查看所有试题
- 分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的()A．准确性
B．重复性
C．再现性
D．稳定性
E．反映患者当前病情的真实性#
- 表示变量值的离散程度的最佳指标是()在标准制定过程中应使用的原则是()在规定的回报时间内实验室未能将室间质评的结果回报给室间质评组织者,将定为()我国目前参加CDC/国家心肺血液研究所的血脂标准化计划的有()随机
- 所有评价的项目连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为()假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L,标准差为0.5mmol/L,在以此数据绘制单值控制图进行下一个月的室内质控监测时
- 极差控制图主要观察测量值分散程度的变化,用于考察测定的()A．精密度#
B．特异性
C．准确度
D．敏感性
E．误差
- 利用A0N(患者结果均值法)质量控制方法时,不必考虑的参数或统计量是()按NCCISEP6进行线性评价时,高值标本的值应该()A．患者标本数据的均值
B．患者标本测定结果的总体标准差
C．控制界限确定的误差检出概率#
D．计算
- 同一批号浓度的质控品,血糖在A实验室20天测定结果的变异系数(CV1)为3.2%,B实验室20天测定结果的变异系数(CV)为2.1%。对于血糖的精密度,下列哪项是正确的()操作过程规范图中的操作点指的是()中国临床检验专业标准化委
- 标准差的应用()A．表示变量值的离散程度#
B．结合均数描述正态分布特征#
C．根据正态分布原理,应用于求参考值范围#
D．标准差可用于比较不同浓度样品重复测定的误差
E．计算变异系数和标准误#
- 在某一天对某一浓度水平血糖质控品进行重复检测4次,其测定结果分别为5.2mmol/L、5.3mmol/L、5.4mmol/L、5.4mmol/L,其极差(R)为()A．0.0mmol/L
B．0.1mmol/L
C．0.2mmol/L#
D．0.3mmol/L
E．0.4mmol/L
- 有关测量不确定度的描述不正确的()在标准制定过程中应使用的原则是()某一实验室在血糖测定进行室内质控时,采用两个浓度水平质控物,正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5mmol/L,标准差为0.5mmol/L,病理浓度水平测定
- 测量结果应是可重复、可再现、可比较的是指计量应具有()一级参考测量方法的特点是()利用A0N(患者结果均值法)质量控制方法时,应考虑如下几个方面的重要参数或统计量()实验室间比对可用于()A．准确性
B．一致性#
C．法
- 美国通用电气公司质量总经理菲根鲍姆的《全面质量管理》发表于哪一年()A．1945
B．1950
C．1961
D．1964#
E．1967
- 测得血糖20天室内质量控制数据,标准差为0.25mmol/L,其变异系数应为()测量结果与在重复性条件下,对同一测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差,标准差为0.5mmol/L,在绘制单值质控图时,其控制图的控制线是()关于实
- 质量管理包括哪些层次()A．QC#
B．QA
C．QS#
D．QM#
E．TQM#
- 经常用计量标准或标准物质对测量仪器进行调整或校准,是为了尽可能消除()医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说,它们之间最重要的区别在于（）关于标本外送,下列哪项描述是错误的()A．总误差
B．随机误
- 中国临床检验专业标准化委员会于哪一年成立的()维生素C对某些试验的干扰作用主要是由于它的()A．1993
B．1994
C．1995
D．1996
E．1997#A．氧化性
B．还原性#
C．改变了反应的pH
D．与被测物的络合作用
E．改变了被
- Levey-Jennings质控图中警告线为()A．线
B．±s线
C．±2s线#
D．±3s线
E．±4s线
- 正态分布的两个参数是()正态曲线下面积有一定的规律,μ±3σ的面积占总面积的()为保证检验结果的准确可靠,以下哪项措施不可能可靠地识别患者标本()某一实验室血糖在参加室间质量评价活动,得分为100%,可提示测定系统存在
- 在使用经典的Westgard多规则质控方法时(N=2),要判断分析批为失控时,只需要其中任一规则失控即可；如果要判断为分析批在控,其所有的规则都必须在控。并且在失控时不同规则可提示其发生的误差类型,下列哪项是正确的()A
- 功效函数图与操作过程规范图之间的关系基础是()组织若干实验室,共同在规定的时间内,测得同一批号血清,收集测得结果作出统计学分析,目的在于调查各实验室的工作质量,观察试验的准确性；比较各实验室间的数值,并采取相
- 室内质量图中控制限为±2s表示()直线回归分析中,相关系数为负时()室内质控图中控制限为±2s表示()下列人物是质量管理专家的是()检定包括()A．0.3%的质控结果在此范围之外
B．1%的质控结果在此范围之外
C．2%的质控结果
- 参加室间质量评价活动中出现不及格项目时,应采取的措施中不包括()A．首先检查是否由于书写错误所致
B．研究是否由于方法学问题所致
C．调查是否由于操作技术上的问题所致
D．与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当
E
- 平均值-极差控制图由平均值控制图及极差控制图两部分组成。平均值控制图主要观察测量值的平均值变化情况。极差控制图主要观察测量值分散程度的变化。因此,平均值一极差控制图是一种有效的控制方法,它表现在()利用患
- 表示变量值的离散程度的最佳指标是()同一批号浓度的质控品,血糖在A实验室20天测定结果的变异系数(CV1)为3.2%,B实验室20天测定结果的变异系数(CV)为2.1%。对于血糖的精密度,下列哪项是正确的()美国临床实验室标准化委
- 正态曲线下面积有一定的规律,μ±3σ的面积占总面积的()A．80.7%
B．85.7%
C．98.7%
D．99.7%#
E．99.9%
- 评价诊断性试验临床应用价值两个最基本的指标是()A．敏感度及灵敏度
B．敏感度及特异度#
C．预测值及特异度
D．阴性及阳性预测值
E．阴性及阳性似然比
- 实验室间比对可用于()下列对于领导领导含义的解释,哪条不正确()假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为6.0mmol/L,标准差为0.5mmol/L,在绘制单值质控图时,其控制图的警告线是()计量检定具有()A．确定某个实
- 患者结果多参数核查法包括()目前室间质量评价活动主要评价的是()室间质量评价活动中,偏倚的计算公式是()为了建立LIS系统,依据基于事实的决策方法的原则,下列哪种说法是错误的()A．血型#
B．阴离子间隙#
C．酸碱分析#
- 利用患者数据的质量控制方法包括()1967年,美国一些检验专家通过讨论成立了美国全国性临床检验方面的标准化组织即()过失误差是()A．患者结果均值法#
B．差值检查#
C．患者结果的多参数核查法#
D．患者标本双份检测#
E
- 关于室间质评样本的检测,标准差为0.5mmol/L,其失控制界限为()(2of3)2s规则的控制界限为()下列哪个因素在定量测定中属于非生理性干扰因素()用EDTA抗凝血作下列检验,下列说法正确的是()A．实验室必须在最佳条件下检测
- 按NCCLSEP6进行线性评价时,标本的种类可以()目前我国临床实验室状况,存在最薄弱的问题是()直线回归分析中,相关系数为正时()拟更换新批号的质控品时,最好在“旧”批号质控品使用结束前,新批号质控品与“旧”批号质控品一
- 对参加室间间评价实验室的基本要求是()最早组织开展临床检验室间质量评价活动的人是()常用的平均值包括()A．有明确的职责以确保参加室间质评活动#
B．有参加该活动的文件化程序#
C．执行该程序并提供证明参加活动的
- 影响正常参考范围的因素有()用EDTA抗凝血作下列检验,影响检验结果最大的是()按NCCISEP6进行线性评价时,高值标本的值应该()A．年龄#
B．性别#
C．民族#
D．居住地域#
E．检验方法#A．RBC
B．HCT
C．Ca#
D．TP
E．HBsA
- 检测报告是分析后质量控制的重要环节,对检测报告的要求以下哪些说法是正确的()正态曲线下面积有一定的规律,μ±2σ的面积占总面积的()送检标本惟一性标志不可少的内容是()根据ISO/CD17511简化的量值溯源图其链的顶端理
- 溶血能使血清中何种物质测定值明显增高()根据正态分布下面积规律,血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol/L,其标准差为0.2mmol/L。其概率为68.2%的区间为()美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)用于基质效应评价的文件是()
- 按NCCLSEP5文件进行精密度评价时,可以得到的不精密度包括()分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的()患者送检的血液标本如果出现溶血或乳糜,检验报告单上必须注明,其主要原因是()以下关于实验室所提供的服务
- 进行组织工作时需具备以下哪几条原则()在室内质量控制规则中,对随机误差检出敏感的规则是()用EDTA抗凝血作下列检验,影响检验结果最大的是()A．目标性#
B．责任性#
C．平等原则
D．分等原则#
E．协调性#A．13s#
B．22
- 检测标本采集后,影响被测成分稳定性的因素有()假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5Smmol/L,标准差为0.5mmol/L,如果采用2规则,其失控制界限为()两个临床应用目的相同的试验,评价它的临床应用价值大小
- 下列对实验设施与环境要求描述正确的是()N(0,1)为()在危重病人抢救时,急诊检验结果可用电话报告,但必须做到()实验室间比对可用于()A．实验设施应有助于检测活动的正确实施#
B．应确保环境条件不会使结果无效#
C．实
- 下列说法正确的是()表示变量值的离散程度的最佳指标是()质量管理体系的建立,以下哪一说法是错误的()同一批号浓度的质控品,血糖在A实验室20天测定结果的变异系数(CV1)为3.2%,B实验室20天测定结果的变异系数(CV)为2.1%
- 在临床检验质量控制中,其特异度的指标是()A．假失控概率#
B．误差检出概率
C．在控预测值
D．失控预测值
E．失控效率
川公网安备 51012202001360号