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- 41s规则的控制界限是()某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.25mmol/L,靶值为5.0mmol/L,其偏倚为()质控图至少应包括()A．线
B．±s线#
C．±2s线
D．±3s线
E．±4s线A．1%
B．2%
C．3%
D．5%#
E．10%A．上
- 控制规则决定了()某一实验室在血糖测定进行室内质控时,采用两个浓度水平质控物,正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5mmol/L,标准差为0.5mmol/L,病理浓度水平质控物测定结果为8.00mmol/L,两个浓度水平测定结果的Z-
- 称为()R4s指的是()我国目前参加CDC/国家心肺血液研究所的血脂标准化计划的有()A．同批两个质控结果之差值超过4s,即一个质控结果超过+2s,为违背此规则,提示存在随机误差#
C．两个连续质控结果同时超过+2s或-2s,为违背
- 直线回归分析中,相关系数为负时()造成血清/血浆标本中被测成分分布不均匀的因素主要是()检测结果得出后,判断该批检验结果是否可靠的主要依据是()A．表示Y随X的增加而减少#
B．表示Y随X的增加而增加
C．表示Y随Ⅹ的增
- 作临床生化定量测定,一般采取空腹血液标本,空腹时间以多少时间为宜()A．2小时左右
B．4小时左右
C．8小时左右
D．12小时左右#
E．24小时左右
- 室内质控图中控制限为±3s表示()在室内质量控制规则中,对随机误差检出敏感的规则是()实验室间比对可用于()A．68.2%的质控结果在此范围之内
B．95.5%的质控结果在此范围之内
C．99%的质控结果在此范围之内
D．99.7的质
- N(0,1)为()某一实验室在血糖测定进行室内质控时,采用两个浓度水平质控物,标准差为0.5mmol/L,病理浓度水平测定结果的均值为8.25mmol/L,标准差为0.25mmol/L。某一天正常浓度水平质控物测定结果为5.0mmol/L,病理浓度水
- 建立质量一计划模型中的数学表达式中的z值一般定为()移动均值法质量控制其中一种形式规定最近三个Bull均值的均值超过一定值就算失控,这一定值是()某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.25mmol/L,靶值为
- 功效函数图与操作过程规范图之间的关系基础是()Z-分数(Z-score)是()室间质量评价活动中,偏倚的计算公式是()美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)用于基质效应评价的文件是()“咨询服务”不包括()我国常规化学、临床血液
- 操作过程规范图来自()90年代初,日本成立了日本临床实验室委员会即()一组数值中最大值与最小值的差值是()移动均值法质量控制其中一种形式规定最近三个Bull均值的均值超过一定值就算失控,这一定值是()临床化学质控品要
- 如果实验室在室内质控中采用了13s规则,N＝1(一个质控物),根据正态分布规律,该质控规则的假失控概率应为()在某一天对某一浓度水平血糖质控品进行重复检测4次,其测定结果分别为5.2mmol/L、5.3mmol/L、5.4mmol/L、5.4mm
- 按EP9-A进行方法学比较实验时,一般每天分析几个标本()所有送检标本,皆应视作具有下列何种潜在性危害的标本()某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.25mmol/L,靶值为5.0mmol/L,其偏倚为()国际标准化组织
- “咨询服务”包括()从功效函数图中,可获得的信息有()A．新检验项目的推荐#
B．检验项目合理选择#
C．检验结果的解释#
D．治疗方案的确定
E．提出采集标本的要求A．误差检出概率#
B．假失控概率#
C．检测的准确度
D．检
- 测量不确定度说明了测量之值分散性的参数,其表示量为()检定包括()A．总误差
B．标准差#
C．不确定度
D．算术平均值
E．变异系数A．检查#
B．加标记#
C．出具检定证书#
D．不合格的发不合格通知书#
E．发校准证书
- (2of3)2s规则的控制界限为()A类标准不确定度叙述错误的是()为防止检验报告单填写的结果发生过失性错误,应采取下列哪种措施防止()按NCCLSEP6进行线性评价时,应最少使用几个浓度水平的标本()对同一分析项目,在室间质评
- 每月应对室内质控数据进行下列统计,最恰当的是()在同一条件下,对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差,称为()量值溯源的前提是()A．仅当月所有项目原始质控数据
B．仅当月所有项目质控数据
- 稳定性较短的质控品,设定控制限时可以采用()按NCCLSEP9-A进行对比实验时,两种方法之间的相关系数应该不小于()某一实验室血糖在参加室间质量评价活动,五个标本中有两个结果不在可接受范围之内,得分为60%,并且其偏倚一
- 假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5Smmol/L,标准差为0.5mmol/L,如果采用2规则,其失控制界限为()控制图是由谁最先提出并在生产管理中应用的()在不同溯源阶段中测量参考物质或标准品时,是指临床检验参
- 临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性,2～8℃时一般不应小于()在评价方法精密度的过程中常用的统计学指标是()假失控概率指的是()临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性,-20℃时一般不应小于()1984年在石家庄
- 室内质量图中控制限为±3s表示()每月应对室内质控数据进行下列统计,最恰当的是()按NCCLSEP6进行线性评价时,应最少使用几个浓度水平的标本()量值溯源的前提是()A．0.3%的质控结果在此范围之外#
B．1%的质控结果在此范
- 正态曲线下面积有一定的规律,μ±2σ的面积占总面积的()临床实验室管理包括以下哪些内容()A．80.5%
B．85.5%
C．88.5%
D．90.5%
E．95.5%#A．人力资源管理#
B．财务管理#
C．信息管理#
D．市场管理#
E．质量管理#
- 室内质控图中控制限为±2s表示()以下哪种英文缩写代表国际实验室认可可合作组织()A．95.5%的质控结果在此范围之内#
B．99%的质控结果在此范围之内
C．99.7%的质控结果在此范围之内
D．68.27%的质控结果在此范围之内
E
- 一般应选择多少个患者标本进行患者结果的比较()测量结果与被测量真值的一致程度是指计量的()质量目标应是（）以下各组织均在检验标准化方面做了很多工作,不属于国际性组织的是()A．1或2个
B．2或3个#
C．3或4个
D．4
- 有关测量不确定度的描述不正确的()某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.25mmol/L,靶值为5.0mmol/L,其评价范围为靶值±10%。该测定项目室间质量评价的可接受范围为()A．表明赋予被测量之值的分散性
B．
- 其中有一个批号结果超过规定的范围,其得分应为()同一批号浓度的质控品,对于血钾检测,第一次得分为80%,其全年的质评成绩应判断为()假设某项检测项目的测定值在正常人群中呈正态分布,这时正常人出现异常结果的概率是多
- 假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为6.0mmol/L,标准差为0.5mmol/L,在绘制单值质控图时,其控制图的中心线是()A．4.5mmol/L
B．5.0mmol/L
C．5.5mmol/L
D．6.0mmol/L#
E．6.5mmol/L
- 根据正态分布下面积规律,血糖的一组质控数据的均值为根据正态分布下5.0mmol/L,其标准差为0.2mmol/L。其概率为99.00%的区间为()按NCCLSEP5文件进行精密度评价时,每天实验时,各批之间至少间隔几小时()按NCCLSEP5文件进
- 按EP9-A进行方法学比较实验时,一般每天分析几个标本()ISO9000:2000标准关于质量控制的定义是()假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L,标准差为0.5mmol/L,在以此数据绘制单值控制图进行下一个月的
- 美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于定量实验室方法的初步评价的文件是()测量结果是系统误差、随机误差与什么之和()稳定性较短的质控品,设定控制限时可以采用()A．EP5-A
B．EP6-P2
C．EP7-P
D．EP9-A
E．EP10
- 按NCCLSEP9-A进行对比实验时,两种方法之间的相关系数应该不小于()分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的()主要对随机误差敏感的质控规则有()患者结果多参数核查法包括()A．0.95
B．0.915#
C．0.995
D．0.997
- 即一个质控结果超过+2s,为违背此规则,提示存在随机误差
C．两个连续质控结果同时超过+2s或-2s,为违背此规则,表示存在系统误差#
D．一个质控品连续的四次测定结果都超过+1s或-1s,两个质控品连续两次测定都超过+1s或-1
- 根据正态分布下面积规律,血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol/L,其标准差为0.2mmol/L。其概率为68.2%的区间为()在室内质量控制规则中,下列哪一规则对随机误差不敏感()利用A0N(患者结果均值法)质量控制方法时,不必考虑
- 误差检出概率指的是()测量结果是系统误差、随机误差与什么之和()90年代初,日本成立了日本临床实验室委员会即()某一实验室在血糖测定进行室内质控时,采用两个浓度水平质控物,标准差为0.5mmol/L,两个浓度水平测定结果
- 根据正态分布下面积规律,血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol/L,其标准差为0.2mmol/L。其概率为95.00%的区间为()造成血清/血浆标本中被测成分分布不均匀的因素主要是()危急值指的是()A．5.0±0.2
B．5.0±0.3
C．5.0±0.
- 假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L,标准差为0.5mmol/L,如果采用4规则,其失控制界限为()最常用的室内质控方法评价和设计的工具有()基质效应()国际标准化组织于1999年起草的与生产厂家关系比较
- 在临床检验质量控制中,其特异度的指标是()测量结果是系统误差、随机误差与什么之和()临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性,2～8℃时一般不应小于()室间质评样本的检测()A．假失控概率#
B．误差检出概率
C．在控
- 标准差为0.5mmol/L,如果采用R规则,其失控制界限为()不能溯源至SI单位的临床检验项目是()下列哪一种情况不属于过失性错误()移动均值法质量控制其中一种形式规定最近三个Bull均值的均值超过一定值就算失控,这一定值是(
- 美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于用病人标本进行方法学比较和偏倚估计的文件是()所有评价的项目连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为()移动均值法质量控制其中一种形式规定最近三
- 每个月的月末,要对当月室内质控数据的平均数、标准差、变异系数及累积平均数、标准差、变异系数进行评价,查看与以往各月的平均数之间、标准差之间、变异系数之间是否有明显不同。如果发现累积的标准差或变异系数发生
- 极差控制图主要观察测量值分散程度的变化,用于考察测定的()美国通用电气公司质量总经理菲根鲍姆的《全面质量管理》发表于哪一年()某方法经反复测定得出的结果很接近于真值,说明该方法()在危重病人抢救时,急诊检验结
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