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- 室间质评样本的检测()A类标准不确定度叙述错误的是()按EP9-A进行方法学比较实验时,一般每天分析几个标本()临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性,-20℃时一般不应小于()A．实验室必须在最佳条件下检测室间质评样
- 下列对临床化学质控品要求的描述,错误的是()口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高,因而对下列测定可产生何种影响()某一实验室血糖在参加室间质量评价活动,五个标本均在可接受范围之内,
- 下列做法错误的是()A．同批两个质控结果之差值超过4s,即一个质控结果超过+2s,表示存在随机误差#
B．一个质控结果超过±3S,提示存在随机误差
C．两个连续质控结果同时超过x+2s或-2s,为违背此规则,表示存在系统误差
E．
- 根据20或更多批获得的质控测定结果,对数据进行离群值检验后计算所得的均数()如果实验室在室内质控中采用了1规则,N=1(一个质控物),根据正态分布规律,该质控规则的假失控概率应为()室间质评样本的检测()室间质评工作的
- 二级参考测量方法()A．适合于复杂基质样品分析#
B．不适合分析生物样品
C．特异性差
D．可鉴定一级参考物质
E．一般不用一级参考物质校准
- 下列对于领导领导含义的解释,采用两个浓度水平质控物,两个浓度水平测定结果的Z-分数是()根据正态分布下面积规律,血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol/L,根据正态分布规律,即由领导者对被领导者施加影响#
D．领导也是
- 分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的()A．准确性
B．重复性
C．再现性
D．稳定性
E．反映患者当前病情的真实性#
- 某一实验室血糖参加室间质量评价活动,五个标本中有两个结果不在可接受范围之内,得分为60%,并且其偏倚均为正的偏倚,可提示测定系统存在误差类型()室内质量图中控制限为±2s表示()直线回归分析中,相关系数为正时()按NCC
- 在临床化学室间质量评价全年的两次活动中,对于血钾检测,第一次得分为80%,第二次得分仍为80%,其全年的质评成绩应判断为()1967年,美国一些检验专家通过讨论成立了美国全国性临床检验方面的标准化组织即()溯源至SI单位
- 在临床化学室间质量评价全年的两次活动中,对于血钾检测,第一次得分为60%,第二次得分仍为40%,其全年的质评成绩应判断为()所有评价的项目连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为()关于实验室认可
- 在临床化学室间质评某次活动中,对于血钾五个不同批号的检测结果,其中有五个批号结果超过规定的范围,其得分应为()按NCCLSEP5文件进行精密度评价时,每天分几批测定标本()主要对系统误差敏感的质控规则有()A．0%#
B．20
- 在临床化学室间质评某次活动中,对于血钾五个不同批号的检测结果,其中有四个批号结果超过规定的范围,其得分应为()室间质评样本的检测()检测结果得出后,判断该批检验结果是否可靠的主要依据是()测量结果与被测量真值的
- 临床化学质控品中酶类项目的瓶间CV%一般应小于()在临床化学室间质评某次活动中,对于血钾五个不同批号的检测结果,其中有一个批号结果超过规定的范围,其得分应为()患者数据质量控制方法是()组织若干实验室,共同在规定
- 计算delta值Δ(%)公式为()质量管理体系的建立,以下哪一说法是错误的()A．Δ(%)=第二次结果一第一次结果
B．Δ(%)=第一次结果一第二次结果
C．Δ(%)=〔(第二次结果一第一次结果)/第一次结果〕×100
D．Δ(%)=〔(第二次结果
- 在临床化学室间质评某次活动中,对于血钾五个不同批号的检测结果,其中有三个批号结果超过规定的范围,其得分应为()危急值指的是()A．20%
B．40%#
C．60%
D．80%
E．100%A．急诊患者检测结果
B．医学决定水平
C．异常结
- 对真空采血管的评价,哪一种说法是不正确的()所有评价的项目连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为()参加室间质量评价活动中出现不及格项目时,应采取的措施中不包括()与操作过程规范(OPSpecs)
- 口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高,因而对下列测定可产生何种影响()在使用经典的Westgard多规则质控方法时(N=2),要判断分析批为失控时,只需要其中任一规则失控即可；如果要判断为分
- 下列何种物质红细胞中含量比血浆中低()目前我国临床实验室状况,存在最薄弱的问题是()比较均数相差悬殊的几组资料的变异度时可用()利用患者数据的质量控制方法不包括()按NCCLSEP5文件进行精密度评价时,每天实验时,各
- 分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的()ISO9000：2000标准关于质量保证的定义是()假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为6.5mmol/L,标准差为0.5mmol/L,在绘制单值质控图时,其控制图的控制线是()床
- 维生素C对某些试验的干扰作用主要是由于它的()方法的性能规格不包括()10指的是()酶催化浓度测量是()在不同溯源阶段中测量参考物质或标准品时,测量方法测量结果与用这些测量方法测量实际样品时测量结果的数字关系的一
- 某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.25mmol/L,靶值为5.0mmol/L,标准差为0.25mmol/L,其变异系数应为()在使用经典的Westgard多规则质控方法时(N=2),只需要其中任一规则失控即可；如果要判断为分析批在
- 在规定的回报时间内实验室未能将室间质评的结果回报给室间质评组织者,将定为()ISO9000:2000标准关于质量控制的定义是()按EP9-A进行方法学比较实验时,实验天数一般是几天()临床检验的量值溯源的中心内容是()可在光镜
- 标准差为0.5mmol/L,某一天质控测定结果为5.0mmol/L,该测定结果的Z-分数为()医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说,它们之间最重要的区别在于（）在临床化学室间质评某次活动中,其中有五个批号结果超过
- 移动均值法质量控制对标本量有所规定,美国病理学家学会的血液委员会(CAP-HRC)已提议,实验室在他们的主要工作班次处理标本少于多少时,不能使用移动均值法()A类标准不确定度叙述错误的是()1967年,美国一些检验专家通过
- 移动均值法质量控制其中一种形式规定最近三个Bull均值的均值超过一定值就算失控,这一定值是()标准物质的定值结果一般表示为()A．5%
B．4%
C．3%
D．2%#
E．1%A．标准值±总不确定度#
B．标准值±不准确度
C．标准值±不
- 美国通用电气公司质量总经理菲根鲍姆的《全面质量管理》发表于哪一年()Grubbs法实际上是()利用A0N(患者结果均值法)质量控制方法时,不必考虑的参数或统计量是()按NCCLSEP5文件进行精密度评价时,每天实验时,各批之间至
- 以均数为中心、左右完全对称的钟型曲线,在横轴上方均数处曲线位置最高是()关于室间质量评价(EQA),下列哪种说法是错误的()在上述对检测结果产生影响的各因素中,哪一个是可控制的()A．二项分布
B．泊松分布
C．正态分
- 美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于用病人标本进行方法学比较和偏倚估计的文件是()A．EP5-A
B．EP6-P2
C．EP7-P
D．EP9-A#
E．EP10-A
- 正态均值法需要计算患者数据的()床边试验(P0CT)首先应注意的是()分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的()为保证检验结果的准确可靠,实验室必须有措施以确保能可靠地识别患者标本,以下哪项措施不可能可靠地识
- 患者数据质量控制方法是()中国临床检验专业标准化委员会于哪一年成立的()关于室间质量评价(EQA),为保护患者隐私权,不属于国际性组织的是()直线回归分析中,剩余标准差叙述正确的是()进行组织工作时需具备以下哪几条原
- 利用患者数据的质量控制方法不包括()正态曲线下面积有一定的规律,μ±3σ的面积占总面积的()在使用经典的Westgard多规则质控方法时(N=2),要判断分析批为失控时,只需要其中任一规则失控即可；如果要判断为分析批在控,其
- 对分析前误差敏感的质控方法是()测量结果与在重复性条件下,称为()在室内质量控制规则中,对随机误差检出敏感的规则是()根据正态分布下面积规律,血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol/L,其标准差为0.2mmol/L。其概率为95
- 下列哪一做法是对的()关于室间质量评价(EQA),以下哪些说法是正确的()A．误差检出概率80%以上,假失控概率小于10%
B．误差检出概率95%以上,然后重新测定,不寻找原因
D．增加质控物个数,提高误差检出能力A．为了E0A结果
- 实验室必须有措施以确保能可靠地识别患者标本,以均值±2s作为正常参考范围的上、下限,这时正常人出现异常结果的概率是多少()A．同批两个质控结果之差值超过4s,即一个质控结果超过+2s,为违背此规则,表示存在系统误差
D
- 直线回归分析中,血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5mmol/L,S1为0.220mmol/L；其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25mmol/L,S2为0.275mmol/L。以此数据绘制质控图。正常浓度水平质控品的警告线为()下列哪一种情况不
- 10指的是()Grubbs法实际上是()关于患者检测管理的评估,即一个质控结果超过+2s,另一质控结果超过-2s,表示存在随机误差
B．一个质控结果超过±3s,为违背此规则,提示存在随机误差
C．两个连续质控结果同时超过+2s或-2s,
- Levey-Jennings质控图中中心线为()国际标准化组织于1999年起草的与生产厂家关系比较密切的标准是()导致室间质量评价失败的主要原因为()随机误差的特点是()A．线#
B．±s线
C．±2s线
D．±3s线
E．±4s线A．ISO/IEC17025
- Levey-Jennings质控图中常用的失控线为()美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于用病人标本进行方法学比较和偏倚估计的文件是()按EP9-A进行方法学比较实验时,一般每天分析几个标本()影响正常参考范围的因素有()A
- Levey-Jennings质控图中警告线为()按NCCISEP6进行线性评价时,高值标本的值应该()A．线
B．±s线
C．±2s线#
D．±3s线
E．±4s线A．等于线性上限
B．高于线性上限10%
C．高于线性上限20%
D．高于线性上限30%#
E．高于线
- R4s指的是()质量目标应是（）在临床化学室间质评某次活动中,血钾五个不同批号的检测结果均在可接受范围之内,其得分应为()按NCCLSEP6进行线性评价时,标本的种类可以()A．同批两个质控结果之差值超过4s,即一个质控结果
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