（）第一层次是质量手册#
第二层次是作业指导书
第二层次是表格
第四层次是
- 质量体系包括的内容不正确的是（）检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合,这种审核称为（）A.组织机构B.程序C.过程D.反馈E.资源仪器、试剂
校准品、质控品、消耗品
样品存储条件#
质量控制程序
维护保
- 开展质量内部审核的主要目的是（）与临床实验室的作用和功能不符的是（）临床上对从没患过某种疾病的人群,它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象,导致结果偏离。这种现象是说明该实验检测方法（）均数适用于（）修
- 审核过程中确定的不符合项必须（）纠正行动最常用的是（）GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》中关于利器处理错误的是（）下列关于室内质量控制的陈述不正确的是（）质量控制目的是（）典型的不确定度来源一般
- 下列说法不正确的是（）管理评审者
合同评审者
监督检验
质量体系审核#
试验管理通过室内质控评价检测系统是否稳定
对新的分析方法进行对比实验
室间质量评价
仪器维护、校准和功能检查
技术文件、标准的编写#A.无基
- 实验室中对质量体系运行全面负责的人是（）构成检测系统性能项目中不包括（）新临床检验方法评价的关键点,不正确的是（）质量控制方法设计的工具有（）对同一分析项目,连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满
- 质量控制目的是（）关于组建临床检验中心,负责临床实验室管理说法错误的是（）EQA是由专门机构所采用的一系列办法,对实验室的检验结果进行评价,其实质是（）用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是（）根
- 质量控制不包括的活动是（）医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说,以及监控实验室的持续能力
识别实验室中的问题并制定相应的补救措施,这些措施可能涉及诸如个别人员的行为或仪器的校准等
确定新的检
- ISO84021994中定义为“为达到质量要求所采取的作业技术和活动。”的术语指的是（）干扰试验中加入干扰物形成的误差是（）与某些绝对的物理量有关系的方法是（）Levey－Jennings质控图中失控线为（）质量管理
质量体系
- EQA是由专门机构所采用的一系列办法,对实验室的检验结果进行评价,分析误差原因B.重新检验C.更换试剂盒或更换质控血清D.继续测定常规标本,则理论上曲线下面积为：x±3s的面积占总面积的99.7%。当质控过程中,出现失控时
- 室间质量评价即能力验证是指（）对于实验室的仪器或设备应建立档案,所建的档案不应包括的内容有（）在系统误差中能够进行修正的是（）利用实验室内的比对,对实验室的校准或检验工作进行判定#
利用实验室内的比对,对
- 对于实验室的仪器或设备应建立档案,所建的档案不应包括的内容有（）在临床实验室日常工作中,每一项检验报告必须经历的过程不正确的是（）NCCLSEP6－A文件用于评价（）在系统误差中能够进行修正的是（）A.仪器或设备
- 定量测定项目室内质量控制活动主要控制的是（）以下哪种英文缩写代表澳大利亚国家检测机构协会（）在检验方法学的研究中,σ2）为（）质量控制方法设计的工具有（）一份质控血清测定结果超过+2s界限,另一份结果超过－2
- 实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本,可用下列哪种名称表示（）正态曲线下面积有一定的规律,μ±3σ的面积占总面积的（）异常结果并非单纯指高于参考区间上限或低于参考区间下限的那些检验结果,标准差为0.5mmol／
- 对质量体系的总要求可以归纳为（）关于组建临床检验中心,负责临床实验室管理说法错误的是（）全面质量管理通常用英文缩写是（）下列不是实验室建立质量管理体系的要点的是（）中心向社会和客户承诺内容错误的是（）
- 为了实施质量体系（）质量管理体系构成错误的是（）ISO84021994中定义为“为达到质量要求所采取的作业技术和活动。”的术语指的是（）溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于（）构成检测系统性能项目中不包括（
- 下列不是实验室建立质量管理体系的要点的是（）关于质量管理体系四要素之间的内在联系正确的是（）测得白细胞计数为8.5×109／L,组报告单上写的是5.8×109／L,这种差错是（）某一实验室血糖在参加室间质量评价活动,五
- 关于质量管理体系四要素之间的内在联系正确的是（）质量体系包括的内容不正确的是（）溶血标本不宜于检测以下哪项指标（）单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化,对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数（CV1
- 在临床实验室日常工作中,每一项检验报告必须经历的过程不正确的是（）为了实施质量体系（）当某种现象（y）受另一种现象（x）的影响,致y随着x的变动而有规律地变动,这种协同的变异关系,在统计学上称为（）异常结果并
- 关于程序下列叙述错误的是（）当进行标本的处理或检测时,实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本,以保证报告的结果是准确的。不属于检测记录范围的是（）EQA是由专门机构所采用的一系列办法,其实质是（）质量体系
- 关于操作手册的规定,其中A代表（）下面关于系统误差描述正确的是（）从功效函数图中,可获得的信息是（）在实际测量条件下,多次测定同一样品时,对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述；②每份程序性文件应说明该
- 质量管理体系构成错误的是（）下面关于实验室检验误差说法正确的是（）在生产管理中首先采用质控图的是（）在临床检验室内质量控制中,做法正确的是（）组织若干实验室,目的在于调查各实验室的工作质量,使各实验室结
- 下列关于室内质量控制的陈述不正确的是（）关于程序下列叙述错误的是（）检测系统不包括（）室内质控失控时,所采取的措施不正确的是（）室内质量控制是质量控制的重要组成部分
室内质量控制活动应在日常常规工作的基
- 室间质评的作用不包括下列哪条（）将质量体系文件分为四个层次,下列说法正确的是（）在质量体系的实施过程中,不正确的是（）比较均数相差悬殊的几组资料的变异度时可用（）患者送检的血液标本如果出现溶血或乳糜,检
- 而造成的检测值误差,这种误差属于（）在实际测量条件下,多次测定同一样品时,证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时,方可在规定的延长期间使用C.通常情况下,注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的,称为系统误
- 采用高度准确、可靠的若干方法定值,对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数（CV1）为3.2%,致力于满足质量要求B.质量管理的一部分,致力于增强满足质量要求的能力C.质量管理的一部分,致力于提供质量要求会得到满足的
- 全面质量管理通常用英文缩写是（）不属于临床实验室范畴的是（）Levey－Jennings质控图中失控线为（）表示变量值的离散程度的最佳指标是（）Ⅱ级生物安全柜用于（）某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,可用
- 我国成立的实验室认可机构为（）根据IS0／CD17511简化的量值溯源图其链的顶端理想的是（）在临床检验质量控制中,相当于评价诊断试验特异性的指标是（）某一实验室血糖在参加室间质量评价活动,五个标本中有两个结果不
- 实验室（）出现抗HIV阳性结果,为保护患者隐私权,检验报告单应直接发给（）实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后,即使戴手套也应立即洗手#
使用卫生间前后可以不用洗手
摘除手套,使用卫生间前
- 1994年10月11日,我国成立的实验室认可机构为（）不属于临床实验室范畴的是（）室间质量评价的问题不包括（）A.SCCB.TELARCC.PCBCD.CNACE.APLACA.微生物学实验室B.细胞学检验实验室C.血液免疫学实验室D.化学检验实验
- GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任（）考查候选方法的准确性应选用的评价试验为（）某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,用于表示其名称的是（）在正常人群中测某正态分布的生化指
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