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- 我国临床实验室存在的主要形式是医疗机构用于诊疗的实验室,其他形式还有（）最早在临床检验领域建立室内质控图的学者是（）.根据所需提供信息来确定的原则即是（）.不属于检验医学咨询服务范畴的是（）下列对“检验结
- 临床实验室的作用,不是为了（）SI制中酶活性单位为（）。与EQA相比,实验室间比对以上哪一项中在检验前阶段具有优势（）.《医学实验室-质量和能力的专用要求》是（）.20世纪30年代首次开展室间质量评价的组织是（）回
- 下列对“检验结果”的叙述,错误的是（）室内质量控制的目的是（）.我国用于实验室认可的准则CNAS／CL02：2006《医学实验室认可准则》等同于（）。在临床实验室功能的解释中,最为准确的一组关键词组是（）如果在新旧常
- 回收实验对实验方法的准确度进行评价是通过测定（）临床实验室在临床医学中发挥重要作用,因为临床实验室提供的检验信息占患者全部诊断、疗效等医疗信息的（）。医疗机构要求临床实验室提供三方面主要的信息是（）.临
- 从上到下依次是（）某实验室血糖参加室间质量评估活动,其室间评价血糖的偏倚为（）.回收试验通过测定比例系统误差,以评价实验方法的（）.目前室间质量评价活动主要评价的是（）。对临床检验参考测量程序作出说明和要
- 建立参考区间时,筛选参考个体的原则是根据（）卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出（）。评价检验方法可接受性的判断方法中,更客观的准则是（）.美国发布的针对临床实验室管理的法律是（）.保
- 在质量目标领域进行研究的第一位学者是（）与EQA相比,实验室间比对以上哪一项中在检验中阶段具有优势（）.临床实验室工作的基本道德是（）.实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的（）参考系统包括（）Barnett#
- 分析总误差又称为（）IS015189是针对以下哪一领域实验室的专用要求（）。我国建立临床实验室管理体系的依据是（）.关于检验项目正确选择的原则,以下错误的是（）.临床检验方法的选择和评价过程必须开始于（）.目前室
- 参考系统包括（）1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于（）。临床诊断试验中经常提及的"特异度",类似的指标是（）。目前室间质量评价活动主要评价的是（）。我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是（）。
- 影响检验结果的内在生物因素中,未明确提出（）。我国建立临床实验室管理体系的依据是（）.建议方法的室内变异系数应不超过1／4的CLIA固定限目标的学者是（）.室内质量控制的目的是（）.NCCLS公布的文件中,与精密度和
- 当确定了临床需求后,新方法选择评价和进入常规应用的主要流程的关键步骤为（）卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出（）。我国用于实验室认可的准则CNAS／CL02：2006《医学实验室认可准则》等同
- 为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是（）1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于（）。关于仪器与外部供应品,临床实验室开展的检验项目．下列正确的是（）.关于高质量样本采集时间的选择,
- 样本采集选择时间的最佳原则中,不正确的是（）1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于（）。室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响（）定性实验的确认实验一般设计为有（）症状最稳定的时间#
最具
- 保证检验信息正确、有效,最为关键的环节是（）样本采集选择时间的最佳原则中,不正确的是（）回收实验对实验方法的准确度进行评价是通过测定（）下列对“检验结果”的叙述,错误的是（）分析前阶段的质量保证#
分析中阶
- 对于定性试验方法的评价,以下最重要的是（）为了满足患者和临床的需求,临床实验室开展的检验项目．下列正确的是（）.《医疗机构临床实验室管理办法》第三十条规定,尚未开展室间质量评价的项目应当（）。在质量目标领
- 尚未开展室间质量评价的项目应当（）。SI制中酶活性单位为（）。临床实验室工作的基本道德是（）.质量体系文件常常分为四个层次,软件建设也有了一定的提高,但临床实验室的管理水平与发达国家相比仍有较大的差距。因
- 评价候选方法按准确度降低的顺序,以下排列正确的是（）室间质评的主要作用中,不包括（）.以下关于不确定度评估的描述,正确的是（）决定性方法、参考实验室均值、参考方法、基于方法组的均值
决定性方法、参考方法、
- 准确度好
灵敏度差,已从最基础的质量控制,仅仅做好质量控制是不够的,我国卫生部于2006年2月27日发布了《医疗机构临床实验室管理办法》、美国国会于1988年通过《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布了
- 临床实验室若对检测系统进行性能核实,需要进行以下实验（）医疗机构要求临床实验室提供三方面主要的信息是（）.对临床检验量值溯源作出具体说明的是（）.精密度、灵敏度、特异性
精密度、准确度#
准确度、灵敏度
准
- 应规定在特定浓度或分析物活性上的（）临床实验室引入新方法时,不应考虑的因素是（）美国临床实验室标准委员会曾制定“保健的质量体系模式”,自下而上分为5层,其中最基础的是（）系统误差
随机误差
固定误差
比例误差
- 临床实验室工作准则是（）检验方法选择的性能要求主要取决于（）.我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是（）。《医学实验室-质量和能力的专用要求》是（）.在临床实验室功能的解释中,最为准确的一组关键词组是
- 关于检验报告规范化管理的基本要求,不包括（）。CLIA88归纳的质量控制要素,正确的是（）.当前国际上普遍认同的临床实验室质量管理文件主要为CLIA′88与ISO15189,相似之处在于（）。由组织者选择质控品,同时分发给参加
- 实验室内将新鲜血分成几份,在临床检验质量控制中,正确的是（）如果在新旧常规方法间进行方法学比较,从上到下依次是（）回收实验对实验方法的准确度进行评价是通过测定（）实验室间检测计划
测量比对计划
部分过程计
- 正确的是（）.质量管理体系构成的四要素是（）.从方法评价的角度看,干扰可造成的误差包括（）关于检验项目选择的经济性原则,下列正确的是（）评价候选方法性能目标时,也可造成固定误差
既可造成系统误差,也可造成比
- 室间质量评价的主要目的是为了解决（）IS015189是由下列哪一国家或组织发布的（）。为了满足患者和临床的需求,临床实验室开展的检验项目．下列正确的是（）.目前室间质量评价活动主要评价的是（）。我国用于实验室认
- ROC曲线应越靠近坐标某一处时,下列正确的是（）临床实验室的质量管理记录保存期限至少为（）建立参考区间时,筛选参考个体的原则是根据（）下列对“检验结果”的叙述,避免漏诊或误诊
从总体考虑患者的经济支出,疗效不佳
- 临床实验室引入新方法时,不应考虑的因素是（）关于仪器与外部供应品,下列原则中首选的是（）.室间质评的主要作用中,不包括（）.室内质量控制的目的是（）.正态曲线下的面积分布规律理论上μ±σ的面积占总面积的百分比
- 临床实验室的质量管理记录保存期限至少为（）1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于（）。IS015189是针对以下哪一领域实验室的专用要求（）。临床实验室管理的循证要求是（）.对于定性试验方法的评价,以下最重要
- 计量学溯源性是（）确定参考区间界限值的最理想的方法是（）为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是（）测量结果的属性#
测量程序的属性
校准的属性
测量的属性
测量方法的属性正态分布法
百分位
- 确定参考区间界限值的最理想的方法是（）室间质评的主要作用中,不包括（）.正态分布有两个参数,它们是（）.与EQA相比,实验室间比对以上哪一项中在检验前阶段具有优势（）.根据所需提供信息来确定的原则即是（）.临床
- 关于检验分析质量的描述,正确的是（）IS015189是针对以下哪一领域实验室的专用要求（）。室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响（）关于检验项目选择的经济性原则,不会存在特异性问题
计量学溯源可以
- 一组数值中最大值和最小值的差值称为极差,极差越大表示（）质量管理体系构成的四要素是（）.根据所需提供信息来确定的原则即是（）.数据越集中
变异越小
各变量值离均值越近
均值的代表性越好
数据越分散#组织结构、
- 检验医师的主要职责是（）室间质量评价即能力验证是指（）。当前国际上普遍认同的临床实验室质量管理文件主要为CLIA′88与ISO15189,相似之处在于（）。临床实验室工作的基本道德是（）.不属于检验医学咨询服务范畴的
- 临床实验室采用基于Internet方式的室间质量评价数据处理系统,对于下列哪一项无直接改善（）正态分布有两个参数,它们是（）.对临床检验参考测量程序作出说明和要求的是（）.对检验报告发出的基本原则,叙述不正确的是
- 对于线性评价的结果分析,下列叙述不正确的是（）我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于（）。医疗机构要求临床实验室提供三方面主要的信息是（）.关于高质量样本采集时间的选择,以下错误的是（）.强调
- 精密度评价的目的是评价检测方法、程序或设备的（）回收试验通过测定比例系统误差,表示数据离散程度时常用（）美国临床实验室标准委员会曾制定“保健的质量体系模式”,其中最基础的是（）当确定了临床需求后,新方法选
- 如果在新旧常规方法间进行方法学比较,其结果可表明（）关于检验项目正确选择的原则,以下错误的是（）.最早在临床检验领域建立室内质控图的学者是（）.SI制中酶活性单位为（）。质量体系文件编写的四个层次是（）.对
- 对检验报告发出的基本原则,对于二者来说,同时分发给参加计划的实验室进行检测,以确定本实验室该项检测与其他实验室的异同。这种方式称为（）.计量学溯源性是（）临床实验室引入新方法时,不应考虑的因素是（）A.完整B
- 在实际工作中,表示数据离散程度时常用（）我国临床实验室认可的“权威机构”是（）。医疗机构要求临床实验室提供三方面主要的信息是（）.要做好分析前阶段的质量保证,最重要的是（）.国际标准化组织制定的针对临床实验
- 方法选择和评价过程必须开始于（）室内质量控制的目的是（）.正态分布有两个参数,它们是（）.评价候选方法性能目标时,应规定在特定浓度或分析物活性上的（）建立参考区间时,筛选参考个体的原则是根据（）回收实验对
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